Gracias Antonio. Sí quiere decir eso, es que el corrector me cambia muchas palabras y no siempre las detecto.
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3. La vía dopaminérgica mesolímbica se proyecta desde el área tegmental central hasta: la sustancia negra el núcleo accumbens. 5. Algunos antipsicóticos convencionales producen efectos secundarios no deseables como sequedad bucal, visión borrosa, estreñimiento y enlentecimiento cognitiva que se deben al bloqueo de los receptores 5HT1A M1. 6. Un efecto secundario de la iloperidona, que se produce en niveles moderados es: la dislipidemia el aumento de peso. 7. La zotepina produce aumento de prolactina: verdadero falso. 9. Los receptores alfa2 noradrenérgicos presentes en la membrana del terminal presináptico de neuronas noradrenérgicas, actúan como autorreceptores. Su ocupación por parte de la NE: bloquea la liberación de NE en estas neuronas. incrementa la liberación de NE en estas neuronas. 16. Principios activos como la Mianserina o la Mirtazapina, cuyo principal mecanismo terapéutico es el antagonismo alfa 2 noradrenérgico: incrementan solamente la liberación de noradrenalina incrementan tanto la liberación de noradrenalina como de serotonina. 20. Los casos de ciclación rápida o que muestran episodios mixtos, habitualmente se tratan: sólo con litio o sólo con valproato con una combinación de dos o más estabilizadores del humor, incluyendo litio más valproato. 21. Los receptores GABA A y GABA B son receptores con canales iónicos regulados por ligando que forman un canal inhibitorio para el paso del cloro: verdadero falso. 22. La regulación a la baja de los receptores beta1-adrenérgicos resulta como consecuencia de la administración de: un inhibidor del transportador de norepinefrina, que aumenta la ansiedad. un antagonista del receptor alfa 1, que disminuye la ansiedad. 23. Los antagonistas alfa2-delta son preferentemente ansiolíticos, y conllevan menor riesgo que las benzodiacepinas en el tratamiento inicial combinado con antidepresivos: verdadero falso. 25. Un fármaco hipnótico que muestra una tolerancia mínima o incluso ninguna es el: zolpidem flurazepam. 26. El agonismo de los receptores de orexina 1 y 2 produce: Sueño Vigilia. 27. El zolpidem se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa1: verdadero falso. 35. La rivastigmina es un inhibidor pseudoirreversible de la acetilcoilnesterasa, por lo que favorece la presencia y disponibilidad de acetilcolina; pero, además: la acción de este psicofármaco es selectiva para esta enzima, y exclusiva en las neuronas de regiones vecinas al complejo basal de Meynert, lugar de origen de las neuronas colinérgicas, para paliar la degeneración y mortalidad de éstas. inhibe también a la butirilcolinesterasa presente en las células de la guía, evitando así una mayor destrucción de la acetilolina extraneuronal cuando se produce la gliosis característica de la enfermedad de Alzheimer . 37. Las benzodiacepinas y los barbitúricos son ansiolíticos sedantes, de modo que pueden ser drogas de aubso y actúan en el receptor: GABA-B, en las subunidades alfa1-alfa2-alfa3-alfa5 de dicho receptor GABA-A, en las subunidades alfa1-alfa2-alfa3-alfa5. 39. La feniciclidina (PCP) y la quetamina tienen acciones en las sinapsis del glutamato en el sistema de recompensa y actúan sobre los receptores tipo NMDA como: agonistas antagonistas. 40. Las propiedades de refuerzo de la marihuana están mediadas por el receptor: CB1 CB2.
