2. Según la hipótesis de la hipofunción de NMDA en la esquizofrenia el receptor NMDA es defectuoso en las sinapsis de las: interneuronas GABA en el córtex prefrontal neuronas glutamatérgicas en el córtex prefrontal.
3. La vía dopaminérgica tuberoinfundibular regula la secreción de prolactina a la cirlación, y su acción es la de: estimular la secreción inhibir la secreción.
4. Cuando la D-serina se une al receptor NMDA lo bloque y no permite que el glutamato active al receptor permite que el glutamato active al receptor.
5. Los síntomas extrapiramidales que se observan en pacientes tratados con algunos antipsicóticos son debios a: exceso de activación de los receptores D2 de la vía dopaminérgica nigroestriatal bloqueo excesivo de los receptores D2 de la vía dopaminérgica nigroestriatal.
7. La olanzapina tiene mayor capacidad antagonista H1 que la lurasidona: verdadero falso.
10. Algunos pacientes con depresión pueden responder de forma rápida e inconsistente a un tratamiento antidepresivo, respuesta a la que se suele denominar "poop-out" o agotamiento. Estos pacientes: no deben ser nunca tratados con estabilizadores del humor. pueden recibir tratamiento con estabilizadores del humor añadidos a tratamientos antidepresivos consistentes.
13. Cuando se realizan ensayos en los que se incluyen pacientes normalmente excluidos de los ensayos clínicos comerciales -tal es el caso del ensayo de antidepresivos STAR*D (alternativas de tratamiento secuenciado para aliviar la depresión)-, se otiene que, con el primer tratamiento antidepresivo: al menos el 50% de los pacientes estudiados presenta remisión de los síntomas sólo un tercio (33%) de los pacientes estudiados presenta remisión de los síntomas.
14. Tras la introducción de un antidepresivo que bloquea la recaptación de monoaminas (por ejemplo un inhibidor de la recaptación de la seronotina, ISRS): se observa una rápida elevación de los niveles de monoaminas en algunas áreas del cerebro, lo cual se corresponde con el inicio de los efectos terapéuticos de estos fármacos. se observa una rápida elevación de los niveles de monoaminas en algunas áreas del cerebro, aunque los efectos clínicos (terapéuticos aparecen algunas semanas después).
15. Indique en qué díada se ha incluido un antidepresivo que NO tiene propiedades antagonistas sobre el receptor serotoninérgico 5HT2C fluoxetina-agomelatina mirtazapina-sertralina.
16. La fluoxetina parece un fármaco antidepresivo adecuado para tratar a pacientes deprimidos con agitación, insomnio y ansiedad no parece un fármaco antidepresivo adecuado para tratar a pacientes deprimidos con agitación, insomnio y ansiedad.
18. Con respecto a la trazodona: dosis más bajas que aquellas requeridas para su acción antidepresiva son efectivas para tratar el insomnio se requieren dosis altas para mejorar el insomnio.
|
