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6. El antagonismo de los 5HT2A reduce la hiperprolactinemia producida por el bloqueo de los receptores D2: Verdadero Falso.
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7. La risperidona es un antipsicótico atípico que, a bajas dosis aumenta los niveles de prolactina no aumenta los niveles de prolactina.
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8. En el tratamiento de la esquizofrenia, cuando se cambia a aripiprazol desde una pina, una estrategia prudente es empezar con el aripiprazol a una dosis baja, mientras se ajusta a la baja la pinta durante 1 semana 2 semanas.
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14. Los efectos clínicos (terapéuticos) de los antidepresivos inhibidos de la recaptación de la serotonina, (ISRS), se corresponden con: cambios adaptativos en la sensibilidad del receptor la rápida elevación de los niveles de monoaminas en el área somatodendrítica, que se observa inmediatamente tras las introducción de estos antidepresivos.
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15. La fluoxetina parece un fármaco antidepresivo adecuado para tratar a pacientes deprimidos con agitación, insomnio y ansiedad. no resulta un fármaco antidepresivo adecuado para tratar a pacientes deprimidos con agitación, insomnio y ansiedad.
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17. Indique en qué dada se ha incluido un agente antidepresivo que no tiene acciones inhibidoras sobre la recaptación de la serotonina milnacipran - desvenlafaxina duloxetine - bupropión.
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18. La desvenlafaxina tiene un efecto inhibidor sobre la recaptación de noradrenalina mayor que la venlafaxina tiene un efecto inhibidor sobre la recaptación de noradrenalina menor que la venlafaxina.
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19. Un paciente tratado con litio puede presentar temblor, descoordinación y sedación, pero no reducción de la función cognitiva puede presentar temblor, descoordinación, sedación y reducción de la función cognitiva.
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21. El flumazenilo es un antagonista del receptor para benzodiacepinas es un agonista del receptor para benzodiacepinas.
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22. La inhibición de los transportadores de NE pueden producir activación noradrenérgica; así, la administración de un inhibidor de la recaptación de NE produce empeoramiento de los síntomas de ansiedad de manera transitoria, hasta que los receptores postsinápticos beta1 se adaptan y desensibilizan a medio y largo plazo, puesto que los receptores postsinápticos noradrenérgicos no se desensibilizan con el paso del tiempo.
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23. En el trastorno de pánico se recomienda -entre otros- como tratamiento de primera línea: antipsicóticos atípicos e inibidores selectivos de la recaptación de serotonina inhibidos selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina.
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25. El "promotor del sueño" se encuentra en los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo núcleos tuberomamilares del hipotálamo.
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26. El tratamiento continuado con eszopiclona ha mostrado una mínima o ninguna tolerancia riesgo moderado de dependencia.
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28. El modafinilo es un promotor de la vigilia que favorece que en el hipotálamo lateral se inhiba la liberación de histamina y orexina verdadero falso.
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30. La clonidina es un agonista no selectivo de los receptores alfa2A, alfa2B y alfa2C de imidazolina y se emplea en el tratamiento de la hipotensión ortostática.
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31. La guanfacina de liberación controlada se emplea en el tratamiento del TDAH del trastorno de estrés postraumático.
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32. La atomoxetina se recomienda en casos especiales de riesgo de abuso de la ingesta del fármaco porque equilibra las señales débiles prefrontales de NE y DA y actúa preferentemente en el transportadores de NE (NET) y en el transportador de dopamina (TDA), aumentando los niveles de DA y NE en el núcleo accumbens. en el NET y en el TDA, aumentando los niveles de DA y NE en la corteza prefrontal.
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35. Uno de los factores que determinan si un individuo puede no desarrollar la enfermedad de sustancias amiloides (PPA) y en su conversión en pépticos no amiloidogénicos; esta vía no tóxica para la neurona es la vía metabólica enzimática alfa-secretas/gamma-secretasa la vía metabólica enzimática beta-secretas/gamma-secretasa.
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36. La galantamina combina dos mecanismos de acción que favorecen la función correcta del sistema colinérgico, cuya potenciación es esencial para la conservación de la memoria; a efectos clínicos, parece ser que uno de ellos tiene mayor preponderancia y consiste en el incremento de acetilcolina, mediante la inhibición de la enzima colinesterasa que es responsable de la destrucción del transmisor colinérgico. la potenciación de la acetilcolina, mediante la modulación alostérica positiva de los receptores nicotínicos que permiten una entrada masiva de calcio en la neurona colinérgica.
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37. El alcohol activa la liberación del glutamato por la activación de los receptores GABA-B postsinápticos. GABA por el bloqueo de los receptores GABA-B presinápticos.
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38. La regulación del sistema de la recompensa de la marihuana se lleva a cabo por: la vía mesolímbica dopaminérgica la vía mesolímbica corticoadrenérgica.
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39. Para reducir los signos de hiperactividad autonómica durante el síndrome de abstinencia a opioides se puede utilizar: clonidina fenciclidina.
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40. Un tratamiento farmacológico que se usa para la dependencia de la nicotina es el uso de vareniclina dimetiltriptamina.
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