Según la pregunta 40, con una sola toma, es más probable desarrollar dependencia al tabaco que a la heroína. ¿Pero qué locura es esa? Es totalmente falso. Si en la plantilla lo dice así hay una errata.
Hola Antonio. Efectivamente así viene en las plantillas oficiales del ED. Lo buscaré en el libro a ver si encuentro el lugar donde esté especificado y lo pongo en la pregunta. Gracias por tu comentario
Temario:
EXAMEN 2018 SEPT A
1. Los síntomas agresivos en la esquizofrenia se relacionan con una disfunción de la corteza prefrontal la corteza orbitofrontal. EXAMEN 2018 SEPT A
4. La hipótesis de "la hipofunción del receptor NMDA en la esquizofrenia", se basa, en parte, en que en individuos normales se produce un estado psicótico cuando se les administra un antagonista del receptor de NMDA como: la fenciclidina la glicina. EXAMEN 2018 SEPT A
5. La clorpromacina produce como efecto secundario neurolepsis pérdida de apetito. EXAMEN 2018 SEPT A
6. Al ser estimulados, ¿qué receptores de serotonina de las neuronas coritcales piramidales producen el bloqueo de la liberación de dopamina en el estriado? los receptores 5HT1A los receptores 5HT2A. EXAMEN 2018 SEPT A
7. Un efecto secundario de la ziprasidona es que causa aumento del intervalo QTc dependiente de la dosis Verdadero Falso. EXAMEN 2018 SEPT A
11. En la depresión, el afecto negativo aumentado se relaciona con disfunción de: noradrenalina y serotonina noradrenalina y dopamina. EXAMEN 2018 SEPT A
15. Un paciente aquejado de trastorno depresivo mayor, puede requerir más de un tratamiento antidepresivo hasta alcanzar una remisión total de los síntomas. Las estadísticas indican que: con cada ensayo o tratamiento, disminuye paulatinamente la probabilidad de remisión con otro antidepresivo en monoterapia. con cada ensayo o tratamiento, no disminuye la probabilidad de remisión con otro antidepresivo en monoterapia, pues todo depende de administrar el tratamiento adecuado para cada paciente, cosa que no se consigue a la primera. EXAMEN 2018 SEPT A
20. Cuando en el curso del tratamiento de la depresión con un antidepresivo se produce un cambio de diagnóstico desde depresión unipolar a bipolar, o el paciente experimenta efectos adversos activadores a consecuencia del tratamiento antidepresivo: siempre se debe suspender inmediatamente el tratamiento con el antidepresivo. se puede mantener el antidepresivo, combinándolo con un antipsicótico atípico. EXAMEN 2018 SEPT A
22. Los ataques de pánico, temblores, sudoración, taquicardia y pesadillas son debidas a una sobreactivación de la amígdala y otras regiones que reciben proyección e hiperactividad: noradrenérgica serotoninérgica. EXAMEN 2018 SEPT A
23. Los antagonistas alfa2-delta son eficaces preferentemente como ansiolíticos mejor que como antidepresivos verdadero falso. EXAMEN 2018 SEPT A
24. Cuando un paciente con trastorno de ansiedad generalizada no responde adecuadamente a un antidepresivo/ansiolítico después de varios meses, la opción más indicada suele ser cambiar a buspirona y potenciar con un agente ligando alfa2-delta cambiar a otro antidepresivo sedante, un tricíclico (ATC), y potenciar con benzodiacepinas. EXAMEN 2018 SEPT A
25. Un fármaco hipnótico que no tiene restricciones de uso crónico es el ramelteón verdadero falso. EXAMEN 2018 SEPT A
26. La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a sus receptores H1 H2. EXAMEN 2018 SEPT A
28. Un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es el gabapentina el ropinirol. EXAMEN 2018 SEPT A
29. El metilfenidato se administra en TDAH y a diferencia de las anfetaminas: bloquea la recaptación de NE y DA, pero no es transportado al interior neuronal por el DAT o el NET en los terminales noradrenérgicos y/o dopaminérgicos. bloquea la recaptación de NE y DA y es transportado al interior neuronal, vía DAT y vía NET, en los terminales noradrenérgicos y/o dopaminérgicos. EXAMEN 2018 SEPT A
30. La ansiedad/depresión comórbidas con TDAH suelen tratarse con mayor eficacia y seguridad -a largo plazo- en tratamientos crónicos: con agentes potenciados de dopamina y norepinefrina (como los inhibidos del NET y el DAT) que activan los receptores D1 y alfa-2A adrenérgicos. con estimulantes, en combinación con agonizas alfa-adrenérgicos 2B (como la atomoxetina), mejor que con inhibidores de la recaptación de norepinefrina y dopamina. EXAMEN 2018 SEPT A
31. La atomoxetina y la guanfacina ER son tratamientos eficaces para el TDAH con excitación excesiva, ya que promueven la desensibilización de la excitación corticas prefrontal; de manera que, en el caso de: la atomoxetina, dicha desensibilización se produce mediante un bloque o antagonización del transportador de NE; mientras que, en caso de la guanfacina ER, se activan tóxicamente los receptores alfa-adrenérgicos 2A. la atomoxetina, dicha desensibilización se produce mediante una potenciación constante del transportador de NE; mientras que, en caso de la guanfacina ER, se activan de manera fásica los receptores alfa-adrenérgicos 2A. EXAMEN 2018 SEPT A
32. Los pacientes con TDAH, con síntomas de oposición suelen ser discutidores, desobedientes y agresivos: ello es debido a una deficiencia de DA y un exceso de NE en corteza profrontal ventromedial ello obedece a niveles bajos tanto de dopamina como de norepinefrina en la corteza prefrontal ventromedial. EXAMEN 2018 SEPT A
33. Las sustancias amiloides son eliminadas en prevención del desarrollo de la enfermedad de Alzheimer y la demencia por: la Apo-E, que se une a la proteína amiloide Abeta42 para evitar la acumulación de placas amiloideas la Apo-E, que se fija a la proteína amiloide Abeta42 para evitar la disminución de los oligómeros beta amiloides extracelularmente. EXAMEN 2018 SEPT A
34. La rivastigmina inhibe la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa, que están presentes en el sistema nervioso central el sistema nervioso central y en el el sistema nervioso periférico. EXAMEN 2018 SEPT A
36. La melanina se administra a sujetos con enfermedad de Alzheimer: porque favorece la reducción de la activación glutamatérgica, al antagonizar de manera reversible los receptores NMDA para el glutamato porque, como el donepezilo, es un inhibidor selectivo de la aceticolinesterasa, mejorando la función cognitiva. EXAMEN 2018 SEPT A
37. Los opiáceos, como la morfina y la heroína, causan analgesia y euforia porque son antagonistas de los receptores opioides "mu" verdadero falso. EXAMEN 2018 SEPT A
40. Cuando se prueba una sola vez, la probabilidad de desarrollar dependencia al tabaco es mayor que la de desarrollar dependencia a la heroína. verdadero falso.
