El promotor de la vigilia se encuentra en el: Núcleo tuberomamilar del hipotálamo. Núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo. El PAM zaleplon, al unirse al receptor GABA-A produce un alto grado de tolerancia y dependencia en los pacientes: Falso Verdadero. La difenilhidramina es un hipnótico con acciones antagonistas sobre el receptor: H1 alfa-1. El oxibato de sodio está aprobado para su uso tanto en la cataplexia como en la somnolencia excesiva:
Verdadero Falso. La histamina es un modulador alostérico del receptor: NMDA GABA-A. La subunidad alfa1 del receptor GABA-A se asocia a: Sedación y efectos anticonvulsivantes Efectos ansiolíticos y relajación muscular. A dosis altas (150-300 mg/día), la doxepina tiene propiedades: Antidepresivas Antipsicóticas. El DORA suvorexant parece mejorar el inicio y el mantenimiento del sueño, pero tiene, como efectos secundarios, dependencia, confusión y amnesia: Falso Verdadero. Un fármaco hipnótico que no tiene restricciones de uso crónico es el ramelteón: Verdadero Falso. La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a sus receptores:
H1 H2. La zopiclona se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa1, pero no a los que tienen alfa2, alfa 3 o alfa 5: Falso Verdadero. Un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: El ropinirol. La gabapentina. La agomelatina es agonista de los receptores MT1 y MT2 y, además, antagonista de los receptores: 5HT2B 5HT2A. El antagonismo de los receptores H2 produce somnolencia: Falso Verdadero. El modafinilo es un inhibidor del transportador de: Dopamina Serotonina. La falta de orexina está relacionada con: La narcolepsia La vigilia. Cuando el interruptor sueño/vigilia pasa a estado de apagado: Se libera GABA en los núcleos tuberomamilares para inhibir la vigilia. Se libera histamina en los núcleos preópticos ventrolaterales. La acción de la histamina sobre el receptor histaminérgico H1 activa la proteína G asociada al sistema de segundo mensajero, que activa al fosfatidilinositol, dando lugar a: Un estado de vigilia Sedación, somnolencia o sueño. La narcolepsia está relacionada con: Una falta de orexina. Un exceso de orexina. Para tratar el síndrome de piernas inquietas, un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea es: El pramipexol. La gabapentina. Un fármaco Z selectivo de la subunidad alfa1 del receptor GABA es: El zaleplon La eszopiclona. La difenilhidramina es un: Antagonista de los receptores de histamina y de los receptores muscarínicos M1. Antagonista de los receptores de histamina y de los receptores adrenérgicos alfa 1. El lugar más probable de unión del modafinilo es: El transportador de dopamina. El receptor de dopamina D2. Algunos receptores de purina están funcionalmente acoplados a receptores de otro neurotransmisor, de manera que, cuando la adenosina se une a su receptor de purina, se antagonizan: Las acciones de la dopamina sobre el receptor D2. Las acciones de la melatonina sobre el receptor MT2. Un fármaco hipnótico que muestra una tolerancia mínima o incluso ninguna es el: Zolpidem Flurazepam. El agonismo de los receptores de orexina 1 y 2 produce: Vigilia Sueño. El zolpidem se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa 1: Verdadero Falso. Un fármaco que se utiliza como tratamiento de segunda línea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: La gabapentina El ropinirol. El "interruptor de encendido" o promotor de la vigilia, está localizado en: los núcleos tuberomamilares. los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo. Entre los fármacos hipnóticos, uno de los mejores estudiados tras su uso durante meses y que muestra una mínima o ninguna tolerancia, dependencia o efectos de abstinencia es la eszopiclona: Verdadero Falso. En el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, el tratamiento de segunda línea es con: gabapentina ropinirol. El gammahidroxibutirato, o GHB, actúa sobre su propios receptores GHB y es un agonista parcial de los receptores: GABA-B GABA-A. El "interruptor de encendido" o promotor del despertar está localizado en los núcleos tuberomamilares y cuando están activos, descargan en el córtex y el núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo: Histamina GABA. El subtipo de subunidad alfa de los receptores GABA-A que es clave para producir sedación es el: alfa 1 alfa 2. Se piensa que la melatonina regula los ritmos circadianos en el ciclo sueño/vigilia principalmente por su acción sobre los receptores: MT2 MT3. El antagonista dual del receptor de orexina (DORA) suvorexant mejora el inicio y mantenimiento del sueño sin producir dependencia, abstinencia ni amnesia: Verdadero Falso. El promotor del sueño se localiza en: Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo. Los núcleos tuberomamilares del hipotálamo. Tras su uso durante meses, la eszopiclona produce tolerancia y dependencia moderada: Falso Verdadero. La efectividad de los moduladores alostéricos positivos GABAA como hipnóticos se basa fundamentalmente en su acción sobre la subunidad: alfa1 alfa 2. El modafinilo promueve la vigilia mediante un mecanismo de acción que implica: La inhibición del transportador de dopamina. El antagonismo del receptor 2 de dopamina. Cuando se bloquean los receptores H1 en el cerebro, se puede producir: Somnolencia Vigilia y estado de alerta procognitivo. El ramelteón es un: Agonista de los receptores de melatonina 1 y 2. Antagonista del receptor GABA-A. Indique cuál de estos dos hipnóticos tiene una vida media muy prolongada: Flurazepam Zolpidem. Un agente de primera línea para tratar el excesivo sueño diurno es: El metilfenidato La doxepina. El "promotor del sueño" se encuentra en: Núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo. Núcleos tuberomamilares del hipotálamo. El tratamiento continuado con eszopiclona ha mostrado: Una mínima o ninguna tolerancia. Riesgo moderado de dependencia. El uso de trazodona como hipnótico se realiza con dosis: Más bajas que las usadas como antidepresivo. Más altas que las usadas como antidepresivo. El modafinilo es un promotor de la vigilia que favorece que en el hipotálamo lateral se inhiba la liberación de histamina y orexina: Falso Verdadero. Un fármaco hipnótico que no tiene restricciones de uso crónico es el ramelteón: Verdadero. Falso. La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a sus receptores: H1 H2. La zopiclona se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa1, pero no a los que tienen alfa2, alfa 3 o alfa 5 Falso Verdadero. Un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: el ropinirol. la gabapentina. La orexina modula la vigilia, en gran parte, por la activación de las neuronas histaminérgicas del núcleo tuberomamilar que expresan: Los receptores de orexina 2. Los receptores de orexina 1. Un fármaco utilizado para el tratamiento de la narcolepsia y la cataplexia es: El gammahidroxibutirato (GHB). La difenilhidramina. La zopiclona es un modulador alostérico positivo específico de los receptores GABAA que contiene la subunidad alfa1: Falso Verdadero. La cafeína es un antagonista de los receptores de adenosina que están acoplados funcionalmente con los receptores postsinápticos: Dopamina 2 Alfa 2. El reloj interno del cerebro se encuentra en: Los núcleos supraquiasmáticos. Los núcleos tuberomamilares del hipotálamo. Si se administra melatonina nocturna, se reajustará el reloj circadiano y la persona se despertará: Más temprano Más tarde. Un fármaco que fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámicas es: El modafinilo. La difenilhidramina. El flurazepam es una benzodiacepina con vida media: Ultralarga Moderada. El tratamiento de segunda línea para el tratamiento del insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es: La gabapentina La doxepina. Se piensa que el mecanismo de acción del modafinilo es bloquear la recaptación de dopamina, produciendo una activación tónica y efectos en los neurotransmisores: Histamina y orexina Histamina y GABA. Un antagonista dual del receptor de orexina que mejora el inicio y mantenimiento del sueño es: El suvorexant El ramelteon.
