Test psicofarmacologia uned. 1

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Título del Test:
psicofarmacologia uned.

Descripción:
PSICOFARMACOLOGIA UNED.14

Autor:
REGADAS
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Fecha de Creación:
22/01/2014

Categoría: UNED

Número Preguntas: 41

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Temario:

1. Los síntomas de la ansiedad (miedo y preocupación) se diferencian de los síntomas de depresión mayor (falta de interés y ánimo deprimido), pero también existe un considerable solapamiento con el resto de síntomas (fatiga, dificultades del sueño y problemas de concentración). (722) V F.
2. Dentro del trastorno de ansiedad podemos diferenciar 5 subtipos: TAG, Trastorno de pánico, Trastorno de ansiedad social, TEPT y TOC. V F.
3. La buspirona es un antagonista parcial A1 de la serotonina, reconocido como ansiolítico general, pero no para los subtipos de los trastornos de ansiedad. (743) V F.
4. La ansiedad y el miedo patológicos puede producirse por una hipoactividad de los circuitos de la amígdala. V F.
5. Si la amígdala recibe señales de las neuronas serotoninérgicas, estas pueden tener un efecto inhibitorio sobre alguna de sus funciones, por lo que los agentes noradrenérgicos pueden aliviar la ansiedad y el miedo aumentando la señal de serotonina en la amígdala. V F.
6. Lo que diferencia un trastorno de ansiedad de otro puede no ser la localización anatómica ni los neurotransmisores que regulan el miedo y la preocupación, sino más bien la naturaleza específica del malfuncionamiento de estos mismos circuitos en varios trastornos de ansiedad. (727) V F.
7. La preocupación es un síntoma nuclear hipotéticamente relacionado con el funcionamiento de los circuitos cortico-estriado-talámico-corticales (CETC). (727) V F.
8. Afecto de miedo. Los sentimientos de miedo están regulados por conexiones recíprocas entre la amígdala y el córtex cingulado anterior (CCA) y la amígdala y el córtex orbitofrontal (CFO). La hipoactivación de estos circuitos produce sentimientos de miedo. (728) V F.
9. Las respuestas autonómicas están típicamente asociadas con sentimientos de miedo. Estas incluyen incrementos en la frecuencia cardíaca y en la tensión arterial, las cuales se regulan por conexiones recíprocas entre la amígdala y el locus coeruleus. Una activación prolongada de este circuito puede incrementar el riesgo de arterioesclerosis, isquemia cardíaca, infarto de miocardio, etc. (730) V F.
10. Los síntomas de ansiedad/miedo están asociados con malfuncionamiento de circuitos centrados en el locus coeruleus; los neurotransmisores que regulan estos circuitos incluyen serotonina (5HT), GABA, glutamato, factor liberador de la corticotrofina (CRH) y noradrenalina (NA), además de otros. (731) V F.
11. El GABA es el neurotransmisor clave en la ansiedad, e inhibidor en el cerebro y cumple un importante papel regulador reduciendo la actividad de muchas neuronas de la amígdala y de los circuitos CETC. V F.
12. Las benzodiacepinas (ansiolíticos) actúan aumentando las acciones del GABA a nivel de la amígdala y del córtex prefrontal en los cicuitos CETC para aliviar la ansiedad.(733) V F.
13. Existen 3 tipos principales de receptores GABA: GABA-A, GABA-B y GABA-C. Tanto GABA-A como GABA-B son receptores ionotrópicos (receptores iónicos unidos a canal) y forman parte de un complejo macromolecular que forma un canal inhibitorio de cloro. (733) V F.
14. Varios subtipos de receptores GABA-A son objetivos de benzodiacepinas, barbitúricos y/o alcohol. (733) V F.
15. Los receptores GABA-B no pueden unirse a canales de calcio y/o potasio y pueden involucrarse en el dolor, memoria, ánimo y otras funciones del SNC. (734) V F.
16. Los receptores GABA-B están ligados a la proteína G, y los GABA-C no parecen ser objetivo de las benzodiacepinas. (734) V F.
17. El GABA es producido a partir del amino ácido glutamato (ácido glutámico) mediante las acciones de la enzima ácido glutámico descarboxilasa (GAD), el GABA es transportado dentro de las vesículas sinápticas mediante transportadores vesiculares inhibidores del amino ácido (VIATT), donde se almacena el GABA hasta que es liberado a la sinapsis durante la neurotransmisión inhibitoria. (732) V F.
18. La Gabapentina y Pregabalina también llamados ligandos alfa 2 delta, son usados como ansiolíticos. V F.
19. Los ligandos alfa 2 delta pueden ser útiles para pacientes a los que no les va bien los ISRS/ISRN. (755) V F.
20. Un receptor GABA-A, para ser sensible a las benzodiacepinas y así ser objetivo de los ansiolíticos benzodiacepínicos, debe tener dos unidades beta y una unidad gamma del subtipo 2 ó 3, más dos unidades alfa de los subtipos alfa 1, alfa 2 o alfa 3. (737) V F.
21. Los receptores GABA-A sensibles a benzodiacepinas (aquellos que contienen las subunidades gamma y alfa 1 a la alfa 3) son receptores presinápticos que median la inhibición fásica. (736) V F.
22. Los receptores GABA-A insensibles a benzodiacepinas (aquellos que contienen subunidades alfa 4, alfa 6, gamma 1, o delta) son extrasinápticos y capturan el GABA que se difunde hacia fuera de la sinapsis así como los neuroesteroides que son sintetizados y liberados por la glía. Estos receptores median la inhibición tónica. (736) V F.
23. El flumazenilo, antagonista del receptor benzodiacepínico es capaz de revertir un agonista total benzodiacepínico actuando en su sitio de unión en el receptor GABA-A. (740) V F.
24. El flumazenilo se usa para revertir la sedación cuando las benzodiacepinas se toman en sobredosis o se dan como adyuvantes en la anestesia. (741) V F.
25. Se está estudiando la posibilidad de que los receptores GABA-A tengan una regulación anómala de sus sitios moduladores alostéricos en un número de trastornos de ansiedad. (741) V F.
26. Excesiva actividad de la amígdala se reduce teóricamente aumentando las acciones fásicas inhibitorias de las benzodiacepinas en los receptores GABA-A postisinápticos dentro de la amígdala, aumentando así las respuestas asociadas al miedo. (741) V F.
27. Una inhibición tónica es una inhibición continuada, mientras que una inhibición fásica es en "fases" o "golpes". La razón de que se produzca un tipo de inhibición u otro es debido a tipo de receptor GABA que se active (sensible o insensible a benzodiacepinas). (Explicación del ED.) V F.
28. Es posible que una modulación positiva de los receptores GABA-B puedan proveer una acción ansiolítica. (741) V F.
29. El anticonvulsivante tiagabina que bloquea el transportador presináptico para el GABA (GAT1), puede proporcionar efectos ansiolíticos. (741) V F.
30. La serotonina es un neurotransmisor clave que activa la amígdala, y se conoce que los antidepresivos que pueden disminuir la producción de serotonina bloqueando el transportador de serotonina (SERT) son también eficaces en reducir los síntomas de ansiedad y miedo en cada uno de los cinco trastornos de ansiedad. (741) V F.
31. Los agonistas parciales 5HT1A tales como la buspirona pueden reducir la ansiedad mediante acciones tanto en los autorreceptores somatodendríticos presinápticos como en los postsinápticos. (746) V F.
32. Ansiolítico: Medicamento utilizado contra la ansiedad y sus diferentes manifestaciones, como el insomnio. Los ansiolíticos o tranquilizantes menores comprenden numerosos productos agrupados en varias familias: benzodiacepinas (oxazepam, lorazepam, bromazepam), carbamatos (meprobamato, por ejemplo) e hidroxicina, entre otros. V F.
33. Los receptores GABA postsinápticos, principalmente son tres: -receptores A: receptores ionotrópicos unidos a canal inhibitorio de cloro. Son objetivos de las benzodiacepinas. -receptores B: asociados a proteína G, pueden unirse a canales de calcio y potasio y están involucrados en dolor, memoria y otras funciones del SNC. -receptores C: receptores ionotrópicos unidos a canal inhibitorio de cloro. Su papel no está bien clarificado, pero no parece ser objetivo de las benzodiacepinas. V F.
34. En la farmacia del TOC usamos: -primera línea: ISRS, BZD, IRSN y Buspirona. -segunda línea: Gabapentina/Pregabalina, ATC, Mirtazapina y Trazodona. -adyuvante: hipnótico, TCC y APS. (767) V F.
35. los tratamientos de primera línea para trastorno de pánico incluyen: ISRS, BZD y IRSN. (768) V F.
36. los ISRS e IRSN son empleados como tratamientos de primera línea en el TEPT.(770) V F.
37. la primera recomendación para pacientes con TOC son los ISRN (771) V F.
38. El estrés y los factores genéticos son un riesgo importante para los trastornos de ansiedad. (772) V F.
39. existen numerosos tratamientos para los trastornos de ansiedad, la mayoría de los cuales son similares para todo el espectro de los trastornos de ansiedad y también para la depresión. (772) V F.
40. las opciones terapéuticas para el trastorno de ansiedad social son muy diferentes a aquellas para el trastorno de pánico, con algunas diferencias. (769) V F.
41. Para algunos pacientes con tipos leves de ansiedad social, como el comportamiento ansioso, pueden ser útiles los beta bloqueadores, a veces con benzodiacepinas. (769) V F.

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