El tratamiento con modafinilo se utiliza para activar el estado de alerta inducir el sueño.
Como inductores del sueño se pueden utilizar antagonistas de los receptores H1 agonistas de los receptores H1.
La eszopiclona es un IMAO hipnótico.
El zolpidem actúa como modulador alostérico positivo del GABA-A antagonista del GABA-A.
La agomelatina es un inductor del sueño y también antidepresivo sólo es inductor del sueño.
La cafeína es un agonista de los receptores de adenosina un antagonista de los receptores de adenosina.
El metilfenidato es un agente promotor del despertar del sueño.
El ramelteón es un antipsicótico hipnótico.
Las dosis hipnóticas terapéuticas de la doxepina son más altas que las dosis antidepresivas más bajas que las dosis antidepresivas.
En el tratamiento del insomnio, la melatonina es un fármaco de primera elección complementario.
El "promotor del despertar" se encuentra en los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo núcleos tuberomamilares del hipotálamo.
El zaleplon es un fármaco que actúa produciendo una modulación alostérica positiva de GABA-A modulación alostérica negativa de GABA-A.
La doxepina es un antidepresivo de tipo IMAO tricíclico.
La modafilina inhibe la bomba de recaptación de la dopamina histamina.
El "promotor del sueño" se encuentra en los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo núcleos paraventriculares del hipotálamo.
La zopliclona se une al receptor GABA-A y no produce tolerancia verdadero falso.
La difenilhidramina es un hipnótico que actúa como agonista de los receptores GABA-A antagonista de la histamina 1.
La cafeína actúa sobre los receptores de adenosina como un agonista antagonista.
El ramelteon actúa sobre los receptores de melatonina MT1, MT2 y MT3 verdadero falso.
La trazodona tiene una vida media de 6-8 horas 12-14 horas.
A dosis bajas, el principal efecto de la doxepina es antidepresivo hipnótico.
Un fármaco de segunda línea para conciliar el sueño es el ramelteon el flurazepam.
El PAM zaleplon, al unirse al receptor GABA-A produce un alto grado de tolerancia y dependencia en los pacientes verdadero falso.
La difenilhidramina es un hipnótico con acciones antagonistas sobre el receptor H1 alfa-1.
El oxibato de sodio está aprobado para su uso tanto en la cataplexia como en la somnolencia excesiva verdadero falso.
La histamina es un modulador alostérico del receptor NMDA GABA-A.
La subunidad alfa1 del receptor GABA-A se asocia a sedación y efectos anticonvulsivantes efectos ansiolíticos y relajación muscular.
A dosis altas (150-300 mg/día), la doxepina tiene propiedades antipsicóticas antidepresivas.
El DORA suvorexant parece mejorar el inicio y el mantenimiento del sueño pero tiene, como efectos secundarios, dependencia, confusión y amnesia verdadero falso.
Un fármaco hipnótico que no tiene restricciones de uso crónico es el ramelteon verdadero falso.
La histamina produce un estado de vigilia y de alerta normal cuando se une a sus receptores H1 H2.
La zopiclona se une específicamente a receptores GABA con la subunidad alfa1, pero no a los que tienen alfa2, alfa3 o alfa5 verdadero falso.
Un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es la gabapentina el ropinirol.
La agomelatina es agonista de los receptores MT1 y MT2 y, además, antagonista de los receptores 5HT2A 5HT2B.
El antagonismo de los receptores H2 produce somnolencia verdadero falso.
El modafinilo es un inhibidor del transportador de serotonina dopamina.
La falta de orexina está relacionada con la narcolepsia la vigilia.
El ramelteon es un hipnótico serotoninérgico que bloquea a los receptores 5HT2A y 5HT2C y al transportador de serotonina, además de tener propiedades antagonistas sobre el receptor adrenérgico alfa1 y el de histamina 1. verdadero falso.
El modafinilo es un agente promotor de la vigilia con alta capacidad de unión al transportador de dopamina. verdadero falso.
Los individuos con fase retrasada pueden reajustar su reloj circadiano con luz nocturna o melatonina por la mañana. verdadero falso.
En el tratamiento del insomnio, algunas benzodiacepinas son consideradas agentes de segunda línea. verdadero falso.
El oxibato de sodio es un producto endógeno presente en el cerebro que se forma a partir del GABA, y su administración como fármaco está aprobada para el tratamiento de la somnolencia diurna excesiva asociada a narcolepsia verdadero falso.
La MAO-B se encarga de inactivar a la N-Metil–histamina convirtiéndola en ácido N-metil indolacético. verdadero falso.
Cuando el interruptor sueño/vigilia pasa a estado de apagado se libera GABA en los núcleos tuberomamilares para inhibir la vigilia se libera histamina en los núcles preópticos ventrolaterales.
La acción de la histamina sobre el receptor histaminérgico H1 activa la proteína G asociada al sistema de segundo mensajero, que activa al fosfatidil inositol, dando lugar a un estado de vigilia sedación, somnolencia y sueño.
Para tratar el síndrome de piernas inquietas, un fármaco que se utiliza como tratamiento de primera línea es la gabapentina el pramipexol.
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