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Psicofarmacologia UNED. Tema 12.
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Título del Test:
Psicofarmacologia UNED. Tema 12. Descripción: Tema 12. Antidepresivos (3) Autor:
Fecha de Creación: 28/01/2014 Categoría: UNED Número Preguntas: 40 |
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Los antagonistas alfa 2 (A2A) son también: DISN (deshinibidor de serotonina y noradrenalina) DIND (deshinibidor de noradrenalina y dopamina). El bloqueo de los receptores alfa 2 provoca: deshinibición de la liberación de 5HT y NE inhibición de las interneuronas GABA y liberación de NE y DA. Mirtazapina: antagonista alfa 2 IRND. Mianserina: antagonista alfa 2 ISRN. Risperidona: antagonista alfa 2 ISRN. Paliperidona: antagonista alfa 2 ISRS. Quetiapina: antagonista alfa 2 ISRS. Perospirona: antagonista alfa 2 ISRS. Clozapina: antagonista alfa 2 ISRS. Asenapina: antagonista alfa 2 IRND. La NE en los receptores postsinápticos alfa 1 de neuronas 5HT: incrementa la señal neuronal y se produce liberación de 5HT reduce la señal neuronal y se bloquea la liberación de 5HT. Cuando hay un tratamiento con un A2A, en las neuronas NE del locus coeruleus: el A2A se une al autorreceptor presináptico alfa 2 y se incrementa la liberación de NE el A2A se une al autorreceptor postsináptico y se inhibe la liberación de NE. El bloqueo de transportadores de monoaminas y el antagonismo alfa 2: son dos mecanismos independientes son dos mecanismos complementarios y aditivos. El bloqueo de transportadores de monoaminas y el antagonismo alfa 2: son dos mecanismos sinérgicos el antagonismo alfa 2 bloquea los transportadores de monoaminas. Los antagonistas alfa 2: no están disponibles como antidepresivos son potentes antidepresivos frecuentemente utilizados. La mirtazapina: se utiliza como potencidor en casos difíciles se utiliza frecuentemente en monoterapia para tratar la depresión. La acción agonista 5HT1A de la mirtazapina: provoca liberación de DA la mirtazapina no tiene acción agonista 5HT1A. Las acciones de la mirtazapina están mediadas principalmente por: su antagonismo alfa 2 y 5HT2C su antagonismo alfa 2 y 5HT1A. Antagonista alfa 2 con potentes propiedades antagonistas alfa 1: mianserina trazodona. IRAS: inhibidores de la recaptación/antagonistas serotoninérgicos inhibidores de la recaptación alfa y serotononérgica. Los IRAS: bloquean los receptores serotoninérgicos 2A y 2C bloquean el receptor alfa 2 adrenérgico. Los IRAS: bloquean la recaptación de serotonina estimulan la liberación de serotonina. Trazodona: IRAS IRND. Nefazodona: IRAS ISRN. IRAS que puede funcionar como hipnótico a dosis bajas: trazodona nefazodona. En los IRAS la acción IRS es: presináptica postsináptica. En los IRAS, la acción 5HT2A y 5HT2C es: postsináptica presináptica. Los IRAS tienen: dos acciones de bloqueo, presináptica y postsináptica tres acciones de bloqueo, IRS, 5HT2A y 5HT2C. La 5HT es: excitatoria en 2A inhibitoria en 2A. La 5HT es: Inhibitoria en 1A Excitatoria en 1A. El que la 5HT sea excitatoria o inhibitoria depende de: la densidad de cada receptor (1A, 2A) en la sinapsis y de la cantidad de 5HT liberada la 5HT siempre es excitatoria cuando está en cantidad elevada. Si la acción excitatoria de la 5HT sobre los receptores 5HT2A es bloqueada: se potencia la acción inhibitoria de los receptores 5HT1A los receptores 5HT1A también estarán bloqueados. Produce inhibición 5HT2A a cualquier dosis: trazodona nefazodona. Para reducir la ansiedad y la sobreactivación de los circuitos neuronales de algunas áreas cerebrales asociadas con síntomas de la depresión, es útil: potenciar la inhibición 5HT1A de las neuronas 5HT potenciar la excitación 5HT2A de las neuronas 5HT. Si los receptores 5HT1A son estimulados por 5HT: se reduce la respuesta de la neurona postsináptica en comparación con la situación basal se incrementa la respuesta de la neurona postsináptica en comparación con la situación basal. La 5HT estimula la expresión génica a través de los receptores: 5HT1A 5HT2A. La estimulación simultánea de los receptores 5HT1A y 5HT2A por la 5HT: reduce la expresión génica que se produce cuando se estimulan los 5HT1A en solitario provoca un aumento de la expresión génica al estimular ambos receptores. Con respecto al glutamato, la 5HT: estimula la liberación en las neuronas piramidales del córtex prefrontal a través de sus acciones sobre los receptores 5HT2A no tiene ningún efecto sobre las neuronas glutamatérgicas en el córtex prefrontal, pero sí en otras áreas del cerebro. Con respecto al glutamato, la 5HT: estimula la liberación en las neuronas piramidales del córtex prefrontal a través de sus acciones sobre los receptores 5HT2A inhibe la liberación en las neuronas piramidales del córtex prefrontal a través de sus acciones sobre los receptores 5HT2A. Con respecto al glutamato, la 5HT: estimula la liberación en las neuronas piramidales del córtex prefrontal a través de sus acciones sobre los receptores 5HT1A inhibe la liberación en las neuronas piramidales del córtex prefrontal a través de sus acciones sobre los receptores 5HT1A. |
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