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Psicofarmacologia UNED. Tema 12
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Título del Test:
Psicofarmacologia UNED. Tema 12 Descripción: Tema 12. Antidepresivos. (5) Autor:
Fecha de Creación: 28/01/2014 Categoría: UNED Número Preguntas: 45 |
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Los IRMAS: inhiben la enzima MAO-A tienen un alto riesgo de reacción a la tiramina. Los IRMAS: son inhibidores reversibles de la MAO son inhibidores irreversibles de la MAO. Los inhibidores de MAO-B (IRMAS): no requieren dieta especial requieren una dieta baja en tiramina. El IRMAS que se utiliza con un parche transdérmico es: la selegilina la tiramina. El parche transdérmico de selegilina: evita la inhibición irreversible de la MAO-A y B y hace que sólo se inhiba MAO-B en ciertos tejidos provoca la inhibición irreversible de MAO-A y B y asegura la correcta dosis de medicamento durante todo el día. Los IMAO provocan reacciones potencialmente peligrosas al mezclarse con: tiramina fenelcina. Es una combinación potencialmente peligrosa la mezcla de un IMAO con: descongestionantes ISRS. Es una combinación potencialmente peligrosa la mezcla de un IMAO con: estimulantes opioides. Es una combinación potencialmente peligrosa la mezcla de un IMAO con: antidepresivos con IRN supresores del apetito con IRS. Es una combinación potencialmente letal la mezcla de un IMAO con: supresores del apetito con IRN supresores del apetito con IRS. Es una combinación potencialmente letal la mezcla de un IMAO con: estimulantes ISRS. Es una combinación potencialmente letal la mezcla de un IMAO con: supresores del apetito con IRN ATC clomipramina. Es una combinación potencialmente letal la mezcla de un IMAO con: estimulantes opioides. Es una combinación potencialmente letal la mezcla de un IMAO con: IRND IRNS. Es una combinación potencialmente letal la mezcla de un IMAO con: cualquiera con capacidad para producir hipertermia y síndrome serotoninérgico cualquiera con capacidad para producir hipertensión y estimulación adrenérgica. Es una combinación potencialmente peligrosa la mezcla de un IMAO con: cualquiera con capacidad para producir hipertermia y síndrome serotoninérgico cualquiera con capacidad para producir hipertensión y estimulación adrenérgica. Los ATC son: antidepresivos clásicos antidepresivos de última generación. Clomipramina: ATC ISRS. Imipramina: ATC IMAO. Amitriptilina: ATC A2A. Desipramina: ATC IMAO. La estructura química de los ATC: contiene tres anillos contiene cuatro anillos. Los ATC: bloquean las bombas de recaptación de NE y 5HT bloquean las bombas de recaptación de DA y 5HT. Los ATC tienen algunas efectos secundarios no deseados; por ejemplo, la boca secan visión borrosa, retención urinaria y estreñimiento con causados por su acción de bloqueo sobre: los receptores muscarínico colinérgicos M1 los receptores histamínicos H1. Los ATC tienen algunas efectos secundarios no deseados; por ejemplo, la sedación y la ganancia de peso son causados por su acción de bloqueo sobre: los receptores muscarínico colinérgicos M1 los receptores histamínicos H1. Los ATC tienen algunas efectos secundarios no deseados; por ejemplo, el mareo, la somnolencia y la hipotensión ortostática son causados por su acción de bloqueo sobre: los receptores alfa 1 adrenérgicos los receptores histamínicos H1. Los ATC tienen algunas efectos secundarios no deseados; por ejemplo, pueden producirse peligrosas arritmias cardiacas, así como convulsiones e incluso coma ocasionados por su acción de bloqueo sobre: los receptores muscarínico colinérgicos M1 los canales de sodio voltaje dependientes. Algunos ATC tienen efectos sobre: el TOC el TEP. Algunos ATC tienen efectos sobre: las crisis de pánico las crisis epilépticas. Los ATC son utilizados habitualmente como: agentes de 2ª línea agentes de 1ª línea. Los ATC se utilizan como agentes de 2ª línea en el tratamiento antidepresivo: por su potencial letalidad en caso de sobredosis por su escasa eficacia probada. Los ATC tienen acción sobre los receptores 5HT2A, éstas provocan: mejoras en el sueño disfunción sexual. Las mujeres tienen la misma frecuencia de depresión que los hombres: antes de la pubertad antes de la menopausia. Las mujeres tienen la misma frecuencia de depresión que los hombres: después de la pubertad después de la menopausia. Las mujeres tienen la misma frecuencia de depresión que los hombres: durante toda la vida, la frecuencia es igual para ambos sexos después de la menopausia. En la mujer, son periodos de especial vulnerabilidad para la depresión: el postparto la postmenopausia. En la mujer, son periodos de especial vulnerabilidad para la depresión: el embarazo la perimenopausia. En la mujer en edad fértil, la incidencia de depresión: es de dos a tres veces más alta que en hombres es igual que en los hombres mayores de 65 años. En los hombres, la incidencia de depresión: se eleva en la pubertad y se mantiene constante a lo largo de la vida se eleva en la pubertad y desciende de nuevo en la vejez. La eficacia de los antidepresivos por debajo de los 18 años: no está demostrada es mucho más alta que después de esa edad. La eficacia de los antidepresivos por debajo de los 18 años: no está demostrada es mucho más alta al no haberse producido aún la poda sináptica. El riesgo de suicidio en pacientes menores de 25 años: se incrementa con todos los antidepresivos es mayor en hombres con una proporción 2:1. El riesgo de suicidio en pacientes menores de 25 años: se incrementa con todos los antidepresivos se reduce notablemente con los ATC. En las mujeres, durante la menopausia, puede ser efectivo para potenciar el tratamiento de la depresión la potenciación con: terapia hormonal sustitutoria (THS) hormona tiroidea. La THS puede ser efectiva como potenciador de los antidepresivos en las mujeres perimenopausicas, este uso: nunca ha sido aprobado para los THS es globalmente aceptado por los clínicos. |
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