Test psicofarmacología uned

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Psicofarmacología UNED - Tema 4

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Título del Test:
Psicofarmacología UNED - Tema 4

Descripción:
Para repasar antes del examen. ANTIDEPRESIVOS

Autor:

luzzi

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Fecha de Creación:
05/02/2022

Categoría: UNED

Número Preguntas: 110

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Temario:

Indica cuál de estos ISRS NO es inhibidor del SERT Paroxetina Fluoxetina Citalopram.
Indica cuál no es un ISRS: Paroxetina Sertranila Citalopram Venlafaxina.
Está compuesto por dos enantiómeros R y S (moléculas en espejo) Citalopram Escitalopram Desvenlafaxina.
Es considerado el ISRS mejor tolerado con las menores interacciones farmacológicas Escitalopram Citalopram Paroxetina.
ISRS que solo contiene el eniantómero S Sertranila Citalopram Escitalopram.
ISRS, Antagonista 5HT2c (desinhibe la liberación de NE y DA). A dosis muy elevadas ejerce un bloqueo débil sobre la recaptación de NE Sertranila Fluoxetina Paroxetina.
En algunos paises se combina con olanzapina para depresión unipolar persistente y depresión bipolar Flovoxamina Fluoxetina Edivoxetina.
El único ISRS aprobado para bulimia a dosis superiores por su antagonismo 5HT2c Paroxetina Fluoxetina Bexipiprazol.
Su vida media es larga 2-3 días y su metabolito activo 2 semanas Fluvoxamina Fluoxetina Paroxetina.
ISRS, Inhibidor del SERT, Inhibidor del DAT, Unión a receptores 61 (sigma 1) Sertranila Fluoxetina Citalopram.
Un efecto de la inhibición del DAT es: Mejora la energía, motivación y comprensión Efectos ansiolíticos y antipsicóticos Desinhibe la liberación de NE y DA.
Un efecto del antagonismo 5HT2c es: Desinhibe (refuerza) la liberación de NE y DA Mejora la energía, motivación y comprensión Efectos ansiolíticos y antipsicóticos.
Un efecto de los ISRS al unirse a receptores sigma 1 Efectos ansiolíticos y antipsicóticos Desinhibe la liberación de NE y DA Mejora la energía, motivación y comprensión.
Algunos clínicos la unen a BRUPOPION Fluoxetina Sertralina Escitalopram.
Puede dar sobreactivación en pacientes con ansiedad por lo que requiere un ajuste de dosis más lento para evitar ataques de pánico Sertralina Citalopram Paroxetina.
ISRS, Inhibidor del SERT, acciones suaves anticolinérgicas M1, potente inhibidor de la enzima óxido nítrico sintetasa, Inhibición debil o moderada del NET Paroxetina Fluoxetina Fluvoxamina.
ISRS que es el preferido por muchos clínicos para pacientes con ansiedad Paroxetina Fluvoxamina Citalopram.
ISRS que si se interrumpe de forma brusca a dosis altas tras largo tiempo de tratamiento se produce abstinencia (acatisia, inquietud, molestias gástricas, mareo y hormigueo) Paroxetina Sertralina Escitalopram.
ISRS que tiene una unión a los receptores sigma 1 más potente que la sertralina debido a su agonismo con este receptor Fluvoxamina Fluoxetina Citalopram.
ISRS que tiene efectos útiles en el TOC, ansiedad social y depresión psicótica Fluvoxamina Paroxetina Sertranila.
ISRS compuesto por dos enantiómeros R y S (moléculas en espejo) Citalopram Paroxetina Sertranila.
El enantiómero R del Citalopram tiene Propiedades antihistaminicas débiles y es un débil inhibidor de CYP 2D5 Propiedades antihistaminicas fuertes y es un gran inhibidor de CYP 2D5 Propiedades antihistaminicas débiles pero es un gran inhibidor de CYP 2D5.
ISRS que ha probado su eficacia en depresión en ancianos Citalopram Sertralina Fluoxetina.
ISRS que puede prolongar el intervalo QTc Escitalopram Citalopram Sertralina.
Estudios recientes sugieren que el enantiómero R del Citalopram puede activar el NET SERT DAT.
Solo contiene el enantiomero S del Citalopram Escitalopram Fluoxetina Fluvoxamina.
Es considerado el ISRS mejor tolerado, con las menores interacciones farmacológicas Escitalopram Fluoxetina Paroxetina.
Que tipo de antidepresivos producen una ocupación inmediata de la mitad del SERT y la mitad de receptores 5HT1a SPARI IRSN ISRS SARI.
Provocan menor disfunción sexual que los ISRS IRSN IMAO SPARI.
Un ejemplo de SPARI Vilazodona Venlafaxina Duloxetina.
No solo estimulan la 5HT y NE en todo el cerebro, también la DA en el córtex prefrontal a través de la inhibición del NET ISRS IRSN SPARI.
Los IRSN tienen mayor eficacia que los ISRS en: (Indica la incorrecta) Sindromes de dolor múltiple Síndromes vasomotores perimenopáusicos (sudoración) Síndromes ansiosos.
IRSN, Inhibición de la recaptación 5HT potente y presente incluso a dosis bajas, Inhibición de la recaptación de NE de potencia moderada, y sólida solo a altas dosis Venlafaxina Milnacipran Duloxetina Todos.
IRSN ampliamente usado en trastornos de ansiedad Venlafaxina Milnacipram Duloxetina.
IRSN con gran abstinencia Venlafaxina Desvenlafaxina Duloxetina.
IRSN que puede tener eficacia para reducir los sintomas vasomotores como sofocos y sudoracion en mujeres perimenopáusicas y ser una alternativa a la terapia de sustitución con estrógenos Desvenlafaxina Duloxetina Milnacipram.
IRSN eficaz en síntomas cognitivos de depresión geriátrica Duloxetina Milnacipram Venlafaxina.
IRSN de menor hipertensión y abstinencia más suave que la venlafaxina Desvenlafaxina Duloxetina Milnacipram.
IRSN particularmente util en sintomas fisicos dolorosos asociados con depresión y dolor crónico neuropático como la fibromialgia Milnacipram Venlafaxina Duloxetina.
Es activador y puede causar más problemas de sudoración y micción que otros IRSN Milnacipram Desvenlaxafina Venlafaxina.
Su mecanismo de acción es inhibir el DAT y el NET IRND IRSN ISRS.
En el córtex prefrontal el bloqueo del NET aumenta la NE y DA aumenta la NE Disminuye la DA.
En el estriado el bloqueo de DAT aumenta La dopamina La norepinefria La serotonina.
Tiene metabolitos activos con acciones potentes como la Radaxina Citalopram Venlafaxina Bupropion.
Es efectivo en el tratamiento de la adicción a la nicotina Bupropion Mirtazapina Reboxetina.
El bupropion es efectivo en el tratamiento para la adicción a la nicotina por La inhibición del DAT en el estriado y nucleus accumbens El antagonismo de dopamina en el estriado ventral Un incremento de dopamina en la vía mesolímbica.
Es capaz de disminuir la ansiedad por abstinencia Atomoxetina Bupropion Agomelantina.
Primer inhibidor realmente selectivo de la recaptación de norepinefrina que salió en el mercado en Europa Reboxetina Atomoxetina Edivoxetina.
Indica cuál NO es un ISRN Reboxetina Atomoxetina Edivoxetina Fluoxetina.
Por norma general los ISRN no estan aprobados para la ansiedad Verdadero Falso.
Primer ISRN que salió al mercado en EEUU Atomoxetina Reboxetina Edivoxetina.
ISRN que se encuentra en fase de ensayo como refuerzo del ISRS en depresión Edivoxetina Atomoxetina Reboxetina.
Indica cuál NO es un antagonista de los receptores Alfa 2 Mirtrazapina Mianserina Milnacipram.
Agonista receptores Mt1 y Mt2, Antagonista de receptores 5HT2b y 5HT2c Agomelatina Duloxetina Atomoxetina.
La norepinefrina inhibe su propia liberación al interactuar con autoreceptores Alfa2 presinápticos de las neuronas noradrenérgicas El transportador NET IMAO's.
El antagonista Alfa 2 Aumenta la liberación de norepinefrina Aumenta la liberación de melatonina Aumenta la liberación de dopamina.
Antagonista Alfa 2, Antagonista 5HT2a, 5HT2c, 5HT3 (aumentando la Ach, NE, DA, 5HT y H), Antagonista H1 Mirtazapina y Mianserina Atomoxetina, Edivoxetina Citalopram, Escitalopram.
Antagonista Alfa2 con efectos secundarios de sedación y aumento de peso Mianserina Mirtazapina Ambos.
Es antagonista Alfa 1 Mianserina Mirtazapina Trazodona.
Su mecanismo de acción es la inhibición de la recaptación de serotonina y su antagonismo 5HT2a y 5HT2c SARI ISRS SPARI.
Indica cuál NO es un SARI Trazodona Nefazodona Mirtazapina.
Para que la trazodona tenga acción antidepresiva se requiere Dosis de 150-600mg (mejor de liberación prolongada) Dosis de 25-150mg (mejor de liberación inmediata) Dosis de 300-450mg (mejor de acción lenta).
La acción hipnótica de la trazodona requiere que se sature el transportador de serotonina Verdadero Falso.
Para que se produzca acción hipnótica con la Trazodona se requieren Dosis de 150-600mg (mejor de liberación prolongada) Dosis de 25-150mg (mejor de liberación inmediata) Dosis de 300-450mg (mejor de acción lenta).
La diferencia entre la acción hipnótica y antidepresiva de la trazodona recae sobre La saturación o no del SERT El antagonismo 5HT2A El antagonismo H1 y Alfa 1.
La inhibición selectiva de la MAO-B no es útil como antidepresivo en el Parkinson Ninguna.
La inhibición selectiva de la MAO-A es util como antidepresivo y aumenta: 5HT NE DA Ninguna Todas.
En la dieta rica en _________ los IMAO producen un aumento exagerado de NE y eso puede provocar una crisis hipertensiva Magnesio Tiramina Cafeína.
De que forma se puede usar la Selegilina para que no interactue con la tiramina Via sublingual Via transdérmica Administración depot.
Inhibidor reversible de la MAO-A (RIMA's) Moclobemida Fenilefrina Imipramina.
La combinación de IMAO con agentes que inhiben la recaptación de serotonina pueden provocar Crisis hipertensiva Síndrome serotoninérgico fatal Sedación y aumento de peso.
Para cambiar de un fármaco serotoninérgico a un IMAO hay que Interrumpir el primero y esperar 5-7 días antes de introducir el IMAO Interrumpir el primero y esperar 14 días antes de introducir el IMAO Interrumpir el primero y esperar 7-12 días antes de introducir el IMAO .
En el caso de cambiar de fluoxetina a un IMAO hay que esperar 2 semanas 5 semanas 7 días.
Para cambiar desde un IMAO a un fármaco serotoninérgico: Interrumpir el primero y esperar 14 días antes de introducir el serotoninérgico Interrumpir el primero y esperar 5-7 días antes de introducir el serotoninérgico Interrumpir el primero y esperar 5 semanas antes de introducir el serotoninérgico.
Debido a sus efectos secundarios y su potencial letalidad en sobredosis, los _____ han sido relegados a una segunda línea dentro de su uso como tratamiento para la depresión IMAO's ATC ISRN.
Producen bloqueo de la recaptación de norepinefrina, antagonismo H1, M1 y Alfa 1 adrenérgico y bloqueo de los canales de sodio sensibles al voltaje ATC IMAO SARI.
El antagonismo Alfa 1 adrenérgico produce Hipotensión ortostática y mareo Visión borrosa y estreñimiento Sedación y aumento de peso.
El bloqueo de los canales de sodio sensibles al voltaje en ATC produce Arritmias, convulsiones y coma en sobredosis Visión borrosa y estreñimiento Hipotensión ortostática y mareo.
Indica cuál NO es un antidepresivo tricíclico ATC Clomipramina Amitriptilina Miltrazapina.
En la asociación síntomas-neurotransmisores, la fatiga corresponde a: NE y DA 5HT y NE 5HT y GABA.
En la asociación síntomas-neurotransmisores, la Concentración corresponde a: NE y DA 5HT, GABA y Histamina NE y Histamina.
En la asociación síntomas-neurotransmisores, la Somnolencia corresponde a: DA, NE y Histamina 5HT y GABA DA.
En la asociación síntomas-neurotransmisores, el insomnio corresponde a: 5HT, GABA y Histamina NE y DA 5HT y NE.
En la asociación síntomas-neurotransmisores, la Ansiedad corresponde a: 5HT y GABA 5HT y Histamina 5HT y DA.
En la asociación síntomas-neurotransmisores, los síntomas vasomotores corresponden a: 5HT y NE NE y DA GABA y Histamina.
Durante los años fértiles la incidencia de depresión en mujeres es _______que en hombres De 2-3 veces mayor Igual Menor.
Indica cuál NO es una vitamina prenatal que se da de forma segura L-metilfolato Folato Bupropion.
Si ha habido depresión postparto, el riesgo de recurrencia en un segundo embarazo si no se trata es del 25% 63% 67%.
Si se trata la depresión post parto el riesgo de recurrencia en un segundo embarazo baja al 15% 10% 5%.
El 90% de las psicosis y episodios bipolares postparto ocurren dentro de las primeras 4 semanas 8 semanas 6 semanas.
Combo de triple acción ISRS+ IRSN+ IRND IRSN+ Mirtazapina IRSN + Estimulante (Modafinilo, lisdexanfetamina).
Combustible para cohetes de California IRSN + Estimulante (Modafinilo, lisdexanfetamina) ISRS+ IRSN+ IRND IRSN+ Mirtazapina.
Combos activantes: IRSN + Estimulante (Modafinilo, lisdexanfetamina) ISRS+ IRSN+ ISND IRSN+ Mirtazapina.
Siempre que sea posible es preferible La combinación de dos fármacos La monoterapia Un combo de triple acción o activante.
Cuando el tratamiento antidepresivo consigue al menos una mejoría del 50% sobre los síntomas Respuesta Remisión Recuperación.
Cuando el tratamiento consigue eliminar prácticamente todos los síntomas en los primeros meses Respuesta Remisión Recuperación.
Cuando ya han pasado al menos 6-12 meses desde la eliminación de los síntomas Respuesta Remisión Recuperación.
Cuando la depresión reaparece antes de que haya una remisión completa o en los primeros meses tras una remisión completa de los síntomas Remisión Recaída Recurrencia.
Cuando la depresión reaparece tras la recuperación Remisión Recaída Recurrencia.
En el ensayo STAR-D se vio Que solo 1/3 pacientes remiten con su primer antidepresivo Que solo 2/3 pacientes remiten con su primer antidepresivo Que solo 1/6 pacientes remiten con su primer antidepresivo.
En el ensayo STAR-D tras un año de tratamiento con una secuencia de 4 antidepresivos diferentes administrados cada uno durante 12 semanas solo cerca del _______ alcanzaban la remisión 2/3 2/6 1/3.
Con cada ensayo de antidepresivo lo que no logran la remisión tienen menor probabilidad de remisión con otro antidepresivo en monoterapia Verdadero Falso.
Los antidepresivos tienen el mejor riesgo/beneficio en pacientes de 20-39 años 25-64 años 30-54 años.
Los antidepresivos tienen el pero riesgo/beneficio entre 6-12 años 5-8 años 64-75 años.
El 1er paso de los antidepresivos es: Aumento de las monoaminas a través del bloqueo de su recaptación Aumento del BDNF (Factor neurotrófico dependiente del cerebro) Desensibilización de receptores a través de su regulación a la baja.
El 2o paso de los antidepresivos es Aumento del BDNF (Factor neurotrófico dependiente del cerebro) Aumento de las monoaminas a través del bloqueo de su recaptación Desensibilización de receptores a través de su regulación a la baja.
El 3er paso de los antidepresivos es: Desensibilización de receptores a través de su regulación a la baja Aumento del BDNF (Factor neurotrófico dependiente del cerebro) Aumento de las monoaminas a través del bloqueo de su recaptación.
Qué paso de los 3 que siguen los antidepresivos es el causante de los efectos secundarios? el 1er paso el 2o paso el 3r paso.
Cuanto tiempo suele pasar en un antidepresivo desde el 1er paso al 3er paso en su acción? 3-4 semanas 5-7 días 7-14 días.
En qué area es en la que más aumenta la serotonina primeramente con los ISRS? El area somatodendrítica de la neurona serotoninérgica En el rafe En la amígdala.

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