La capacidad de las neuronas de reorganizar sus conexiones sinápticas y la maquinaria bioquímica implícita, que aunque tienen lugar, de forma más relevante durante el desarrollo, en el adulto también tiene un papel relevante, ya que nos permite aprender nuevas habilidades, establecer los recuerdos, o adaptarnos a presiones ambientales, e incluso, nos ayudan en caso de daño cerebral. (Tema VII. Pág. 341) Plasticidad neuronal Adaptación neural Sinaptogénesis.
¿Quién llegó a la conclusión de que las conexiones del sistema nervioso están determinadas en los genes del organismo? (Tema VII. Pág. 341) Spetmann Hubel y Wiesel Sperry.
El número medio de sinapsis de cada neurona, oscila aproximadamente entre las… (Tema VII. Pág. 341) 2.000 y 6.000 6.000 y 11.000 7.000 y 10.000.
Concluyeron que en el sistema visual, las neuronas necesitan una estimulación ambiental adecuada durante un periodo crítico para poder funcionar correctamente, es decir, su desarrollo depende de la cantidad y el tipo de estimulación sensorial. (Tema VII. Pág. 341) Spetmann y Browser Hubel y Wiesel Sperry y Hubel.
El desarrollo normal del cerebro depende de la interacción entre la herencia genética recibida y… (Tema VII. Pág. 342)
a) El ambiente
b) El número de sinapsis
c) La A y la B son correctas.
Es la capacidad de modificar la fuerza de una sinapsis, correlato celular del aprendizaje y la memoria. (Tema VII. Pág. 342)
a) Neuromodulación
b) Sinaptogénesis
c) Plasticidad sináptica.
Consiste en la liberación del neurotransmisor por parte de la neurona presináptica que se une, a proteínas específicas, o receptores, en las membranas de la neurona postsináptica y, como consecuencia de esta interacción, se modifica la actividad de la neurona postsináptica. (Tema VII. Pág. 342)
a) Neuromodulación
b) Transmisión sináptica
c) Plasticidad sináptica.
Es el fenómeno celular por el cual las sinapsis pueden llevar a cabo cambios permanentes en sus propiedades como consecuencia de los patrones específicos de actividad. (Tema VII. Pág. 342)
a) Neuromodulación
b) Sinaptogénesis
c) Plasticidad sináptica.
La actividad sináptica puede inducir cambios sinápticos, los cuales juegan un papel muy importante en el almacenamiento de información en el cerebro. Esta idea fue propuesta por Martin y cols., (2000) como… (Tema VII. Pág. 342)
a) La hipótesis de la plasticidad sináptica y la memoria
b) La hipótesis propioceptiva de la sinaptogénesis moduladora
c) La hipótesis de la neuromodulación sináptica.
Existen dos procesos, en los que la fuerza sináptica aumenta o disminuye. (Señalar el erróneo) (Tema VII. Pág. 342)
a) Potenciación a largo plazo
b) Desconexión a largo plazo
c) Depresión a largo plazo.
La fuerza sináptica puede ser regulada por una variedad de eventos tanto presinápticos como postsinápticos que dependen, principalmente, de unos factores (Señalar el erróneo). (Tema VII. Pág. 342/343)
El número de moléculas de neurotransmisor por iones, junto con el número de receptores presinápticos estimulados por éstas El número de vesículas sinápticas preparadas para su liberación La probabilidad de que cada vesícula se fusione por efecto del potencial de acción.
Un incremento en la liberación del neurotransmisor es consecuencia del aumento en la concentración de………………………que, después de una serie de potenciales de acción, no es eliminado eficientemente, por lo que el exceso contribuye a incrementar la liberación del neurotransmisor tras la acción de potenciales de acción posteriores. (Tema VII. Pág. 343)
a) Ca2+ citoplasmático
b) K- endoplasmático
c) Na2+ citoplasmático.
La potenciación a largo plazo es el resultado de un incremento en la concentración de…….tanto en la neurona presináptica como en la postsináptica, donde el incremento en la concentración de……….conlleva cambios en el sistema de segundos mensajeros intracelulares y en la fosforilación de proteínas. (Tema VII. Pág. 343)
a) Ca2+ , Ca2+
b) K- , Ca2+
c) Na2+ Ca2+.
“El ejercicio mental facilita un mayor desarrollo de las estructuras nerviosas en las partes del cerebro en uso. Así, las conexiones preexistentes entre grupos de células podrían ser reforzadas por la multiplicación de terminales nerviosas”. Esta cita se atribuye a… (Tema VII. Pág. 343)
a) Donald Hebb
b) Ramón y Cajal
c) Jerzy Konorski.
“Cuando el axón de la neurona A excita a la neurona B, y repetitivamente o persistentemente interviene en su activación (de la neurona B), algún tipo de crecimiento o cambio bioquímico tiene lugar en una o ambas neuronas, de suerte que la eficacia de A como una de las neuronas estimuladoras de B, aumenta” . Esta cita se atribuye a… (Tema VII. Pág. 343)
a) Donald Hebb
b) Ramón y Cajal
c) Jerzy Konorski.
“Cuando el axón de la neurona A excita a la neurona B, y repetitivamente o persistentemente interviene en su activación (de la neurona B), algún tipo de crecimiento o cambio bioquímico tiene lugar en una o ambas neuronas, de suerte que la eficacia de A como una de las neuronas estimuladoras de B, aumenta”. Esta hipótesis, según la cual el aprendizaje implica el fortalecimiento de las sinapsis cuando las neuronas pre y postsinápticas se activaran simultáneamente, se conoce como… (Tema VII. Pág. 343)
a) Principio de Hebb
b) Teoría de la asamblea celular
c) La A y la B son correctas.
Propuso que la plasticidad neuronal inducida por la asociación repetitiva de estímulos podría estar mediada por la transformación de un conjunto de conexiones sinápticas ya preexistentes, en conexiones sinápticas funcionales mediante cambios morfológicos. (Tema VII. Pág. 343/344)
a) Donald Hebb
b) Ramón y Cajal
c) Jerzy Konorski.
Los experimentos de inducción de potenciación a largo plazo, se han realizado de forma mayoritaria en… (Tema VII. Pág. 344)
a) Las sinapsis inhibitorias del hipocampo
b) Las sinapsis excitatorias del hipocampo
c) Las sinapsis inhibitorias del retículo endoplasmático.
El circuito básico de conexiones del hipocampo, parte de la corteza entorrinal, cuyos axones sinaptan a través de la vía perforante con… (Tema VII. Pág. 344)
a) Las neuronas gigantocelulares del tálamo
b) Las neuronas Koniocelulares del tálamo
c) Las neuronas granulares del giro dentado.
Estas células tienen axones que forman las fibras musgosas que conectan con las neuronas piramidales del área CA3 del hipocampo y que proyectan a las neuronas piramidales en CA1 por medio de la vía colateral de Schaffer. (Tema VII. Pág. 344)
a) Gigantocelulares del tálamo
b) Koniocelulares del tálamo
c) Granulares del giro dentado.
Aunque la potenciación a largo plazo ha sido estudiada principalmente en las sinapsis del hipocampo, se ha observado que también se produce en otras áreas distintas, como… (Tema VII. Pág. 344)
a) La amígdala
b) El núcleo accumbens
c) La A y la B son correctas.
Aunque la potenciación a largo plazo ha sido estudiada principalmente en las sinapsis del hipocampo, se ha observado que también se produce en otras áreas distintas, como… (Tema VII. Pág. 344) El área tegmental ventral El área preóptica del hipotálamo La A y la B son correctas.
La potenciación a largo plazo, se puede dividir en dos fases temporal y fisiológicamente distintas: (Señalar la errónea). (Tema VII. Pág. 344) La fase temprana La fase de inervación La fase tardía.
Esta fase de la PLP tiene una duración de 1 a 3 horas y requiere la modificación de proteínas ya existentes, aunque actualmente se discute que la síntesis de proteínas puede iniciarse en menos de una hora. (Tema VII. Pág. 344)
a) La fase temprana
b) La fase de inervación
c) La fase tardía.
Esta fase de la PLP requiere de la síntesis de ARN, y tiene una duración de hasta semanas (en estudios in-vivo) o de hasta 10 horas en estudios in-vitro, antes. (Tema VII. Pág. 344)
a) La fase temprana
b) La fase de inervación
c) La fase tardía.
Aumento duradero en la eficiencia de la transmisión sináptica glutamaérgica (amplitud de los potenciales postsinápticos excitatorios) entre neuronas. (Tema VII. Pág. 345)
a) Depresión a largo plazo
b) Potenciación a largo plazo
c) La A y la B son correctas.
Se piensa que es consecuencia de los cambios funcionales en redes neuronales preexistentes mediados por múltiples sistemas de transducción de señales intracelulares. (Tema VII. Pág. 345)
a) Memoria a corto plazo
b) Memoria a largo plazo
c) Memoria procedimental.
Está establecido que el desencadenamiento de la PLP requiere la activación de receptores postsinápticos de glutamato tipo NMDA (existen tres subtipos de receptores ionotrópicos de glutamato en razón de su afinidad por agonistas sintéticos: (Señalar el erróneo) (Tema VII. Pág. 345)
a) Umami
b) AMPA
c) Kainato.
Este receptor, está asociado a un canal de cationes monovalentes como el sodio, y la activación de estos receptores proporciona la mayor parte de la corriente de entrada que genera la respuesta sináptica excitadora. Este receptor es… (Tema VII. Pág. 346)
a) Umami
b) AMPA
c) Kainato.
Así, cuando el glutamato se une a estos receptores, rápidamente abren sus canales iónicos produciendo un potencial postsináptico excitatorio. Una vez que el glutamato es eliminado de la hendidura sináptica, los canales iónicos se cierran y el potencial de membrana vuelve a tomar el valor del potencial de membrana en reposo. Estos receptores son… (Tema VII. Pág. 346)
a) NMDA
b) AMPA
c) Kainato.
Estos receptores, presentan una fuerte dependencia del potencial de membrana, debido a que el canal al que están asociados se encuentra bloqueado por el Mg2+ en situaciones en las que el potencial de membrana es negativo. (Tema VII. Pág. 346)
a) NMDA
b) AMPA
c) Kainato.
Compuesto químico con la capacidad de “secuestrar” cationes del medio. (Tema VII. Pág. 346)
a) Quelantes
b) Nicromantes
c) Biopolímeros.
Para que el receptor NMDA se abra y deje pasar a los iones Ca2+, imprescindibles para el desarrollo de la PLP, simplemente se requiere que la estimulación presináptica induzca la despolarización de la neurona postsináptica a través de los receptores… (Tema VII. Pág. 346)
a) Umami
b) AMPA
c) Kainato.
Estos receptores requieren de la unión tanto de glutamato, como de glicina o serina como coagonista, así como de la despolarización de la neurona para activarse y permitir el flujo iónico (este receptor es dependiente tanto de voltaje como de ligando). (Tema VII. Pág. 346)
a) NMDA
b) AMPA
c) Kainato.
Receptor ionotrópico glutamatérgico, que se requiere para la PLP. (Tema VII. Pág. 347)
a) NMDA
b) AMPA
c) La A y la B son correctas.
El flujo de Ca2+ activa varias vías de señalización celular que implican a distintas proteínas kinasas y fosfatasas. Una de las kinasas activadas por la entrada de Ca2+ a través del receptor de NMDA, es la que algunos autores la han denominado como la molécula de la memoria. (Tema VII. Pág. 347)
a) Ca2+/calmodulina
b) Ca2+/proleína
c) Ca2+/calciomerasa.
Esta fosforilación de………………………provoca un aumento en la conductancia, por lo que se cree que es uno de los principales responsables de aumentar la eficacia de las sinapsis glutamaérgicas en el hipocampo durante la PLP. (Tema VII. Pág. 348)
a) GluA1 por CaPKII
b) GluA2 por CaMKII
c) GluA1 por CaMKII.
Como consecuencia de la activación del receptor NMDA y el flujo de Ca2 + hacia el interior de la dendrita, nuevos receptores AMPA son insertados en la membrana postsináptica. A este hecho se le denomina… (Tema VII. Pág. 348)
a) Fosforilización
b) Activación de receptores
c) Externalización de receptores.
Kinasa que se localiza en las sinapsis que juega un papel crítico en la plasticidad neural. Se activa por el flujo de Ca2+ a través de los receptores de NMDA. (Tema VII. Pág. 348)
a) CaMKII
b) CaMPII
c) CaNKIII.
El receptor metabotrópico de glutamato también ha sido involucrado en la inducción de la PLP. Además de la activación de receptores ionotrópicos, el glutamato activa receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G, del que existen ocho tipos diferentes etiquetados como… (Tema VII. Pág. 349)
a) mGluN (1-8)
b) mGluP (1-8)
c) mGluR (1-8).
El receptor metabotrópico de glutamato también ha sido involucrado en la inducción de la PLP. Además de la activación de receptores ionotrópicos, el glutamato activa receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G, del que existen ocho tipos diferentes y que se clasifican, basándose en la estructura y en la actividad en grupos… (Tema VII. Pág. 349)
a) α, β, μ
b) I, II y III
c) La A y la B son correctas.
Desempeña un papel crucial en la PLP, ya que es responsable de fosforilar distintos factores de transcripción, que a su vez transcriben distintos ARNm que son conducidos a las espinas dendríticas donde forman parte del pool o grupo de proteínas funcionales de la sinapsis. (Tema VII. Pág. 350)
a) CREB
b) BDNF
c) ERK.
¿Cómo se denominan las pequeñas protrusiones postsinápticas donde se concentran los receptores de glutamato? (Tema VII. Pág. 352)
a) Espinas dendríticas
b) Apéndices tabalinos
c) La A y la B son correctas.
Se considera, probablemente, el principal lugar del procesamiento y almacenaje del cerebro. (Tema VII. Pág. 352)
a) Espinas dendríticas
b) Apéndices tabalinos
c) La A y la B son correctas.
Se componen de una cabeza esférica y un cuello estrecho, pero varían en su forma. (Tema VII. Pág. 352)
a) Espinas dendríticas
b) Apéndices tabalinos
c) La A y la B son correctas.
Por su forma, se clasifican como: gruesa y corta, sin cuello; en forma de champiñón y de cabeza grande; fina y de cabeza pequeña. (Tema VII. Pág. 352)
a) Espinas dendríticas
b) Apéndices tabalinos
c) La A y la B son correctas.
Estructuralmente, dependen principalmente de la actina, proteína globular que forma los microfilamentos, uno de los componentes del citoesqueleto, por lo que esta proteína es limitante para la morfología de la espina. (Tema VII. Pág. 352)
a) Espinas dendríticas
b) Apéndices tabalinos
c) La A y la B son correctas.
En las espinas dendríticas de distintos tipos neuronales se expresan, entre otros, tres GTPasas de la familia de Rho, las cuales juegan un papel esencial en la morfogénesis, crecimiento y/o estabilización de éstas, y como ya se ha mencionado, a través de la interacción entre estas GTPasas y la actina. (Señalar la errónea) (Tema VII. Pág. 354)
a) Rho A
b) Rho B
c) Rac.
Una de las principales Rho GTPasas determinante en la morfogénesis de las espinas dendríticas es la… (Tema VII. Pág. 354)
a) Rho A
b) Rho B
c) Cdc42.
Mediante la activación de la CaMKII, inhibe la cofilina, lo que conduce a una mayor polimerización de la actina de forma similar a lo descrito para la Rho GTPasa. (Tema VII. Pág. 354)
a) Rho A
b) Rho B
c) Cdc42.
|
