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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEPsicología Fisiológica - TEMA 2

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Título del test:
Psicología Fisiológica - TEMA 2

Descripción:
HECHOS POR MÍ

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
22/12/2016

Categoría:
UNED

Número preguntas: 446
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Últimos Comentarios
AVATAR
isanchez ( hace 7 años )
Este año al cambiar el libro, y además publicarse de forma tardía, no contábamos con autoevaluaciones nuevas en Alf, ni nos servían los test por temas y exámenes anteriores, así que no sé cómo agradecerte éste gran trabajo de crear, organizar y subir tantas preguntas nuevas. Muchísimas gracías de verdad y espero que saques una super notaza, porque lo has trabajado muchísimo y encima nos has ayudado a muchos compañeros. GRACÍAS!!!
Responder
bixitomalo ( hace 7 años )
Antes de nada Felicitarle por el magnifico esfuerzo y trabajo que has realizado haciendo los test, ayudandonos este año un poco incierto con esta asignatura. Le recomendaria dividir los test en 2 o 3 partes ya que se hace muy pesado contestar 400 y pico preguntas de un tiron, complicando la realizacion integra de los test, reduciendo por tanto el beneficio de tan magnifico trabajo.
Saludos y mucha suerte con tu curso.
Responder
Temario:
¿Cómo se mide la actividad eléctrica cerebral?: Electroencefalograma. Electromiograma EMG. Electroculograma EOG.
¿Cómo se mide la actividad muscular?: Electroencefalograma. Electromiograma EMG. Electroculograma EOG.
¿Cómo se miden los movimientos oculares?: Electroencefalograma. Electromiograma EMG. Electroculograma EOG.
Permitió el descubrimiento de la actividad eléctrica cerebral durante el sueño y la vigilia: Electroencefalograma. Electromiograma EMG. Electroculograma EOG.
La psicología del significado y la función de los sueños tiene su hito más influyente: En el siglo xx en la publicación en 1900 de la obra La interpretación de los sueños de Sigmund Freud (1856 – 1939). Mientras que, desde un enfoque diferente, la neurofisiología del dormir y del soñar comienza sus investigaciones en las primeras décadas de ese siglo a partir de la invención del electroencefalógrafo, avance tecnológico fundamental que permitió el descubrimiento de la actividad eléctrica cerebral durante el sueño y la vigilia, hizo cambiar radicalmente la consideración pasiva del dormir y abrió una perspectiva nueva para estudio del sueño y de los sueños. Las dos anteriores son correctas.
El electroencefalógrafo funciona: Registrando las señales electrofisiológicas que se generan en el encéfalo por la suma de las corrientes eléctricas de millones de neuronas. Esas señales en forma de cambios de voltaje se recogen mediante electrodos, se amplifican y se representan en gráficas que se denominan registros electroencefalográficos o electroencefalogramas (EEG). Ambas son correctas.
Cuando la persona a la que se practica está despierta, con los ojos abiertos y pensando en sus cosas o realizando alguna tarea mental, se observan: Ondas beta. Ondas alfa. Ondas delta. Ondas theta. .
Si a la persona se le pide que cierre los ojos y se relaje, aparecen: Ondas beta. Ondas alfa. Ondas delta. Ondas theta. .
Se caracterizan por una frecuencia elevada, entre 14 y 30 hertzios, y una amplitud baja: Ondas beta. Ondas alfa. Ondas delta. Ondas theta. .
Se caracterizan por frecuencia más baja entre 8 y 13 hertzios, y mayor amplitud: Ondas beta. Ondas alfa. Ondas delta. Ondas theta. .
Las Ondas beta: Se caracterizan por una frecuencia elevada, entre 14 y 30 hertzios, y una amplitud baja. Se caracterizan por una frecuencia más baja entre 8 y 13 hertzios, y mayor amplitud. Se caracterizan por una frecuencia de entre de 12 a 14 Hz.
Las Ondas alfa: Se caracterizan por una frecuencia elevada, entre 14 y 30 hertzios, y una amplitud baja. Se caracterizan por una frecuencia más baja entre 8 y 13 hertzios, y mayor amplitud. Se caracterizan por una frecuencia de entre de 12 a 14 Hz.
Al registrar el EEG de una persona en vigilia se obtienen: Ondas beta. Caracterizadas por una frecuencia elevada, entre 14 y 30 hertzios, y una amplitud baja. Ondas alfa. Caracterizadas por una frecuencia más baja entre 8 y 13 hertzios, y mayor amplitud. Las dos anteriores son falsas.
Se utiliza para medir la tensión/distensión de la musculatura voluntaria: El electromiograma (EMG). El electrooculograma (EOG). El electroencefalograma (EEG).
Se caracteriza por la aparición de algunas ondas de ritmo theta entre 3 y 7 Hz. Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Cuando la persona comienza a adormecerse, el EEG muestra ritmo alfa, entre 8 y 13 Hz, y enseguida entra la fase del sueño, que se caracteriza por la aparición de algunas ondas de ritmo theta entre 3 y 7 Hz. Esta es: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
A la actividad theta se añaden husos (spindles). Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
A la actividad theta se añaden husos (spindles) (son ondas de 12 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos y son característicos de esta fase de sueño) y complejos K (son ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca que aparecen en esta fase del sueño una o dos veces cada minuto). Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Es de sueño ligero. Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Es de sueño ligero, durante el que, si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida). Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
El tono muscular va poco a poco decreciendo, y lo mismo sucede con la temperatura corporal y las frecuencias cardiaca y respiratoria. Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Sueño de ondas lentas. Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Se caracteriza por la presencia de ondas delta cuya frecuencia oscila entre 1 y 2 Hz. Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Es de sueño profundo: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Es de sueño profundo, el umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. Es propio de: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Se caracteriza por un trazado EEG de ondas rápidas de bajo voltaje similares a las de la vigilia: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Se caracteriza por total ausencia de tono muscular en el registro EMG: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Se caracteriza por movimientos rápidos de los ojos bajo los párpados, registrados mediante EOG: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Es también llamado sueño paradójico: FASE N1. FASE N2. FASE N3. FASE REM.
Son ondas de 12 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos: Husos (spindles). Complejos K. Las dos anteriroes son falsas.
Son ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca que aparecen una o dos veces cada minuto: Husos (spindles). Complejos K. Las dos anteriroes son falsas.
Los husos (spindles): Son ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca que aparecen una o dos veces cada minuto. Son ondas de 12 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos. Son ondas de 13 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos.
Los complejos K: Son ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca que aparecen una o dos veces cada minuto. Son ondas de 12 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos. Son ondas de 13 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos.
En la FASE N1: A) El EEG muestra ritmo alfa, entre 8 y 13 Hz. B) Se caracteriza por la aparición de algunas ondas de ritmo theta entre 3 y 7 Hz. C) A la actividad theta se añaden husos (spindles) y complejos K. D) A y B son correctas.
En la FASE N1: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Es de sueño ligero, durante el que, si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida) C) Es de sueño profundo, el umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE N1: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Es de sueño ligero. C) Es de sueño profundo. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE N2: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Es de sueño ligero. C) Es de sueño profundo. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE N2: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida). C) El umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE N2: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Es de sueño ligero, durante el que, si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida). C) Es de sueño profundo, el umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE N2: A) Sueño de ondas lentas y se caracteriza por la presencia de ondas delta cuya frecuencia oscila entre 1 y 2 Hz. B) A la actividad theta se añaden husos (spindles) (son ondas de 12 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos y son característicos de esta fase de sueño) y complejos K (son ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca que aparecen en esta fase del sueño una o dos veces cada minuto). C) El tono muscular va poco a poco decreciendo, y lo mismo sucede con la temperatura corporal y las frecuencias cardiaca y respiratoria. D) Total ausencia de tono muscular. E) B y C son correctas.
En la FASE N2: A) Sueño de ondas lentas y se caracteriza por la presencia de ondas delta cuya frecuencia oscila entre 1 y 2 Hz. B) A la actividad theta se añaden husos (spindles) (son ondas de 12 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos y son característicos de esta fase de sueño) y complejos K (son ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca que aparecen en esta fase del sueño una o dos veces cada minuto). C) El tono muscular va poco a poco decreciendo, y lo mismo sucede con la temperatura corporal y las frecuencias cardiaca y respiratoria. D)Total ausencia de tono muscular. E) B y C son correctas.
En la FASE N3: A) Sueño de ondas lentas y se caracteriza por la presencia de ondas delta cuya frecuencia oscila entre 1 y 2 Hz. B) A la actividad theta se añaden husos (spindles) (son ondas de 12 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos y son característicos de esta fase de sueño) y complejos K (son ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca que aparecen en esta fase del sueño una o dos veces cada minuto). C) El tono muscular va poco a poco decreciendo, y lo mismo sucede con la temperatura corporal y las frecuencias cardiaca y respiratoria. D) Total ausencia de tono muscular. E) B y C son correctas.
En la FASE N3: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Es de sueño ligero, durante el que, si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida). C) Es de sueño profundo, el umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE N3: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Es de sueño ligero. C) Es de sueño profundo. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE N3: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Es de sueño ligero, durante el que, si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida). C) Es de sueño profundo, el umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. D)Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE N3: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida). C) El umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE REM: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida). C) El umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE REM: A) Se suele considerar de adormecimiento, intermedia entre la vigilia y el sueño. B) Si la persona es despertada, a veces dice que no estaba dormida (pero sí estaba dormida). C)El umbral de estimulación para despertar es elevado y, si el sujeto se despierta por un ruido fuerte u otro estímulo intenso, mostrará cierta desorientación hasta poder despejarse y alcanzar el estado de alerta. D) Cuando se despierta al sujeto durante esta fase es muy frecuente que indique que estaba teniendo un sueño, sea capaz de referir en detalle lo que estaba soñando y que además se muestre enseguida despejado y alerta.
En la FASE REM: A) Sueño de ondas lentas y se caracteriza por la presencia de ondas delta cuya frecuencia oscila entre 1 y 2 Hz. B) A la actividad theta se añaden husos (spindles) (son ondas de 12 a 14 Hz que aparecen durante uno o dos segundos y son característicos de esta fase de sueño) y complejos K (son ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca que aparecen en esta fase del sueño una o dos veces cada minuto). C) El tono muscular va poco a poco decreciendo, y lo mismo sucede con la temperatura corporal y las frecuencias cardiaca y respiratoria. D) Total ausencia de tono muscular. E) B y C son correctas.
En la FASE REM: A) Sueño de ondas lentas y se caracteriza por la presencia de ondas delta cuya frecuencia oscila entre 1 y 2 Hz. B) Movimientos rápidos de los ojos bajo los párpados, registrados mediante EOG. C) El tono muscular va poco a poco decreciendo, y lo mismo sucede con la temperatura corporal y las frecuencias cardiaca y respiratoria. D) Total ausencia de tono muscular. E) Es también llamado sueño paradójico. F) B, D y E son correctas.
Las tres fases de sueño no-REM (denominada “sueño NREM”) seguidas de la fase de sueño REM constituyen un ciclo de sueño, que tiene una duración media de: 90 minutos y se repite unas cuatro o cinco veces a lo largo del tiempo de sueño nocturno. 60 minutos y se repite unas cuatro o cinco veces a lo largo del tiempo de sueño nocturno. 70 minutos y se repite unas cuatro o cinco veces a lo largo del tiempo de sueño nocturno.
Sueño NREM: El metabolismo cerebral disminuye y el cerebro gasta menos energía que durante la vigilia, las tasas cardiaca y respiratoria son bajas y regulares, y durante la fase N2 de sueño ligero se experimentan a veces ensoñaciones normalmente de duración corta y un carácter más conceptual que emocional. El metabolismo cerebral aumenta hasta alcanzar niveles similares a los de la vigilia, aumentan también la tensión arterial y las tasas cardiaca y respiratoria, se producen erecciones parciales del pene y tumefacción del clítoris sin necesidad de estar teniendo sueños de contenido erótico, y es durante esta fase cuando con más frecuencia aparecen en la mente esas ensoñaciones vívidas de carácter narrativo con personajes, uno mismo incluido, espacios y sensaciones alucinatorias (sueños). Se calcula que cada noche se dedica alrededor de una hora y media a soñar. También se pueden observar breves sacudidas de piernas (twitchs). El metabolismo cerebral aumenta hasta alcanzar niveles similares a los de la vigilia, aumentan también la tensión arterial y las tasas cardiaca y respiratoria, se producen erecciones parciales del pene y tumefacción del clítoris sin necesidad de estar teniendo sueños de contenido erótico, y es durante esta fase cuando con más frecuencia aparecen en la mente esas ensoñaciones vívidas de carácter narrativo con personajes, uno mismo incluido, espacios y sensaciones alucinatorias (sueños). .
Sueño REM: El metabolismo cerebral disminuye y el cerebro gasta menos energía que durante la vigilia, las tasas cardiaca y respiratoria son bajas y regulares, y durante la fase N2 de sueño ligero se experimentan a veces ensoñaciones normalmente de duración corta y un carácter más conceptual que emocional. El metabolismo cerebral aumenta hasta alcanzar niveles similares a los de la vigilia, aumentan también la tensión arterial y las tasas cardiaca y respiratoria, se producen erecciones parciales del pene y tumefacción del clítoris sin necesidad de estar teniendo sueños de contenido erótico, y es durante esta fase cuando con más frecuencia aparecen en la mente esas ensoñaciones vívidas de carácter narrativo con personajes, uno mismo incluido, espacios y sensaciones alucinatorias (sueños). Se calcula que cada noche se dedica alrededor de una hora y media a soñar. También se pueden observar breves sacudidas de piernas (twitchs). El metabolismo cerebral aumenta hasta alcanzar niveles similares a los de la vigilia, aumentan también la tensión arterial y las tasas cardiaca y respiratoria, se producen erecciones parciales del pene y tumefacción del clítoris sin necesidad de estar teniendo sueños de contenido erótico, y es durante esta fase cuando con más frecuencia aparecen en la mente esas ensoñaciones vívidas de carácter narrativo con personajes, uno mismo incluido, espacios y sensaciones alucinatorias (sueños). .
Sueño REM: A) El metabolismo cerebral disminuye. B) El metabolismo cerebral aumenta. C) Aumentan también la tensión arterial y las tasas cardiaca y respiratoria. D) B y C son correctas.
Sueño NREM: A) El metabolismo cerebral disminuye. B) El metabolismo cerebral aumenta. C) Aumentan también la tensión arterial y las tasas cardiaca y respiratoria. D) B y C son correctas.
Sueño NREM: A) Se experimentan a veces ensoñaciones normalmente de duración corta y un carácter más conceptual que emocional. B) Las tasas cardiaca y respiratoria son bajas y regulares. C) Aumentan también la tensión arterial y las tasas cardiaca y respiratoria. D) Aparecen en la mente esas ensoñaciones vívidas de carácter narrativo con personajes, uno mismo incluido, espacios y sensaciones alucinatorias (sueños) E) A y B son correctas.
Sueño REM: A) El metabolismo cerebral disminuye. B) El metabolismo cerebral aumenta. C) Aumentan también la tensión arterial y las tasas cardiaca y respiratoria. D) Se pueden observar breves sacudidas de piernas. E) B, C y D son correctas.
Niño recién nacido: Duerme 17 horas diarias con un 50% del tiempo dedicado al sueño REM. El sueño tiende a fragmentarse no superando las 6 horas con un 15% de dedicación al sueño REM. 7/8 horas de sueño con un 20% de sueño REM (como los adultos).
Pubertad: Duerme 17 horas diarias con un 50% del tiempo dedicado al sueño REM. El sueño tiende a fragmentarse no superando las 6 horas con un 15% de dedicación al sueño REM. 7/8 horas de sueño con un 20% de sueño REM (como los adultos).
A partir de los 60 años: Duerme 17 horas diarias con un 50% del tiempo dedicado al sueño REM. El sueño tiende a fragmentarse no superando las 6 horas con un 15% de dedicación al sueño REM. 7/8 horas de sueño con un 20% de sueño REM (como los adultos).
Duerme 17 horas diarias con un 50% del tiempo dedicado al sueño REM: Niño recién nacido. Pubertad. A partir de los 60 años.
7/8 horas de sueño con un 20% de sueño REM (como los adultos): Niño recién nacido. Pubertad. A partir de los 60 años.
El sueño tiende a fragmentarse no superando las 6 horas con un 15% de dedicación al sueño REM: Niño recién nacido. Pubertad. A partir de los 60 años.
Transición entre sueño y vigilia (3,5 – 7,5 hz): Actividad theta. Actividad delta. Spindles (husos) del sueño. Complejo K.
Breves ondas de 12 – 14 Hz: Actividad theta. Actividad delta. Spindles (husos) del sueño. Complejo K.
Ondas agudas y repentinas: Actividad theta. Actividad delta. Spindles (husos) del sueño. Complejo K.
Actividad theta: Entre 3 y 7 Hz. Entre 12 a 14 Hz. Entre 1 y 2 Hz. Entre 8 y 13 Hz.
Actividad delta: Entre 3 y 7 Hz. Entre 12 a 14 Hz. Entre 1 y 2 Hz. Entre 8 y 13 Hz.
Spindles (husos) del sueño: Entre 3 y 7 Hz. Entre 12 a 14 Hz. Entre 1 y 2 Hz. Entre 8 y 13 Hz.
Complejo K: Entre 3 y 7 Hz. Entre 12 a 14 Hz. Entre 1 y 2 Hz. Entre 8 y 13 Hz. Ondas negativas seguidas de una deflexión positiva brusca.
Para Siegel (2009) el sueño es: Una variante de los estados de inactividad o dormancia que se observan en distintas especies del reino animal para optimizar la distribución del comportamiento en el tiempo diario para mantener a los animales (diurnos / nocturnos) activos en los periodos donde pueden realizar tareas de exploración, alimentación, etc. Una variante de los estados de inactividad o dormancia que se observan en distintas especies del reino animal para optimizar la distribución del comportamiento en el tiempo diario para mantener a los animales (diurnos / nocturnos) inactivos en los periodos donde pueden realizar tareas de exploración, alimentación, etc. Una variante de los estados de inactividad que se observan en distintas especies del reino animal para optimizar la distribución del comportamiento en el tiempo diario para mantener a los animales (diurnos / nocturnos) activos en los periodos donde pueden realizar tareas de exploración, alimentación, etc. .
Dormancia: Son largos períodos de tiempo durante los cuales los seres vivos detienen su desarrollo y, en el caso de los animales, su comportamiento, lo cual les permite ahorrar energía cuando esta no es fácilmente disponible, por ejemplo durante el invierno. Un ejemplo de dormancia es la brumación de los reptiles. Un ejemplo de dormancia es la diapausa de los insectos. Un ejemplo de dormancia es la hibernación de los mamíferos. Todas son correctas.
Hay dos hipótesis sobre las funciones que tiene el sueño: La hipótesis de la homeostasis sináptica. La hipótesis del drenaje glinfático durante el sueño. Ambas son correctas.
La hipótesis de la homeostasis sináptica: Defiende la idea de que el sueño es la contrapartida necesaria a los mecanismos de plasticidad sináptica asociados al aprendizaje y a la memoria. En las actividades que se desarrollan durante la vigilia se aprende acerca de los eventos significativos del ambiente con los que se interactúa, y eso modifica la eficiencia sináptica de los circuitos neurales empleados en aprender y memorizar lo aprendido mediante mecanismos como la potenciación a largo plazo. Permitiría “olvidar” o borrar los registros de eventos poco significativo. Este proceso restaurativo o de mantenimiento necesitaría ejecutarse con el cerebro desconectado del mundo exterior, y de ahí la necesidad de dormir. Existe otro sistema de limpieza que un grupo de investigadores han denominado “glinfático”. Al expandirse el espacio extracelular durante el sueño, el drenaje glinfático resulta más eficaz. Durante el sueño, cuando el LC está inactivo, el volumen de las células corticales decrece, y por tanto aumentan el espacio extracelular y el transporte glinfático de desechos. No defiende la idea de que el sueño es la contrapartida necesaria a los mecanismos de plasticidad sináptica asociados al aprendizaje y a la memoria. En las actividades que se desarrollan durante la vigilia se aprende acerca de los eventos significativos del ambiente con los que se interactúa, y eso modifica la eficiencia sináptica de los circuitos neurales empleados en aprender y memorizar lo aprendido mediante mecanismos como la potenciación a largo plazo. .
La hipótesis del drenaje glinfático durante el sueño: Defiende la idea de que el sueño es la contrapartida necesaria a los mecanismos de plasticidad sináptica asociados al aprendizaje y a la memoria. En las actividades que se desarrollan durante la vigilia se aprende acerca de los eventos significativos del ambiente con los que se interactúa, y eso modifica la eficiencia sináptica de los circuitos neurales empleados en aprender y memorizar lo aprendido mediante mecanismos como la potenciación a largo plazo. Permitiría “olvidar” o borrar los registros de eventos poco significativo. Este proceso restaurativo o de mantenimiento necesitaría ejecutarse con el cerebro desconectado del mundo exterior, y de ahí la necesidad de dormir. Existe otro sistema de limpieza que un grupo de investigadores han denominado “glinfático”. Al expandirse el espacio extracelular durante el sueño, el drenaje glinfático resulta más eficaz. Durante el sueño, cuando el LC está inactivo, el volumen de las células corticales decrece, y por tanto aumentan el espacio extracelular y el transporte glinfático de desechos. No defiende la idea de que el sueño es la contrapartida necesaria a los mecanismos de plasticidad sináptica asociados al aprendizaje y a la memoria. En las actividades que se desarrollan durante la vigilia se aprende acerca de los eventos significativos del ambiente con los que se interactúa, y eso modifica la eficiencia sináptica de los circuitos neurales empleados en aprender y memorizar lo aprendido mediante mecanismos como la potenciación a largo plazo. .
Defiende la idea de que el sueño es la contrapartida necesaria a los mecanismos de plasticidad sináptica asociados al aprendizaje y a la memoria. En las actividades que se desarrollan durante la vigilia se aprende acerca de los eventos significativos del ambiente con los que se interactúa, y eso modifica la eficiencia sináptica de los circuitos neurales empleados en aprender y memorizar lo aprendido mediante mecanismos como la potenciación a largo plazo. Permitiría “olvidar” o borrar los registros de eventos poco significativo. Este proceso restaurativo o de mantenimiento necesitaría ejecutarse con el cerebro desconectado del mundo exterior, y de ahí la necesidad de dormir: La hipótesis de la homeostasis sináptica. La hipótesis del drenaje glinfático durante el sueño. Ninguna de las anteriores.
Existe otro sistema de limpieza que un grupo de investigadores han denominado “glinfático”. Al expandirse el espacio extracelular durante el sueño, el drenaje glinfático resulta más eficaz. Durante el sueño, cuando el LC está inactivo, el volumen de las células corticales decrece, y por tanto aumentan el espacio extracelular y el transporte glinfático de desechos: La hipótesis de la homeostasis sináptica. La hipótesis del drenaje glinfático durante el sueño. Ninguna de las anteriores.
Se ha empleado el “disco sobre el agua” (Rechtschaffen y cols., 1983, 1995): Para privar de sueño durante largos períodos de tiempo a las ratas de laboratorio. Para privar de sueño durante cortos períodos de tiempo a las ratas de laboratorio. Para privar de sueño durante muy largos períodos de tiempo a las ratas de laboratorio.
El sistema glinfático: Es el encargado de proceder a la limpieza de metabolitos y sustancias tóxicas en el sistema nervioso que se acumulan en el espacio extracelular. Durante la vigilia ese espacio extracelular está contraído por el aumento del volumen de las células corticales. Durante el sueño las células corticales disminuyen su tamaño y aumenta el espacio extracelular, permitiendo el transporte glinfático de desechos. Todas las anteriores son correctas.
Disco sobre agua. Las ratas experimentales privadas de sueño, tanto si es privación total de sueño como si es privación selectiva de las fases NREM y REM: Desarrollan graves deterioros que incluyen: pérdida de la capacidad para regular la temperatura corporal, incremento de la tasa metabólica, incremento de la ingesta y aún así perdida de peso, lesiones en la piel de la cola y de las patas, debilitamiento y muerte. Desarrollan graves deterioros que incluyen: pérdida de la capacidad para regular la temperatura corporal, incremento de la ingesta y aún así perdida de peso, lesiones en la piel de la cola y de las patas, debilitamiento y muerte. Desarrollan graves deterioros que incluyen: pérdida de la capacidad para regular la temperatura corporal, incremento de la ingesta y aún así perdida de peso, debilitamiento y muerte.
Con respecto a la privación de sueño en ratas: Si la privación de sueño se interrumpe antes de que la rata esté muy debilitada estas recuperan su salud aunque se observa una gran proporción de tiempo empleado en las fases de sueño REM durante los primeros días (“rebote de sueño REM”) si la privación ha sido larga. Si la privación total ha sido durante un periodo corto, lo que se observa es un rebote de sueño NREM. Ambas son correctas.
La privación de sueño en seres humanos produce: Irritabilidad y ocasionalmente alucinaciones visuales. Irritabilidad. Alucinaciones visuales.
La restricción de sueño causa: Somnolencia y deficiencia perceptivas, cognitivas y psicomotrices que afectan al desenvolvimiento normal en la vida diaria. Somnolencia y deficiencia perceptivas, que afectan al desenvolvimiento normal en la vida diaria. Somnolencia y deficiencia perceptivas, y cognitivas que afectan al desenvolvimiento normal en la vida diaria. .
Si la restricción de sueño no se recupera durmiendo más horas: Se genera deuda de sueño, que puede deteriorar la salud. Se genera deuda de sueño, que deteriora gravememte la salud. Las dos son falsas.
La privación de sueño en seres humanos produce irritabilidad y ocasionalmente alucinaciones visuales. La restricción de sueño causa somnolencia y deficiencia perceptivas, cognitivas y psicomotrices que afectan al desenvolvimiento normal en la vida diaria. Si la restricción de sueño no se recupera durmiendo más horas, se genera deuda de sueño, que puede deteriorar la salud. Esto se descubrió gracias a: Randy Gardner. William Dement. Kales y cols.
Se descubrieron los efectos de la privación del sueño, gracias a un muchacho estadounidense de 17 años, psicológicamente estable y saludable, que decidió batir el record Guiness de permanencia en vigilia en la que se mantuvo durante 264 horas seguidas (11 días). Marque la correcta: Randy Gardner. William Dement. Kales y cols.
Estudiaron los efectos de 205 horas (8 días y medio) de privación de sueño en cuatro muchachos de 21 años voluntarios. Marque la correcta: Randy Gardner. William Dement. Kales y cols.
Randy Gardner, un muchacho estadounidense de 17 años, psicológicamente estable y saludable, que decidió batir el record Guiness de permanencia en vigilia en la que se mantuvo durante 264 horas seguidas (11 días), iba acompañado por: Kales y cols. William Dement que realizó el informe. Kales y cols que realizaron el informe. .
El experimento de Kales y cols de privación de sueño, fue: Años después del record Guiness de permanencia en vigilia de Randy Gardner. Años antes del record Guiness de permanencia en vigilia de Randy Gardner. 1 año después del record Guiness de permanencia en vigilia de Randy Gardner.
Kales y cols. (1970) estudiaron los efectos de 205 horas (8 días y medio) de privación de sueño en cuatro muchachos de 21 años voluntarios. Los sujetos: No mostraron desórdenes psicopatológicos importantes durante la privación, excepto uno de ellos que hacia el sexto día sufrió una alucinación visual. Mostraron desórdenes psicopatológicos importantes durante la privación, y uno de ellos hacia el sexto día sufrió una alucinación visual. No mostraron desórdenes psicopatológicos importantes durante la privación, excepto dos de ellos que hacia el sexto día sufrieron una alucinación visual. .
Kales y cols: Estudiaron los efectos de 205 horas (8 días y medio) de privación de sueño en cuatro muchachos de 21 años voluntarios. Estudiaron los efectos de 205 horas (8 días y medio) de privación de sueño en cuatro muchachos de 17 años voluntarios. Estudiaron los efectos de 205 horas (8 días y medio) de privación de sueño en cuatro muchachos de 17 años no voluntarios. .
Se concluyó que la privación de sueño en humanos: No parecía tener graves consecuencias fisiológicas ni psicológicas más allá del cansancio, la dificultad de concentración o el mal humor derivados de la falta de sueño, y que estos efectos desaparecían al volver al ciclo normal de sueño y vigilia. Parecía tener graves consecuencias fisiológicas y psicológicas más allá del cansancio, la dificultad de concentración o el mal humor derivados de la falta de sueño. Las dos son falsas.
La restricción de sueño causa: Somnolencia y deficiencias perceptivas, cognitivas y psicomotrices. Somnolencia y deficiencias perceptivas, y cognitivas. Somnolencia y cognitivas.
La deuda de sueño se ha relacionado con: Alteraciones metabólicas reconocidas como factores de riesgo para desarrollar diabetes y obesidad. Alteraciones metabólicas y hormonales reconocidas como factores de riesgo para desarrollar diabetes, hipertensión y obesidad. Alteraciones metabólicas y hormonales reconocidas como factores de riesgo para desarrollar diabetes y obesidad.
Los investigadores del sueño están de acuerdo, por un lado, en que el sueño: En particular el sueño de ondas lentas, tiene una función en la recuperación del funcionamiento óptimo del cerebro tras el desgaste producido por la vigilia, y por otro, que cuando la falta de sueño impide esa recuperación, además de somnolencia, aparecen lapsos de atención, deficiencias perceptivas, enlentecimiento de la memoria de trabajo, reducción del rendimiento cognitivo, bajo estado de ánimo e irritabilidad y pensamiento perseverante. En particular el sueño de ondas rápidas, tiene una función en la recuperación del funcionamiento óptimo del cerebro tras el desgaste producido por la vigilia, y por otro, que cuando la falta de sueño impide esa recuperación, además de somnolencia, aparecen lapsos de atención, deficiencias perceptivas, enlentecimiento de la memoria de trabajo, reducción del rendimiento cognitivo, bajo estado de ánimo e irritabilidad y pensamiento perseverante. En particular el sueño de ondas lentas, tiene una función en la recuperación del funcionamiento óptimo del cerebro tras el desgaste producido por la vigilia, y por otro, que cuando la falta de sueño impide esa recuperación, además de somnolencia, aparecen lapsos de atención, deficiencias perceptivas, enlentecimiento de la memoria de trabajo, y reducción del rendimiento cognitivo.
Estudios consistentes en mantener la vigilia durante unas 24 horas como máximo o permitir dormir a los sujetos por la noche durante un tiempo inferior al que normalmente lo suelen hacer, síntomas consistentes en: Somnolencia, lapsos de atención, deficiencias perceptivas, enlentecimiento de la memoria de trabajo, reducción del rendimiento cognitivo, bajo estado de ánimo, irritabilidad y pensamiento perseverante que si no se recupera durmiendo horas extra los síntomas no desaparecen a lo largo de los días, generando “deuda de sueño”. Somnolencia, lapsos de atención, deficiencias perceptivas, enlentecimiento de la memoria de trabajo, reducción del rendimiento cognitivo, bajo estado de ánimo, e irritabilidad que si no se recupera durmiendo horas extra los síntomas no desaparecen a lo largo de los días, generando “deuda de sueño”. Somnolencia, lapsos de atención, enlentecimiento de la memoria de trabajo, reducción del rendimiento cognitivo, bajo estado de ánimo, e irritabilidad que si no se recupera durmiendo horas extra los síntomas no desaparecen a lo largo de los días, generando “deuda de sueño”.
El deterioro perceptivo y psicomotor que se ha observado tras 24 horas de vigilia, o tras una semana durmiendo solo 4 horas diarias, es equivalente al observado: Con una tasa de alcoholemia entre 0,7 y 1 gramo de alcohol / litro de sangre (0,05 – 0,1% BAC). Con una tasa de alcoholemia entre 0,5 y 1 gramo de alcohol / litro de sangre (0,05 – 0,1% BAC). Con una tasa de alcoholemia entre 0,8 y 1,5 gramo de alcohol / litro de sangre (0,05 – 0,1% BAC). .
Si se duerme con normalidad y no se genera deuda de sueño, dormir más horas de las necesarias: No conlleva ningún beneficio o ventaja posterior. Si conlleva beneficio o ventaja posterior. A veces conlleva beneficio o ventaja posterior. .
Hay datos que indican que la privación selectiva de sueño REM en humanos: No parece causar deterioros apreciables sobre el procesamiento cognitivo, la percepción o el aprendizaje en personas saludables y además mejora el estado de ánimo de los pacientes diagnosticados de depresión mayor. Una prueba son los fármacos antidepresivos IMAOs y los tricíclicos, que suprimen totalmente el sueño REM sin afectar al sueño NREM y no se han descrito efectos como los que hemos señalado para la deuda de sueño después de meses seguidos de tratamiento, más allá del rebote de sueño REM que sí se ha observado cuando han dejado de tomar la medicación. Ambas son correctas.
Hay datos que indican que la privación selectiva de sueño REM en humanos, no parece causar deterioros apreciables sobre el procesamiento cognitivo, la percepción o el aprendizaje en personas saludables y además mejora el estado de ánimo de los pacientes diagnosticados de depresión mayor. Una prueba son: Los fármacos antidepresivos IMAOs y los tricíclicos, que suprimen totalmente el sueño REM sin afectar al sueño NREM y no se han descrito efectos como los que hemos señalado para la deuda de sueño después de meses seguidos de tratamiento, más allá del rebote de sueño REM que sí se ha observado cuando han dejado de tomar la medicación. Los fármacos antidepresivos IMAOs y los tricíclicos, que suprimen totalmente el sueño NREM sin afectar al sueño REM y no se han descrito efectos como los que hemos señalado para la deuda de sueño después de meses seguidos de tratamiento, más allá del rebote de sueño NREM que sí se ha observado cuando han dejado de tomar la medicación. Los fármacos antidepresivos IMAOs y los tricíclicos, que suprimen totalmente el sueño NREM sin afectar al sueño REM y no se han descrito efectos como los que hemos señalado para la deuda de sueño después de meses seguidos de tratamiento, más allá del rebote de sueño REM que sí se ha observado cuando han dejado de tomar la medicación. .
Hay datos que indican que la privación selectiva de sueño REM en humanos: no parece causar deterioros apreciables sobre el procesamiento cognitivo, la percepción o el aprendizaje en personas saludables y además mejora el estado de ánimo de los pacientes diagnosticados de depresión mayor. Una prueba son: A) No parece causar deterioros apreciables sobre el procesamiento cognitivo, la percepción o el aprendizaje en personas saludables. B) No mejora el estado de ánimo de los pacientes diagnosticados de depresión mayor. C) Empeora el estado de ánimo de los pacientes diagnosticados de depresión mayor. D) Mejora el estado de ánimo de los pacientes diagnosticados de depresión mayor. E) Parece causar deterioros apreciables sobre el procesamiento cognitivo, la percepción o el aprendizaje en personas saludables. F) A y D son correctas. G) E y B son correctas.
El tiempo mínimo que cada persona concreta ha de dormir para no contraer deuda de sueño: Depende de sus propias características genéticas, fenotípicas y ambientales, y puede ser muy variable. No depende de sus propias características genéticas, fenotípicas y ambientales, y puede ser muy variable. No depende de sus propias características genéticas, fenotípicas y ambientales, y no es variable. .
El modelo de dos procesos de regulación del sueño postula que el ciclo de sueño y vigilia es el resultado: De la interacción entre un proceso circadiano, que impulsa el sueño en función de las horas pasadas en vigilia, y de otro proceso homeostático, que impulsa la vigilia o facilita el sueño dependiendo de que sea de día o de noche. De la interacción entre un proceso homeostático, que impulsa el sueño en función de las horas pasadas en vigilia, y de otro proceso circadiano, que impulsa la vigilia o facilita el sueño dependiendo de que sea de día o de noche. Las dos anteriores son falsas.
Es un proceso fisiológico de regulación del sueño por el cual la somnolencia aumenta por la noche y disminuye por el día en los animales diurnos, y al revés en los animales nocturnos. Supone que algún centro cerebral, capaz de medir el tiempo, gobierna el ciclo diario de sueño y vigilia. Explicaría el jet lag. : Proceso circadiano (C). Proceso homeostático (S). La alostasis.
Es un proceso fisiológico de regulación del sueño por el cual la somnolencia aumenta en función del tiempo pasado en vigilia y disminuye en función del tiempo pasado durmiendo. Supone que durante las horas de vigilia se produce algún desequilibrio en el cerebro que se recuperaría durmiendo. Explica la falta de sueño por la noche si hemos dormido una siesta muy larga: Proceso circadiano (C). Proceso homeostático (S). La alostasis.
El proceso circadiano (C): A) Es un proceso fisiológico de regulación del sueño por el cual la somnolencia aumenta por la noche y disminuye por el día en los animales diurnos, y al revés en los animales nocturnos. Supone que algún centro cerebral, capaz de medir el tiempo, gobierna el ciclo diario de sueño y vigilia. B) Es un proceso fisiológico de regulación del sueño por el cual la somnolencia aumenta en función del tiempo pasado en vigilia y disminuye en función del tiempo pasado durmiendo. Supone que durante las horas de vigilia se produce algún desequilibrio en el cerebro que se recuperaría durmiendo. Explica la falta de sueño por la noche si hemos dormido una siesta muy larga. C) Explicaría el jet lag. D) A y C son correctas.
El proceso homeostático (S): A) Es un proceso fisiológico de regulación del sueño por el cual la somnolencia aumenta por la noche y disminuye por el día en los animales diurnos, y al revés en los animales nocturnos. Supone que algún centro cerebral, capaz de medir el tiempo, gobierna el ciclo diario de sueño y vigilia. B) Es un proceso fisiológico de regulación del sueño por el cual la somnolencia aumenta en función del tiempo pasado en vigilia y disminuye en función del tiempo pasado durmiendo. Supone que durante las horas de vigilia se produce algún desequilibrio en el cerebro que se recuperaría durmiendo. Explica la falta de sueño por la noche si hemos dormido una siesta muy larga. C) Explicaría el jet lag. D) A y C son correctas.
Es un concepto que se refiere al proceso por el cual el organismo pone en marcha determinados cambios en el comportamiento y en la fisiología para hacer frente y adaptarse a situaciones estresantes e inesperadas que ocurren en su medio ambiente, lo cual determina que algunos procesos homeostáticos, como el que regula el sueño, resulten alterados mientras esas situaciones no revierten. En ocaciones, puede conducir a dormir más o dormir menos: Proceso circadiano (C). Proceso homeostático (S). La alostasis.
La alostasis: A) Es un proceso fisiológico de regulación del sueño por el cual la somnolencia aumenta por la noche y disminuye por el día en los animales diurnos, y al revés en los animales nocturnos. Supone que algún centro cerebral, capaz de medir el tiempo, gobierna el ciclo diario de sueño y vigilia. B) Es un proceso fisiológico de regulación del sueño por el cual la somnolencia aumenta en función del tiempo pasado en vigilia y disminuye en función del tiempo pasado durmiendo. Supone que durante las horas de vigilia se produce algún desequilibrio en el cerebro que se recuperaría durmiendo. Explica la falta de sueño por la noche si hemos dormido una siesta muy larga. C) Explicaría el jet lag. D) A y C son correctas. Es un concepto que se refiere al proceso por el cual el organismo pone en marcha determinados cambios en el comportamiento y en la fisiología para hacer frente y adaptarse a situaciones estresantes e inesperadas que ocurren en su medio ambiente, lo cual determina que algunos procesos homeostáticos, como el que regula el sueño, resulten alterados mientras esas situaciones no revierten. En ocaciones, puede conducir a dormir más o dormir menos. .
Existen circunstancias que también influyen en la regulación del sueño, en el ciclo de sueño y vigilia y en los trastornos del sueño, como:  Amenaza de peligros reales o imaginarios  Disponibilidad o no de alimentos  Uso de estimulantes o hipnóticos  Presión social  Estado general de salud  Estímulos estresantes en general que se agrupan en un factor denominado “alostático”.  Amenaza de peligros reales o imaginarios  Disponibilidad o no de alimentos  Uso de estimulantes o hipnóticos  Estado general de salud  Estímulos estresantes en general que se agrupan en un factor denominado “alostático”.  Amenaza de peligros reales o imaginarios  Disponibilidad o no de alimentos  Uso de estimulantes o hipnóticos  Presión social  Estado general de salud .
Se produce carga alostática que puede alterar los puntos del equilibrio homeostático de diferentes sistemas del organismo y resultar perjudicial para la salud (como la “deuda de sueño”): Si el proceso por el cual el organismo pone en marcha determinados cambios en el comportamiento y en la fisiología para hacer frente y adaptarse a situaciones estresantes e inesperadas que ocurren en su medio ambiente, se mantienen durante períodos de tiempo largos. Si el proceso por el cual el organismo pone en marcha determinados cambios en el comportamiento y en la fisiología para hacer frente y adaptarse a situaciones estresantes e inesperadas que ocurren en su medio ambiente, se mantienen durante períodos de tiempo cortos. Las dos anteriores son falsas.
Es una molécula que actuando como neuromodulador sería la encargada de explicar el proceso homeostático que regula el sueño. Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Gobierna el proceso circadiano de regulación del sueño: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Es una hormona producida por la glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos): La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
La adenosina actúa sobre dos receptores, llamados metabotrópicos: A) Sobre sus receptores A1, inhibiendo a neuronas impulsoras de la vigilia. (hiperpolarizan). B) Sobre sus receptores A2A, activando a neuronas impulsoras del sueño. (despolarzian). C) Sobre sus receptores A1, activando a neuronas impulsoras del sueño. (despolarzian). D) Sobre sus receptores A2A, inhibiendo a neuronas impulsoras de la vigilia. (hiperpolarizan). E) A y B son correctas. F) C y D son correctas.
La adenosina actúa sobre dos receptores, llamados metabotrópicos: Sobre sus receptores A1 y sobre sus receptores A2A. Sobre sus receptores A1 y sobre sus receptores A2. Sobre sus receptores A1A y sobre sus receptores A2B. Sobre sus receptores A1 y sobre sus receptores A2B.
Los receptores metabotrópicos que inhiben a neuronas impulsoras de la vigilia. (hiperpolarizan). Son: Los receptores A1. Los receptores A2A. Los receptores A2. Los receptores A2B. Los receptores A1A.
Los receptores metabotrópicos que activando a neuronas impulsoras del sueño (despolarzian). Son: Los receptores A1. Los receptores A2A. Los receptores A2. Los receptores A2B. Los receptores A1A.
Los receptores metabotrópicos A1: Inhiben a neuronas impulsoras de la vigilia. (hiperpolarizan). Activan a neuronas impulsoras del sueño. (despolarizan) Las dos anteriores son incorrectas.
Los receptores metabotrópicos A2A: Inhiben a neuronas impulsoras de la vigilia. (hiperpolarizan). Activan a neuronas impulsoras del sueño. (despolarizan) Las dos anteriores son incorrectas.
Receptores metabotrópicos (o acoplados a proteína G): Son receptores que funcionan mediante un segundo mensajero extracelular que desencadena diversos efectos, entre ellos modular la expresión de genes y abrir canales iónicos. Son receptores que funcionan mediante un segundo mensajero extracelular que desencadena diversos efectos, entre ellos modular la expresión de genes y abrir o cerrar canales iónicos. Son receptores que funcionan mediante un segundo mensajero intracelular que desencadena diversos efectos, entre ellos modular la expresión de genes y abrir o cerrar canales iónicos.
La adenosina: A) Es una molécula que funciona como neuromodulador y constituye uno de los posibles sustratos fisiológicos del proceso homeostático de regulación del sueño. B) Gobierna el proceso circadiano de regulación del sueño. C) Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. D) La cantidad de adenosina estaría detrás del impulso para dormir si nos encontramos en vigilia o la profundidad del sueño si estamos durmiendo. E) A, C y D son correctas.
La adenosina: Actuando como neuromodulador sería la encargada de explicar el proceso homeostático que regula el sueño. La cantidad de adenosina estaría detrás del impulso para dormir si nos encontramos en vigilia o la profundidad del sueño si estamos durmiendo. Se genera en los astrocitos y las neuronas como resultado del catabolismo del ATP (trifosfato de adenosina) que es la molécula que se utiliza como combustible para las reacciones químicas (energía). Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. Todas las anteriores son correctas.
La adenosina: Es uno de los sustratos fisiológicos del proceso homeostático que impulsa el sueño. Dirige el proceso circadiano del ciclo sueño vigilia. Las dos anteriores son falsas.
La adenosina: Se genera en los astrocitos y las neuronas. Es una hormona producida por la glándula pineal. Su secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). Es un fotopigmento sensible a la luz.
Es uno de los sustratos fisiológicos del proceso homeostático que impulsa en sueño: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Actuando como neuromodulador sería la encargada de explicar el proceso homeostático que regula el sueño: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Su cantidad estaría detrás del impulso para dormir si nos encontramos en vigilia o la profundidad del sueño si estamos durmiendo: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Se genera en los astrocitos y las neuronas como resultado del catabolismo del ATP (trifosfato de adenosina) que es la molécula que se utiliza como combustible para las reacciones químicas (energía): La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Se genera en los astrocitos y las neuronas: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Dirige el proceso circadiano del ciclo sueño vigilia: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
La organización de los ritmos circadianos en el organismo depende de la actividad de: La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La homeostasis. La alostasis. La melatonina. La melanopsina.
Es una hormona producida por la glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos): La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Es una hormona producida por la glándula pineal: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Su secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos): La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
La adenosina: Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. Es una hormona producida por la glándula pineal. Su secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). Es un fotopigmento sensible a la luz.
La melatonina: A) Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. B) Es una hormona producida por la glándula pineal. C) Su secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). D) Es un fotopigmento sensible a la luz. E) B y C son correctas.
La melatonina: Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. Es una hormona producida por la glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). Es un fotopigmento sensible a la luz.
La melatonina: Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. Es una hormona producida por la glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). Es un fotopigmento sensible a la luz. El el fotopigmento de las células ganglionares fotosensibles. Se trata de una proteína de la familia de la opsinas.
La melatonina: Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. Es una hormona producida por la glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). Es una proteína de la retina empleada como fotopigmento, sensible a la intensidad de la luz. El el fotopigmento de las células ganglionares fotosensibles. Se trata de una proteína de la familia de la opsinas.
La melanopsina: A) Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. B) Es una hormona producida por la glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). C) Es una proteína de la retina empleada como fotopigmento, sensible a la intensidad de la luz. D) El el fotopigmento de las células ganglionares fotosensibles. E) Se trata de una proteína de la familia de la opsinas. C, D y E son correctas.
La melanopsina: A) Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. B) Es una hormona producida por la glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). C) Es una proteína de la retina empleada como fotopigmento, sensible a la intensidad de la luz. D) El el fotopigmento de las células ganglionares fotosensibles. Se trata de una proteína de la familia de la opsinas. E) C y D son correctas.
La melanopsina: A) Se acumula durante la vigilia y se degrada durante el sueño. B) Su secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos). C) Es una proteína de la retina empleada como fotopigmento, sensible a la intensidad de la luz. D) El el fotopigmento de las células ganglionares fotosensibles. Se trata de una proteína de la familia de la opsinas. E) C y D son correctas.
Es una proteína de la retina empleada como fotopigmento, sensible a la intensidad de la luz: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Se trata de una proteína de la familia de la opsinas: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
El el fotopigmento de las células ganglionares fotosensibles: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Es un fotopigmento sensible a la luz: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Es un fotopigmento sensible a la luz.: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Su secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos).: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Es una hormona producida por la glándula pineal.: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Es una hormona producida por la glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos).: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Recibe su activación a través de las células ganglionares de la retina (células ganglionares fotosensibles): La adenosina. El núcleo supraquiasmático. La glándula pineal.
El núcleo supraquiasmático, recibe su activación a través de: Las células ganglionares de la retina (células ganglionares fotosensibles). Los astrocitos y las neuronas como resultado del catabolismo del ATP. La vía retino hipotalámica.
Las células ganglionares fotosensibles: Son fotorreceptores diferentes de los conos y los bastones. Envían señales a través de la vía retino hipotalámica utilizando un fotopigmento sensible a la luz que es la melanopsina. Las dos anteriores son correctas.
Las neuronas del núcleo supraquiasmático (NSQ): Están activas por el día y no lo están por la noche, en correlación con el bucle circadiano de expresión de determinados genes. Están activas por la noche y no lo están por el día, en correlación con el bucle circadiano de expresión de determinados genes. Están activas por la noche y no lo están por el día.
El ritmo circadiano del núcleo supraquiasmático (NSQ): Se sincroniza diariamente con la luz solar. Se sincroniza diariamente con la oscuridad. Las dos anteriores son falsas.
Las conexiones nerviosas entre el núcleo supraquiasmático (NSQ) y la glándula pineal: Determinan que esta secrete melatonina durante las horas de oscuridad. Determinan que esta secrete melatonina durante las horas de luz solar. Las dos anteriores son falsas.
La melatonina: A) Señala la duración de la noche. B) Señala la duración del día. C) Participa en el control de los ritmos estacionales y circadianos de los animales. D) A y C son correctas.
La melatonina: Señala la duración de la noche. Participa en el control de los ritmos estacionales y circadianos de los animales. Ambas son correctas.
Señala la duración de la noche: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
Participa en el control de los ritmos estacionales y circadianos de los animales: La adenosina. La melatonina. La melanopsina. La melanina.
El núcleo supraquiasmático (NSQ) consiste en: Un par de estructuras pequeñas y compactas situadas encima del quiasma óptico en la región anterior de la zona medial del hipotálamo. Un par de estructuras pequeñas y compactas situadas debajo del quiasma óptico en la región anterior de la zona medial del hipotálamo. Un par de estructuras medianas y compactas situadas encima del quiasma óptico en la región anterior de la zona medial del hipotálamo. .
La actividad de las neuronas del NSQ: Es el marcapasos que organiza la distribución temporal diaria de procesos como la temperatura corporal, la alimentación o la secreción de algunas hormonas. Constituye el reloj maestro que controla las oscilaciones rítmicas de otros relojes periféricos ubicados en casi todos los tejidos del organismo. Controla el ritmo circadiano y la distribución temporal diaria entre la vigilia y el sueño. Todas son correctas.
El mecanismo de las neuronas del NSQ para medir el tiempo: Es de naturaleza genética. Responde a mecanismos de plasticidad. Es aprendido.
Sobre el núcleo supraquiasmático, sabemos que: Se admite que el ritmo circadiano del NSQ se sincroniza diariamente mediante una señal o zeitgeber, la luz solar de la mañana que actúa sobre un tipo especial de células ganglionares de la retina denominadas células ganglionares fotosensibles, que son fotorreceptores diferentes de los conos y los bastones. El efecto activador de la iluminación sobre el NSQ podía estar mediado por la vía retino hipotalámica que se origina en las células ganglionares de la retina y transmite información al NSQ y a otras regiones. Ambas son correctas.
Lesiones en el NSQ de las ratas: Genera un patrón aleatorio de sueño y vigilia a lo largo del día y de la noche que consiste en períodos cortos de sueño interrumpidos por periodos cortos a su vez de vigilia y actividad, pero los animales continúan estando despiertos y durmiendo la misma cantidad total de horas de sueño REM y NREM que antes de la lesión. Genera un patrón aleatorio de sueño y vigilia a lo largo del día y de la noche que consiste en períodos cortos de sueño interrumpidos por periodos largos a su vez de vigilia y actividad, pero los animales continúan estando despiertos y durmiendo la misma cantidad total de horas de sueño REM y NREM que antes de la lesión. Genera un patrón aleatorio de sueño y vigilia a lo largo del día que consiste en períodos cortos de sueño interrumpidos por periodos largos a su vez de vigilia y actividad, pero los animales continúan estando despiertos y durmiendo la misma cantidad total de horas de sueño REM y NREM que antes de la lesión.
La secreción nocturna de melatonina está gobernada por: El núcleo supraquiasmático (NSQ) y contribuye a sincronizar el reloj circadiano. La glándula pineal y contribuye a sincronizar el reloj circadiano. La glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos).
La secreción de melatonina es producida por: El núcleo supraquiasmático (NSQ) y contribuye a sincronizar el reloj circadiano. La glándula pineal y contribuye a sincronizar el reloj circadiano. La glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos).
La secreción de melatonina es producida por: El núcleo supraquiasmático. La glándula pineal. La glándula pineal cuya secreción al torrente sanguíneo está activa por la noche e inhibida por el día en todos los vertebrados (nocturnos como diurnos).
La melatonina está controlada por señales que provienen: Del núcleo supraquiasmático (NSQ). De la glándula pineal. Ambos.
Ayuda a regular los ritmos circadianos y está controlada por señales que provienen del núcleo supraquiasmático (NSQ), recibe la señal de: De la melatonina. De la glándula pineal. De la melanopsina. De la melanina.
Regula los ritmos estacionales y circadianos: Melatonina. Melanina. Melanopsina. Glándula pineal.
Es secretada por la noche: Melatonina. Melanina. Melanopsina. Glándula pineal.
Es secretada por la glándula pineal por la noche: Melatonina. Melanina. Melanopsina.
La melatonina, es secretada por la glándula pineal por: La noche. El día. Ambas.
Se denomina también epífisis, y está localizada entre los dos hemisferios en el centro del cerebro: Melatonina. Melanopsina. Glándula pineal. Melanina.
Actúa también sobre la adenohipófisis y la liberación de gonadotropinas: La melatonina. La melanopsina. La melanina. El núcleo supraquiasmático. La glándula pineal.
Podría explicar su implicación en los ritmos estacionales de los que depende la conducta reproductora en muchos mamíferos. El hecho de que actúa también sobre la adenohipófisis y la liberación de gonadotropinas: La melatonina. La melanopsina. La melanina. El núcleo supraquiasmático. La glándula pineal.
La administración de melatonina, puede producir somnolencia en distintas horas del día, y en ese caso funcionaría como: Hipnótico o facilitador del sueño. Cronobiótico es decir, como señal para facilitar la sincronización del proceso circadiano del sueño con el día y la noche ha mostrado cierta capacidad para adelantar y retrasar algunas horas el reloj circadiano. Hipnótico o facilitador del sueño, y por otro lado, que su administración como cronobiótico, es decir, como señal para facilitar la sincronización del proceso circadiano del sueño con el día y la noche ha mostrado cierta capacidad para adelantar y retrasar algunas horas el reloj circadiano.
Con respecto a la administración de melatonina, la cuál puede producir somnolencia en distintas horas del día, cuando funciona como hipnótico: Facilita el sueño. Facilitar la sincronización del proceso circadiano del sueño con el día y la noche. Ha mostrado cierta capacidad para adelantar y retrasar algunas horas el reloj circadiano.
Con respecto a la administración de melatonina, la cuál puede producir somnolencia en distintas horas del día, cuando funciona como cronobiótico: A) Facilita el sueño. B) Facilita la sincronización del proceso circadiano del sueño con el día y la noche. C) Ha mostrado cierta capacidad para adelantar y retrasar algunas horas el reloj circadiano. D) B y C son correctas.
Con respecto a la administración de melatonina, la cuál puede producir somnolencia en distintas horas del día, cuando funciona como cronobiótico: Facilita el sueño. Actúa como señal para facilitar la sincronización del proceso circadiano del sueño con el día y la noche, lo que ha mostrado cierta capacidad para adelantar y retrasar algunas horas el reloj circadiano. Ha mostrado cierta capacidad para retrasar algunas horas el reloj circadiano. .
Los hipnóticos son: Fármacos que inducen el sueño. Estímulos, como la luz o la temperatura exterior, o sustancias, como la melatonina, que pueden alterar los ritmos endógenos del organismo, por ejemplo el ciclo de sueño-vigilia. Estímulos que inducen el sueño.
Los hipnóticos: Son fármacos que inducen el sueño. Son estímulos, como la luz o la temperatura exterior, o sustancias, como la melatonina. Pueden alterar los ritmos endógenos del organismo, por ejemplo el ciclo de sueño-vigilia.
Los cronobióticos: A) Son fármacos que inducen el sueño. B) Son estímulos, como la luz o la temperatura exterior, o sustancias, como la melatonina. C) Pueden alterar los ritmos endógenos del organismo, por ejemplo el ciclo de sueño-vigilia. D) B y C son correctas.
Los cronobióticos son: Fármacos que inducen el sueño. Estímulos, como la luz o la temperatura exterior, o sustancias, como la melatonina, que pueden alterar los ritmos endógenos del organismo, por ejemplo el ciclo de sueño-vigilia. Estímulos que inducen el sueño.
Son fármacos que inducen el sueño: Hipnóticos. Cronobióticos. Ambos.
Estímulos, como la luz o la temperatura exterior, o sustancias, como la melatonina, son: Hipnóticos. Cronobióticos. Ambos.
La melatonina, actúa como: Hipnóticos. Cronobióticos. Ambos.
Estímulos, como la luz o la temperatura exterior, o sustancias, como la melatonina, que pueden alterar los ritmos endógenos del organismo, por ejemplo el ciclo de sueño-vigilia, son: Hipnóticos. Cronobióticos. Ambos.
La melatonina administrada en función de las horas del día puede actuar como: Hipnótico (adelantando el sueño) Cronobiótico (facilitador de la sincronización del proceso circadiano). Hipnótico (adelantando el sueño) o cronobiótico (facilitador de la sincronización del proceso circadiano).
La melatonina puede actuar: Como hipnótico (adelantando el sueño). Como cronobiótico (facilitador de la sincronización del proceso circadiano). Administrada en función de las horas del día, como hipnótico (adelantando el sueño) o cronobiótico (facilitador de la sincronización del proceso circadiano).
Para regular los ciclos de sueño y vigilia, es necesario: Un circuito de estructuras que integren las señales provenientes del NSQ (neuronas activas durante el día e inactivas durante la noche en nuestra especie) con otras señales homeostáticas y del entorno que hagan que los organismo saquen el máximo provecho a los recursos productivos que les rodean. Un circuito de estructuras que integren las señales provenientes del NSQ (neuronas inactivas durante el día e activas durante la noche en nuestra especie) con otras señales homeostáticas y del entorno que hagan que los organismo saquen el máximo provecho a los recursos productivos que les rodean. Un circuito de estructuras que integren las señales provenientes de la glándula pineal (neuronas inactivas durante el día e activas durante la noche en nuestra especie) con otras señales homeostáticas y del entorno que hagan que los organismo saquen el máximo provecho a los recursos productivos que les rodean.
La zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV) se localiza: Justo encima del núcleo supraquiasmático (NSQ). Justo debajo del núcleo supraquiasmático (NSQ). Alrededor del núcleo supraquiasmático (NSQ).
La función de la zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV), es: Separar los circuitos que controlan los distintos ritmos circadianos. Sincronizar el ritmo circadiano con la disponibilidad de alimentos y se encarga de hacer coincidir los periodos de vigilia en aquellos momentos donde conseguir alimento sea más eficaz. Sincronizar el ritmo circadiano con la disponibilidad de alimentos.
La función del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) , es: Separar los circuitos que controlan los distintos ritmos circadianos. Sincronizar el ritmo circadiano con la disponibilidad de alimentos y se encarga de hacer coincidir los periodos de vigilia en aquellos momentos donde conseguir alimento sea más eficaz. Sincronizar el ritmo circadiano con la disponibilidad de alimentos.
Marque la correcta. Tiene como función, sincronizar el ritmo circadiano con la disponibilidad de alimentos y se encarga de hacer coincidir los periodos de vigilia en aquellos momentos donde conseguir alimento sea más eficaz: El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO). La zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV). El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
Marque la correcta. Tiene como función, separar los circuitos que controlan los distintos ritmos circadianos: El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO). La zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV). El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
Marque la opción que va relacionada: A) Zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV): actividad locomotora y de sueño - vigilia. B) Zona dorsal del hipotálamo: temperatura. C) Zona ventral del hipotálamo: actividad locomotora y de sueño - vigilia. D) Zona dorsal del hipotálamo: actividad locomotora y de sueño - vigilia. E) Zona ventral del hipotálamo: temperatura. F) Zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV): temperatura. G) B y C son correctas. H) D y E son correctas.
El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) recibe aferencias: Tanto de la zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV), como directamente del núcleo supraquiasmático (NSQ). De la zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV). Directamente del núcleo supraquiasmático (NSQ). Tanto de la zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV), como directamente del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO).
Recibe aferencias tanto de la zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV), como directamente del núcleo supraquiasmático (NSQ): El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO). Los núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo.
El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) envía proyecciones a dos grupos de neuronas: Neuronas orexinérgicas del hipotálamo Lateral (HL) (conexiones excitatorias) y neuronas del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO) (conexiones inhibitorias). Neuronas orexinérgicas del hipotálamo Lateral (HL) (conexiones inhibitorias ) y neuronas del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO) (conexiones excitatorias ). Neuronas orexinérgicas del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO) (conexiones excitatorias) y neuronas del hipotálamo Lateral (HL) (conexiones inhibitorias).
A nivel subcortical el núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) envía proyecciones: Excitatorias al locus coeruleus. Inhibitorias al locus coeruleus. Las dos anteriores son falsas.
Las neuronas orexinérgicas, son promotoras: De la vigilia, el despertar. Del sueño. Las dos anteriores son falsas.
El núcleo ventrolateral del área preóptica VLPO, es promotor: De la vigilia, el despertar. Del sueño. Las dos anteriores son falsas.
El núcleo ventrolateral del área preóptica VLPO, promotor del sueño, recibe: Proyecciones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Proyecciones inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Tanto proyecciones excitatorias, como inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo Lateral (HL), promotoras de la vigilia, el despertar, reciben: Proyecciones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Proyecciones inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Tanto proyecciones excitatorias, como inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo Lateral (HL), reciben: Proyecciones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Proyecciones inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Tanto proyecciones excitatorias, como inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
El núcleo ventrolateral del área preóptica VLPO, recibe: Proyecciones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Proyecciones inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Tanto proyecciones excitatorias, como inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo Lateral (HL): Son promotoras de la vigilia, el despertar y reciben proyecciones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Son promotoras del sueño, y reciben proyecciones inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Son promotoras de la vigilia, el despertar y reciben proyecciones inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Son promotoras del sueño, y reciben proyecciones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
El núcleo ventrolateral del área preóptica VLPO: Es promotor de la vigilia, el despertar y recibe proyecciones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Es promotor del sueño, y recibe proyecciones inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Es promotor de la vigilia, el despertar y recibe proyecciones inhibitorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Es promotor del sueño, y recibe proyecciones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
Cuando las neuronas del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH), han sido destruidas mediante lesiones por aminoácidos excitotóxicos se ha observado: Que las ratas no muestran incremento de la actividad y la vigilia alrededor del tiempo de presentación de la comida. Que las ratas muestran incremento de la actividad y la vigilia alrededor del tiempo de presentación de la comida. Que las ratas no muestran incremento de la actividad y la vigilia antes del tiempo de presentación de la comida. .
Se ha observado que las ratas no muestran incremento de la actividad y la vigilia alrededor del tiempo de presentación de la comida, cuando han sido destruidas mediante lesiones por aminoácidos excitotóxicos, las neuronas del: Núcleo supraquiasmático (NSQ). Núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO). Núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH): Muestra en la rata de laboratorio un ritmo circadiano activo por la noche e inactivo por el día, ajustable al momento de presentación de la comida. A esto se le denomina “actividad anticipatoria del alimento”, es decir, el DMH sincroniza el ciclo circadiano con la disponibilidad de alimentos, y es capaz por tanto de flexibilizar el ciclo de sueño–vigilia. Ambas son correctas.
Se denomina “actividad anticipatoria del alimento”, a lo siguiente: El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) muestra en la rata de laboratorio un ritmo circadiano activo por la noche e inactivo por el día, ajustable al momento de presentación de la comida. El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) sincroniza el ciclo circadiano con la disponibilidad de alimentos, y es capaz por tanto de flexibilizar el ciclo de sueño–vigilia. Las dos anteriores son correctas.
Se denomina “actividad anticipatoria del alimento”, a lo siguiente: El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) muestra en la rata de laboratorio un ritmo circadiano activo por la noche e inactivo por el día, ajustable al momento de presentación de la comida. Es decir, el DMH sincroniza el ciclo circadiano con la disponibilidad de alimentos, y es capaz por tanto de flexibilizar el ciclo de sueño–vigilia. El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) muestra en la rata de laboratorio un ritmo circadiano inactivo por la noche y activo por el día, ajustable al momento de presentación de la comida. Es decir, el DMH sincroniza el ciclo circadiano con la disponibilidad de alimentos, y es capaz por tanto de flexibilizar el ciclo de sueño–vigilia. El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) muestra en la rata de laboratorio un ritmo circadiano activo por la noche y por el día, ajustable al momento de presentación de la comida. Es decir, el DMH sincroniza el ciclo circadiano con la disponibilidad de alimentos, y es capaz por tanto de flexibilizar el ciclo de sueño–vigilia. .
“Actividad anticipatoria del alimento”: Es el incremento en actividad locomotora precediendo a la presentación de comida que muestran las ratas de laboratorio y otros mamíferos cuando se les restringe la comida diariamente a una hora concreta. Es el incremento en actividad locomotora posterior a la presentación de comida que muestran las ratas de laboratorio y otros mamíferos cuando se les restringe la comida diariamente a una hora concreta. Es la disminución en actividad locomotora precediendo a la presentación de comida que muestran las ratas de laboratorio y otros mamíferos cuando se les restringe la comida diariamente a una hora concreta.
Expresión de c-Fos: La expresión de la proteína c-Fos se emplea como una medida indirecta de la actividad de las neuronas, ya que correlaciona positivamente con el disparo de potenciales de acción. La expresión de la proteína c-Fos se emplea como una medida directa de la actividad de las neuronas, ya que correlaciona positivamente con el disparo de potenciales de acción. La expresión de la proteína c-Fos se emplea como una medida indirecta de la actividad de las neuronas, ya que correlaciona negativamente con el disparo de potenciales de acción.
Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL), impulsan el despertar..: (Marque la correcta) Reciben conexiones excitatorias del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Se localizan en exclusiva en el hipotálamo lateral (HL), área perifornical adyacente y en el hipotálamo posterior. Estimulan la ingesta y despiertan a los animales que están dormidos. Todas las anteriores son correctas.
Distintos núcleos diencefálicos y mesencefálicos promotores de la vigilia, impulsan la vigilia, para ello: Ambas son correctas. Reciben conexiones excitatorias de las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL), Sintetizan sus propios neurotransmisores y neuromoduladores. Liberan Aminas y acetilcolina para activar el tálamo y la corteza cerebral. .
Durante la fase de inactividad de los animales: Las conexiones del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) hacia el núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO), cesan en su inhibición, y este puede activarse por la acción de la adenosina acumulada durante la vigilia. Las conexiones del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) hacia el núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO), no cesan en su inhibición, y este no puede activarse por la acción de la adenosina acumulada durante la vigilia. Las conexiones del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) hacia el núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO), cesan en su inhibición, y este puede activarse por la acción de la melatonina acumulada durante la vigilia. .
Las neuronas orexinérgicas: Impulsan la vigilia en la parte del ciclo circadiano dedicada por las distintas especies animales a desarrollar sus actividades, a la vez que son capaces de facilitar la transición del sueño a la vigilia en cualquier momento del ciclo circadiano. Eso permite la flexibilidad del sistema y la adaptación a circunstancias externas, como cambios en los períodos de alimentación o aparición de amenazas, aunque esa actividad neuronal orexinérgica es insuficiente para despertar a los animales cuando la presión homeostática para dormir se ha acumulado lo suficiente por la privación de sueño. Impulsan la vigilia en la parte del ciclo circadiano dedicada por las distintas especies animales a desarrollar sus actividades, a la vez que son capaces de facilitar la transición del sueño a la vigilia en cualquier momento del ciclo circadiano. Eso permite la flexibilidad del sistema y la adaptación a circunstancias externas, como cambios en los períodos de alimentación o aparición de amenazas, y esa actividad neuronal orexinérgica es suficiente para despertar a los animales aunque la presión homeostática para dormir se haya acumulado lo suficiente por la privación de sueño. Impulsan la vigilia en la parte del ciclo circadiano dedicada por las distintas especies animales a desarrollar sus actividades, pero no son capaces de facilitar la transición del sueño a la vigilia en cualquier momento del ciclo circadiano. Eso no permite la flexibilidad del sistema y la adaptación a circunstancias externas, como cambios en los períodos de alimentación o aparición de amenazas.
Las pruebas a favor de que las orexinas activan la vigilia comenzaron a acumularse: A partir del descubrimiento de que las mutaciones en un receptor de orexina eran responsables de la enfermedad denominada narcolepsia la narcolepsia, que estaba asociada a deficiencias en el sistema orexinérgico. Para estimular estas neuronas (orexinas) se utiliza la técnica de optogenética. Las dos anteriores son correctas.
Para estimular las neuronas orexinérgicas, se utiliza: La técnica de ortogenética. La técnica de optogenética. La técnica de orexigenética.
La optogenética: Es una técnica reciente que se emplea para estimular o inhibir la actividad de tipos específicos de neuronas en las mismas escalas temporales de milisegundos en las que suceden los potenciales de acción y otros acontecimientos bioeléctricos en las membranas de las neuronas. Es por lo tanto una técnica con los mismos objetivos que las técnicas tradicionales de estimulación y lesión del cerebro, pero mucho más precisa. Es una técnica reciente que se emplea para estimular la actividad de tipos específicos de neuronas en las mismas escalas temporales de milisegundos en las que suceden los potenciales de acción y otros acontecimientos bioeléctricos en las membranas de las neuronas. Es por lo tanto una técnica con los mismos objetivos que las técnicas tradicionales de estimulación y lesión del cerebro, pero mucho más precisa. Es una técnica reciente que se emplea para inhibir la actividad de tipos específicos de neuronas en las mismas escalas temporales de milisegundos en las que suceden los potenciales de acción y otros acontecimientos bioeléctricos en las membranas de las neuronas. Es por lo tanto una técnica con los mismos objetivos que las técnicas tradicionales de estimulación y lesión del cerebro, pero mucho más precisa. .
Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo envían sus axones a distintas regiones del sistema nervioso, pero ejercen los efectos activadores del despertar mediante proyecciones que alcanzan a un grupo de núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo caracterizados por ser los lugares de síntesis de distintos neurotransmisores y neuromoduladores. Estos núcleos son: El locus coeruleus (LC), el rafe dorsal (RD), el núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM), el área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductal (SGPA), y el núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP). El locus coeruleus (LC), el rafe dorsal (RD), el área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductal (SGPA), y el núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP). El locus coeruleus (LC), el rafe dorsal (RD), y el área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductal (SGPA).
El locus coeruleus (LC), sintetiza: Noradrenalina. Serotonina. Histamina. Dopamina. Acetilcolina,.
El rafe dorsal (RD), sintetiza: Noradrenalina. Serotonina. Histamina. Dopamina. Acetilcolina,.
El núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM), sintetiza: Noradrenalina. Serotonina. Histamina. Dopamina. Acetilcolina,.
El área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductal (SGPA), sintetizan: Noradrenalina. Serotonina. Histamina. Dopamina. Acetilcolina,.
El núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP) y el prosencéfalo basal (PrB), sintetizan: Noradrenalina. Serotonina. Histamina. Dopamina. Acetilcolina,.
Sintetiza noradrenalina: El locus coeruleus (LC). El rafe dorsal (RD). El núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM). El área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductal (SGPA). El núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP). El prosencéfalo basal (PrB).
Sintetiza serotonina: El locus coeruleus (LC). El rafe dorsal (RD). El núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM). El área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductal (SGPA). El núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP). El prosencéfalo basal (PrB).
Sintetiza histamina: El locus coeruleus (LC). El rafe dorsal (RD). El núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM). El área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductal (SGPA). El núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP). El prosencéfalo basal (PrB).
Sintetiza acetilcolina: A) El locus coeruleus (LC). B) El rafe dorsal (RD). C) El núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM). D) El área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductal (SGPA). E) El núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP). F) El prosencéfalo basal (PrB). G) E y F son correctas.
Sintetiza dopamina: A) El locus coeruleus (LC). B) El rafe dorsal (RD). C) El núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM). D) El área tegmental ventral (ATV). E) El núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP). F) El prosencéfalo basal (PrB). G) La sustancia gris periacueductal (SGPA). H) D y G son correctas.
Conecta con el prosencéfalo basal (PrB): A) El locus coeruleus (LC). B) El rafe dorsal (RD). C) El núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM). D) El área tegmental ventral (ATV). E) El núcleo tegmental laterodorsal/ tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP). F) La sustancia gris periacueductal (SGPA).
Las proyecciones de los núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo: Libera los neurotransmisores al tálamo y la corteza cerebral para activarlos. Libera los neurotransmisores al tálamo para activarlo. Libera los neurotransmisores a la corteza cerebral para activarla.
Las proyecciones de los núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo alcanzan el tálamo y la corteza cerebral donde libera los neurotransmisores para activarla. Se sabe que cuando una parte de esas proyecciones se elimina al separar el mesencéfalo del prosencéfalo mediante un corte quirúrgico: El animal entra en un estado comatoso y muestra permanentemente un EEG cortical de ondas lentas similar al del sueño NREM (Bremer, 1935), mientras que, si la región se estimula mediante electrodos, se produce un EEG desincronizado similar al de la vigilia. El animal entra en un estado comatoso y muestra permanentemente un EEG cortical de ondas lentas similar al del sueño REM (Bremer, 1935), mientras que, si la región se estimula mediante electrodos, se produce un EEG desincronizado similar al de la vigilia. El animal entra en un estado comatoso y muestra permanentemente un EEG cortical de ondas rápidas similar al del sueño REM (Bremer, 1935), mientras que, si la región se estimula mediante electrodos, se produce un EEG desincronizado similar al de la vigilia. .
Según el “sistema reticular activador ascendente” (SRAA): La actividad de la formación reticular del tronco del encéfalo y de sus núcleos, estaría causando en la corteza cerebral el estado de activación y EEG desincronizado propio de la vigilia, mientras que su desactivación por anestesia, traumas o por dormir, causaría el EEG de ondas lentas propio del sueño NREM. La actividad de la formación reticular del tronco del encéfalo y de sus núcleos, estaría causando en la corteza cerebral el estado de activación y EEG desincronizado propio de la vigilia, mientras que su desactivación por anestesia, traumas o por dormir, causaría el EEG de ondas rápidas propio del sueño REM. La actividad de la formación reticular del tronco del encéfalo y de sus núcleos, estaría causando en la corteza cerebral el estado de activación y EEG desincronizado propio de la vigilia, mientras que su desactivación por anestesia, traumas o por dormir, causaría el EEG de ondas rápidas propio del sueño NREM. .
¿Qué resultados condujeron al concepto de “sistema reticular activador ascendente” (SRAA)?: Las proyecciones de los núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo, alcanzan el tálamo y la corteza cerebral donde liberan sus neurotransmisores para activarla. Se sabe que cuando una parte de esas proyecciones se elimina al separar el mesencéfalo del prosencéfalo mediante un corte quirúrgico, el animal entra en un estado comatoso y muestra permanentemente un EEG cortical de ondas lentas similar al del sueño NREM (Bremer, 1935), mientras que, si la región se estimula mediante electrodos, se produce un EEG desincronizado similar al de la vigilia. Las proyecciones de los núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo, alcanzan el tálamo y la corteza cerebral donde liberan sus neurotransmisores para activarla. Se sabe que cuando una parte de esas proyecciones se elimina al separar el mesencéfalo del prosencéfalo mediante un corte quirúrgico, el animal entra en un estado comatoso y muestra permanentemente un EEG cortical de ondas rápidas similar al del sueño REM (Bremer, 1935), mientras que, si la región se estimula mediante electrodos, se produce un EEG desincronizado similar al de la vigilia. Las proyecciones de los núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo, alcanzan el tálamo y la corteza cerebral donde liberan sus neurotransmisores para activarla. Se sabe que cuando una parte de esas proyecciones se elimina al separar el mesencéfalo del prosencéfalo mediante un corte quirúrgico, el animal entra en un estado comatoso y muestra permanentemente un EEG cortical de ondas rápidas similar al del sueño NREM (Bremer, 1935), mientras que, si la región se estimula mediante electrodos, se produce un EEG desincronizado similar al de la vigilia. .
El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO): Promueve el sueño. Inhibe el sueño. Impulsa el despertar.
Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL): Promueven el sueño. Inhiben el sueño. Impulsan el despertar.
El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO): Recibe conexiones inhibitorias GABAérgicas por parte del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Recibe conexiones excitatorias GABAérgicas por parte del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Recibe conexiones tanto inhibitorias, como excitatorias GABAérgicas por parte del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH).
El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO): Recibe conexiones inhibitorias GABAérgicas por parte del núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH). Su actividad promueve los estados de sueño y su lesión provoca insomnio. Las conexiones del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO) se dirigen a los mismos núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo que conectan con el hipotálamo lateral, inhibiendo su actividad. Todas son correctas.
La lesión en el núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO), provoca: Los estados de sueño. Insomnio. Narcolepsia.
La actividad en el núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO), provoca: Los estados de sueño. Insomnio. Narcolepsia.
La actividad de las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL), impulsa: Los estados de sueño. El despertar. Narcolepsia.
Estimulan la ingesta y despiertan a los animales que están dormidos: La actividad de las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL). El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO). Las dos anteriores son incorrectas.
El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO): Promueve el sueño. Inhibe el sueño. Promueve el despertar.
Promueve el sueño: Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral. El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO). Las dos anteriores son incorrectas.
Promueve el despertar: Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral. El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO). Las dos anteriores son incorrectas.
Se ha demostrado que las lesiones excitotóxicas bilaterales del VLPO causan: Una disminución del tiempo en sueño NREM de las ratas superior al 50%. Ese sueño perdido no se recupera mediante una mayor intensidad o profundidad del sueño que todavía queda, ya que las lesiones también producen una disminución de las ondas lentas en el EEG (de la potencia delta) superior al 55%. La cantidad de sueño NREM perdido por las ratas correlaciona con la cantidad de células destruídas en el núcleo del VLPO. Sin embargo, si la lesión se produce en células un poco alejadas del núcleo, en lo que se denomina VLPO extendido, lo que se observa es un decremento del sueño REM. Un disminución del tiempo en sueño REM de las ratas superior al 50%. Ese sueño perdido no se recupera mediante una mayor intensidad o profundidad del sueño que todavía queda, ya que las lesiones también producen una disminución de las ondas lentas en el EEG (de la potencia delta) superior al 55%. La cantidad de sueño REM perdido por las ratas correlaciona con la cantidad de células destruídas en el núcleo del VLPO. Sin embargo, si la lesión se produce en células un poco alejadas del núcleo, en lo que se denomina VLPO extendido, lo que se observa es un decremento del sueño NREM. Una disminución del tiempo en sueño NREM de las ratas superior al 55%. Ese sueño perdido no se recupera mediante una mayor intensidad o profundidad del sueño que todavía queda, ya que las lesiones también producen una disminución de las ondas lentas en el EEG (de la potencia delta) superior al 50%. La cantidad de sueño NREM perdido por las ratas correlaciona con la cantidad de células destruídas en el núcleo del VLPO. Sin embargo, si la lesión se produce en células un poco alejadas del núcleo, en lo que se denomina VLPO extendido, lo que se observa es un decremento del sueño REM. .
Todas las neuronas del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO): Solo están activas mientras los animales duermen, son inhibidoras del centro neural que impide el paso a la fase REM (a ese centro se le llama “REMoff”), por lo que la actividad del VLPO extendido estaría facilitando el paso a la fase REM durante el sueño NREM. Solo están activas mientras los animales duermen, son inhibidoras del centro neural que impide el paso a la fase REM (a ese centro se le llama “REMon”), por lo que la actividad del VLPO extendido estaría facilitando el paso a la fase REM durante el sueño NREM. Solo están activas mientras los animales duermen, son inhibidoras del centro neural que impide el paso a la fase NREM (a ese centro se le llama “NREMoff”), por lo que la actividad del VLPO extendido estaría facilitando el paso a la fase NREM durante el sueño REM. .
Constantin von Economo (un neurólogo austríaco): Puso en conocimiento que las autopsias de enfermos con encefalitis letárgica que habían padecido un insomnio torturador, mostraban inflamación del tejido nervioso en la región anterior de la cara lateral del tercer ventrículo, y propuso que en esta región se localizaba un centro nervioso de control del sueño. Con experimentos en ratas, se debe saber que el ritmo circadiano de las ratas lesionadas no fue alterado, por lo que se piensa que existen otros centros nerviosos desconocidos e intactos con la función de impulsar el sueño (Lu y cols., 2000). Registró mediante microelectrodos la actividad eléctrica de las neuronas del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO) de ratas mientras dormían o estaban despiertas, y encontraron que la tasa de disparo de esas neuronas disminuía durante el sueño NREM y REM, y aumentaba durante la vigilia. Registró mediante microelectrodos la actividad eléctrica de las neuronas del VLPO de ratas mientras dormían o estaban despiertas, y encontraron que la tasa de disparo de esas neuronas aumentaba durante el sueño NREM y REM, y disminuía durante la vigilia. Además, las neuronas del VLPO mostraron la mayor tasa de descarga cuando los animales dormían en la fase NREM profunda con ondas delta. Se llegó a la conclusión de que las neuronas del VLPO se encuentran intensamente inhibidas durante la vigilia, incluso tras períodos de privación de sueño. .
Szymusiak: Puso en conocimiento que las autopsias de enfermos con encefalitis letárgica que habían padecido un insomnio torturador, mostraban inflamación del tejido nervioso en la región anterior de la cara lateral del tercer ventrículo, y propuso que en esta región se localizaba un centro nervioso de control del sueño. Con experimentos en ratas, se debe saber que el ritmo circadiano de las ratas lesionadas no fue alterado, por lo que se piensa que existen otros centros nerviosos desconocidos e intactos con la función de impulsar el sueño (Lu y cols., 2000). Registró mediante microelectrodos la actividad eléctrica de las neuronas del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO) de ratas mientras dormían o estaban despiertas, y encontraron que la tasa de disparo de esas neuronas disminuía durante el sueño NREM y REM, y aumentaba durante la vigilia. Registró mediante microelectrodos la actividad eléctrica de las neuronas del VLPO de ratas mientras dormían o estaban despiertas, y encontraron que la tasa de disparo de esas neuronas aumentaba durante el sueño NREM y REM, y disminuía durante la vigilia. Además, las neuronas del VLPO mostraron la mayor tasa de descarga cuando los animales dormían en la fase NREM profunda con ondas delta. Se llegó a la conclusión de que las neuronas del VLPO se encuentran intensamente inhibidas durante la vigilia, incluso tras períodos de privación de sueño. .
Puso en conocimiento que las autopsias de enfermos con encefalitis letárgica que habían padecido un insomnio torturador, mostraban inflamación del tejido nervioso en la región anterior de la cara lateral del tercer ventrículo, y propuso que en esta región se localizaba un centro nervioso de control del sueño. Con experimentos en ratas, se debe saber que el ritmo circadiano de las ratas lesionadas no fue alterado, por lo que se piensa que existen otros centros nerviosos desconocidos e intactos con la función de impulsar el sueño (Lu y cols., 2000): Constantin von Economo. Szymusiak. Ninguno de los anteriores.
Registró mediante microelectrodos la actividad eléctrica de las neuronas del VLPO de ratas mientras dormían o estaban despiertas, y encontraron que la tasa de disparo de esas neuronas aumentaba durante el sueño NREM y REM, y disminuía durante la vigilia. Además, las neuronas del VLPO mostraron la mayor tasa de descarga cuando los animales dormían en la fase NREM profunda con ondas delta. Se llegó a la conclusión de que las neuronas del VLPO se encuentran intensamente inhibidas durante la vigilia, incluso tras períodos de privación de sueño: Constantin von Economo. Szymusiak. Ninguno de los anteriores.
El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO): Solo dispara mientras los animales están durmiendo; mientras están despiertos, aunque tengan mucho sueño, el VLPO no dispara o lo hace a una tasa muy baja de descarga. Solo dispara mientras los animales están durmiendo; mientras están despiertos, aunque tengan mucho sueño, el VLPO no dispara. Solo dispara mientras los animales están despiertos; mientras están durmiendo, el VLPO no dispara o lo hace a una tasa muy baja de descarga. Dispara mientras los animales están durmiendo; mientras están despiertos, aunque tengan mucho sueño, el VLPO dispara únicamente a una tasa muy baja de descarga. .
El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO) para inducir el sueño, actúa: Mediante conexiones inhibidoras que emplean galanina y/o GABA como neurotransmisores, sobre los centros diencefálicos y del tronco del encéfalo. Especialmente sobre el núcleo tuberomamilar (TM), el rafe dorsal (RD), la sustancia gris periacueductal (SGPA) y el locus coeruleus (LC) y sobre las neuronas orexinérgicas del HL. La mayoría de estas conexiones son recíprocas, es decir, que los centros promotores de la vigilia inervados por el VLPO envían a su vez conexiones que inhiben esta estructura, y se ha demostrado que las neuronas del VLPO en cortes preparados in vitro resultan inhibidas por la noradrenalina y la serotonina. Las dos anteriores son correctas.
El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO) para inducir el sueño, actúa: A) Mediante conexiones inhibidoras que emplean galanina y/o GABA como neurotransmisores, sobre los centros diencefálicos y del tronco del encéfalo. B) Especialmente sobre el núcleo tuberomamilar (TM), el rafe dorsal (RD), la sustancia gris periacueductal (SGPA) y el locus coeruleus (LC) y sobre las neuronas orexinérgicas del HL. La mayoría de estas conexiones son recíprocas, es decir, que los centros promotores de la vigilia inervados por el VLPO envían a su vez conexiones que inhiben esta estructura, y se ha demostrado que las neuronas del VLPO en cortes preparados in vitro resultan inhibidas por la noradrenalina y la serotonina. C) Especialmente sobre el núcleo tuberomamilar (TM), el rafe dorsal (RD), y el locus coeruleus (LC) y sobre las neuronas orexinérgicas del HL. La mayoría de estas conexiones son recíprocas, es decir, que los centros promotores de la vigilia inervados por el VLPO envían a su vez conexiones que inhiben esta estructura, y se ha demostrado que las neuronas del VLPO en cortes preparados in vitro resultan inhibidas por la noradrenalina y la dopamina. D) Especialmente sobre el núcleo tuberomamilar (TM), el rafe dorsal (RD), y el locus coeruleus (LC) y sobre las neuronas orexinérgicas del HL. La mayoría de estas conexiones son recíprocas, es decir, que los centros promotores de la vigilia inervados por el VLPO envían a su vez conexiones que inhiben esta estructura, y se ha demostrado que las neuronas del VLPO en cortes preparados in vitro resultan inhibidas por la noradrenalina y la serotonina. E) A y B son correctas. F) Mediante conexiones excitatorias que emplean galanina y/o GABA como neurotransmisores, sobre los centros diencefálicos y del tronco del encéfalo.
El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO): Promueve el sueño inhibiendo los centros nerviosos diencefálicos y del tronco del encéfalo promotores de la vigilia, los cuales, a su vez, con la excepción de las neuronas orexinérgicas del HL, inhibirían recíprocamente al VLPO durante la vigilia. Promueve el sueño inhibiendo los centros nerviosos diencefálicos y del tronco del encéfalo promotores del sueño, los cuales, a su vez, con la excepción de las neuronas orexinérgicas del HL, inhibirían recíprocamente al VLPO durante el sueño. Las dos son falsas.
Un biestable, es: Un dispositivo eléctrico o electrónico que permite que un sistema capaz de adoptar dos estados diferentes se mantenga de forma estable en uno u otro durante un tiempo, hasta que una perturbación lo hace cambiar rápidamente al otro estado. En el caso del sueño y la vigilia, se trata de explicar la transición rápida y estable entre uno y otro a pesar de que las presiones homeostática y circadiana que gobiernan el ciclo actúan de forma lenta y continua a lo largo de horas, y en sentidos opuestos en momentos determinados. Según este modelo, las conexiones inhibidoras recíprocas entre el VLPO, promotor del sueño, y los centros diencefálicos y del tronco del encéfalo promotores de la vigilia, determinan que sólo uno de los extremos esté activo en cada momento, de forma que el sistema ha de estar en sueño o en vigilia, pero no puede estar en los dos a la vez. Para mantener el sistema estable resulta clave la actividad de las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral. Todas son correctas.
Son responsables de la generación del sueño REM: Las neuronas ventrales al locus coeruleus y ventrales al núcleo tegmental laterodorsal (núcleo sublateral dorsal SLD). Las neuronas ventrales al núcleo tegmental laterodorsal y dorsales al locus coeruleus (núcleo sublateral dorsal SLD). Las neuronas dorsales al núcleo tegmental laterodorsal y ventrales al núcleo locus coeruleus (núcleo sublateral dorsal SLD).
Provocan una disminución del sueño REM, las lesiones en: Neuronas ventrales al locus coeruleus y ventrales al núcleo tegmental laterodorsal (núcleo sublateral dorsal SLD). El núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO). Los mismos núcleos diencefálicos y del tronco del encéfalo.
Las lesiones en las neuronas ventrales al locus coeruleus y ventrales al núcleo tegmental laterodorsal (núcleo sublateral dorsal SLD), provocan: Una disminución del sueño REM. Una disminución del sueño NREM. Un aumento del sueño REM. Un aumento del sueño NREM.
Neuronas ventrales al locus coeruleus y ventrales al núcleo tegmental laterodorsal (núcleo sublateral dorsal SLD): Son las responsables de la generación del sueño REM. Lesiones provocan una disminución del sueño REM. Las dos anteriores son correctas.
Los circuitos neuronales responsables del sueño REM: Se encuentran en la región del mesencéfalo y el puente. Se encuentran en la región del diencéfalo y el puente. Se encuentran en la región del diencéfalo y el tronco del encéfalo.
“Neuronas REM-on”: Su función es promover el sueño REM. Están inhibidas durante la vigilia por conexiones GABAérgicas. Su función sería bloquear o impedir el sueño REM. Reciben a su vez conexiones inhibitorias GABAérgicas de las neuronas REM-on del SLD, de forma que ambos centros, el REM-on y el REM-off, se inhiben mutuamente y por eso no pueden estar activos los dos a la vez. Su función es promover el sueño REM. Están inhibidas durante el sueño por conexiones GABAérgicas. Su función sería bloquear o impedir el sueño REM. Reciben a su vez conexiones inhibitorias GABAérgicas de las neuronas REM-off del SLD, de forma que ambos centros, el REM-on y el REM-off, se inhiben mutuamente y por eso no pueden estar activos los dos a la vez. .
“Neuronas REM-off”: Su función es promover el sueño REM. Están inhibidas durante la vigilia por conexiones GABAérgicas. Su función sería bloquear o impedir el sueño REM. Reciben a su vez conexiones inhibitorias GABAérgicas de las neuronas REM-on del SLD, de forma que ambos centros, el REM-on y el REM-off, se inhiben mutuamente y por eso no pueden estar activos los dos a la vez. Su función es promover el sueño REM. Están inhibidas durante el sueño por conexiones GABAérgicas. Su función sería bloquear o impedir el sueño REM. Reciben a su vez conexiones inhibitorias GABAérgicas de las neuronas REM-off del SLD, de forma que ambos centros, el REM-on y el REM-off, se inhiben mutuamente y por eso no pueden estar activos los dos a la vez. .
Su función sería bloquear o impedir el sueño REM. Reciben a su vez conexiones inhibitorias GABAérgicas de las neuronas REM-on del SLD, de forma que ambos centros, el REM-on y el REM-off, se inhiben mutuamente y por eso no pueden estar activos los dos a la vez: “Neuronas REM-on”. “Neuronas REM-off”. “Neuronas NREM-off” “Neuronas NREM-on”.
Su función es promover el sueño REM. Están inhibidas durante la vigilia por conexiones GABAérgicas: “Neuronas REM-on”. “Neuronas REM-off”. “Neuronas NREM-off”. “Neuronas NREM-on”.
Que nunca se pase de la vigilia al sueño REM directamente, lo explica: La actividad excitadora de las neuronas orexinérgicas del HL, de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, sobre las neuronas REM-off. La actividad excitadora de las neuronas orexinérgicas del HL, de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, sobre las neuronas REM-on. La actividad inhibitoria de las neuronas orexinérgicas del HL, de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, sobre las neuronas REM-off. La actividad excitadora de las neuronas orexinérgicas del HL, de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, sobre las neuronas REM-on.
Hace imposible que un animal saludable entre en la fase REM desde la vigilia: La actividad excitadora de las neuronas orexinérgicas del HL, de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, sobre las neuronas REM-off. La actividad excitadora de las neuronas orexinérgicas del HL, de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, sobre las neuronas REM-on. La actividad inhibitoria de las neuronas orexinérgicas del HL, de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, sobre las neuronas REM-off. La actividad excitadora de las neuronas orexinérgicas del HL, de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, sobre las neuronas REM-on.
Una vez que el animal se duerme: Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL), de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del locus coeruleus (LC) y serotoninérgicas del RD cesan en su actividad y las neuronas REMoff dejan de estar activadas. Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL), de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del locus coeruleus (LC) y serotoninérgicas del RD no cesan en su actividad y las neuronas REMon dejan de estar activadas. Las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL), de las neuronas promotoras de la vigilia noradrenérgicas del locus coeruleus (LC) y serotoninérgicas del RD cesan en su actividad y las neuronas REMon dejan de estar activadas. .
Según el modelo propuesto por Saper y cols. (2010): Los dos biestables, el de sueño–vigilia y el de REM-on– REM-off, se acoplan para permitir las transiciones rápidas, estables y ordenadas entre la vigilia y el sueño y, una vez en estado de sueño, entre las fases NREM y REM. La activación de las neuronas REM-on da lugar a la activación de los mecanismos nerviosos que subyacen a las características del sueño REM. Mediante conexiones inhibitorias hacia la médula espinal se produce la parálisis de la musculatura esquelética, con excepción de la musculatura ocular y la necesaria para respirar, y mediante conexiones excitatorias hacia la corteza cerebral se produce el EEG desincronizado que acompaña a la generación de ensueños. Ambas son correctas.
El estudio de los sueños está basado en: Los informes de los sujetos acerca de lo que han soñado y en los registros de la actividad cerebral que acompaña a los sueños. Los informes de los sujetos acerca de lo que han soñado. Los registros de la actividad cerebral que acompaña a los sueños. .
Soñar es una experiencia: Subjetiva generada por el funcionamiento del cerebro al dormir. Objetiva generada por el funcionamiento del cerebro al dormir. Las dos anteriores son falsas.
Entre las características generales de la experiencia de soñar se incluyen las siguientes: -Narraciones en las que la acción está constituida por sucesiones organizadas de imágenes complejas. -Las imágenes de los sueños son construidas internamente por el cerebro (se califican como alucinaciones). -Esas imágenes son principalmente visuales e incluyen colores, movimientos y formas acompañadas de sensaciones auditivas y táctiles, y rara vez incluyen componentes olfatorios o gustativos. -Van acompañados de emociones que, en algunas ocasiones, son muy intensas, y en otras justamente lo contrario. -Pueden aparecer, además del propio durmiente como espectador y a veces también como protagonista, otras personas, animales, lugares o fragmentos de sucesos relacionados con el pasado. -Lo soñado tiende a desaparecer rápida e irreversiblemente al despertar. -Narraciones en las que la acción está constituida por sucesiones organizadas de imágenes complejas. -Esas imágenes son principalmente visuales e incluyen colores, movimientos y formas acompañadas de sensaciones auditivas y táctiles, y rara vez incluyen componentes olfatorios o gustativos. -Van acompañados de emociones que, en algunas ocasiones, son muy intensas, y en otras justamente lo contrario. -Pueden aparecer, además del propio durmiente como espectador y a veces también como protagonista, otras personas, animales, lugares o fragmentos de sucesos relacionados con el pasado. -Lo soñado tiende a desaparecer rápida e irreversiblemente al despertar. -Narraciones en las que la acción está constituida por sucesiones organizadas de imágenes complejas. -Esas imágenes son principalmente visuales e incluyen colores, movimientos y formas acompañadas de sensaciones auditivas y táctiles, y rara vez incluyen componentes olfatorios o gustativos. -Van acompañados de emociones que, en algunas ocasiones, son muy intensas, y en otras justamente lo contrario. -Pueden aparecer, además del propio durmiente como espectador y a veces también como protagonista, otras personas, animales, lugares o fragmentos de sucesos relacionados con el pasado. .
Una característica importante del funcionamiento cognitivo durante los sueños es: La falta de control sobre el transcurso de sus contenidos y la ausencia de reflexividad o capacidad de percatarse de que lo que es está experimentando es un sueño. La falta de control sobre el transcurso de sus contenidos y la ausencia de reflexividad o capacidad de percatarse de que lo que es está experimentando es un sueño, con la excepción de los sueños lúcidos. La falta de control sobre el transcurso de sus contenidos. La ausencia de reflexividad o capacidad de percatarse de que lo que es está experimentando es un sueño.
Una característica importante del funcionamiento cognitivo durante los sueños es: La falta de control sobre el transcurso de sus contenidos y la ausencia de reflexividad o capacidad de percatarse de que lo que es está experimentando es un sueño. La falta de control sobre el transcurso de sus contenidos y la ausencia de reflexividad o capacidad de percatarse de que lo que es está experimentando es un sueño, con la excepción de los sueños lúcidos (ensueños en los que el durmiente es consciente de que está soñando y puede influir en el contenido de lo que sueña.). La falta de control sobre el transcurso de sus contenidos. La ausencia de reflexividad o capacidad de percatarse de que lo que es está experimentando es un sueño.
Los sueños lúcidos, se caracterizan por: Ensueños en los que el durmiente es consciente de que está soñando y puede influir en el contenido de lo que sueña. La falta de control sobre el transcurso de sus contenidos y la ausencia de reflexividad o capacidad de percatarse de que lo que es está experimentando es un sueño. La falta de control sobre el transcurso de sus contenidos. La ausencia de reflexividad o capacidad de percatarse de que lo que es está experimentando es un sueño. Ensueños en los que el durmiente es consciente de que está soñando, pero no puede influir en el contenido de lo que sueña. .
Es mucho más frecuente que las personas refieran salir de un sueño cuando son despertadas: En la fase REM. En la fase NREM. Es igual de frecuente, tanto en la fase REM como en la fase NREM.
Es mucho más frecuente que las personas refieran salir de un sueño cuando son despertadas: En la fase REM que en la fase NREM, ya que en la fase NREM, se suele dar otro tipo de actividad cognitiva caracterizada por pensamientos simples, sensaciones corporales y dificultad para describir impresiones. En la fase NREM que en la fase REM, ya que en la fase REM, se suele dar otro tipo de actividad cognitiva caracterizada por pensamientos simples, sensaciones corporales y dificultad para describir impresiones. En la fase REM que en la fase NREM, ya que en la fase NREM, se suele dar otro tipo de actividad cognitiva caracterizada por pensamientos complejos, sensaciones corporales y dificultad para describir impresiones. En la fase NREM que en la fase REM, ya que en la fase REM, se suele dar otro tipo de actividad cognitiva caracterizada por pensamientos complejos, sensaciones corporales y dificultad para describir impresiones. .
Se observan ondas PGO: Durante la fase REM. Durante la fase NREM. Tanto durante la fase REM como durante la NREM. Tanto durante la fase REM como durante la NREM, pero en esta última en menor proporción.
Las ondas PGO, son la causa de: Las alucinaciones visuales de los sueños. La atonía muscular. La “conducta onírica”.
Durante la fase REM: Se observan ondas PGO. Están activas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y la corteza prefrontal medial, relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. Están inactivas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y el giro cingulado posterior. relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. Todas son correctas.
Durante la fase REM: A) Están inactivas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y la corteza prefrontal medial, relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. B) Están activas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y la corteza prefrontal medial, relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. C) Están inactivas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y el giro cingulado posterior. relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. D) Están activas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y el giro cingulado posterior. relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. E) B y C son correctas. F) A y D son correctas.
Durante la fase REM: A) Están activas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y la corteza prefrontal medial, relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. B) Están inactivas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y el giro cingulado posterior. relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. C) Están activas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y el giro cingulado posterior, relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. D) Están inactivas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y la corteza prefrontal medial. relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. A y B son correctas. C y D son correctas.
Durante la fase REM: (marque la correcta) C) A y B son correctas. D) A y B son incorrectas. A) Están activas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y el giro cingulado posterior, relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. B) Están inactivas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y la corteza prefrontal medial. relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. .
Durante la fase REM: (marque la correcta) Están activas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y la corteza prefrontal medial, relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. Están activas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y el giro cingulado posterior, relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. Están activas: las neuronas REM-on del tronco del encéfalo, el hipocampo, la amígdala y el giro cingulado posterior, relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. .
Durante la fase REM: Están inactivas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y el giro cingulado posterior. relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. Están inactivas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y la corteza prefrontal medial. relacionadas con la atención ejecutiva, la memoria de trabajo y la reflexividad. Están inactivas: la región dorsolateral de la corteza prefrontal, la corteza parietal inferior y el giro cingulado posterior. relacionadas con la recuperación de recuerdos y el procesamiento emocional. .
La atonía muscular, es impulsada por: Las “neuronas REM-on”. Las “neuronas REM-off”. Las “neuronas NREM-on”. Las “neuronas NREM-off”.
La atonía muscular: Es impulsada por las “neuronas REM-on”, que acompaña a la fase REM. Impide que los movimientos que se están soñando irrumpan en la realidad objetiva. Las dos anteriores son correctas.
La atonía muscular: A) Causa que las ratas, mientras están en la fase REM según el patrón del EEG, muestren movimientos complejos, como caminar o lanzarse hacia algún objetivo. B) Impide que los movimientos que se están soñando irrumpan en la realidad objetiva. C) En humanos tiene como consecuencia que las personas que lo padecen pongan en práctica sus sueños mientras duermen e involuntariamente se hagan daño o se lo hagan a la persona que duerme a su lado. D) A y C son correctas.
La “conducta onírica": A) Causa que las ratas, mientras están en la fase REM según el patrón del EEG, muestren movimientos complejos, como caminar o lanzarse hacia algún objetivo. B) Impide que los movimientos que se están soñando irrumpan en la realidad objetiva. C) En humanos tiene como consecuencia que las personas que lo padecen pongan en práctica sus sueños mientras duermen e involuntariamente se hagan daño o se lo hagan a la persona que duerme a su lado. D) A y C son correctas.
Causa que las ratas, mientras están en la fase REM según el patrón del EEG, muestren movimientos complejos, como caminar o lanzarse hacia algún objetivo: La “conducta onírica". La atonía muscular. La narcolpesia.
En humanos tiene como consecuencia que las personas que lo padecen pongan en práctica sus sueños mientras duermen e involuntariamente se hagan daño o se lo hagan a la persona que duerme a su lado: A) La “conducta onírica". B) La atonía muscular. C) La narcolpesia. D) El trastorno conductual del sueño REM, relacionado con alteraciones en el tronco del encéfalo, que consiste en falta de atonía muscular durante el sueño REM E) A y D son correctas.
Impide que los movimientos que se están soñando irrumpan en la realidad objetiva: La “conducta onírica". La atonía muscular. La narcolpesia.
Se ha demostrado que la lesión de un grupo de neuronas en la región ventral del SLD reproduce: La “conducta onírica". La atonía muscular. La narcolpesia.
Se ha demostrado que la lesión de un grupo de neuronas en la región ventral del SLD: A) Reproduce la “conducta onírica". B) Reproduce la atonía muscular. C) Causa que las ratas, mientras están en la fase REM según el patrón del EEG, muestren movimientos complejos, como caminar o lanzarse hacia algún objetivo. D) Abole la atonía muscular. E) A, C y D son correctas.
Se ha demostrado que la lesión de un grupo de neuronas en la región ventral del SLD.: A) Reproduce la “conducta onírica". B) Reproduce la atonía muscular. C) Causa que las ratas, mientras están en la fase REM según el patrón del EEG, muestren movimientos complejos, como caminar o lanzarse hacia algún objetivo. D) Abole la atonía muscular. E) A, C y D son correctas.
Reproduce la “conducta onírica”, la lesión de: Un grupo de neuronas en la región ventral del SLD. Un grupo de neuronas en la región dorsal del SLD. Un grupo de neuronas en la región dorsolateral del SLD.
Las ondas PGO, están constituidas por: Señales sincronizadas provenientes del puente, núcleo geniculado lateral y de la corteza occipital. Señales sincronizadas provenientes del puente, núcleo geniculado lateral y de la corteza frontal. Señales sincronizadas provenientes del puente, núcleo geniculado lateral y de la corteza temporal.
Para explicar el carácter peculiar de los contenidos de los sueños y sus posibles funciones se han propuesto los modelos teóricos siguientes: -El psicodinámico de Freud. -El de activación-síntesis de Hobson y McCarley. -El neurocognitivo de Domhoff. -El psicodinámico de Freud. -El neurocognitivo de Domhoff. -El psicodinámico de Freud. -El psicodinámico de Freud. -El de activación-síntesis de Hobson y McCarley. .
Todos los sueños sin excepción representan la realización de deseos, para el siguiente autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
“La interpretación de los sueños” es un libro importante porque propone una explicación para los sueños que ha inspirado una gran parte de la investigación sobre la función y la psicología de los sueños. Fue publicado por: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
La realización de deseos que se representa en los sueños alivia la tensión generada por el conflicto entre esos deseos y las normas que impiden su satisfacción, y facilita que el sujeto pueda dormir y descansar. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Los deseos que impulsan a los sueños pueden ser intolerables para las convicciones morales o sociales que el propio sujeto ha interiorizado por lo que, durante la vigilia, su satisfacción está reprimida por una instancia psíquica que el siguiente autor denomina el censor. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Durante el estado de consciencia alterado del sueño, la realización de esos deseos puede representarse desfigurada o transformada mediante condensación y desplazamiento, (que dotan a los sueños de ese carácter a veces extraño y fantástico que la diferencia de las experiencias de la vigilia) y permite evitar la ansiedad y el veto del censor. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Con respecto al contenido del sueño, vía para que el psicoanalista intente acceder a las ideas latentes —los deseos de naturaleza generalmente instintiva reprimidos en el inconsciente. Es decir, los conflictos internos de la persona. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Los contenidos de estos son generalmente una continuación de los asuntos que ocupan la vigilia. Lo que se sueña es bastante parecido a las preocupaciones de la vida diaria. Según: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
La complejidad de los contenidos de los sueños se desarrolla durante la infancia paralelamente a como se desarrollan otras capacidades cognitivas. Los sueños son el resultado de la actividad de una red neural que se desarrollaría durante la infancia, que también se ocuparía de los procesos que, durante la vigilia, han de emplear esas habilidades cognitivas, e indica que su modelo contempla los sueños como algo psicológicamente significativo en el sentido de que son coherentes, están relacionados con otras variables psicológicas y muestran una continuidad con las concepciones y las ocupaciones de las personas en su día a día, pero que eso no supone que los sueños tengan ningún propósito o función. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Contempla los sueños como algo psicológicamente significativo en el sentido de que son coherentes, están relacionados con otras variables psicológicas y muestran una continuidad con las concepciones y las ocupaciones de las personas en su día a día, pero que eso no supone que los sueños tengan ningún propósito o función. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Los contenidos de los sueños son generalmente una continuación de los asuntos que ocupan la vigilia. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
La complejidad de los contenidos de los sueños se desarrolla durante la infancia paralelamente a como se desarrollan otras capacidades cognitivas. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Los sueños son el resultado de la actividad de una red neural que se desarrollaría durante la infancia, que también se ocuparía de los procesos que, durante la vigilia, han de emplear esas habilidades cognitivas, e indica que su modelo contempla los sueños como algo psicológicamente significativo en el sentido de que son coherentes, están relacionados con otras variables psicológicas y muestran una continuidad con las concepciones y las ocupaciones de las personas en su día a día, pero que eso no supone que los sueños tengan ningún propósito o función. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Los sueños podrían considerarse una poderosa forma de imaginación que se pondría en funcionamiento a partir de deseos, pensamientos abstractos y recuerdos. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Se apoya en la neurofisiología de los sueños. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Los sueños están impulsados por la actividad automática y periódica de los circuitos de la región pontina del tronco del encéfalo, donde se sitúan las neuronas REM-on, que se activan durante la fase REM. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
La información que procesa el prosencéfalo durante los sueños es la que le llega de los sistemas sensoriales, motores y emocionales activados por el tronco del encéfalo, toda ella autogenerada de forma automática, aleatoria y sin relación con el mundo externo o con los deseos de la persona que sueña, a la que la corteza cerebral trataría de dar cierta coherencia y sentido. Es propio del autor: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Los sueños son el resultado de que la vigilia y el sueño REM compartan sistemas neurales. Según: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Habría que distinguir entre las neuronas REMon, que están en el tronco del encéfalo, y las neuronas dream-on, que estarían en el prosencéfalo. A partir de esa constatación y del hecho de que estas neuronas dream-on dopaminérgicas forman parte de los sistemas neurobiológicos de la motivación y de la recompensa, reactualiza y reivindica la idea de que los sueños están impulsados por los deseos insatisfechos. Según: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
No está de acuerdo con Hobson: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Reactualiza y reivindica la idea de Freud según la cual los sueños están impulsados por los deseos insatisfechos: Hobson y McCarley. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi.
Reactualiza y reivindica la idea de que los sueños están impulsados por los deseos insatisfechos: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
La idea de que los sueños están impulsados por los deseos insatisfechos, es propia de: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
El modelo neurocognitivo de los sueños, es propio de: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
La teoría de activación–síntesis, pertenece a: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Se apoya en la neurofisiología de los sueños, es propio de la teoría de: (marque el autor/es correcto) Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
La teoría psicodinámica, pertenece a: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Los modelos neurocognitivos de los sueños, pertenecen a: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Pos sueños podrían considerarse una poderosa forma de imaginación que se pondría en funcionamiento a partir de deseos, pensamientos abstractos y recuerdos. Para: Freud. Solms. Hobson. McCarley. Domhoff. Nir. Tononi. Nir y Tononi. Hobson y McCarley. .
Para Nir y Tononi (2010) los sueños podrían considerarse una poderosa forma de imaginación que se pondría en funcionamiento a partir de deseos, pensamientos abstractos y recuerdos. Esta propuesta de dirección arriba-abajo del flujo del procesamiento cerebral durante los sueños: Estaría de acuerdo con la dirección del mecanismo hipotético que propuso Freud para la generación de imágenes visuales durante los sueños, al que denominó regresión (Freud, 2004/1900). Sería contraria a la teoría de activación-síntesis de Hobson: según la cual, primero estaría la excitación del sistema visual producida por la actividad aleatoria de las neuronas del tronco del encéfalo y las ondas PGO, y después la síntesis y la interpretación de esa actividad visual en la corteza cerebral. Las dos anteriores son correctas.
Para Nir y Tononi (2010) los sueños podrían considerarse una poderosa forma de imaginación que se pondría en funcionamiento a partir de deseos, pensamientos abstractos y recuerdos. Esta propuesta de dirección arriba-abajo del flujo del procesamiento cerebral durante los sueños, sería contraria a: La teoría de activación-síntesis de Hobson. La teoría psicodinámica de Freud. El modelo neurocognitivo de Domhoff. .
Para Nir y Tononi (2010) los sueños podrían considerarse una poderosa forma de imaginación que se pondría en funcionamiento a partir de deseos, pensamientos abstractos y recuerdos. Esta propuesta de dirección arriba-abajo del flujo del procesamiento cerebral durante los sueños, estaría de acuerdo con: La dirección del mecanismo hipotético que propuso Freud para la generación de imágenes visuales durante los sueños, al que denominó regresión (Freud, 2004/1900). La teoría de activación-síntesis de Hobson. El modelo neurocognitivo de Domhoff. .
La teoría psicodinámica de Freud, propone: Los sueños son la representación de los deseos que durante nuestro estado consciente no podemos satisfacer por convencionalismos morales (censura). Los sueños están impulsados por la actividad automática y periódica de los circuitos de la región pontina del tronco del encéfalo que se activan durante la fase REM (activación) La activación automática alcanzaría también el prosencéfalo y la corteza donde entrarían en juego las regiones relacionadas con las emociones (síntesis). Los contenidos de los sueños son una continuación de los asuntos que han sucedido durante la vigilia, en los que normalmente se repiten los mismos personajes, interacciones sociales, infortunios, temas y emociones. La capacidad para soñar se desarrolla durante la infancia de manera paralela a como se desarrollan otras actividades visoespaciales, lingüísticas y mnemónicas. Los sueños son una forma de imaginación que se pone en funcionamiento a partir de los deseos y recuerdos que se procesan en las regiones superiores del prosencéfalo para después descender a regiones inferiores del cerebro relacionadas con la percepción (de arriba hacia abajo).
La teoría psicodinámica de Freud, propone: Los sueños son la representación de los deseos que durante nuestro estado consciente no podemos satisfacer por convencionalismos morales (censura). En estado de sueño esos deseos se ven representados en los sueños, que aparecen transformados, de ahí el carácter a veces extraño y fantástico. Lo que narra el sujeto cuando se despierta es lo que el psicoanalista puede interpretar para acceder a esos deseos del paciente. Todas son correctas.
La teoría de activación – síntesis de Hobson y McCarley, propone: Los sueños son la representación de los deseos que durante nuestro estado consciente no podemos satisfacer por convencionalismos morales (censura). Los sueños están impulsados por la actividad automática y periódica de los circuitos de la región pontina del tronco del encéfalo que se activan durante la fase REM (activación) La activación automática alcanzaría también el prosencéfalo y la corteza donde entrarían en juego las regiones relacionadas con las emociones (síntesis). Los contenidos de los sueños son una continuación de los asuntos que han sucedido durante la vigilia, en los que normalmente se repiten los mismos personajes, interacciones sociales, infortunios, temas y emociones. La capacidad para soñar se desarrolla durante la infancia de manera paralela a como se desarrollan otras actividades visoespaciales, lingüísticas y mnemónicas. Los sueños son una forma de imaginación que se pone en funcionamiento a partir de los deseos y recuerdos que se procesan en las regiones superiores del prosencéfalo para después descender a regiones inferiores del cerebro relacionadas con la percepción (de arriba hacia abajo).
El modelo neurocognitivo de los sueños, de William Domhoff, propone: Los sueños son la representación de los deseos que durante nuestro estado consciente no podemos satisfacer por convencionalismos morales (censura). Los sueños están impulsados por la actividad automática y periódica de los circuitos de la región pontina del tronco del encéfalo que se activan durante la fase REM (activación) La activación automática alcanzaría también el prosencéfalo y la corteza donde entrarían en juego las regiones relacionadas con las emociones (síntesis). Los contenidos de los sueños son una continuación de los asuntos que han sucedido durante la vigilia, en los que normalmente se repiten los mismos personajes, interacciones sociales, infortunios, temas y emociones. La capacidad para soñar se desarrolla durante la infancia de manera paralela a como se desarrollan otras actividades visoespaciales, lingüísticas y mnemónicas. Los sueños son una forma de imaginación que se pone en funcionamiento a partir de los deseos y recuerdos que se procesan en las regiones superiores del prosencéfalo para después descender a regiones inferiores del cerebro relacionadas con la percepción (de arriba hacia abajo).
La teoría de activación – síntesis de Hobson y McCarley, propone: Los sueños están impulsados por la actividad automática y periódica de los circuitos de la región pontina del tronco del encéfalo que se activan durante la fase REM (activación). La activación automática alcanzaría también el prosencéfalo y la corteza donde entrarían en juego las regiones relacionadas con las emociones (síntesis). La activación del prosencéfalo es generada de manera automática, aleatoria y sin relación con el mundo exterior (durmiendo) y es la que la corteza cerebral tendría que dar sentido. Los sueños son el resultado de que la vigilia y el sueño REM compartan sistema neurales. Todas son correctas.
Nir y Tononi (2010) proponen que: Los sueños son la representación de los deseos que durante nuestro estado consciente no podemos satisfacer por convencionalismos morales (censura). Los sueños están impulsados por la actividad automática y periódica de los circuitos de la región pontina del tronco del encéfalo que se activan durante la fase REM (activación). La activación automática alcanzaría también el prosencéfalo y la corteza donde entrarían en juego las regiones relacionadas con las emociones (síntesis). Los contenidos de los sueños son una continuación de los asuntos que han sucedido durante la vigilia, en los que normalmente se repiten los mismos personajes, interacciones sociales, infortunios, temas y emociones. La capacidad para soñar se desarrolla durante la infancia de manera paralela a como se desarrollan otras actividades visoespaciales, lingüísticas y mnemónicas. Los sueños son una forma de imaginación que se pone en funcionamiento a partir de los deseos y recuerdos que se procesan en las regiones superiores del prosencéfalo para después descender a regiones inferiores del cerebro relacionadas con la percepción (de arriba hacia abajo).
Nir y Tononi (2010) proponen que: Los sueños son una forma de imaginación que se pone en funcionamiento a partir de los deseos y recuerdos que se procesan en las regiones superiores del prosencéfalo para después descender a regiones inferiores del cerebro relacionadas con la percepción (de arriba hacia abajo). De acuerdo al mecanismo de regresión de Freud y contraria a la teoría de activación – síntesis de Hobson. Los sueños son una forma de imaginación que se pone en funcionamiento a partir de los deseos y recuerdos que se procesan en las regiones superiores del prosencéfalo para después descender a regiones inferiores del cerebro relacionadas con la percepción (de arriba hacia abajo). De acuerdo a la teoría de activación – síntesis de Hobson y contraria al mecanismo de regresión de Freud. Los sueños son una forma de imaginación que se pone en funcionamiento a partir de los deseos y recuerdos que se procesan en las regiones superiores del prosencéfalo para después descender a regiones inferiores del cerebro relacionadas con la percepción (de arriba hacia abajo). De acuerdo al mecanismo de regresión de Freud y contraria al modelo neurocognitivo de los sueños de Domhoff.
Se han descrito y clasificado más de 80 trastornos del sueño, entre los que se encuentran: El insomnio, las apneas del sueño, la narcolepsia con cataplexia, los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano y las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. El insomnio, las apneas del sueño, la narcolepsia con cataplexia, y las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. El insomnio, las apneas del sueño, y la narcolepsia con cataplexia.
Es el trastorno del sueño más común: El insomnio. Las apneas del sueño. La narcolepsia con cataplexia.
Se caracteriza por la dificultad para conciliar o mantener el sueño, o por despertar demasiado pronto por la mañana antes de haber dormido lo suficiente, a pesar de que las condiciones para poder dormir con normalidad hayan sido las adecuadas: El insomnio. Las apneas del sueño. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo. Sonambulismo. Terrores nocturnos. Pesadillas nocturnas.
Es el trastorno del sueño con mayor prevalencia: El insomnio. Las apneas del sueño. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo. Sonambulismo. Terrores nocturnos. Pesadillas nocturnas.
Se caracteriza/n por fallos en la ventilación pulmonar durante el sueño, hipoxemia y fragmentación del sueño por microdespertares que acompañan a los episodios de apnea: El insomnio. Las apneas del sueño. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo. Sonambulismo. Terrores nocturnos. Pesadillas nocturnas.
Se caracteriza/n por fallos en la ventilación pulmonar durante el sueño, hipoxemia (disminución de la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial que se produce en las apneas del sueño por los fallos en la ventilación pulmonar) y fragmentación del sueño por microdespertares: El insomnio. Las apneas del sueño. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo. Sonambulismo. Terrores nocturnos. Pesadillas nocturnas.
Se debe a un deterioro del sistema orexinérgico que se debe a un proceso autoinmune en individuos genéticamente susceptibles: El insomnio. Las apneas del sueño. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo. Sonambulismo. Terrores nocturnos. Pesadillas nocturnas.
Consiste en un desajuste persistente o recurrente entre el patrón circadiano de sueño-vigilia del sujeto y el patrón dictado por la norma de la sociedad en la que vive y tiene que desarrollar sus actividades: El insomnio. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. La narcolepsia con cataplexia. Las apneas del sueño.
Consisten en experiencias o comportamientos no deseados que ocurren durante el primer tercio del período de sueño: El insomnio. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. La narcolepsia con cataplexia. Las apneas del sueño.
Es el trastorno del sueño más común: El insomnio. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. La narcolepsia con cataplexia. Las apneas del sueño.
Se caracteriza por la dificultad para conciliar o mantener el sueño, o por despertar demasiado pronto por la mañana antes de haber dormido lo suficiente, a pesar de que las condiciones para poder dormir con normalidad hayan sido las adecuadas: El insomnio. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. La narcolepsia con cataplexia. Las apneas del sueño.
Es el trastorno del sueño con mayor prevalencia: El insomnio. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. La narcolepsia con cataplexia. Las apneas del sueño.
Se caracteriza/n por fallos en la ventilación pulmonar durante el sueño, hipoxemia y fragmentación del sueño por microdespertares: El insomnio. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. La narcolepsia con cataplexia. Las apneas del sueño.
Se debe a un deterioro del sistema orexinérgico que se debe a un proceso autoinmune en individuos genéticamente susceptibles: El insomnio. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. La narcolepsia con cataplexia. Las apneas del sueño.
Consiste en un desajuste persistente o recurrente entre el patrón circadiano de sueño-vigilia del sujeto y el patrón dictado por la norma de la sociedad en la que vive y tiene que desarrollar sus actividades.: El insomnio. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias asociadas al sueño NREM y al sueño REM. La narcolepsia con cataplexia. Las apneas del sueño.
Los trastornos del sueño se diferencian entre: (marque la correcta) A) Insomnio primario: o insomnio agudo, causado por algún acontecimiento estresante y significativo. Puede presentarse a cualquier edad y suele resolverse cuando la situación estresante desaparece o el sujeto se adapta. B) Insomnio secundario: generado como manifestación secundaria de alguna enfermedad o por el uso de drogas o fármacos. C) Insomnio primario: generado como manifestación secundaria de alguna enfermedad o por el uso de drogas o fármacos. D) Insomnio secundario: o insomnio agudo, causado por algún acontecimiento estresante y significativo. Puede presentarse a cualquier edad y suele resolverse cuando la situación estresante desaparece o el sujeto se adapta. E) A y B son correctas. f) C y D son correctas.
Insomnio primario: (marque la correcta) O insomnio agudo, causado por algún acontecimiento estresante y significativo. Puede presentarse a cualquier edad y suele resolverse cuando la situación estresante desaparece o el sujeto se adapta. Generado como manifestación secundaria de alguna enfermedad o por el uso de drogas o fármacos. Se caracteriza por estar causado: Por la ansiedad que se genera al no poder dormir, que por lo tanto se retroalimenta. Por hiperactividad mental e incapacidad para detenerla, y suele mejorar al cambiar el entorno habitual para dormir. .
Insomnio secundario: (marque la correcta) O insomnio agudo, causado por algún acontecimiento estresante y significativo. Puede presentarse a cualquier edad y suele resolverse cuando la situación estresante desaparece o el sujeto se adapta. Generado como manifestación secundaria de alguna enfermedad o por el uso de drogas o fármacos. Se caracteriza por estar causado: Por la ansiedad que se genera al no poder dormir, que por lo tanto se retroalimenta. Por hiperactividad mental e incapacidad para detenerla, y suele mejorar al cambiar el entorno habitual para dormir. .
El insomnio psicofisiológico: (marque la correcta) O insomnio agudo, causado por algún acontecimiento estresante y significativo. Puede presentarse a cualquier edad y suele resolverse cuando la situación estresante desaparece o el sujeto se adapta. Generado como manifestación secundaria de alguna enfermedad o por el uso de drogas o fármacos. Se caracteriza por estar causado: Por la ansiedad que se genera al no poder dormir, que por lo tanto se retroalimenta. Por hiperactividad mental e incapacidad para detenerla, y suele mejorar al cambiar el entorno habitual para dormir. .
Con respecto a las apneas del sueño. Hay dos tipos: (marque la correcta) A) Apneas centrales: el sujeto dormido deja de respirar en momentos intermitentes sin hacer esfuerzos por recuperar la respiración. Ocurren durante las fases NREM, causadas por alguna disfunción en el sistema nervioso central. B) Apneas obstructivas: el aire no llega a los pulmones por obstrucciones en la vía aérea alta (las fosas nasales y la faringe). El sujeto sí se esfuerza por volver a respirar. Ocurren en las fases N1, N2 y REM y suelen acompañarse de ronquidos intensos entre los episodios de apnea. C) Apneas centrales: el aire no llega a los pulmones por obstrucciones en la vía aérea alta (las fosas nasales y la faringe). El sujeto sí se esfuerza por volver a respirar. Ocurren en las fases N1, N2 y REM y suelen acompañarse de ronquidos intensos entre los episodios de apnea. D) Apneas obstructivas: el sujeto dormido deja de respirar en momentos intermitentes sin hacer esfuerzos por recuperar la respiración. Ocurren durante las fases NREM, causadas por alguna disfunción en el sistema nervioso central. E) A y B son correctas. F) C y D son correctas.
En las apneas centrales: (marque la correcta) El sujeto dormido deja de respirar en momentos intermitentes sin hacer esfuerzos por recuperar la respiración. Ocurren durante las fases NREM, causadas por alguna disfunción en el sistema nervioso central. El aire no llega a los pulmones por obstrucciones en la vía aérea alta (las fosas nasales y la faringe). El sujeto sí se esfuerza por volver a respirar. Ocurren en las fases N1, N2 y REM y suelen acompañarse de ronquidos intensos entre los episodios de apnea. El sujeto dormido deja de respirar en momentos intermitentes sin hacer esfuerzos por recuperar la respiración. Ocurren durante las fases REM, causadas por alguna disfunción en el sistema nervioso central. El aire no llega a los pulmones por obstrucciones en la vía aérea alta (las fosas nasales y la faringe). El sujeto sí se esfuerza por volver a respirar. Ocurren en las fases N1, N2 y NREM y suelen acompañarse de ronquidos intensos entre los episodios de apnea. .
En las apneas obstructivas: (marque la correcta) El sujeto dormido deja de respirar en momentos intermitentes sin hacer esfuerzos por recuperar la respiración. Ocurren durante las fases NREM, causadas por alguna disfunción en el sistema nervioso central. El aire no llega a los pulmones por obstrucciones en la vía aérea alta (las fosas nasales y la faringe). El sujeto sí se esfuerza por volver a respirar. Ocurren en las fases N1, N2 y REM y suelen acompañarse de ronquidos intensos entre los episodios de apnea. El sujeto dormido deja de respirar en momentos intermitentes sin hacer esfuerzos por recuperar la respiración. Ocurren durante las fases REM, causadas por alguna disfunción en el sistema nervioso central. El aire no llega a los pulmones por obstrucciones en la vía aérea alta (las fosas nasales y la faringe). El sujeto sí se esfuerza por volver a respirar. Ocurren en las fases N1, N2 y NREM y suelen acompañarse de ronquidos intensos entre los episodios de apnea. .
En las apneas obstructivas: (marque la correcta) El aire no llega a los pulmones por obstrucciones en la vía aérea alta (las fosas nasales y la faringe). El sujeto sí se esfuerza por volver a respirar. Ocurren en las fases N1, N2 y REM y suelen acompañarse de ronquidos intensos entre los episodios de apnea. Todas son correctas.
En las apneas centrales: (marque la correcta) El sujeto dormido deja de respirar en momentos intermitentes sin hacer esfuerzos por recuperar la respiración. Ocurren durante las fases NREM, causadas por alguna disfunción en el sistema nervioso central. Las dos anteriores .
Se caracteriza por una excesiva somnolencia diurna con siestas frecuentes y a veces inoportunas durante el día, disrupciones del sueño nocturno producidas por muchas transiciones entre la fase REM y la vigilia, y entrada en la fase REM directamente al inicio del sueño: La narcolepsia. La cataplexia. La narcolepsia con cataplexia.
Consiste en pérdidas bruscas del tono muscular, excepto en los músculos de la respiración, provocadas por emociones fuertes, como la risa o la ira, lo que suele hacer que el sujeto caiga al suelo aunque permanece consciente: La narcolepsia. La cataplexia. La narcolepsia con cataplexia.
La narcolepsia: Se caracteriza por una excesiva somnolencia diurna con siestas frecuentes y a veces inoportunas durante el día, disrupciones del sueño nocturno producidas por muchas transiciones entre la fase REM y la vigilia, y entrada en la fase REM directamente al inicio del sueño. Consiste en pérdidas bruscas del tono muscular, excepto en los músculos de la respiración, provocadas por emociones fuertes, como la risa o la ira, lo que suele hacer que el sujeto caiga al suelo aunque permanece consciente. Imposibilidad de dormir hasta una hora muy avanzada de la noche, por ejemplo, las 3 o las 4 a.m., y una gran dificultad para madrugar si hay que atender alguna obligación. Dificultad para mantener la vigilia a partir de cierta hora temprana de la tarde, por ejemplo las 7 p.m., lleva a madrugar excesivamente. Desincronización entre el ritmo circadiano de sueño–vigilia y el horario del lugar de destino. .
La cataplexia: Se caracteriza por una excesiva somnolencia diurna con siestas frecuentes y a veces inoportunas durante el día, disrupciones del sueño nocturno producidas por muchas transiciones entre la fase REM y la vigilia, y entrada en la fase REM directamente al inicio del sueño. Consiste en pérdidas bruscas del tono muscular, excepto en los músculos de la respiración, provocadas por emociones fuertes, como la risa o la ira, lo que suele hacer que el sujeto caiga al suelo aunque permanece consciente. Imposibilidad de dormir hasta una hora muy avanzada de la noche, por ejemplo, las 3 o las 4 a.m., y una gran dificultad para madrugar si hay que atender alguna obligación. Dificultad para mantener la vigilia a partir de cierta hora temprana de la tarde, por ejemplo las 7 p.m., lleva a madrugar excesivamente. Desincronización entre el ritmo circadiano de sueño–vigilia y el horario del lugar de destino. .
El síndrome de la fase de sueño retrasada: Se caracteriza por una excesiva somnolencia diurna con siestas frecuentes y a veces inoportunas durante el día, disrupciones del sueño nocturno producidas por muchas transiciones entre la fase REM y la vigilia, y entrada en la fase REM directamente al inicio del sueño. Consiste en pérdidas bruscas del tono muscular, excepto en los músculos de la respiración, provocadas por emociones fuertes, como la risa o la ira, lo que suele hacer que el sujeto caiga al suelo aunque permanece consciente. Imposibilidad de dormir hasta una hora muy avanzada de la noche, por ejemplo, las 3 o las 4 a.m., y una gran dificultad para madrugar si hay que atender alguna obligación. Dificultad para mantener la vigilia a partir de cierta hora temprana de la tarde, por ejemplo las 7 p.m., lleva a madrugar excesivamente. Desincronización entre el ritmo circadiano de sueño–vigilia y el horario del lugar de destino. .
El síndrome de la fase de sueño adelantada: Se caracteriza por una excesiva somnolencia diurna con siestas frecuentes y a veces inoportunas durante el día, disrupciones del sueño nocturno producidas por muchas transiciones entre la fase REM y la vigilia, y entrada en la fase REM directamente al inicio del sueño. Consiste en pérdidas bruscas del tono muscular, excepto en los músculos de la respiración, provocadas por emociones fuertes, como la risa o la ira, lo que suele hacer que el sujeto caiga al suelo aunque permanece consciente. Imposibilidad de dormir hasta una hora muy avanzada de la noche, por ejemplo, las 3 o las 4 a.m., y una gran dificultad para madrugar si hay que atender alguna obligación. Dificultad para mantener la vigilia a partir de cierta hora temprana de la tarde, por ejemplo las 7 p.m., lleva a madrugar excesivamente. Desincronización entre el ritmo circadiano de sueño–vigilia y el horario del lugar de destino. .
Imposibilidad de dormir hasta una hora muy avanzada de la noche, por ejemplo, las 3 o las 4 a.m., y una gran dificultad para madrugar si hay que atender alguna obligación: Síndrome de la fase de sueño retrasada. Síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo.
Dificultad para mantener la vigilia a partir de cierta hora temprana de la tarde, por ejemplo las 7 p.m., lleva a madrugar excesivamente: Síndrome de la fase de sueño retrasada. Síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo.
Desincronización entre el ritmo circadiano de sueño–vigilia y el horario del lugar de destino: Síndrome de la fase de sueño retrasada. Síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo.
Los turnos nocturnos de trabajo no favorecen un sueño adecuado porque la iluminación diurna, que como sabemos es el zeitgeber principal para sincronizar el reloj circadiano del NSQ con el día y la noche, dificulta la adaptación del ritmo de sueño y vigilia a un ciclo impuesto al contrario de lo dispuesto por la naturaleza: Síndrome de la fase de sueño retrasada. Síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Cambios en el turno de trabajo.
El síndrome de la fase de sueño retrasada: (marque la correcta) Imposibilidad de dormir hasta una hora muy avanzada de la noche, por ejemplo, las 3 o las 4 a.m., y una gran dificultad para madrugar si hay que atender alguna obligación. Es más frecuente en los adolescentes Es más frecuente en los adolescentes. Ambas son correctas.
El síndrome de la fase de sueño adelantada: (marque la correcta) Dificultad para mantener la vigilia a partir de cierta hora temprana de la tarde, por ejemplo las 7 p.m., lleva a madrugar excesivamente. Es más frecuente en las personas mayores. Ambas son correctas.
El insomnio: (marque la correcta) Es el trastorno del sueño más común. Se caracteriza por la dificultad para conciliar o mantener el sueño, o por despertar demasiado pronto por la mañana antes de haber dormido lo suficiente, a pesar de que las condiciones para poder dormir con normalidad hayan sido las adecuadas. Su incidencia aumenta con la edad. La consecuencia más importante del insomnio es la somnolencia. Es más frecuente en mujeres. Todas las anteriores son correctas.
Las apneas del sueño: (marque la correcta) Es el trastorno del sueño con mayor prevalencia. Se caracterizan por fallos en la ventilación pulmonar durante el sueño, hipoxemia (disminución de la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial que se produce en las apneas del sueño por los fallos en la ventilación pulmonar) y fragmentación del sueño por microdespertares que acompañan a los episodios de apnea. Es más frecuente en varones. Todas las anteriores son correctas.
La narcolepsia con cataplexia: (marque la correcta) Se debe a un deterioro del sistema orexinérgico que se debe a un proceso autoinmune en individuos genéticamente susceptibles. Suele aparecer en la adolescencia o en la juventud. Se mantiene durante toda la vida. Todas las anteriores son correctas.
El insomnio, es más frecuente: En mujeres. En varones. En los adolescentes. En las personas mayores. En la infancia.
Las apneas del sueño, es más frecuente: En mujeres. En varones. En los adolescentes. En las personas mayores. En la infancia.
El síndrome de la fase de sueño retrasada, es más frecuente: En mujeres. En varones. En los adolescentes. En las personas mayores. En la infancia.
El síndrome de la fase de sueño adelantada, es más frecuente: En mujeres. En varones. En los adolescentes. En las personas mayores. En la infancia.
El sonambulismo, es más frecuente: En mujeres. En varones. En los adolescentes. En las personas mayores. En la infancia.
Las pesadillas nocturnas, son más frecuentes: En mujeres. En varones. En los adolescentes. En las personas mayores. En la infancia.
Con respecto al insomnio, su incidencia: Aumenta con la edad. Disminuye con la edad. Ni aumenta, ni disminuye con la edad.
Hipoxemia: Disminución de la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial que se produce en las apneas del sueño por los fallos en la ventilación pulmonar Aumento de la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial que se produce en las apneas del sueño por los fallos en la ventilación pulmonar Disminución de la presión total de oxígeno en la sangre arterial que se produce en las apneas del sueño por los fallos en la ventilación pulmonar.
La narcolepsia con cataplexia, suele aparecer: En la adolescencia o en la juventud. En la adolescencia. En la juventud. En la vejez. En la niñez.
La narcolepsia con cataplexia: Se mantiene durante toda la vida. Es variable. No se mantiene durante toda la vida. .
Las parasomnias, consisten: En experiencias o comportamientos no deseados que ocurren durante el primer tercio del período de sueño. En un desajuste persistente o recurrente entre el patrón circadiano de sueño-vigilia del sujeto y el patrón dictado por la norma de la sociedad en la que vive y tiene que desarrollar sus actividades. En un deterioro del sistema orexinérgico que se debe a un proceso autoinmune en individuos genéticamente susceptibles. En fallos en la ventilación pulmonar durante el sueño, hipoxemia (disminución de la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial que se produce en las apneas del sueño por los fallos en la ventilación pulmonar) y fragmentación del sueño por microdespertares. En la dificultad para conciliar o mantener el sueño, o por despertar demasiado pronto por la mañana antes de haber dormido lo suficiente, a pesar de que las condiciones para poder dormir con normalidad hayan sido las adecuadas. .
Terrores nocturnos: (marque la correcta) Se caracterizan por episodios de llanto incontrolable. Caminar o llevar a cabo otros comportamientos. Sucede durante el sueño NREM, especialmente durante la fase de sueño profundo N3. Sueños cuyo contenido va haciéndose progresivamente más intenso y angustioso, y terminan haciendo despertar a la persona que las padece, que es capaz de recordarlas de forma vívida y, a veces, terrorífica. .
Sonambulismo: (marque la correcta) Se caracterizan por episodios de llanto incontrolable. Caminar o llevar a cabo otros comportamientos. Sucede durante el sueño NREM, especialmente durante la fase de sueño profundo N3. Sueños cuyo contenido va haciéndose progresivamente más intenso y angustioso, y terminan haciendo despertar a la persona que las padece, que es capaz de recordarlas de forma vívida y, a veces, terrorífica. .
Pesadillas nocturnas: (marque la correcta) Se caracterizan por episodios de llanto incontrolable. Caminar o llevar a cabo otros comportamientos. Sucede durante el sueño NREM, especialmente durante la fase de sueño profundo N3. Sueños cuyo contenido va haciéndose progresivamente más intenso y angustioso, y terminan haciendo despertar a la persona que las padece, que es capaz de recordarlas de forma vívida y, a veces, terrorífica. .
Se caracterizan por episodios de llanto incontrolable: Sonambulismo. Terrores nocturnos. Pesadillas nocturnas.
Caminar o llevar a cabo otros comportamientos. Sucede durante el sueño NREM, especialmente durante la fase de sueño profundo N3: Sonambulismo. Terrores nocturnos. Pesadillas nocturnas.
Sueños cuyo contenido va haciéndose progresivamente más intenso y angustioso, y terminan haciendo despertar a la persona que las padece, que es capaz de recordarlas de forma vívida y, a veces, terrorífica: Sonambulismo. Terrores nocturnos. Pesadillas nocturnas.
Es más frecuente en mujeres: A) El insomnio. B) Las apneas del sueño. C) La narcolepsia con cataplexia. D) El síndrome de la fase de sueño retrasada. E) El síndrome de la fase de sueño adelantada. F) El sonambulismo. G) Las pesadillas nocturnas. H) A y G son correctas.
Es más frecuente en la infancia: A) El insomnio. B) Las apneas del sueño. C) La narcolepsia con cataplexia. D) El síndrome de la fase de sueño retrasada. E) El síndrome de la fase de sueño adelantada. F) El sonambulismo. G) Las pesadillas nocturnas. H) A y G son correctas.
Es más frecuente en las personas mayores: A) El insomnio. B) Las apneas del sueño. C) La narcolepsia con cataplexia. D) El síndrome de la fase de sueño retrasada. E) El síndrome de la fase de sueño adelantada. F) El sonambulismo. G) Las pesadillas nocturnas. H) A y G son correctas.
Es más frecuente en los adolescentes: A) El insomnio. B) Las apneas del sueño. C) La narcolepsia con cataplexia. D) El síndrome de la fase de sueño retrasada. E) El síndrome de la fase de sueño adelantada. F) El sonambulismo. G) Las pesadillas nocturnas. H) A y G son correctas.
Es más frecuente en varones: A) El insomnio. B) Las apneas del sueño. C) La narcolepsia con cataplexia. D) El síndrome de la fase de sueño retrasada. E) El síndrome de la fase de sueño adelantada. F) El sonambulismo. G) Las pesadillas nocturnas. H) A y G son correctas.
Pesadillas nocturnas: Sueños cuyo contenido va haciéndose progresivamente más intenso y angustioso, y terminan haciendo despertar a la persona que las padece, que es capaz de recordarlas de forma vívida y, a veces, terrorífica. Son más frecuentes en las mujeres, las padecen entre el 10% y el 50% de los niños. Ambas son correctas.
Suceden con la persona que las padece profundamente dormida, por lo que resulta difícil despertarla o consolarla y, cuando se consigue, normalmente se muestra desorientada y refiere no recordar nada de lo ocurrido ni haber estado soñando: A) Sonambulismo. B) Terrores nocturnos. C) Pesadillas nocturnas. D) A y B son correctas. E) A y C son correctas. F) B y C son correctas. G) A, B y C son correctas.
Sonambulismo: Caminar o llevar a cabo otros comportamientos. Sucede durante el sueño NREM, especialmente durante la fase de sueño profundo N3. Son más frecuentes en la infancia. Tienden a desaparecer con la edad y no hay diferencias de sexo en su prevalencia. Todas son correctas.
Son casos de parasomnias: A) Sonambulismo. B) Terrores nocturnos. C) Pesadillas nocturnas. D) A y B son correctas. E) A, B y C son correctas.
El sonambulismo: Tienden a desaparecer con la edad. No desaparece con la edad. Se mantiene durante toda la vida.
El sonambulismo: No hay diferencias de sexo en su prevalencia. Es más frecuente en varones. Es más frecuente en mujeres.
El insomnio: Se caracteriza por la dificultad para conciliar o mantener el sueño, o por despertar demasiado pronto por la mañana antes de haber dormido lo suficiente, a pesar de que las condiciones para poder dormir con normalidad hayan sido las adecuadas. Se caracteriza por una excesiva somnolencia diurna con siestas frecuentes y a veces inoportunas durante el día, disrupciones del sueño nocturno producidas por muchas transiciones entre la fase REM y la vigilia, y entrada en la fase REM directamente al inicio del sueño. Dificultad para mantener la vigilia a partir de cierta hora temprana de la tarde, por ejemplo las 7 p.m., lleva a madrugar excesivamente Imposibilidad de dormir hasta una hora muy avanzada de la noche, por ejemplo, las 3 o las 4 a.m., y una gran dificultad para madrugar si hay que atender alguna obligación. .
Las apneas del sueño: Se caracterizan por fallos en la ventilación pulmonar durante el sueño, hipoxemia (disminución de la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial que se produce en las apneas del sueño por los fallos en la ventilación pulmonar) y fragmentación del sueño por microdespertares. Se debe a un deterioro del sistema orexinérgico que se debe a un proceso autoinmune en individuos genéticamente susceptibles. Consiste en un desajuste persistente o recurrente entre el patrón circadiano de sueño-vigilia del sujeto y el patrón dictado por la norma de la sociedad en la que vive y tiene que desarrollar sus actividades. .
La narcolepsia con cataplexia: Se debe a un deterioro del sistema orexinérgico que se debe a un proceso autoinmune en individuos genéticamente susceptibles. Se caracterizan por fallos en la ventilación pulmonar durante el sueño, hipoxemia (disminución de la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial que se produce en las apneas del sueño por los fallos en la ventilación pulmonar) y fragmentación del sueño por microdespertares. Las dos son falsas.
Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano: Se debe a un deterioro del sistema orexinérgico que se debe a un proceso autoinmune en individuos genéticamente susceptibles. Consiste en un desajuste persistente o recurrente entre el patrón circadiano de sueño-vigilia del sujeto y el patrón dictado por la norma de la sociedad en la que vive y tiene que desarrollar sus actividades. Consisten en experiencias o comportamientos no deseados que ocurren durante el en el primer tercio del período de sueño. .
Las parasomnias: Se debe a un deterioro del sistema orexinérgico que se debe a un proceso autoinmune en individuos genéticamente susceptibles. Consiste en un desajuste persistente o recurrente entre el patrón circadiano de sueño-vigilia del sujeto y el patrón dictado por la norma de la sociedad en la que vive y tiene que desarrollar sus actividades. Consisten en experiencias o comportamientos no deseados que ocurren durante el en el primer tercio del período de sueño. .
El tratamiento para el insomnio, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. -Zolpidem: no suprime el sueño profundo. -Melatonina: mejora el sueño y la lucidez matutina en personas mayores con insomnio, y además su retirada no produce síntomas de abstinencia. Alternativamente al tratamiento farmacológico, el insomnio se puede tratar con éxito mediante diversas técnicas psicológicas: control de estímulos, la terapia de restricción de sueño, relajación, la enseñanza de higiene del sueño o la terapia cognitivo conductual. Todas son correctas.
El tratamiento para el insomnio, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. La administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). .
El tratamiento para las apneas del sueño, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. La administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). .
El tratamiento para la narcolepsia con cataplexia, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. La administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). .
El tratamiento para el síndrome de la fase de sueño retrasada, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. La administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). .
El tratamiento para el síndrome de la fase de sueño adelantada, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. La administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). .
El tratamiento para el Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. La administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). .
El tratamiento para el sonambulismo, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. La administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). .
El tratamiento para las pesadillas nocturnas, consiste en: Administración de benzodiacepinas, un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica. Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. La administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). .
El tratamiento, consistente en: Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias.
El tratamiento, consistente en: "Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica". Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. Los trastornos del sueño por alteraciones del ritmo circadiano. Las parasomnias.
El tratamiento, consistente en: Administración de melatonina en las últimas horas de la tarde con el fin de adelantar el ciclo circadiano. Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El sonambulismo. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Las Pesadillas nocturnas.
El tratamiento, consistente en: iluminación intensa durante las últimas horas de la tarde, en un intento por retrasar el reloj circadiano del paciente. Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El sonambulismo. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Las Pesadillas nocturnas.
El tratamiento, consistente en: la administración de melatonina unas horas antes de la hora deseada para dormir, que se debe acompañar de iluminación tenue y baja actividad del sujeto. Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El sonambulismo. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Las Pesadillas nocturnas.
El tratamiento, consistente en: evitar en la habitación obstáculos, ventanas abiertas y otros objetos peligrosos que puedan dañar a la persona. En los que estos episodios son muy frecuentes, se emplean dosis bajas de benzodiacepinas. Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El sonambulismo. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Las Pesadillas nocturnas.
El tratamiento, consistente en: Se ha mostrado eficaz la técnica psicológica de terapia de ensayo en imaginación (imagery rehersal therapy). Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El sonambulismo. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Las Pesadillas nocturnas.
El tratamiento, consistente en: El tratamiento, consistente en: Tratar de eliminar la causa de la obstrucción que impide respirar, y un tratamiento sintomático muy eficaz consiste en dormir con una máscara de presión sobre la boca y la nariz que impulsa el aire hacia los pulmones. Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El sonambulismo. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Las Pesadillas nocturnas.
El tratamiento, consistente en: "Sería la administración de orexinas o de algún agonista farmacológico, pero eso no es posible ya que estos péptidos no atraviesan la barrera hematoencefálica". Es para: Las apneas del sueño. El insomnio. La narcolepsia con cataplexia. El síndrome de la fase de sueño retrasada. El sonambulismo. El síndrome de la fase de sueño adelantada. Jet-lag o alteración del sueño por viajes en avión. Las Pesadillas nocturnas.
Mejora el sueño y la lucidez matutina en personas mayores con insomnio, y además su retirada no produce síntomas de abstinencia: Zolpidem. Melatonina. Benzodiacepinas.
No suprime el sueño profundo: Zolpidem. Melatonina. Benzodiacepinas.
Benzodiacepinas: Un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Ambas son correctas.
Melatonina: Bloqueadores de los receptores de orexinas (DORAs) y técnicas de relajación, control de estímulos, higiene del sueño, etc Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. Un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes.
Suprimen la fase de sueño profundo: Las benzodiacepinas. La melatonina. Zolpidem.
Suprimen la fase de sueño profundo.: Las benzodiacepinas. La melatonina. Zolpidem.
Benzodiacepinas: No suprimen la fase de sueño profundo. Suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Suprimen la fase de sueño profundo.
Zolpidem: No suprimen la fase de sueño profundo. Suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Suprimen la fase de sueño profundo.
Melatonina: A) Bloqueadores de los receptores de orexinas (DORAs) y técnicas de relajación, control de estímulos, higiene del sueño, etc B) Causan tolerancia y dependencia física y además alteran la estructura del sueño ya que suprimen la fase de sueño profundo e incrementan la de sueño ligero. Decrementan los microdespertares. C) Un grupo de psicofármacos agonistas del receptor A de GABA que, además de como hipnóticos, funcionan como ansiolíticos y miorrelajantes. D) Mejora el sueño y la lucidez matutina en personas mayores con insomnio, y además su retirada no produce síntomas de abstinencia E) A y D son correctas.
Decrementan los microdespertares: Benzodiacepinas. Zolpidem. Melatonina.
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