PSICOLOGÍA FISIOLÓGICA. TEMA 7. ACTUALIZADO.

La PLP es el resultado de: Un incremento en la concentración de Ca2+ tanto presináptica como postsinápticamente. Cambios en los sistemas de segundos mensajeros intracelulares y fosforilación de proteínas. Las opciones a y b son correctas.

¿Qué molécula, una vez activada (autofosforilación), juega un papel crítico en la inducción de la PLP?. CaMKII. BDNF. CRE.

Los micro ARN se caracterizan por: No se transcriben a partir del ADN. No son codificantes. Las opciones a y b son correctas.

Se ha propuesto un modelo relativo a la formación de la memoria, según el cual, los genes se clasifican como permisivos para la memoria o disruptivos de la misma, por lo que: La calcineurina formaría parte de los promotores de memoria. La Ca2+/calmodulina proteína kinasa II (CaMKII formaría parte de los promotores de memoria). La cofilina formaría parte de los disruptivos de memoria.

La Ca2+/calmodulina proteína kinasa II (CaMKII): Es activada por la Ca2+/calmodulina. Interviene en la potenciación a largo plazo (PLP) y en la depresión a largo plazo (DLP). Las alternativas A y B son correctas.

Las células del lugar se caracterizan por el patrón de disparo de estas neuronas que: Responden exclusivamente a una ubicación determinada. Son independientes de pistas visuales, vestibulares, propioceptivas o de las señales del propio movimiento del animal. Responden principalmente durante el día.

Una de las características de las modificaciones covalentes de la cromatina, tales como las metilaciones, acetilaciones, etc., es que: No son nunca reversibles. Son heredables de generación en generación. Son heredables por mitosis y meiosis.

La secreción de BDNF a partir del terminal presináptico puede contribuir a la PLP temprana a través de: La modificación de proteínas ya existentes. La síntesis de “novo” de proteínas. El incremento en el número de espinas dendríticas de forma directa.

¿Qué fenómeno subyace al aprendizaje y la formación de la memoria en el cerebro?. La apoptosis neuronal. Los cambios en la conectividad sináptica dependientes de la actividad. La neurogénesis constante.

¿Qué neurotrofina es liberada durante la potenciación a largo plazo en las sinapsis glutamaérgicas del hipocampo?. Factor de crecimiento epidérmico (EGF). Factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). Factor de crecimiento nervioso (NGF).

¿Cuál es la fase de la potenciación a largo plazo que depende de la transcripción y síntesis "de novo" de proteínas?. Potenciación a corto plazo. Potenciación intermedia. Potenciación a largo plazo.

¿Cómo contribuye el BDNF a la plasticidad estructural en las sinapsis?. Induciendo la muerte celular. Aumentando el número de espinas dendríticas y su volumen. Disminuyendo la cantidad de sinapsis.

¿Qué receptor se ve afectado por la presencia de BDNF en las neuronas del hipocampo?. Receptor de serotonina. Receptor de dopamina. Receptor de NMDA.

¿Qué proceso mediado por miARN permite a las dendritas modificarse en respuesta a estímulos sinápticos?. Replicación del ADN. Traducción local de proteínas sinápticas. Desintegración del ARN mensajero.

¿Cuál es la función principal de los miARNs en las dendritas según el texto?. Inhibir la síntesis de proteínas de manera irreversible. Regular dinámicamente la síntesis de proteínas en respuesta a estímulos sinápticos. Promover la apoptosis celular.

¿Qué cambios epigenéticos pueden regular la expresión del gen BDNF?. La metilación del ADN y modificaciones de histonas. La recombinación genética. La deleción de exones.

¿Qué tipo de ARN regula la expresión génica postranscripcionalmente mediante complementariedad de bases?. ARN ribosomal (ARNr). Micro ARN (miARN). ARN mensajero (ARNm).

¿Qué efecto tiene el polimorfismo Val66Met en el gen BDNF?. Incrementa la liberación de BDNF. Reduce la liberación de BDNF y está asociado con deterioro de memoria. No tiene ningún efecto en la liberación de BDNF.