El principal modelo que se ha propuesto para describir la regulación del ciclo sueño-vigilia es: Modelo de dos procesos Proceso homeostático Proceso circadiano.
Marca la correcta: El proceso S impulsaría el sueño dependiendo del tiempo transcurrido en la vigilia. El proceso C impulsaría la vigilia o facilitaría el sueño dependiendo de la hora del día . Ambas son correctas.
El rebote de sueño podría ser explicado por: el proceso homeostático el proceso circadiano la deuda de sueño .
Explicaría las alteraciones de sueño por los cambios de turno de trabajo o el jet-lat: el proceso homeostático el proceso circadiano la homeostasis .
Proceso por el que el organismo pone en marcha determinados cambios para hacer frente a situaciones estresantes e inesperadas: Alostasis Homeostasis Rebotes de sueño.
La deuda de sueño es un ejemplo de: carga alostática el efecto de que no se produzca rebote de sueño ambas son incorrectas.
La adenosina de genera en: los astrocitos los ganglios basales la hipófisis.
En el cerebro, el gasto energético es un ___ mayor durante la vigilia que durante el sueño. 30% 70% 60%.
El aumento de "potencia delta" o "potencia espectral de ondas delta"... (señala la INCORRECTA) es un buen indicador de la mayor intensidad de sueño tras un prolongado periodo de vigilia. es un buen indicador de mayor necesidad de fase REM. aumenta durante el rebote de sueño NREM.
Se demostró que la concentración de adenosina en el ___ medida mediante microdiálisis en gatos, aumentaba en función del tiempo que pasaban sin dormir. Prosencéfalo basal (PrB) Hipotálamo Núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM).
Los receptores de adenosina A1 y A2A son: receptores metabotrópicos metareceptores receptores basales.
Marca la INCORRECTA: Los receptores A1 se encuentran distribuidos por muchas regiones dentro y fuera del SNC. Los receptores A2A tienen una distribución restringida a algunas regiones dentro del cerebro. Los receptores A1 despolarizan y los A2A hiperpolarizan. .
Las neuronas del prosencéfalo basal (PrB) y del núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM): promueven la vigilia promueven el sueño promueven tanto la vigilia como el sueño según el momento del día. .
Un grupo de neuronas implicadas en la vigilia que pueden ser inhibidas por la acumulación de adenosina a través de los receptores A1: neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral neuronas del núcleo ventrolateral del área preóptica del hipotálamo (VLPO) metilxantinas.
Los afectos activadores de la adenosina a través de sus recpetores A2A se han investigado principalmente en el: núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM) núcleo ventrolateral del área preóptica del hipotálamo (VLPO) orexinas.
Las neuronas del VLPO: Se encuentran fuertemente inhibidas durante la vigilia. Se activan enérgicamente durante la vigilia. Se desactivan por si mismas durante la vigilia. .
En un experimento con ratones, la administración de un agonista del receptores A2A en la región del puente en el tronco del encéfalo relacionada con el inicio del sueño REM... aumentó el tiempo que pasaron en sueño NREM y REM. aumentó el tiempo que pasaron en sueño REM. se eliminó la fase REM en el ciclo del sueño.
La adenosina se acumula: en el medio extracelular en el medio intracelular en la médula espinal.
la cafeína o la teofilina: (señalar INCORRECTA) Pertenecen al grupo de estimulantes de las metilxantinas. Funcionan como antagonistas de la adenosina. Funcionan como agonistas de la adenosina. .
Los ritmos circadianos se estudian junto con otros ritmos de diferentes periodos por una rama de la biología: Cronobiología Geobiología Alterobiología.
Se ha indicado la existencia de un mecanismo interno capaz de señalar el transcurso del día y la noche en ausencia de señales externas. En estas circunstancias, los ritmos se denominan: ritmos libres ritmos normales zeitgebers.
Señales para sincronizar los ritmos endógenos con los ritmos exógenos geológicos o de otra naturaleza: zeitgebers cronoseñales biorritmos.
El zeitgeber más potente para sincronizar los ritmos circadianos con el día y la noche es: la luz solar de la mañana la luz solar durante el día la luz del atardecer.
La organización de los ritmos circadianos en el organismo depende de: Núcleo supraquiasmático del hipotálamo (NSQ) Núcleo ventrolateral del área preóptica del hipotálamo (VLPO) Vía retino hipotalámica.
El Núcleo supraquiasmático del hipotálamo (NSQ): Organiza la distribución diaria de procesos como la temperatura corporal, alimentación y la secreción de algunas hormonas, entre otros. Contiene unas 50.000 neuronas en humanos y unas 20.000 en ratas. ambas son correctas.
Señala la INCORRECTA En un experimento, si durante la noche se exponía a las ratas a una luz intensa el NSQ se activaba, pero no se desactivaba si durante el día eran mantenidas en la oscuridad. El efecto activador de la iluminación sobre el NSQ está mediado por la "vía retino hipotalámica". Ambas son incorrectas.
Existe una cepa de hámsteres mutantes cuyos ritmos circadianos libres son de 22 horas en los heterocigotos para esta mutación y de 20 horas para los homocigotos. En un experimento lesionaron sus NSQ y después trasplantaron tejido de NSQ procedentes de fetos de una cepa diferente de la suya, y los hámsteres recuperaron el ritmo circadiano del donante, no el del receptor. Este experimento sugiere: Que el mecanismo de las neuronas NSQ para medir el tiempo es de naturaleza genética. Que los hámsteres se adaptan muy rápido a los cambios en las lesiones cerebrales. Que el NSQ no es apto para trasplantarse. .
Marca la correcta: Algunos autores concluyeron que la actividad del NSQ estaría facilitando la vigilia en la fase activa del ciclo circadiano oponiéndose al impulso para dormir de origen homeostático. Algunos autores consideran que el proceso circadiano facilita tanto la vigilia en la fase activa como el sueño en la fase no activa. Ambas son correctas.
La melatonina: (señala la INCORRECTA) Es producida por la glándula pineal. Está activa durante el día en los vertebrados nocturnos. Su actuación sobre la adenohipófisis y la liberación de gonadotropinas podría explicar su implicación en los ritmos estacionales de los que depende la conducta reproductora de muchos mamíferos.
La melatonina: Administrada durante las horas de luz inhibe la actividad del NSQ de los ratones. Puede ser útil en personas ciegas que carecen de células ganglionares en la retina y por ello no pueden sincronizar diariamente el NSQ. las otras dos son correctas.
Las neuronas del núcleo supraquiasmático del hipotálamo (NSQ): Están activas durante el día y se desactivan durante la noche en un rango amplio de especies, indiferentemente de que sean nocturnas o diurnas. Están activas durante el día para especies diurnas y durante la noche para especies nocturnas. Están activas durante el día para especies nocturnas y durante la noche para especies diurnas. .
La zona subparaventricular del hipotálamo (ZSPV): (señalar la INCORRECTA) Tiene la función de separar los circuitos que controlan los distintos ritmos circadianos. Muchas fibras que parten del NSQ alcanzan esta zona. Se localiza justo debajo del NSQ.
La lesión de la ZSPV: Si se lesiona la región dorsal desaparece el ritmo circadiano de la temperatura. Si se lesiona la región ventral se abolen los ciclos de sueño-vigilia y de actividad locomotora de forma parecida a las lesiones en el NSQ. Las otras dos son correctas.
Las neuronas de la ZSPV: Están activas durante la noche en mamíferos nocturnos y durante el día en los mamíferos diurnos. En los mamíferos nocturnos las proyecciones que el NSQ envía a la ZSPV emplean GABA como neurotransmisor, mientras que en los mamíferos diurnos esas conexiones son excitatorias. Las otras dos son correctas.
La glándula pineal está gobernada por: el núcleo paraventricular del hipotálamo (NPV) el núcleo supraquiasmático del hipotálamo (NSQ) algunas hormonas de las adenohipófisis.
En el ciclo del sueño el núcleo supraquiasmático del hipotálamo (NSQ) conecta con el núcleo paraventricular del hipotálamo (NPV): mediante conexiones inhibitorias. mediante conexiones excitadoras. el NSQ no conecta con el NPV.
Las células del NPV muestran un patrón de actividad de disparo: alta durante la noche y baja por el día. baja durante la noche y alta durante el día. alta durante la noche y ligeramente más baja durante el día. .
El núcleo paraventricular el hipotálamo (NPV), cuando deja de estar inhibido por el NSQ: envía a axones por el "fascículo prosencefálico medial (fpm)" a la "columna intermedia lateral de la médula espinal (IML)", que forma parte de la rama simpática del SNA, y conecta a su vez con las neuronas simpáticas del "ganglio superior cervical (GSC)", que finalmente inerva la glándula pineal. envía a axones por el "fascículo prosencefálico medial (fpm)" a la "columna intermedia lateral de la médula espinal (IML)", que forma parte de la rama parasimpática del SNA, y conecta a su vez con las neuronas parasimpáticas del "ganglio superior cervical (GSC)", que finalmente inerva la glándula pineal. Ninguna es correcta.
El núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH) recibe proyecciones de: la región ventral de la ZSPV las otras dos son correctas el NSQ.
Las lesiones en el núcleo dorsomedial del hipotálamo (DMH): No afectan al ritmo circadiano sueño-vigilia pero sí al ciclo de temperatura corporal. Determinan la pérdida del ritmo sueño-vigilia similar a cuando se lesiona la ZSPV ventral o el NSQ. Determinan la pérdida del ritmo sueño-vigilia similar a cuando se lesiona la ZSPV dorsal o el NSQ. .
Que las ratas lesionadas en el DMH estén despiertas casi una hora menos por día completo que las ratas controles indica: Que las neuronas de este núcleo estarían contribuyendo a mantener la vigilia. Que las neuronas de este núcleo dejan de recibir conexiones de estructuras implicadas en la vigilia. Que las orexinas no puede hacer bien su función con esta estructura dañada. .
El núcleo dorsomedial lateral (DMH): está más activo durante el día en los animales diurnos y más activo durante la noche en los nocturnos está más activo durante la noche en los animales diurnos y más activo durante el día en los nocturnos está únicamente activo durante el día, tanto en animales diurnos como en nocturnos.
Se caracteriza por sincronizar el ritmo circadiano con el momento de la ingesta y se mantiene hasta dos días después de haber privado a los animales de comida: actividad anticipatoria del alimento ritmo circadiano del alimento saciedad sensorial específica.
Selecciona la correcta: El DMH aumenta su actividad neuronal alrededor de las horas en las que el alimento está disponible, a la vez que comienza a mostrar una robusta oscilación de los genes circadianos Per1 y Per2. Cuando se destruyen neuronas del DMH las ratas no muestran incremento de la actividad locomotora y la vigilia alrededor del tiempo de presentación de la comida. Las otras dos son correctas.
El DMH envía sus proyecciones: excitadoras sobre las neuronas orexinérgicas del hipotálamo lateral (HL) e inhibidoras sobre las neuronas del núcleo ventrolateral del área preóptica (VLPO), en el hipotálamo excitadoras al locus coeruleus, en el tronco del encéfalo ambas son correctas.
Las neuronas orexinérgicas: (señalar la INCORRECTA) Reciben conexiones inhibitorias del DMH. Se localizan exclusivamente en el Hipotálamo lateral (HL), el Área perifornical adyacente y el Hipotálamo posterior. Segregan un par de neuropéptidos conocidos como hipocretinas u orexinas. .
La actividad de las neuronas orexinérgicas: (señalar la INCORRECTA) Tiene, entre otros, los efectos de estimular la ingesta y de despertar a los animales que están dormidos. Podría tener una función importante coordinando las conductas dirigidas a la alimentación con la disponibilidad de comida y con el ciclo de sueño y vigilia. Hace que secreten hipocretinas y orexinas.
Las neuronas orexinérgicas reciben aferencias del núcleo central de la amígala: Reciben aferencias del núcleo central de la amígala, entre cuyas funciones está procesar los estímulos amenazantes, por lo que se ha propuesto que las neuronas orexinérgicas podrían utilizar esa información en su función de despertar a los animales. Mediante sus conexiones con el Área tegmental ventral (ATV) y el Núcleo accumbens (Acc) están relacionadas con los procesos de recompensa, adicción y aprendizaje por condicionamiento operante, por lo que podrían estar mediando en los efectos activadores de la vigilia de estos procesos. Las otras dos son correctas.
Las pruebas a favor de que las orexinas activan la vigilia comenzaron a partir de: el descubrimiento de que las mutaciones en un receptor de orexina en perros doberman y labrador eran responsables de que padecieran narcolepsia. los trabajos de Lecea y Sakurai. el descubrimiento de que la narcolepsia en humanos está asociada a deficiencias en el sistema orexinérgico.
Adamantidis, en un experimento con ratones, estimuló las neuronas orexigérnicas del HL empleando técnicas de optogenética, y en este estudio demostró: Que el efecto de despertar que producía esta estimulación se daba en cualquier momento del día (día o noche) pero correlacionaba negativamente con el tiempo de sueño de los ratones. Que la estimulación moderada o intensa de estas neuronas, pero no leve, aumentaba la probabilidad de que los ratones dormidos en las fases tanto NREM o REM se despertasen, aunque no se incrementó su tiempo total en vigilia. Una prueba a favor de que las neuronas orexinérgicas contribuyen a la vigilia. Las otras dos son correctas.
Las neuronas orexinérgicas del HL ejercen los efectos activadores del despertar mediante proyecciones que alcanzan a un grupo de... núcleos diencefálicos y de la formación reticular del tronco del encéfalo. NEST. núcleo ventrolateral del área preóptica del hipotálamo (VLPO).
Núcleos que alcanzan las proyecciones de las neuronas orexigérnicas del HL: Locus coeruleus (LC), Rafe dorsal (RD), Núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM), Área tegmental ventral (ATV), Sustancia gris periacueductual (SGPA) y Núcleo tegmental laterodorsal/tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP) Locus coeruleus (LC), Rafe dorsal (RD), Núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM), Núcleo ventrolateral del área preóptica del hipotálamo (VLPO), Sustancia gris periacueductual (SGPA), y Núcleo tegmental laterodorsal/tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP) Locus coeruleus (LC), Rafe dorsal (RD), Núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM), Núcleo ventrolateral del área preóptica del hipotálamo (VLPO), Sustancia negra periacueductual (SNPA), y Núcleo tegmental laterodorsal/tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP).
El locus coeruleus (LC) sintetiza: noradrenalina dopamina serotonina.
El rafe dorsal (RD) sintetiza: noradrenalina dopamina serotonina.
El núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM) sintetiza: histamina dopamina noradrenalina.
El núcleo área tegmental ventral (ATV) y la sustancia gris periacueductual (SGPA) sintetizan: histamina dopamina acetilcolina.
El núcleo tegmental laterodorsal/tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP): sintetiza acetilcolina las otras dos son correctas conecta con el prosencéfalo basal (PrB) que también sintetiza acetilcolina, entre otros neurotransmisores.
Las proyecciones del Locus coeruleus (LC), Rafe dorsal (RD), Núcleo tuberomamilar del hipotálamo (TM), Área tegmental ventral (ATV), Sustancia gris periacueductual (SGPA) y el Núcleo tegmental laterodorsal/tegmental pedúnculo pontino (TLD/TPP) alcanzan el tálamo y la corteza cerebral donde liberan sus neurotransmisores. Cuando se separa el mesencéfalo del procesencéfalo, eliminando parte de esas proyecciones, el animal entra en un estado comatoso y muestra permanentemente un EEG de ondas lentas, mientras que si se estimula la formación reticular del tronco del encéfalo se produce un EEG desincronizado. Estos resultados condujeron al concepto de: sistema reticular activador ascendente (SRAA) sistema reticular desactivador ascendente (SRDA) sistema reticular activador descentente (SRAD).
Marca la INCORRECTA: Los antihistamínicos pueden atravesar la barrera hematoencefálica. Los fármacos que bloquean selectivamente alguno de los sistemas impulsores de la vigilia suelen producir somnolencia. los antimuscarínicos incrementan la vigilia.
Economo puso en conocimiento que las autopsias de enfermos con encefalitis letárgica que habían padecido un "insomnio torturador" mostraban inflamación del tejido nervioso en ___, y propuso que en esta región de localizaba un centro nervioso de control del sueño. la región anterior de la cara lateral del tercer ventrículo la región posterior de la cara lateral del tercer ventrículo la región posterior de la cara lateral del segundo ventrículo.
Las lesiones excitotóxicas bilateral del VLPO: Producen una disminución de NREM en ratas superior al 50% que ya no se recupera ya que también produce una disminución de ondas lentas superior al 55%. La cantidad de sueño NREM perdido correlaciona con la cantidad de células destruidas en el VLPO. Las otras dos son correctas.
Las lesiones en el VLPO extendido provocan: decremento de sueño NREM. decremento de sueño REM. decremento de sueño de ondas lentas.
Las neuronas del VLPO extendido: son excitadoras del centro neural que impide el paso a la fase REM. son inhibidoras del centro neural que impide el paso a la fase REM. son inhibidoras del centro neural que impide el paso a la fase NREM.
La lesión del VLPO en ratas: (selecciona la INCORRECTA) Causa insomnio pero no es total y por tanto deben existir otros centros nerviosos intactos con la función de impulsar el sueño. No afecta al ritmo circadiano, puesto que los tiempos dedicados a dormir y a la vigilia se siguen distribuyendo de la forma habitual. Tiene graves consecuencias en el ciclo de temperatura, y por lo general, les cuesta más mantener el calor. .
Szymusiak encontró que la tasa de disparo del VLPO en ratas aumentaba durante el sueño NREM y REM y disminuía durante la vigilia, y que tras un periodo de privación de sueño la tasa de disparo asociada al sueño delta se incrementó, pero solo mientras la ratas dormían, lo que según este autor, indica: Que las neuronas del VLPO se encuentran intensamente inhibidas durante la vigilia. Que las neuronas del VLPO se encuentran intensamente excitadas durante la vigilia. Que las neuronas del VLPO se encuentran intensamente inhibidas durante el sueño.
Marca la correcta: El VLPO actúa mediante conexiones de galanina y/o GABA sobre los centros diencefálicos y del tronco del encéfalo promotores de la vigilia, para así poder inducir el sueño. Los centros promotores de la vigilia inervados por el VLPO envían a su vez conexiones que inhiben esta estructura durante la vigilia. Las otras dos son correctas.
El VLPO es inhibido por: (señala la INCORRECTA) la noradrenalina y la serotonina la endomorfina la histamina.
El núcleo ventrolateral del área preóptica del hipotálamo (VLPO): No tiene receptores de orexina, por lo que inhibiría las neuronas de orexina pero no sería inhibido por ellas. Es fuertemente inhibido por las orexinas. Es estimulado conforme aumenta el tiempo en vigilia por la presión del proceso circadiano.
Marca la correcta: Las transiciones entre la vigilia y el sueño ocupan alrededor del 2% del tiempo. El sueño y la vigilia establen ocupan el 98% del tiempo. Las dos son correctas.
Trata de explicar la transición rápida y estable entre la vigilia y el sueño a pesar de que las presiones homeostática y circadiana actúan de forma lenta y continua: Modelo flip-flop o "biestable". Teoría de la activación-síntesis de Hobson y McCarley. Teoría dinámica sueño-vigilia.
Según el modelo flip-flop o "biestable": Las conexiones inhibitorias recíprocas entre el VLPO y los centros diencefálicos y del tronco del encéfalo promotores de la vigilia determinan que sólo uno de los extremos (sueño o vigilia) esté activo en cada momento. Para mantener el sistema estable resultan clave la actividad de la neuronas orexinérgicas del HL que están activas durante la vigilia, señalan sucesos importantes como el hambre o amenazas e impulsa el despertar. Las otras dos son correctas. .
¿Dónde se encuentran los circuitos neuronales responsables del sueño REM? En la región del mesencéfalo y el puente En la región del diencéfalo y el prosencéfalo En la región del diencéfalo y el puente.
Marca la correcta: La denominada "área sub-LC" en gatos, es la responsable de la generación de sueño REM. El denominado "núcleo sublateral dorsal (SLD)" en ratas, es el responsable de la generación de sueño REM. Las otras dos son correctas. .
Marca la INCORRECTA: Las neuronas "REM-on" están inhibidas durante la vigilia por la "región ventrolateral de la sustancia gris periacuductual (SGPAvl)" mediante conexiones GABAérgicas. Las lesiones de las neuronas SGPAvl causan que las ratas estén la mitad de tiempo en sueño REM. La función de las neuronas SGPAvl sería impedir el sueño REM, y por ello se denominan neuronas "REM-off".
Marca la correcta: Las neuronas "REM-off" son neuronas de la región ventrolateral de la sustancia gris pericuaductual (SGPAvl). Las neuronas "REM-off" reciben a su vez conexiones inhibitorias GABAérgicas de las neuronas "REM-on" del SLD, de forma que ambos centros se inhiben mutuamente y por eso no pueden estar activos los dos a la vez. Las otras dos son correctas.
Marca la INCORRECTA: Las neuronas REM-off reciben conexiones excitatorias de las neuronas orexinérgicas del HL y de las neuronas noradrenérgicas del LC y serotoninérgicas del RD, todas ellas activas en la vigilia, por lo que actividad sobre las neuronas REM-off hace imposible que un animal saludable entre en la fase REM desde la vigilia. Al comienzo del sueño, las neuronas REM-off son inhibidas por las neuronas del VLPO extendido, y con esto ya es posible que el biestable REM-off -- REM-on pueda comenzar a oscilar entre las dos posiciones, dando lugar al cambio entre sueño NREM y REM. En la actualidad está completamente estudiado qué es lo que inicia el sueño REM. .
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