RADIOFARMACIA PAC9 UF1

Indica el nombre del dispositivo de la imagen: Dosímetro. Activímetro. Generador. Monitor de área.

Indica el nombre del dispositivo de la imagen: Monitor de área. Generador. Monitor inalámbrico. Dosímetro de área. Activímetro.

Indica los factores que se deben de tener en cuenta a la hora de clasificar los vertidos sólidos en una unidad de terapia metabólica: Las características del material. Concentración radiactiva. Qué se pretende hacer después de su almacenamiento. Tipo de radiación (gamma, beta o alfa).

Indica si las siguientes afirmaciones son verdaderas y falsas: Las mediciones de la dosis, tanto a pacientes como familiares, se deben realizar a 1 metro de distancia. Al paciente no hace falta informarle de las pautas que debe de tener en cuenta después del tratamiento. Las mujeres embarazadas no pueden entrar en una unidad de terapia metabólica, excepto si son familiares de pacientes. La normativa establece un límite menor de milisieverts (radiación absorbida) en mujeres embarazadas y niños, que en adultos. Antes de someterse a cualquier estudio radiológico, se debe informar al paciente de manera oral y por escrito, a través de un formulario. No hace falta explicarle al paciente el tipo de radiofármaco que se utilizará en su tratamiento. En la habitación de un paciente tratado con radioyodo, es totalmente factible eliminar por completo la contaminación radiactiva. Si el sistema de recogida de residuos líquidos está inoperativo, se emplearán contenedores para los residuos líquidos de los pacientes. Si la dosis administrada es superior a la correcta, se volverá a realizar la administración de forma correcta. Solo los profesionales con licencia podrán estar más tiempo del estimado cerca del paciente trasladado a otra unidad del hospital.