Reactivos Farma 5°B

Las siglas LADME significan. Liberación, abominación, desarrollo, metabolismo y excreción. Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. Liberación, antagonismo, distribución, metil-diacil y excreción. Liberación, agonistas, desarrollo, metabolismo y excreción.

¿Cuál es la vía de administración de fármacos más usada?. Oral. Vaginal. Anal. Respiratoria.

¿Cual de las siguientes opciones es un ejemplo de via mediata o indirecta?. intradérmica. subcutánea. oral. intrapleural.

¿Cual de las siguientes opciones NO son factores que modifican el metabolismo de los fármacos?. Índice de masa corporal. Especie y raza. Sexo. Edad.

Existen fármacos que funcionan por su unión a proteínas plasmáticas. ¿Cuál de estas opciones NO determina la fracción total unida?. Concentración. Afinidad. Cantidad. Vía de Administración.

Fármacos que NO inhiben las enzimas que metabolizan fármacos. Alopurinol. Cloranfenicol. Corticoides. Fenobarbital.

¿Qué estudia la farmacodinamia?. Estudia los receptores fisiológicos con los que interactúan los fármacos. Estudia las acciones y los mecanismos de acción de los fármacos en el organismo. Estudia cómo el organismo utiliza un fármaco y explica los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación, además del tiempo que duran tales procesos. Estudia la estructura química de los fármacos.

Un receptor es…. El paciente al que se le administra una terapia farmacológica. Un fármaco con múltiples mecanismos de acción que dependen de la vía de administración. Una macromolécula con la que el fármaco interactúa. Una célula que tiene como única función la antagonista.

¿En qué consiste la desensibilización del receptor?. Hiperpolarización o despolarización de una célula como consecuencia del contacto droga-receptor. Pérdida de respuesta celular ante la acción de otro receptor. Acción de un fármaco con múltiples mecanismos de acción que dependen del receptor. Pérdida de respuesta celular ante la acción de un ligando endógeno o de un fármaco.

¿Qué características tiene un agonista inverso?. Tiene afinidad y eficacia, el efecto que produce es inverso al del agonista. Tiene afinidad y eficacia, inhibe los efectos del agonista. No tiene afinidad ni eficacia, el efecto que produce es inverso al del agonista. No tiene afinidad ni eficacia, el efecto que produce es inverso al del agonista.

Acción o función de los receptores ligados a enzimas. Fosforilación de proteínas y alteración de expresión de genes. Se asocian a una familia de proteínas heterotriméricas. Se abren en respuesta a cambios de potencial eléctrico a través de la membrana. Se une a enzimas que modifican al receptor permitiendo su acción enzimática.

Son ejemplos de receptores que regulan la neurotransmisión rápida. Receptores metabotrópicos, receptores GABAB y receptores acoplados a proteínas G. Receptores GPCR, receptores GAT y receptores colinérgicos. Receptores GABAA, receptores glutamatérgicos, receptor 5HT3 y receptores colinérgicos. Receptores NM, Receptores GAT, receptores GABAA y receptores GABAB.

Tipo de crisis convulsiva en la que se produce una pérdida del contacto con el entorno, la persona permanece inmóvil, absorta y con la mirada fija. Suelen durar pocos segundos y se produce una recuperación rápida de tal manera que la persona puede seguir con la actividad que estaba realizando; en ocasiones suelen pasar desapercibidas. Crisis generalizada de ausencia. Crisis generalizada mioclónica. Crisis epiléptica focal sin alteración de la conciencia. Crisis focales con progresión a tónico-clónica.

¿Cuál de los siguientes es un fármaco de elección para tratar la crisis de ausencia?. Fenitoina. Etosuximida. Haloperidol. Pregabalina.

¿A qué se refiere el término “Aura epiléptica”?. Alteración de la sensibilidad en forma de hormigueo, sensación de calor o frío, alteraciones visuales o dolor que afecta una parte del cuerpo. Manifestanes con movimientos involuntarios, posturas anómalas o parálisis de una parte del cuerpo. Se refiere a la dificultad para expresarse o comprender, con viviencia de recuerdos, sensación de “dejá-vù” o de un pensamiento impuesto o repetitivo. Sensación premonitoria de las crisis con alteración de la conciencia, aparecen síntomas sensitivos, cognitivos o emocionales que sólo los percibe la persona que lo sufre.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un bloqueante beta no selectivo?. Atenolol. Fisoprolol. Metoprolol. Propanolol.

Es otro nombre por el cuál son conocidos los fármacos simpaticonérgicosa. Adrenérgicos. Barbitúricos. Antihistamínicos. corticoesteroides.

¿Como son clasificados los fármacos adrenérgicos?. En directos, indirectos y mixtos. En directos e indirectos. En mixtos y directos. En directos, indirectos y complejos.

Los antihistamínicos poseen acciones farmacológicas sobre el organismo: Bloqueo colinérgico, serotoninérgico y dopaminérgico. Bloqueo de acciones H1, bloqueo colinérgico, serotoninérgico y dopaminérgico. Bloqueo de acciones H1 y serotoninérgico. Bloqueo de acciones H1 y dopaminérgico.

Los antihistamínicos H1, producen sobre el cerebro predominantemente efectos: Sedante e Hipnótica. Bronco constricción y Permeabilidad vascular. Cefaleas y vómito. Efecto inhibidor de secreciones gástricas.

¿Cuáles son algunos ejemplos de los agonistas alfa adrenérgico?. Dobutamina, isoprotereno. Atorvastatina, rosuvastatina. Fenilefrina, Clonidina. Loratadina, Terfenadina.

¿Cual es la función de los fármacos inotrópicos?. La contractibilidad del músculo del corazón. Aumento de la resistencia periférica. Disminución de la permeabilidad vascular. Relajación de los esfínteres.

¿Cuál es la función de los fármacos cronotrópicos?. Controlar la respiración. Modificar la frecuencia cardíaca. Liberar histamina. Modificar la sinapsis.

¿Cual es la diferencia entre los antagonistas de receptores de angiotensina II y inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina?. Que los IECA afectan a otros sistemas y los ARA II no. Que bloquean los canales de sodio. Producen daño en los islotes pancreáticos. El tiempo de excreción y absorción.

¿Cómo se clasifican los fármacos inotrópicos negativos?. Tiazídicos, de asa y ahorradores de potasio. Glucósidos cardíacos, agonistas beta adrenérgicos, inhibidores de la fosfodiesterasa e inhibidores del sistema Renina Angiotensina Aldosterona. Betabloqueantes, bloqueantes de los canales de calcio y antiarrítmicos. No selectivos y afines a receptores Beta 1.

¿Cuál es el efecto adverso más común de los diuréticos ahorradores de potasio en el tratamiento de la hipertensión?. La depleción del potasio. Restricción de la reabsorción de sodio. Disminución de las concentraciones séricas de potasio. Producción de hipercalcemia.

- Es el fármaco antitusígeno más utilizado y su efectividad sirve de referencia a nuevos fármacos: Dextrometorfano. Dimemorfano. Codeína. Folcodina.

Es el éter glicerilo del guayacol. Se elimina rápidamente por secreción bronquial y disminuye la viscosidad del esputo. Yoduro potásico. Acetilcisteína. Guaifenesina. Carbocisteína.

Es un mucolítico con algunas diferencias respecto a la acetilcisteína, ya que no posee un grupo sulfhidrilo libre y, por lo tanto, no actúa como precursor de glutatión. derivados de la vascina. Carbocisteína. citolona. Dornasa alfa.

Ha permitido utilizar la vía inhalatoria y obtener broncodilatación (comienzo de acción en 30 minutos; máximo, 1,5-2 horas; duración, 4-8 horas) con escasos efectos adversos (sabor amargo,xerostomía). Bromuro de ipratropio. salmeterol. fenotero. terbutalina.

Son los fármacos cuyo empleo está mejor establecido en el tratamiento anti inflamatorio del asma en las formas de EPOC más graves. Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 4. Antagonistas de los receptores de leucotrienos. Inhibidores de la liberación de mediadores. Corticoesteroides.

¿Cuál de los siguientes fármacos posee un buen efecto anéstesico local, así como propiedades vasoconstrictoras?. Lidocaína. Tetracaína. Mepivacaína. Cocaína.

¿Cuál de estos no es considerado una toxicidad sistemica en el uso intensional de los anestesicos locales?. toxicidad del SNC. Cardiotoxicidad. Nefrotoxicidad. Inversión de la toxicidad de la bupivacaína.

¿Cuál es el efecto de la lidocaína?. Activar el potencial de acción. Retardar y bloquear la propagación del potencial de acción. Paralizar el centro vasomotor y respiratorio del vulvo raquídeo. inhibir reflejos sensoriales y autonomos.

Una dosis creciente anestesicos puede ocasionar diversas acciones sistemicas ¿Cuál es una de ellas?. Generar impulsos ectopicos de los nervios perifericos. Suprimir la sensibilización central. Efecto analgesico general. Daño crónico en el SNC.

La función de las fibras nerviosas tipo A-delta es. Dolor y temperatura. Presión y temperatura. Presión y tacto. Propiocepción y motor.

¿Cuál es uno de los usos clínicos más comunes de la ranitidina?. Enfermedades bacterianas. Insuficiencia renal crónica. Enfermedad por reflujo gastroesofágico. Enfermedades del sistema nervioso central.

¿Cuál es el efecto de los inhibidores de la bomba de protones?. Inhibición de la secreción gástrica de ácido. Control de la glucemia. Sustitución de la hormona tiroidea. Reducción de la liberación de NA.

¿Cuáles son los 5 fármacos inhibidores de la bomba de protones que se encuentran comercializados actualmente?. lanzoprazol, esomeprazol, dexlansoprazol, rabeprazol, omeprazol. omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol y rabepraz. esomeprazol, dexlansoprazon, rabeprazol, lanzoprazol, zegerid. pantoprazol, omeprazol, zegerid, lanzoprazol, esomeprazol.

¿Cuál es la terapia clásica para la erradicación de Helicobacter pylori?. IBP (dosis estándar) cada 12 horas + Subcitrato de bismuto 120 mg cada 8 horas + Metronidazol 500 mg cada 12 horas. IBP (dosis estándar) cada 12 horas + amoxicilina 1 g cada 12 horas + Levofloxacino 500 mg cada 12 horas-24 horas. IBP (dosis estándar) cada 12 horas + Amoxicilina 1 g cada 12 horas + Metronidazol 500 mg cada 12 horas. IBP (dosis doble) cada 12 horas + Amoxicilina 1 g cada 12 horas + Claritromicina 500 mg cada 12 horas.

¿Cuál es la patología más común de las vías biliares?. Colangiocarcinoma. Colangitis. Colelitiasis. Cirrosis biliar.