RECOPILATORIO EXAMENES DE PSICOLOGÍA TEMA 2

1. Se sabe que el grado de expresión del gen SOX9 determina la aparición de un fenotipo masculino, independientemente de la presencia o no del cromosoma Y en el genoma. Este hallazgo es una prueba de que: a) Este gen está inactivado en las hembras. b) La presencia del cromosoma Y en el genoma es una prueba determinante del fenotipo masculino. c) La determinación del sexo fenotípico es el resultado del grado de actividad de determinados genes. d) El gen SOX9 se halla en el cromosoma Y.

2. A consecuencia de muchos estudios realizados para conocer con mayor profundidad los procesos que regulan la expresión génica, hoy sabemos que: a) La regulación a corto plazo se relaciona principalmente con el desarrollo del organismo. b) La regulación a largo plazo se relaciona con el metabolismo celular. c) La expresión génica es continua y simultánea para todos los genes. d) Los genes homeobox están implicados en la regulación a largo plazo.

3. Uno de los síndromes cromosómicos que causan déficit cognitivo es el síndrome del X frágil. Las características fenotípicas de dicho síndrome se deben a una mutación que consiste en un gran aumento del número de repeticiones del triplete CGG y que provoca que: a) El gen SRY se hipermetile. b) El gen FMR-1 se hipermetile y que, por tanto, se impida su expresión. c) El gen FMR-1 se hipermetile y que, por tanto, se aumente su expresión. d) El gen FMR-1 se hipometile.

4. Uno de los genes implicados en la enfermedad de Alzheimer es el gen APOE. De este gen existen tres variantes alélicas en la especie humana, APOE2, APOE3 y APOE4, cada uno de los cuales codifica una proteína ligeramente diferente. Dado que los heterocigotos APOE3/APOE4 sintetizan ambas proteínas, afirmamos que: a) Se trata de alelos codominantes. b) El alelo APOE4 es dominante. c) El alelo APOE4 s recesivo. d) a), b y c) son correctas.

5. Las leyes de la transmisión genética descritas por Mendel se aplican a los rasgos fenotípicos: a) Discretos o cualitativos. b) Cuantitativos. c) Continuos. d) a), b) y c) son correctas.

6. Entre los numerosos estudios realizados sobre genética de la conducta humana, algunos de ellos han demostrado que: a) Existe variabilidad en el ciclo vigilia/sueño asociada a variantes alélicas de genes involucrados en la regulación del ritmo circadiano. b) La expresión del gen SRY es responsable del fenotipo femenino. c) Todos los casos de obesidad obedecen a factores ambientales. d) a), b) y c) son correctas.

7. Se han identificado síndromes de origen genético en la especie humana relacionados con el fenómeno de impresión genómica. Dicho fenómeno: a) Explica la inactivación de uno de los dos cromosomas X de las hembras. b) Explica la baja estatura de las personas con síndrome de Turner. c) Solo se da en hembras. d) Constituye un ejemplo de herencia epigenética.

8. La inactivación de uno de los dos cromosomas X: a) Explica la existencia de tejidos en mosaico en las mujeres. b) Permite que, a efectos funcionales, la dotación génica de machos y hembras sea la misma. c) No es completa, ya que un 15% del cromosoma X inactivado escapa a dicha inactivación. d) a), b) y c) son correctas.

9. El chimpancé es un organismo diploide (2n = 48 cromosomas). ¿Qué encontraremos en sus gametos?. a) 24 cromátidas. b) 24 cromosomas, cada uno con sus 2 cromátidas. c) 48 cromosomas. d) 48 cromátidas.

10. ¿Qué probabilidad tienen los descendientes de una pareja, en la que ambos presentan en heterocigosis el alelo l (largo) del receptor de dopamina D4, de mostrar en mayor medida conductas dirigidas a la búsqueda de novedades y sensaciones placenteras?. a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%.

11. Sobre las mutaciones puntuales que causan polimorfismos sabemos que: a) Pueden alterar el patrón de lectura de los tripletes, pudiendo ocasionar cambios en el fenotipo. b) Afectan a varios nucleótidos, que pueden insertarse o suprimirse en la secuencia del ADN. c) No guardan relación con las variantes alélicas de genes existentes. d) Dan origen siempre a nuevos genes.

12. Respecto al pleiotropismo, sabemos que es un fenómeno que se caracteriza porque: a) La expresión de un gen es requisito imprescindible para que se manifieste el efecto de otro gen sobre el fenotipo. b) Varios genes pueden estar involucrados en un rasgo fenotípico. c) Un alelo determinado puede ser dominante para un rasgo fenotípico concreto y recesivo para otros rasgos. d) b) y c) son correctas.

13. El hecho de que un nucleótido solo pertenezca a un codón y no a varios es una propiedad del código genético que le define como: a) Semiconservativo. b) Redundante. c) Sin superposición. d) Degenerado.

14. El triplete de ADN que codifica el aminoácido triptófano es ACC. ¿Cuál será la secuencia del anticodón de ARNt que transporta este aminoácido durante la síntesis de proteínas?. a) TGG. b) UGG. c) ACC. d) TCC.

15. En una de las hebras de una molécula de ADN el 30% de sus bases nitrogenadas está formado por timina, el 20% por guanina y el 25% por adenina. ¿Qué porcentaje de las bases nitrogenadas de la otra hebra será de guanina?. a) 20%. b) 25%. c) 30%. d) 50%.

16. El fenómeno de impresión genómica: a) Se refiere al hecho de que la expresión de algunos genes depende de si el alelo procede del padre o de la madre. b) Se denomina también grabación genómica. c) Está implicado en el síndrome de Angelman. d) a), b) y c) son correctas.

17. La aparición de la enfermedad de Alzheimer antes de los 60 años está relacionada en algunos casos con una mutación en el gen que codifica la proteína precursora de amiloide (APP), siguiendo esta un patrón de herencia autosómico dominante. ¿Cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad una persona cuyo padre la padeció, así como sus abuelos paternos (ambos homocigotos), y cuya madre no manifiesta ningún síntoma con más de 75 años: a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 100%.

18. Cuando decimos que el código genético es degenerado, significa que: a) Hay tripletes sinónimos que codifican el mismo aminoácido. b) Es un código sin superposición. c) Está sujeto a mutaciones constantes. d) Todos los codones codifican aminoácidos.

19. En relación con los mecanismos de regulación de la expresión génica, sabemos que: a) El modelo del operón, propuesto en 1961 por Jacob y Monod, es un ejemplo de regulación a largo plazo. b) La metilación evita la transcripción del gen al impedir la unión de la ARN polimerasa al promotor. c) Los genes homeobox constituyen un mecanismo de regulación a corto plazo. d) A mayor condensación del ADN, mayor tasa de transcripción génica.

20. ¿Qué probabilidad hay de que los descendientes de una pareja padezcan hemofilia si la madre es portadora y la abuela paterna la padeció?. a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%.

21. Sabemos que las mutaciones: a) Pueden originarse por fallos en la replicación del ADN. b) Son heredables solo si se presentan en los gametos. c) Un ejemplo son las aneuploidías (mutaciones genómicas). d) a), b) y c) son correctas.

22. Hay datos en la literatura científica en la que se han empleado como sujetos experimentales animales deficientes en el gen FMR-1 (implicado en la aparición del síndrome del X frágil), que apuntan a que dicho gen participa en: a) La articulación del lenguaje. b) La determinación de la masculinidad. c) Defectos en la mirada. d) El aprendizaje.

23. Algunas personas deben llevar desde su nacimiento un régimen alimentario caracterizado por dietas carentes de fenilalanina. Si una mujer, que ha de llevar dicho régimen, tiene una hija con un hombre sin este trastorno, pero cuya madre también llevó esa dieta por el mismo motivo, ¿Qué probabilidad tiene la niña de esa pareja de tener que llevar una dieta carente de fenilalanina toda su vida?: a) 25%. b) 50%. c) 75%. d) 100%.

24. En el supuesto de que un varón con síndrome de Klinefelter pudiera tener descendencia con una mujer con cariotipo normal, ¿Qué probabilidad tendría ese descendiente de padecer síndrome de Klinefelter?. a) 1/6. b) 1/2. c) 2/3. d) 1/4.

25. ¿Cómo sería fenotípicamente un individuo 47XXX que portase por translocación el gen SRY?. a) Hombre. b) Mujer, pero sin la diferenciación de los órganos sexuales propios del sexo femenino. c) Mujer. d) Hombre, pero sin la diferenciación de los órganos sexuales propios del sexo masculino.

26. En los gametos de un organismo diploide (2n = 40), encontraremos: a) 40 cromátidas. b) 40 cromosomas. c) 20 cromosomas, cada uno con sus 2 cromátidas. d) 20 cromátidas.

27. Clara acude a su consulta de Psicología clínica en relación con los episodios de hiperfagia que tiene, de vez en cuando, su pareja, Felipe. El padre de Felipe también tiene esos episodios, pero la madre no. Clara, que no tiene esos episodios, y Felipe desean tener un hijo, pero a ella le preocupa que su futuro descendiente pudiera tener esos episodios. Usted explica a Clara que, en personas que presentan una mutación del gen que codifica el receptor MC4R de la melanocortina (MSH), pueden darse esos síntomas que ella describe. ¿Qué probabilidad tienen Clara y Felipe de tener un hijo con los citados síntomas?. a) 0%. b) 50%. c) 75%. d) 100%.

28. A lo largo de las sucesivas etapas del desarrollo de un organismo, la regulación de la expresión de sus genes no es la misma, aunque todas sus células tengan la misma dotación genética. Por ello, conocer con precisión los procesos por los que la regulación de la expresión génica se hace adecuadamente es de gran utilidad. A este respecto, el modelo del operón es un ejemplo de que: a) La regulación de la expresión de los genes estructurales nunca depende de la expresión de ningún gen regulador. b) Los genes reguladores solo actúan a largo plazo. c) La regulación a corto plazo de la expresión de los genes que codifican enzimas que participan en el metabolismo de nutrientes que se necesitan en un momento dado del ciclo vital celular. d) El promotor y el operador son genes reguladores.

29. La enzima fenilalanina hidroxilasa es un factor esencial en la aparición de la fenilcetonuria. En ocasiones, no hay un correcto funcionamiento de esa enzima debido a que se ha producido una mutación puntual que ha hecho que, en una posición dada de la molécula de esa enzima, en lugar del aminoácido: a) Triptófano se tenga arginina. b) Fenilalanina se tenga triptófano. c) Alanina se tenga arginina. d) Arginina se tenga triptófano.

30. Si en una de las hebras de una molécula de ADN el 24% de sus bases nitrogenadas está formado por timina, el 20% por guanina y el 35% por adenina, ¿Qué porcentaje de las bases nitrogenadas de la otra hebra será de guanina?. a) 20%. b) 21%. c) 24%. d) 35%.

31. En las últimas décadas, numerosas investigaciones han proporcionado nuevos datos sobre la regulación genética de algunas formas de obesidad. En este sentido, se han obtenido experimentalmente ratones homocigóticos para el alelo recesivo ob (ratones obob), que se caracterizan por ser obesos, ya que no sintetizan la proteína leptina, implicada en la saciedad. Igualmente, se han obtenido ratones obesos que son homocigóticos para el alelo recesivo db (ratones dbdb), que sí sintetizan la proteína leptina. ¿Cuál es la probabilidad de que los descendientes de una pareja de ratones fenotípicamente normales y heterocigóticos para ambos loci, sean obesos?: a) 4/16. b) 7/16. c) 6/16. d) 5/16.

32. Si el triplete de ADN que codifica el aminoácido leucina es GAA, ¿Cuál será la secuencia del anticodón de ARNt que transporta este aminoácido durante la síntesis de proteínas?: a) CTT. b) CUU. c) GAA. d) GTT.

33. ¿Qué probabilidad de padecer el síndrome de Prader-Willi tiene una persona que procede de la unión de un óvulo normal y un espermatozoide que presenta la deleción 15q11-13 en el brazo largo del cromosoma 15?. a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 100%.

34. La causa de que, tras el cruce de los descendientes de dos líneas puras para dos caracteres cualitativos, no encontremos una combinación de esos rasgos distinta a la que aparece en la primera generación filial o en la parental es: a) La segregación de los alelos durante la formación de los gametos. b) La combinación independiente de los caracteres. c) La dominancia incompleta. d) El ligamiento.

35. Uno de los procesos que hacen posible que un gen estructural se exprese es que: a) El correpresor no se una a la proteína reguladora. b) El correpresor se una al represor. c) El inductor se una al represor. d) a) y c) son correctas.

36. Cuando, para un locus con dos alelos, en la descendencia encontramos una proporción fenotípica de 1:2:1, sabemos que es fruto de una: a) Transmisión dominante. b) Transmisión recesiva. c) Herencia intermedia. d) Herencia ligada al sexo.

37. La existencia del código genético se pone de manifiesto en: a) La replicación del ADN. b) La transcripción del ADN a ARN. c) La traducción del ARN a proteínas. d) a), b) y c) son correctas.

38. Si tras la división de una célula (2n = 40) encontramos dos células hijas con 40 cromátidas independientes, diremos que ha sido consecuencia de una: a) Mitosis. b) Meiosis I. c) Meiosis II. d) División reduccional.

39. ¿Qué probabilidad hay de que los descendientes de una pareja padezcan hemofilia si el abuelo paterno la padecía?. a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%.

40. Cuando, para un locus con dos alelos, en la descendencia encontramos una proporción fenotípica de 3:1, sabemos que es fruto de un cruce entre: a) Homocigotos dominantes. b) Homocigotos recesivos. c) Heterocigotos. d) Homocigoto dominante y homocigoto recesivo.

41. La causa de que, tras el cruce de los descendientes de dos líneas puras para dos caracteres cualitativos, encontremos una combinación de rasgos que no está presente ni en la primera generación filial ni en la parental es: a) La segregación de los alelos durante la formación de los gametos. b) La combinación independiente de los caracteres. c) La dominancia incompleta. d) a) y b) son correctas.

42. ¿Qué probabilidad de padecer el síndrome de Angelman tiene una persona que procede de la unión de un espermatozoide normal y un óvulo que presenta la deleción 15q11-13 en el brazo largo del cromosoma 15?. a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 100%.

43. ¿Qué probabilidad tienen los descendientes de una pareja que presenta en homocigosis el alelo corto del receptor de dopamina D4 de tender a la búsqueda de novedades y sensaciones?: a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 100%.

44. El hecho de que en las mujeres puedan aparecer distintos fenotipos en las células de sus tejidos es consecuencia de: a) La impresión genómica. b) La impresión gamética. c) La inactivación de uno de los cromosomas X. d) a), b) y c) son correctas.

45. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. a) La epistasia no interviene en el valor de la heredabilidad obtenida a partir de la correlación entre gemelos. b) La herencia intermedia es un ejemplo de herencia cuantitativa. c) La herencia de los alelos aditivos cumple las leyes de Mendel. d) Muchos rasgos psicológicos, tales como la inteligencia, tienen una base genética cuantitativa.

47. Sabiendo que dos caracteres dependen, respectivamente, de los genes A y B, los cuales presentan dos alelos cada uno con una relación de dominancia (Aa; Bb), ¿Qué porcentaje de la descendencia de una pareja cuyos genotipos son, respectivamente, AaBb y AABB presentarán el mismo fenotipo que sus progenitores para esos caracteres?: a) 25%. b) 50%. c) 75%. d) 100%.

47. Si se parte del supuesto de que la secuencia de nucleótidos UACUAGAGCGUA corresponde a los anticodones de los ARNt que transportan los cuatros primeros aminoácidos (Met, Ile, Ser, His) de un polipéptido determinado, ¿cuál de las siguientes secuencias corresponde al ADN que codifica esta secuencia de aminoácidos?: a) TACTAGAGCGTA. b) AUGAUCUCGCAU. c) UACUAGAGCGUA. d) a), b) y c) son incorrectas.

48. El gen que codifica el transportador de serotonina (SERT) presenta dos alelos (largo-l y corto-s) en nuestra especie y se ha relacionado fundamentalmente con: a) Trastornos de ansiedad/estrés y neuroticismo. b) Problemas lingüísticos y de articulación del habla. c) El trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). d) a), b) y c) son correctas.

49. La Figura 1 es una ilustración de un tipo de regulación de la expresión génica: a) A largo plazo. b) Que precisa la presencia de un inductor, una molécula cuya unión a una proteína reguladora permite que esta se acople a la secuencia reguladora del ADN y active la expresión del gen estructural. c) En la que la unión de un correpresor a una proteína reguladora permite que esta se acople a una secuencia reguladora específica del ADN e impida la expresión génica. d) Cuyo ejemplo es el modelo del operón.

50. Los datos observados en humanos y los obtenidos mediante ingeniería genética muestran que para la diferenciación completa del fenotipo sexual masculino: a) Es esencial la actividad funcional de los genes SRY y SOX9. b) Intervienen factores epigenéticos hormonales. c) Intervienen solo genes ubicados en el cromosoma Y. d) a) y b) son ciertas.

51. Si la adenina representa el 23% de las bases nitrogenadas en una molécula determinada de ADN, ¿en qué porcentaje estará presente la guanina?. a) 23%. b) 27%. c) 46%. d) 77%.

52. ¿Cuál de los siguientes genes se ha relacionado con alteraciones importantes de las capacidades lingüísticas y articulación del lenguaje?. a) Un gen estructural cuyo locus está en el cromosoma 12. b) El gen FOXP2. c) El gen SRY. d) Un gen recesivo ligado al cromosoma Y.

53. Supongamos que un hombre que padece una enfermedad hereditaria y una mujer que no la padece, y cuyos padres tampoco la padecieron, tienen un hijo y una hija que la padecen. ¿Cuál es el tipo de transmisión de esta enfermedad y cuál sería el genotipo más probable de los abuelos maternos de la mujer?. a) Ligada al sexo; XX, XaY. b) Autosómica dominante; Aa, AA. c) Ligada al sexo; XaXa, XaY. d) Autosómica recesiva; aa, aa.

54. En la siguiente figura se muestran numeradas, pero desordenadas y mezcladas, varias fases del proceso de división celular por mitosis y meiosis en una célula (2n = 4). ¿Qué número corresponde al proceso o fase indicado a continuación?. a) 3: formación de gametos tras la anafase II y telofase II meiótica. b) 4: profase I meiótica. c) 2: anafase y telofase mitótica. d) 1: metafase II meiótica.

55. El síndrome del X frágil es un ejemplo de: a) Polimorfismo de un solo nucleótido. b) Transmisión ligada al sexo. c) Que una sola mutación en un gen que se expresa en el tejido cerebral puede producir discapacidad mental y alteraciones de comportamiento. d) b) y c) son correctas.

56. Es bien sabido que el color de nuestra piel es un rasgo fenotípico: a) Discreto. b) Mendeliano. c) Cualitativo. d) Continuo o cuantitativo.

57. La altura de la planta del guisante con la que investigó Mendel y gracias a la cual descubrió las leyes de la genética que llevan su nombre: a) Es un rasgo mendeliano. b) Es un rasgo cualitativo. c) Es un rasgo cuantitativo. d) a) y b) son correctas.

58. Al hacer un cuadro de Punnett para ilustrar cruces mendelianos se tiene en consideración: a) Los genotipos de ambos progenitores para los caracteres estudiados. b) Los tipos de alelos responsables de los caracteres estudiados que pueden portar los gametos de cada progenitor. c) Si los alelos son dominantes o recesivos. d) a), b) y c) son correctas.

59. El síndrome de Down se debe a una alteración cromosómica que: a) Se origina siempre por una no disyunción meiótica. b) Suele ser de origen paterno. c) Se puede producir por una translocación robertsoniana. d) No siempre implica al cromosoma 21.

60. Los cromosomas metafásicos: a) Están formados por una sola molécula de ADN unida a proteínas, principalmente histonas, que contribuyen a su condensación. b) Representan el mayor grado de condensación del ADN. c) Constituyen el grado de organización del ADN que maximiza la expresión génica. d) a) y b) son correctas.

61. Respecto a la codificación de la información genética, sabemos que: a) Su unidad básica es cada una de las cuatro bases nitrogenadas que componen los ácidos nucleicos. b) Cada uno de los codones posibles del código genético especifica un aminoácido. c) Varios codones del código genético especifican el mismo aminoácido. d) Varios aminoácidos están especificados por el mismo codón.

62. En la división celular por meiosis, sabemos que: a) El ligamiento entre cromosomas homólogos es el sustrato citológico de la ley de la combinación independiente de Mendel. b) El movimiento de los cromosomas homólogos en la anafase y telofase I es el sustrato citológico de la ley de la segregación de Mendel. c) Al formarse los gametos se reduce a la mitad el número de cromosomas conservando la misma dotación genética de la célula original. d) a), b) y c) son correctas.

63. Las mutaciones puntuales en los intrones (que al igual que las que se producen en los exones dan lugar a polimorfismos de un solo nucleótido): a) Son menos frecuentes que las que se dan en los exones. b) Suelen ser dominantes. c) Ocasionan por lo general un cambio de lectura en la secuencia de tripletes. d) Tienen menos efectos sobre el fenotipo que las que tienen lugar en los exones.

64. Sobre la conducta podemos decir que: a) No se puede analizar en términos de fenotipo. b) No tiene base genética. c) En ningún caso puede relacionarse con genes mendelianos. d) Es difícil, pero no imposible, definirla en términos de rasgo fenotípico.

65. Una variante de un gen es: a) Un genotipo. b) Un alelo. c) Un fenotipo. d) Un pedigrí.

66. Las mutaciones que ocasionan el que quede alterada la secuencia de lectura de tripletes, como ocurre cuando se inserta o se elimina un nucleótido de la cadena del ADN, reciben el nombre de: a) Mutaciones de marco. b) Mutaciones germinales. c) Mutaciones recesivas. d) Mutaciones letales.

67. Cuando para un rasgo cualquiera se dice que un sujeto es homocigótico recesivo, se está queriendo decir que: a) Porta dos alelos iguales en su genotipo. b) Los alelos de su genotipo ocupan loci diferentes. c) El fenotipo manifestado tendrá un valor intermedio del de sus progenitores. d) Necesariamente es un híbrido.

68. El hecho de que la falta de expresión del gen SOX9 determine generalmente la aparición de un fenotipo femenino, independientemente de la presencia o no de dos cromosomas X en el genoma, apunta a que: a) El fenotipo femenino está determinado única y exclusivamente por la ausencia del gen SRY. b) El fenotipo sexual, masculino o femenino, depende del grado de actividad del gen SOX9. c) Todos los genes que determinan el fenotipo sexual masculino o femenino se hallan en los cromosomas sexuales. d) a), b) y c) son correctas.

69. La hipótesis de Lyon guarda relación con: a) El fenotipo en mosaico de las hembras. b) La inactivación al azar de uno de los dos cromosomas X en las hembras. c) La actividad del gen XIST. d) a), b) y c) son correctas.

70. El modelo del operón es una demostración de que: a) En la regulación a corto plazo de la expresión génica pueden estar implicadas sustancias ajenas al propio organismo. b) Los genes reguladores solo actúan a largo plazo. c) La regulación de la expresión de los genes estructurales nunca depende de la expresión de ningún gen regulador. d) El promotor y el operador son genes reguladores.

71. ¿Cuál de los siguientes síndromes está asociado a una deleción?. a) Williams. b) Down. c) Klinefelter. d) XYY (supermacho).

72. Una razón por la que a veces no se cumple la ley de la combinación independiente de Mendel es: a) La recombinación. b) El ligamiento. c) La homocigosis. d) La heterocigosis.

73. El proceso conocido como traducción que tiene lugar en las células eucarióticas ocurre en: a) El núcleo celular. b) La membrana celular. c) El citoplasma. d) Tanto en el núcleo celular como en el citoplasma.

74. La recombinación de alelos propia de la meiosis tiene lugar durante: a) La mitosis. b) La meiosis I. c) La meiosis II. d) En cualquier momento del proceso meiótico.

76. Un rasgo fenotípico determinado por varios genes, cada uno con dos o más alelos, suele ser un rasgo: a) Cualitativo. b) Cuantitativo. c) Monogénico. d) Discreto.

76. El síndrome de feminización testicular es debido a: a) La falta de expresión del gen SOX9. b) La ausencia del cromosoma Y en el genoma. c) Una mutación en el gen que codifica el receptor de andrógenos. d) La duplicación del gen XIST.

77. Cuando un genotipo dado para un gen concreto impide que se manifieste el fenotipo esperado para otro gen, estamos ante un caso de: a) Alelos aditivos. b) Ambiente compartido. c) Cría selectiva. d) Epistasia.

78. En relación al código genético, sabemos que: a) El orden de las bases del ADN guarda relación con el orden de los aminoácidos de las proteínas. b) Cada aminoácido está codificado por un triplete. c) Algunos aminoácidos pueden estar codificados por más de un codón. d) a), b) y c) son correctas.

79. El síndrome de Williams: a) Es una monosomía. b) Es un caso de impresión genómica. c) Se debe a una deleción. d) Es una trisomía.

80. Cuando existe pleiotropismo: a) La manifestación fenotípica de los alelos de un gen depende del genotipo del sujeto en otro gen diferente. b) Siempre se da herencia intermedia. c) Un mismo alelo puede ser dominante en un rasgo y recesivo en otro rasgo en el que también está involucrado. d) También se produce epistasia.

81. Cuando una mutación de lugar a la interrupción de un proceso biológico esencial para la vida, recibe el nombre de mutación: a) Silenciosa. b) Letal. c) Puntual. d) Sinónima.

82. La aparición de la enfermedad de Alzheimer antes de los 60 años está relacionada en algunos casos con una mutación en el gen que codifica la proteína precursora de amiloide (APP), siguiendo esta un patrón de herencia autosómico dominante. ¿Cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad una persona cuyo padre no la padeció, aunque sí sus abuelos paternos, y cuya madre no manifiesta ningún síntoma con más de 75 años: a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 100%.

83. Se relaciona con la regulación génica a largo plazo: a) La inactivación génica por metilación. b) Los genes homeobox. c) La inactivación génica por condensación. d) a), b) y c) son correctas.

84. Los chimpancés tienen un número diploide de cromosomas igual a 48. ¿Cuántos cromosomas habrá respectivamente en un espermatozoide y en una neurona?. a) 24 y 48. b) 48 en ambas. c) 48 y 24. d) 48 y 96.

85. El entrecruzamiento o sobrecruzamiento que tiene lugar en la meiosis: a) No se relaciona con la recombinación génica. b) Se produce en las células del cigoto. c) Provoca que cada cromosoma que un progenitor transmite a su descendiente sea una combinación de los cromosomas homólogos que recibió de sus padres. d) a), b) y c) son correctas.