RECOPILATORIO EXAMENES DE PSICOLOGÍA TEMA 7

1. A los receptores nicotínicos se une: a) Acetilcolina. b) Dopamina (DA). c) Endocannabinoides. d) GABA.

2. Para que se pueda dar la liberación del neurotransmisor a la hendidura sináptica, es necesario que en el terminal presináptico se produzca la apertura de los canales de: a) Sodio (Na+). b) Aniones orgánicos. c) Potasio (K+). d) Calcio (Ca2+).

3. Al final del potencial de acción ocurre una hiperpolarización que es consecuencia de: a) El cierre de los canales de sodio (Na+). b) La salida de iones de sodio (Na+). c) La inactivación de los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. d) La acumulación de iones de potasio (K+) en el exterior de la membrana celular.

4. En el proceso del potencial de acción neuronal, el período refractario absoluto es una consecuencia de: a) La apertura de los canales de cloro (Cl-) dependientes de voltaje. b) El cierre de los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. c) La inactivación de los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. d) La activación de los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje.

5. Los mecanismos que aseguran el mantenimiento del potencial de reposo de las neuronas se basan en: a) El funcionamiento de las bombas sodio/potasio (Na+/K+). b) La impermeabilidad de la membrana neuronal. c) El cierre de los canales de cloro (Cl-). d) La inactivación de los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje.

6. Se ha descubierto que la ataxia episódica, enfermedad que da lugar a movimientos musculares involuntarios, se debe a una mutación en uno de los genes que codifican los canales de potasio (K+) dependientes de voltaje. Como consecuencia de esta mutación se produce una disminución de la corriente de potasio (K+) hacia el exterior celular, lo que afecta fundamentalmente a: a) La fase de repolarización o fase descendente del potencial de acción. b) Al funcionamiento de las bombas sodio/potasio (Na+/K+). c) La fase de despolarización o fase ascendente del potencial de acción. d) La acción de los neurotransmisores.

7. En relación con la conducción saltadora del potencial de acción, sabemos que: a) En los segmentos mielinizados se producen potenciales decrecientes. b) En los nódulos de Ranvier se regenera el potencial de acción. c) La propagación del impulso nervioso en los segmentos de mielina se hace de forma pasiva disminuyendo su magnitud con la distancia. d) a), b) y c) son correctas.

8. Una manera de terminar la transmisión sináptica consiste en: a) Degradar el neurotransmisor mediante inactivación por acción enzimática. b) Extraer el neurotransmisor del espacio sináptico mediante recaptación. c) Producir un nuevo potencial de acción. d) a) y b) son correctas.

9. El movimiento de iones a través de la membrana neuronal para un determinado ion depende de: a) Los canales iónicos abiertos que posea la membrana. b) El gradiente electroquímico. c) La fuerza de difusión. d) a), b) y c) son correctas.

10. En relación con la farmacología de la sinapsis química, sabemos que hay sustancias psicoactivas: a) Actúan como agonistas sobre el receptor postsináptico facilitando la acción del neurotransmisor. b) Impiden la liberación del neurotransmisor. c) Impiden la recaptación del neurotransmisor. d) a), b) y c) son correctas.

11. El potencial de membrana de una neurona en reposo: a) Se debe fundamentalmente al movimiento de iones de potasio (K+). b) Es un valor aproximado de +70mV en la mayoría de las neuronas. c) Es el resultado de la diferencia de cargas entre el interior de la célula y el exterior. d) a) y c) son correctas.

12. En relación con los potenciales postsinápticos excitatorios (PEPs), podemos afirmar que: a) Dificultan la generación de un potencial de acción. b) Mantienen constante su magnitud hasta alcanzar el cono axónico. c) Siguen la ley del todo o nada e inducen siempre la acción de un potencial de acción. d) a), b) y c) son incorrectas.

13. La liberación del neurotransmisor en el terminal axónico se produce por: a) La salida al espacio extracelular de calcio (Ca2+) a través de canales de tipo L. b) La generación de potenciales postsinápticos excitatorios (PEPs) en el terminal axónico. c) La fusión de las vesículas sinápticas con la membrana del terminal. d) El cierre de los canales de calcio (Ca2+) de la membrana del terminal que produce un aumento de la concentración de calcio (Ca2+) intracelular.

14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la dopamina (DA)?: a) Hasta el momento se han descrito siete subtipos de receptores para esta catecolamina. b) No precisa unirse a receptores específicos de la membrana para ejercer sus efectos. c) Se sintetiza en los cuerpos neuronales del área tegmental ventral (ATV) y de la sustancia negra. d) El incremento en la producción de este neurotransmisor se relaciona con la enfermedad de Parkinson.

15. ¿Cuál de los siguientes fenómenos interviene en la inactivación del neurotransmisor tras su interacción con el receptor postsináptico?: a) Las proteínas transportadoras de la membrana presináptica. b) Los canales iónicos controlados por neurotransmisores. c) Los receptores presinápticos. d) a) y c) son correctas.

16. ¿Cuál de los siguientes neurotransmisores genera principalmente potenciales postsinápticos inhibitorios (PIPs)?: a) Glutamato. b) GABA. c) Aspartato. d) a), b) y c) son correctas.

17. Los movimientos de los iones a través de la membrana neuronal durante el potencial de reposo dependen de: a) La permeabilidad de la membrana neuronal. b) El gradiente eléctrico. c) El gradiente de concentración. d) a), b) y c) son correctas.

18. Señale la respuesta correcta en relación con el potencial de acción: a) Es un cambio único y brusco del potencial de reposo de la membrana que se inicia con una rápida despolarización en el cono axónico y decrece a lo largo del axón. b) Su duración depende de la longitud del axón. c) En los axones mielínicos se propaga de nódulo de Ranvier a nódulo de Ranvier. d) La velocidad de su propagación no depende de la mielina.

19. Si en una neurona, cuya membrana está en reposo, se generan simultáneamente dos potenciales postsinápticos de +15mV y +55mV en el árbol dendrítico alejado del axón y un potencial postsináptico de -10mV en la zona somática cercana al axón: a) En el cono axónico no se alcanzará el umbral de excitación y, por tanto, no se generará el potencial de acción. b) En el cono axónico, la magnitud de los potenciales postsinápticos excitatorios (PEPs) se habrá reducido menos que la del potencial postsináptico inhibitorio (PIP). c) Por un proceso integrativo, en el cono axónico se generará un potencial de acción que se propagará a lo largo de todo el axón. d) a) y b) son correctas.

20. Señale la respuesta incorrecta en relación con la acetilcolina: a) Se encuentra tanto en el sistema nervioso central (SNC) como en el sistema nervioso periférico (SNP). b) Se une a receptores muscarínicos y nicotínicos. c) Normalmente, se comporta como un neurotransmisor excitador, pero puede ser también inhibidor. d) Se sintetiza fundamentalmente en los núcleos del rafe del tronco encefálico.

21. Señale la respuesta correcta en relación con el estado de reposo de la membrana neuronal: a) Hay una mayor concentración de potasio (K+) en el interior celular que en el espacio extracelular. b) La concentración de cargas positivas es mayor en el interior celular. c) Las concentraciones de calcio (Ca2+) y cloro (Cl-) son mayores en el interior que en el exterior celular. d) Las bombas sodio/potasio (Na+/K+) están inactivas.

22. Sabemos que los potenciales excitatorios postsinápticos (PEPs): a) Provocan la hiperpolarización de la membrana neuronal. b) Se generan por el aumento de iones positivos en el interior celular. c) Son producidos por neurotransmisores cuyos receptores provocan la apertura de canales de cloro (Cl-). d) Inducen en todos los casos la superación del umbral de excitación de la membrana.

23. ¿En qué fase del potencial de acción se encuentran inactivos los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje?: a) En el período refractario absoluto. b) En el período refractario absoluto y en el período refractario relativo. c) En la fase final de la repolarización de la membrana. d) Cuando la membrana llega al umbral de excitación.

24. El inicio del potencial de acción se debe a la apertura de: a) Canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. b) Canales N y P de calcio (Ca2+). c) Canales de sodio (Na+) asociados a receptores ionotrópicos. d) Canales de cloro (Cl-) dependientes de voltaje.

25. ¿Cuál de los siguientes compuestos se considera un mensajero transcelular y un segundo mensajero?: a) Óxido nítrico. b) Dióxido de carbono. c) AMPc. d) Dopamina (DA).

26. En relación con la farmacología de la sinapsis química, sabemos que hay sustancias psicoactivas: a) Actúan como antagonistas sobre el receptor postsináptico inhibiendo la acción del neurotransmisor. b) Impiden la liberación del neurotransmisor. c) Impiden la recaptación del neurotransmisor. d) a), b) y c) son correctas.

27. Los movimientos de los iones a través de la membrana neuronal durante el potencial de reposo dependen de: a) La permeabilidad de la membrana neuronal. b) Los aniones proteicos. c) La apertura de canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. d) La apertura de canales de calcio (Ca2+) dependientes de voltaje.

28. En lo que se refiere a la conducción del potencial de acción a lo largo del axón en las neuronas mielinizadas y las no mielinizadas, existe una diferencia importante que consiste en que: a) La conducción del impulso nervioso es pasiva en los nódulos de Ranvier de las neuronas mielinizadas. b) En las neuronas no mielinizadas hay puntos en los que la transmisión del impulso eléctrico es pasiva. c) La conducción es saltadora en las neuronas mielinizadas. d) En las neuronas mielinizadas se gasta más energía.

29. Una manera de terminar la transmisión sináptica consiste en: a) Degradar el neurotransmisor mediante inactivación por acción enzimática. b) Reintroducir el neurotransmisor al espacio sináptico mediante recaptación. c) Producir un nuevo potencial de acción. d) a) y b) son correctas.

30. ¿Qué tipo de receptores desencadena la producción de segundos mensajeros al activarse por la unión del neurotransmisor?: a) Las proteínas transportadoras. b) Los receptores de las uniones estrechas. c) Los receptores metabotrópicos. d) a) y c) son correctas.

31. Las bombas iónicas presentes en la membrana neuronal: a) Son proteínas transportadoras específicas de iones a favor de su gradiente de concentración. b) Mantienen la diferencia de potencial a través de la membrana de modo activo. c) Actúan sin gasto energético. d) a), b) y c) son incorrectas.

32. Durante la fase ascendente del potencial de acción: a) Se cierran canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje que permanecían abiertos en estado de reposo. b) La fuerza de difusión impulsa al sodio (Na+) y a los aniones orgánicos hacia el interior neuronal. c) Se produce un equilibrio entre la cantidad de sodio (Na+) que entra a la neurona y la cantidad de cloro (Cl-) que la abandona. d) Hay una entrada masiva de sodio (Na+) al interior neuronal.

33. Respecto a la acetilcolina, sabemos que: a) Es una catecolamina. b) Se une a receptores muscarínicos y nicotínicos. c) Actúa siempre como un neurotransmisor. d) Se localiza prioritariamente en el sistema nervioso central (SNC).

34. Durante el potencial de reposo: a) La principal corriente iónica a través de la membrana es de iones de sodio (Na+). b) Se da una salida de iones de potasio (K+) al exterior con el objetivo de reestablecer el equilibrio de cargas eléctricas a través de la membrana, descompensado por la entrada de iones de sodio (Na+) al interior celular. c) No se produce ningún movimiento de iones de sodio (Na+) hacia el interior celular. d) La tendencia del cloro (Cl-) a salir al exterior celular impulsado por la fuerza de difusión se equilibra por su tendencia a entrar impulsado por la presión electrostática.

35. Al final del potencial de acción se da una hiperpolarización que es consecuencia de: a) La inactivación de los canales de cloro (Cl-) dependientes de voltaje. b) El cierre de los canales de calcio (Ca2+). c) Una mayor acumulación de iones de potasio (K+) en el exterior de la membrana celular. d) La salida de iones proteicos.

36. El movimiento de iones a través de la membrana neuronal para un determinado ion depende de: a) Los canales iónicos abiertos que posea la membrana. b) Las proteínas transportadoras de neurotransmisores a nivel presináptico. c) Los receptores postsinápticos para ese ion. d) a), b) y c) son correctas.

37. En relación con la conducción saltadora del potencial de acción, sabemos que: a) En los segmentos mielinizados se producen potenciales de acción al igual que en los no mielinizados. b) En los nódulos de Ranvier se regenera el potencial de acción. c) La propagación del impulso nervioso en los segmentos de mielina se hace de forma activa disminuyendo su magnitud con la distancia. d) a), b) y c) son correctas.

38. En relación con la farmacología de la sinapsis química, sabemos que las sustancias psicoactivas: a) Actúan como agonistas sobre el receptor postsináptico inhibiendo la señalización mediada por ese receptor. b) Impiden la liberación del neurotransmisor. c) Impiden la recaptación del neurotransmisor. d) b) y c) son correctas.

39. Si comparamos el potencial de reposo con el potencial de acción, podemos decir que: a) En ambos casos se produce una despolarización que alcanza el umbral de excitación. b) En el primer caso, la neurona está despolarizada y, en el segundo, hiperpolarizada. c) Se asemejan en que ambos siguen la ley del todo o nada. d) El primero se debe fundamentalmente a la mayor permeabilidad de la membrana neuronal a los iones de potasio (K+), mientras que el segundo se origina por un aumento de la permeabilidad a los iones de sodio (Na+).

40. De la acetilcolina podemos decir que: a) Es liberada en sinapsis del sistema nervioso central (SNC) y sistema nervioso periférico (SNP). b) Todos sus receptores se denominan en conjunto muscarínicos. c) Es el principal aminoácido transmisor excitador del sistema nervioso central (SNC). d) Se trata de una amina biógena.

41. Si a una neurona en estado de reposo (-70mV) se le aplica un estímulo eléctrico que provoca un cambio en su potencial de membrana equivalente a +25mV, ¿Qué hecho ocurrirá en primer lugar?: a) Su membrana se hiperpolarizará. b) Se cerrarán los canales de potasio (K+) dependientes de voltaje. c) Se inactivarán los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. d) Se superará el potencial umbral.

42. ¿Cuál podría ser el potencial de membrana de una neurona cuando esta presenta una mayor permeabilidad a los iones de potasio (K+) en comparación con la situación de reposo?: a) -55mV. b) -80mV. c) +40mV. d) b) y c) son correctas.

43. Puede considerarse que una sustancia se comportaría como un agonista de un neurotransmisor, en un sentido amplio del término, si: a) Aumenta la inactivación enzimática del neurotransmisor. b) Inhibe su liberación. c) Bloquea las proteínas transportadoras de los botones terminales. d) Se une a sus receptores postsinápticos inactivándolos.

44. Si comparamos las sinapsis eléctricas con las sinapsis químicas, podemos decir que: a) Ambas se caracterizan porque su membrana presináptica está unida a la membrana postsináptica mediante canales iónicos. b) En las sinapsis químicas, la transmisión de información se produce con mayor retraso temporal. c) En ambos casos existen receptores postsinápticos. d) La hendidura o espacio sináptico presenta una organización y extensión similares en ambas.

45. Los psicoestimulantes, tales como la cocaína, y los antidepresivos tricíclicos actúan principalmente: a) Como antagonistas de los receptores postsinápticos de dopamina (DA) y serotonina (5HT). b) Bloqueando las proteínas transportadoras de los botones terminales. c) Inhibiendo la liberación de acetilcolina. d) Potenciando los procesos de inactivación enzimática.

46. ¿En qué situación puede decirse que una neurona está polarizada?. a) En estado de reposo. b) Si su potencial de membrana es aproximadamente de +50mV. c) Cuando su potencial de membrana adopta un valor de -90mV. d) a), b) y c) son correctas.

47. Los iones pueden atravesar la membrana neuronal: a) Distribuyéndose desde las regiones de menor a mayor concentración. b) Únicamente cuando se produce el potencial de acción. c) Utilizando canales iónicos, siempre hacia el interior celular. d) Tanto a favor como en contra del gradiente de concentración.

48. ¿Cuál de los siguientes valores podría adoptar el potencial de membrana de una neurona cuando esta presenta una mayor permeabilidad a los iones de sodio (Na+) en comparación con la situación de reposo?. +35mV. b) +15mV. c) -40mV. d) a), b) y c) son correctas.

49. Supongamos que en diferentes puntos de la membrana postsináptica de las dendritas y del soma de una neurona en reposo se producen despolarizaciones e hiperpolarizaciones que alcanzan simultáneamente el cono axónico con una magnitud de +15mV, +20mV, -8mV y -5mV. ¿Qué ocurrirá a continuación en esa neurona?: a) La señal eléctrica generada se propagará a lo largo de su axón de forma activa sin alterar su magnitud. b) Se producirá un proceso de sumación cuyo resultado permitirá que se alcance el potencial umbral. c) Se abrirán canales de calcio (Ca2+) dependientes de voltaje en los terminales presinápticos. d) a), b) y c) son correctas.

50. De la nicotina, principio activo del tabaco, sabemos que se comporta como: a) Un agonista colinérgico. b) Un antagonista de los receptores serotoninérgicos. c) Una proteína transportadora del botón terminal. d) Una enzima que degrada la acetilcolina.

51. ¿Cuál de los siguientes términos está relacionado con los receptores ionotrópicos?: a) Canales iónicos controlados por neurotransmisor. b) Proteínas G. c) Segundos mensajeros. d) Canales iónicos dependientes de voltaje.

52. Una característica de las bombas iónicas es que: a) Están constituidas por las mismas proteínas especializadas que constituyen los canales iónicos. b) Permiten el paso de iones solo hacia el interior celular. c) No afectan al potencial de membrana. d) a), b) y c) son incorrectas.

53. Si en una neurona la distribución de cargas eléctricas en el interior celular es idéntica a la del exterior celular, podemos decir que: a) Esta situación ocurre cuando se alcanza el potencial umbral. b) La neurona se encuentra en estado de reposo. c) El potencial de membrana adopta el valor de 0. d) La neurona se encuentra polarizada.

54. Un potencial postsináptico excitatorio (PEP): a) Facilita la generación de un potencial de acción. b) Mantiene constante su magnitud hasta alcanzar el cono axónico. c) Lleva por sí solo a que se desencadene siempre un potencial de acción. d) Dificulta la generación de un potencial de acción.

55. de acción es de un valor de: +15mV. b) +35mV. c) +50mV. d) +70mV.

56. Cuando la membrana neuronal está en reposo, si comparamos las cargas eléctricas que se distribuyen a ambos lados de la misma con las que se almacenan en una pequeña pila de cualquier instrumento, solemos decir que el interior celular se comporta como un cátodo porque: a) En ese lado de la membrana hay mayor abundancia de cationes. b) Los cationes son atraídos hacia ese lado de la membrana. c) Los aniones son atraídos hacia ese lado de la membrana. d) En ese lado de la membrana hay menor abundancia de aniones.

57. Mientras usted realiza este examen, las bombas sodio/potasio (Na+/K+) de sus neuronas están activas, lo que supone un consumo de la molécula energética ATP. ¿Qué porcentaje aproximado de consumo de ATP representa respecto a la cantidad total de la que disponemos en el encéfalo?: a) Una cuarta parte. b) La mitad. c) Casi tres cuartas partes. d) Casi el cien por cien.

58. De entre los siguientes neurotransmisores, uno de los que generan principalmente potenciales postsinápticos excitatorios (PEPs) es: a) Glicina. b) GABA. c) Aspartato. d) Morfina.

59. Cuando el catión potasio (K+), durante el estado de reposo de la membrana neuronal, se mueve hacia el exterior celular, que tiene mayor cantidad de cargas positivas que el interior, lo hace fundamentalmente en virtud de: a) La presión electrostática. b) La fuerza de difusión. c) La excitabilidad celular. d) a), b) y c) son correctas.

60. Durante la propagación de un potencial de acción a lo largo del axón, la refractariedad de la zona de la membrana neuronal donde se ha producido dicho potencial, en parte, es consecuencia de: a) Que los canales del ion de sodio (Na+) se hayan cerrado. b) Un menor tiempo de apertura de los canales del ion de potasio (K+). c) Un aumento de la conductancia a los iones de potasio (K+). d) Que los canales del ion de potasio (K+) se hayan cerrado.

61. La despolarización de la membrana del terminal presináptico de una sinapsis química desencadena: a) El cierre de los canales presinápticos del ion de potasio (K+). b) La apertura de los canales presinápticos del ion de calcio (Ca2+) dependientes de voltaje y la liberación del neurotransmisor. c) Siempre la despolarización inmediata de la membrana postsináptica. d) a), b) y c) son correctas.

62. Uno de los neurotransmisores que, principalmente, genera potenciales postsinápticos inhibitorios (PIPs) es: a) Noradrenalina/norepinefrina (NE). b) Glutamato. c) Glicina. d) Adrenalina.

63. Actualmente es posible, mediante procedimientos optogenéticos, hacer inactivas temporalmente determinadas estructuras encefálicas que regulan conductas concretas, permitiendo así, por ejemplo, reducir comportamientos desadaptativos. Uno de los mecanismos neurofisiológicos de esa inactivación es, probablemente, hacer que: a) La carga eléctrica neta del interior celular sea más negativa. b) El potencial umbral tienda hacia la positividad. c) Disminuya el período refractario absoluto. d) a), b) y c) son correctas.

64. Cuando hablamos de transmisión sináptica y empleamos el término fosfolipasa A2, asociamos fundamentalmente ese término con el de: a) Ácido araquidónico. b) Adenilato ciclasa. c) Receptores ionotrópicos. d) Proteínas transportadoras.

65. Después de la generación de un potencial de acción que se propaga a lo largo de un axón, los iones de potasio (K+): a) Están presentes solamente en los nódulos de Ranvier en el caso de los axones mielinizados. b) Salen al exterior de la membrana axonal. c) Fluyen por el interior celular. d) Inducen potenciales locales crecientes.

66. El inicio de la comunicación sináptica en las sinapsis químicas hay que atribuirlo a la entrada en el terminal axónico de uno de los siguientes iones: a) Cloro (Cl-). b) Sodio (Na+). c) Potasio (K+). d) Calcio (Ca2+).

67. Los efectos terapéuticos de los fármacos antidepresivos tricíclicos parece que, principalmente, son una consecuencia de la unión de estas sustancias a: a) Receptores postsinápticos. b) Proteínas transportadoras localizadas en los botones terminales. c) Autorreceptores. d) Sistemas de segundos mensajeros en el interior celular.

68. En relación con las bombas sodio/potasio (Na+/K+), sabemos que: a) Su actividad representa el principal mecanismo para reestablecer las diferencias de concentración iónica del potencial de reposo. b) Por cada tres iones de sodio (Na+) que introducen en la célula sacan dos iones de potasio (K+) al exterior. c) Su actividad implica un mínimo consumo energético (ATP). d) a), b) y c) son correctas.

69. En relación con el potencial de acción, sabemos que: a) La actividad de los astrocitos contribuye a que el potencial de membrana recupere su estado de reposo. b) Durante la hiperpolarización final la neurona no puede generar un nuevo impulso nervioso. c) El que los canales de potasio (K+) dependientes de voltaje permanezcan abiertos favorece la recuperación del estado de reposo. d) a) y c) son correctas.

70. Algunos organismos han desarrollado, como mecanismo de defensa o para capturar presas, toxinas que afectan específicamente a los canales iónicos. Así, la alfa-toxina de los escorpiones hace más lenta la inactivación de los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. ¿Qué consecuencia tendrá?: a) No se producirá el potencial de acción. b) Se prolongará mucho la duración del período refractario absoluto. c) Se prolongará durante mucho tiempo la fase ascendente del potencial de acción. d) Se producirá una hiperpolarización.

71. En relación con las adicciones a sustancias psicoactivas, sabemos que: a) La serotonina (5HT) media en los efectos negativos o inductores de malestar. b) La noradrenalina/norepinefrina (NE) media en los efectos reforzadores. c) La dopamina (DA) media en los efectos agradables. d) a), b) y c) son correctas.

72. El período refractario absoluto que ocurre durante el potencial de acción es consecuencia de: a) La inactivación de los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. b) La hiperpolarización que se produce al final del impulso nervioso. c) La salida de iones de potasio (K+). d) a), b) y c) son correctas.

73. En la conducción saltadora del potencial de acción a través de los axones mielínicos: a) Es el flujo de iones de sodio (Na+) el que provoca la despolarización necesaria para que se regenere el potencial de acción en el siguiente nódulo de Ranvier. b) El potencial de acción se regenera punto a punto (en la región inmediatamente contigua) a lo largo de todo el axón. c) La vaina de mielina impide que el potencial de acción se regenere punto a punto a lo largo de todo el axón. d) a) y c) son correctas.

74. En relación con las sinapsis químicas, sabemos que: a) Son más rápidas que las sinapsis eléctricas. b) Las corrientes iónicas fluyen fácilmente de la neurona presináptica a la postsináptica. c) La información es transmitida en un solo sentido. d) Permiten la sincronización de la actividad de varias neuronas.

75. ¿Qué tipo de receptores desencadena la producción de segundos mensajeros al activarse por la unión del neurotransmisor?: a) Los autorreceptores. b) Los receptores ionotrópicos. c) Los receptores metabotrópicos. d) a) y c) son correctas.

76. En una neurona en reposo en la que en un momento dado se generan en la zona del árbol dendrítico más alejada del axón tres potenciales postsinápticos de +5mV, +15mV y +10mV y en el soma próximo al axón se genera un potencial postsináptico de -15mV: a) Como resultado de la integración neural, sin duda en el cono axónico se disparará un potencial de acción. b) Estos potenciales disminuirán gradualmente su magnitud antes de alcanzar el cono axónico. c) Estos potenciales se propagarán de modo activo hasta alcanzar el cono axónico. d) a), b) y c) son correctas.

77. Al potencial de reposo de la membrana neuronal contribuye el que: a) La membrana neuronal es impermeable a los aniones orgánicos y mucho más permeable al ion de potasio (K+) que a cualquier otro ion. b) La presión electrostática atrae a los aniones orgánicos hacia el interior y provoca que se acumulen a este lado de la membrana un exceso de cargas negativas. c) La tendencia del ion de potasio (K+) a salir al exterior celular por difusión no está contrarrestada por su tendencia a entrar empujado por la fuerza electrostática. d) a), b) y c) son correctas.

78. En la fase ascendente del potencial de acción: a) Se cierran canales de potasio (K+) dependientes de voltaje que permanecían abiertos en estado de reposo. b) La apertura de canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje provoca una entrada masiva de sodio (Na+) al interior neuronal. c) Se produce un equilibrio entre la cantidad de sodio (Na+) que entra a la neurona y la cantidad de potasio (K+) que la abandona. d) La fuerza de difusión impulsa al sodio (Na+) y al potasio (K+) hacia el interior neuronal.

79. El glutamato: a) Se libera en más de la mitad de las sinapsis del encéfalo. b) Pertenece al grupo de las aminas biógenas. c) Se une a receptores muscarínicos. d) a), b) y c) son correctas.

80. Durante el potencial de reposo: a) La principal corriente iónica a través de la membrana es de aniones orgánicos. b) La tendencia del potasio (K+) a salir al exterior celular impulsado por la fuerza de difusión se equilibra por su tendencia a entrar impulsado por la presión electrostática. c) La entrada de iones de potasio (K+) al interior celular provoca la salida masiva de los iones de sodio (Na+) al exterior a favor de gradiente. d) No se produce ningún movimiento de iones de sodio (Na+) hacia el interior celular.

81. Al inicio de la fase descendente del potencial de acción: a) Se inactivan los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. b) El gradiente electroquímico impulsa a los iones de sodio (Na+) y de potasio (K+) hacia el interior celular. c) La membrana neuronal está en período refractario relativo. d) a), b) y c) son correctas.

82. Respecto a los autorreceptores, sabemos que: a) Están asociados a proteínas G que desencadenan la producción de segundos mensajeros. b) Son receptores a los que se pueden unir los neurotransmisores liberados al espacio sináptico. c) Desencadenan mecanismos para el control de la síntesis del propio neurotransmisor que los activa. d) a), b) y c) son correctas.

83. El descubrimiento de los mensajeros transcelulares retrógrados apunta a que la transmisión de señales en las sinapsis químicas: a) Es siempre unidireccional. b) Solo excepcionalmente está mediada por proteínas G. c) No suele implicar sistemas de segundos mensajeros. d) No precisa de la existencia de receptores postsinápticos identificables.

84. químicas?: a) La apertura de canales de calcio (Ca2+) dependientes de voltaje. b) La síntesis del neurotransmisor y su almacenamiento en las vesículas sinápticas. c) La fusión de las vesículas sinápticas con la membrana del terminal. d) La apertura de canales iónicos controlados por neurotransmisores.

85. Los péptidos opioides endógenos: a) Incluyen las encefalinas y beta-endorfinas. b) Se unen a receptores ionotrópicos, como los AMPA. c) Carecen de receptores específicos. d) Forman parte del sistema cannabinoide endógeno.

86. ¿Cuál de los siguientes componentes no puede atravesar la membrana neuronal a pesar de la presencia de gradiente electroquímico?: a) Sodio (Na+). b) Calcio (Ca2+). c) Aniones proteicos. d) Potasio (K+).

87. Las bombas iónicas presentes en la membrana neuronal: a) Mantienen la diferencia de potencial a través de la membrana de modo activo. b) Son proteínas transportadoras específicas de iones contra su gradiente de concentración. c) Gastan energía proporcionada por ATP. d) a), b) y c) son correctas.

88. Indique qué opción es falsa en relación con la propagación del potencial de acción en los axones mielinizados: a) El potencial de acción se regenera en cada nódulo de Ranvier. b) Las zonas mielinizadas propagan potenciales locales decrecientes de forma pasiva hasta el nódulo contiguo. c) El potencial de acción se regenera en la región mielinizada y salta de una a otra. d) La despolarización que se produce en los segmentos mielinizados es suficiente para activar los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje en el nódulo contiguo.

89. ¿Cuál de los siguientes elementos no forma parte de la sinapsis?: a) El cono axónico. b) Las vesículas sinápticas. c) Los receptores postsinápticos. d) Los neurotransmisores.

90. El bloqueo farmacológico de las bombas sodio/potasio (Na+/K+), por ejemplo, con ouabaína, provoca a la larga: a) Supresión del potencial de reposo. b) Hiperpolarización. c) Inactivación de los canales de sodio (Na+) dependientes de voltaje. d) Salida de aniones proteicos al exterior de la neurona.

91. Sabemos que durante el período de despolarización de la neurona en el potencial de acción se abren canales iónicos dependientes de voltaje; ¿a qué ion corresponde el canal dependiente de voltaje que se abre en segundo lugar?: a) Sodio (Na+). b) Calcio (Ca2+). c) Cloro (Cl-). d) Potasio (K+).

92. El hecho de que el potencial de acción se desplace desde el cono axónico hacia el terminal axónico y no al revés (desplazamiento anterógrado y no retrógrado), cabe atribuirlo a: a) La activación de los canales de sodio (Na+). b) La inactivación de los canales de sodio (Na+). c) La secuencia de apertura de canales dependientes de voltaje que se inicia con los de sodio (Na+) y sigue con la de potasio (K+). d) La acción de las bombas de sodio/potasio (Na+/K+).

93. Es un neurotransmisor inhibidor: a) GABA. b) Calcio (Ca2+). c) Glutamato. d) Aspartato.

94. Un potencial postsináptico excitatorio (PEP) se producirá cuando el neurotransmisor se una al receptor postsináptico haciendo que: a) Directa o indirectamente se abran canales que permiten la entrada de iones positivos en la neurona postsináptica. b) Se abran directa o indirectamente canales que permiten la entrada de iones negativos en la neurona postsináptica. c) Se abran los canales que permiten la salida de iones de potasio (K+) del interior celular. d) La neurona postsináptica se hiperpolarice.

95. El potencial de acción se inicia con la apertura de los canales dependientes de voltaje de: a) Sodio (Na+). b) Calcio (Ca2+). c) Cloro (Cl-). d) Potasio (K+).

96. La entrada de calcio (Ca2+) en el terminal axónico como consecuencia de la apertura de canales dependientes de voltaje está relacionada directamente con: a) La liberación del neurotransmisor en el terminal axónico. b) La generación de potenciales postsinápticos inhibitorios (PIPs). c) La generación de potenciales postsinápticos excitatorios (PEPs). d) La producción de receptores postsinápticos.

97. Los potenciales postsinápticos: a) Son siempre despolarizadores. b) Dan siempre lugar a un potencial de acción. c) Experimentan procesos de integración temporal y espacial. d) Siempre se transmiten a lo largo de la membrana neuronal de forma activa.

98. Una diferencia notable entre el período refractario absoluto y el relativo es que: a) En el refractario absoluto están implicados los canales de sodio (Na+), mientras que el relativo está determinado por el potasio (K+). b) El absoluto se produce en la fase ascendente del potencial de acción, mientras que el relativo lo hace en la fase descendente. c) El absoluto se produce en neuronas mielinizadas y el relativo en neuronas no mielinizadas. d) b) y c) son correctas.

99. Las bombas sodio/potasio (Na+/K+) de los organismos superiores son especialmente importantes en el establecimiento de: a) La permeabilidad de la membrana a los iones de potasio (K+). b) El potencial de reposo después de un potencial de acción. c) La corriente eléctrica a ambos lados de la membrana de iones de potasio (K+). d) Un potencial de acción.

100. Una parte sustancial de los alimentos que ingerimos cada día se transforman finalmente en ATP. De la cantidad total generada de esta molécula energética en el organismo, es en el encéfalo donde se consume una proporción superior a dos tercios, la cual se emplea en. a) La actividad de las bombas electrogénicas. b) La activación de receptores metabotrópicos. c) Introducir el ion de calcio (Ca2+) en el terminal postsináptico. d) La inactivación de los neurotransmisores en el espacio sináptico.

101. Una neurona, cuyo axón se encuentra en el período refractario relativo, recibe dos estímulos eléctricos a la altura del cono axónico de -15mV y +53mV. En estas condiciones, dicha neurona: a) No disparará un potencial de acción. b) No llegará a su potencial umbral. c) Se hiperpolarizará la membrana axonal. d) Emitirá un impulso nervioso.

102. Durante la fase ascendente de un potencial de acción, la conductancia para el sodio (Na+) es como mínimo 20 veces superior a la del potasio (K+). En lo referente a la comparación con el cloro (Cl-), la conductancia para este ion: a) No afecta al potencial de acción. b) Es similar a la del potasio (K+). c) Es superior a la del potasio (K+). d) Es inferior a la del potasio (K+).

103. La producción de un nuevo impulso nervioso, una vez generado un potencial de acción solo es posible si: a) Los canales de sodio (Na+) están inactivados. b) Los canales de potasio (K+) se han repolarizado. c) Los canales de sodio (Na+) están cerrados. d) Los canales de potasio (K+) aún no están cerrados.

104. Señale una de las causas por las que el potencial de acción se propaga en un solo sentido, siempre hacia delante: a) Porque disminuye el umbral para que se genere un potencial de acción. b) Por la existencia de la vaina de mielina. c) Porque la zona por la que acaba de pasar un impulso nervioso queda en período refractario. d) Por la inactivación de los canales de calcio (Ca2+) en la zona de la membrana por la que ha pasado un potencial de acción.

105. En estado de reposo, a través de la membrana neuronal: a) No hay corriente iónica del cloro (Cl-). b) La principal corriente iónica es la del ion de potasio (K+). c) Solo está la corriente del ion de potasio (K+). d) No hay ninguna corriente iónica.

106. La conducción saltatoria solo es posible si fluye una pequeña corriente despolarizante de iones: a) Potasio (K+) por el exterior del axón. b) Sodio (Na+) por el interior del axón. c) Sodio (Na+) por el exterior del axón. d) Potasio (K+) por el interior del axón.

107. Se ha comprobado que, como estrategia evolutiva, en los invertebrados la velocidad de conducción del impulso nervioso es: a) Depende de la distancia entre el cono axónico y el terminal presináptico. b) Más rápida en los axones de mayor diámetro. c) Más rápida en los axones de menor diámetro. d) Depende del número de nódulos de Ranvier en los axones amielínicos.

108. Antidepresivos como la fluoxetina, de nombre comercial Prozac, actúan principalmente bloqueando la recaptación de serotonina (5HT). Ello tiene como consecuencia: a) Una menor inactivación de sus receptores presinápticos. b) Un aumento de la degradación de este neurotransmisor. c) Una mayor activación de los receptores postsinápticos serotoninérgicos. d) Un aumento de la liberación de serotonina (5HT).

109. En las sinapsis químicas, los neurotransmisores: a) Pueden alterar el potencial de membrana de la neurona postsináptica al acoplarse a receptores metabotrópicos que desencadenan la activación de segundos mensajeros. b) Provocan un potencial postsináptico excitatorio (PEP) o inhibitorio (PIP), dependiendo de su estructura química. c) Actúan a través de uniones hendidas. d) Provocan la apertura directa de canales iónicos al unirse a autorreceptores postsinápticos específicos.

110. Debido a la distancia que ha de recorrer el impulso nervioso, el cerebro de una jirafa podría tardar algunos segundos en <<saber>> que su pezuña ha chocado con una roca. Esta demora no se produce gracias a: a) La conducción saltatoria del impulso nervioso. b) Que los potenciales de acción producidos en estos axones solo se regeneran en los nódulos de Ranvier. c) Que los axones que transmiten esta información están recubiertos de mielina. d) a), b) y c) son correctas.

111. Se considera que una sustancia psicoactiva es agonista en sentido estricto de un neurotransmisor cuando: a) Impide la recaptación del neurotransmisor. b) Afecta a las mismas sinapsis. c) Coexiste con el neurotransmisor en los mismos terminales. d) Ocupa el receptor específico del neurotransmisor imitando su acción.

112. La integración neural es el proceso que: a) Provoca la hiperpolarización necesaria para que el potencial de membrana del cono alcance el umbral de excitación. b) Siempre dispara la libración del neurotransmisor en el terminal presináptico. c) Consiste en la sumación espacio-temporal de los potenciales locales que llegan al cono axónico. d) Resulta de la sumación de los diferentes potenciales de acción que se producen en el terminal de la neurona.