Test repaso 25-26

El bloqueo de los receptores β1 provoca: Aumento de la frecuencia cardíaca. Aumento de la secreción de insulina. Vasoconstricción. Bradicardia. Ninguna de las anteriores.

El ácido acetil salicílico tiene propiedades como antiagregante plaquetario ya que: Disminuye la síntesis de TXA2. Ninguna es correcta. Inhibe la COX-1. Disminuye la síntesis de PGE2. Inhibe la fosfolipasa A2.

¿Qué tipo de drogas se consideran depresores del SNC?. Antiinflamatorios. Alucinógenos. Estimulantes. Ninguna de las anteriores. Opioides.

La enzima encargada de transformar los fosfolípidos de membrana en ácido araquidónico es: Ciclooxigenasa. Lipooxigenasa. Fosfolipasa A2. Tromboxano sintasa.

¿Qué sucede en la presencia de un antagonista competitivo?. Reduce la efectividad del agonista. Aumenta la efectividad del agonista. No tiene ningún efecto. Causa toxicidad. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la distribución de un fármaco en el cuerpo?. Concentración de ácido en el estómago. Grado de ionización. Liposolubilidad. Composición corporal. Flujo sanguíneo.

La actividad intrínseca (α) de un agonista se define como: La selectividad del fármaco. La concentración necesaria para producir efecto. Ninguna de las anteriores. El efecto máximo que un fármaco puede producir. La capacidad de un fármaco para unirse a su receptor.

Señale cual de los siguientes fármacos es un antídoto frente a la intoxicación o sobredosis de opioides: Tramadol. Naloxona. Pentazocina. Morfina. Codeína.

La difusión facilitada se caracteriza por: Requiere energía. Es un proceso activo. Ninguna de las anteriores. Ocurre en contra del gradiente. Utiliza transportadores.

Los fármacos administrados por vía intratecal se dirigen principalmente a: La piel y mucosas. El sistema nervioso central. El sistema digestivo. Las vías respiratorias. Los tejidos periféricos.

¿Cuál de los siguientes AINEs es un inhibidor selectivo de la COX-2?: Aspirina. Ketorolaco. Celecoxib. Ibuprofeno.

La fase 3 de los ensayos clínicos tiene como objetivo: Mejorar la forma farmacéutica del medicamento. Probar el fármaco en animales. Evaluar la interacción con otros fármacos. Probar la seguridad en voluntarios sanos. Confirmar la dosis mínima eficaz y monitorizar los efectos secundarios.

La farmacovigilancia... Es una rama de la farmacología que se aplica en la fase IV de un ensayo clínico o post comercialización. Vigila el correcto uso de los medicamentos por parte de los profesionales sanitarios. Es una rama de la farmacología que se aplica en la fase I de un ensayo clínico en voluntarios sanos. Estudia el mecanismo de acción de medicamentos ya comercializados.

La neostigmina se utiliza principalmente para: Bloquear los receptores nicotínicos. Aumentar la presión arterial. Inhibir la acetilcolinesterasa. Aumentar la frecuencia cardíaca. Ninguna de las anteriores.

Los fármacos simpaticomiméticos actúan sobre: El sistema nervioso central. El sistema nervioso simpático. Ninguna de las anteriores. Los músculos esqueléticos. El sistema nervioso colinérgico.

El transporte activo se caracteriza por: Todas las anteriores. Requerir energía. Ocurrir en contra del gradiente. Requerir transportadores. Ninguna de las anteriores.

¿Qué fármacos tienen más dificultades para atravesar la barrera hematoencefálica?. Fármacos hidrosolubles. Fármacos neutros. Fármacos liposolubles. Fármacos de bajo peso molecular. Fármacos ácidos.

¿Qué tipo de receptor es el M2?. β adrenérgico. Nicotínico. Ninguna de las anteriores. α adrenérgico. Muscarínico.

¿Qué efecto tienen los antidepresivos ISRS en la sinapsis serotoninérgica?. Aumentan los niveles de serotonina al inhibir su recaptación. Estimulan los receptores de serotonina. Disminuyen la síntesis de serotonina. Aumentan la degradación de serotonina. Inhiben la liberación de serotonina.

El aclaramiento renal de un fármaco mide: El tiempo que tarda el fármaco en eliminarse. La cantidad de fármaco que se filtra en los glomérulos. El volumen de orina producido por los riñones. La cantidad total de fármaco eliminado por los riñones. El volumen de plasma que se depura del fármaco por unidad de tiempo.

¿Qué es la dosis letal 50% (DL50%)?. Dosis máxima que se puede administrar. Dosis que causa la muerte en el 50% de la población. Dosis que produce efectos tóxicos. Ninguna de las anteriores. Dosis que produce el efecto deseado en el 50% de la población.

La semivida de un fármaco es: El tiempo que tarda un fármaco en disminuir su concentración en un 50% en el organismo. El valor de pH adecuado para que un fármaco polar sea excretado. El volumen/concentración de fármaco eliminado por orina (depurado del plasma) por unidad de tiempo. El tiempo que permanece la concentración de fármaco en plasma por encima de la CME.

¿Qué ocurre en la transducción de señales tras la unión del ligando a su receptor?. No ocurre ninguna acción. Se destruye el receptor. Se activa una cascada de reacciones bioquímicas. Se bloquea la unión de otros ligandos. Se inhibe la producción de neurotransmisores.

Los fármacos que inhiben la actividad enzimática pueden ser utilizados para: Acelerar la absorción de nutrientes. Iniciar reacciones bioquímicas. Disminuir la producción de productos finales. Nada de lo anterior. Aumentar la actividad metabólica.

La acetilcolinesterasa se encarga de: Inactivar la acetilcolina. Inhibir la recaptación de adrenalina. Liberar acetilcolina. Ninguna de las anteriores. Activar receptores nicotínicos.

La vía enteral incluye todas las siguientes, EXCEPTO: Vía sublingual. Vía bucal. Vía oral. Vía intravenosa. Vía rectal.

Señale cual de los siguientes opioides se utiliza para el tratamiento de toxicómanos al generar menos síndrome de abstinencia: La metadona debido a su corta semivida. La metadona debido a su larga semivida. La buprenorfina al ser un agonista parcial. La buprenorfina al tener una actividad intrínseca menor de 1. La metadona debido a ser un agonista parcial.

Señale cuál de los siguientes efectos no es propio de los glucocorticoides: Broncoconstricción. Acción hiperglucemiante. Acción mineralocorticoide. Redistribución del tejido adiposo. Vasoconstricción.

¿Qué sustancia inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina, siendo útil en la depresión?. Duloxetina. Venlafaxina. Mirtazapina. Benzodiazepina. Haloperidol.

El sistema LADME se refiere a: Los ensayos clínicos de los fármacos. Liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. La acción de los fármacos sobre los receptores. Los procesos de administración de fármacos. Liberación, adsorción, dispersión, metabolismo y eliminación.

¿Cuál es la principal vía de excreción de los fármacos?. Excreción biliar. Excreción pulmonar. Eliminación renal. Eliminación por sudor. Excreción salival.

¿Qué efecto tiene la edad sobre la absorción de fármacos?. No afecta la absorción de fármacos. La edad puede alterar la absorción debido a cambios en el pH digestivo. Aumenta la tasa de absorción en ancianos. Solo afecta a los fármacos administrados por vía intravenosa. Mejora la absorción por aumento del pH gástrico.

¿Qué mide el Área Bajo la Curva (ABC o AUC)?. La concentración máxima permitida en plasma. El tiempo de vida media de un fármaco. La cantidad de fármaco presente en sangre a lo largo del tiempo. La velocidad de eliminación de un fármaco. La cantidad de fármaco excretado por el hígado.

¿Qué neurotransmisor es el principal en el sistema nervioso adrenérgico?. Serotonina. Dopamina. Acetilcolina. Noradrenalina. GABA.

La fenilefrina se utiliza comúnmente como: Agonista α1. Agonista β2. Antagonista β. Ninguna de las anteriores. Antagonista α1.

¿Qué es la posología en relación con los medicamentos?. Ninguna de las anteriores. La forma en que se debe tomar el medicamento. La descripción del medicamento. La vía de administración empleada. La dosis recomendada y frecuencia.

Los fármacos atraviesan membranas... Si se encuentran en su forma no ionizada. Si se encuentran en su forma ionizada. Exclusivamente por transporte activo. Si son liposolubles.

Los transportadores en la membrana celular se encargan de: Aumentar la presión arterial. Estimular la producción de hormonas. Eliminar toxinas del organismo. Inhibir la acción de los fármacos. Transportar iones y moléculas a través de la membrana.