Repaso

Son características del material genético en las células EUCARIOTAS: ADN lineal, el 10% codifica proteínas, contienen secuencias repetidas. ADN circular, el 100% codifica proteínas, contienen plásmidos. ADN lineal, el 100% codifica proteínas, es altamente repetitivo.

El ADN MITOCONDRIAL es 10 veces más polimórfico que el ADN mitocondrial. Verdadero. Falso.

EI ADN está compuesto por: Base nitrogenada (A, G, C, U), una 2-desoxirribosa, un grupo fosfato. Una doble cadena, una ribosa, un grupo fosfato, una base nitrogenada (A, G, C, U). Base nitrogenada (A, G, C, T), una 2-desoxirribosa, un grupo fosfato. Una sola cadena, una ribosa, un grupo fosfato, una base nitrogenada (A, G, C, U).

La secuencia lineal de nucleótidos en sentido 5' a 3' representa la: Estructura secundaria del ADN. Estructura primaria del ADN. Estructura terciaria del ADN. Cadena antisentido.

En una molécula de ADN, la cantidad de purinas siempre es igual la de pirimidinas, esto se conoce como: Dogma central. Ley de la conservación del ADN. Regla de Chargaff. Código genético.

Es una estructura macromolecular compleja que se compone de ADN, ARN y proteínas: Nucleosoma. Cromatina. Histona. Cromatosoma.

Sintetizan las cadenas complementarias mediante de ADN los 4 desoxinucleósidos trifosfatados: Helicasas. DNA polimerasas. DNA sintetasas. Primasa.

Durante la replicación del ADN, la cadena REZAGADA sigue una dirección: 5' a 3'. 3' a 5.

Los fragmentos de Okazaki son segmentos sintetizados de forma progresiva durante la síntesis de la cadena líder: Verdadero. Falso.

Facilitan el desenrrollamiento de la doble hélice para que la horquila de replicación avance: Helicasas. Primasas. Topoisomerasas. Desligasas.

De acuerdo con la clasificación de las mutaciones, aquellas que afectan a cromosomas completos se denominan: Genicas. Genómicas. Cromosómicas. Completas.

Una mutación génica SILENCIOSA: No cambia la proteína. Cambia la proteína por una similar. No produce proteína o crea una trunca. Cambia la proteína por una totalmente diferente.

En una mutación puntual, el cambio de un nucleótido por otro de distinto grupo se llama: Transición. Transversión. De sentido equivocado. Sin sentido.

Usamos el término polimorfismo para definir los cambios HEREDABLES EN EL ADN QUE NO ALTERAN EL FENOTIPO O PRODUCEN ENFERMEDAD: Verdadero. Falso.

La radiación UV puede dañar el ADN por producción de: Rupturas de doble cadena. Sitios metilados. Dímeros de timina. Bases mal apareadas.

En el mecanismo de reparación por recombinación NO HOMÓLOGA: El daño se repara uniendo los extremos. El daño se repara usando la información de la cromátide hermana. Hay pérdida de información genética. Se introducen pares de bases en el defecto.

Este tipo de mecanismo repara el daño producido por la radiación ultravioleta: Reparación por escisión de base. Reparación por recombinación no homóloga. Reparación de bases mal apareadas. Reparación por escisión de nucleótidos.

Único triplete que codifica metionina y actúa como codón de inicio: AUU. ACG. AUG. AUC.

Son codones de paro en el ADN nuclear. UAU, UAA, UAG. UAA, UGA, UAG. UAC, UAA, UGA. UAG, UAC, UAA.

Son rearreglos estructurales intra- cromosómicos que requieren de 2 puntos de ruptura dentro del mismo cromosoma para generar segmento que gira 180°: Translocaciones. Deleciones doble terminales. Inversiones. Isocromosomas.

En una segregación alterna 2:2 podemos encontrar lo siguiente: Cromosomas normales en cada una de las células. Cromosomas adyacentes con centrómeros no homólogos. Cromosomas adyacentes con centrómeros homólogos. Cromosomas normales en una célula y derivativos en otra.