REPASO FARMACOLOGIA UAD UNIDAD I

¿Que es la farmacognasia?. El estudio de los medicamentos de origen natural. El estudio de los medicamentos sinteticos. Estudio de las rocas. Estudio de las enzimas.

¿Que estudia la farmacoquimica?. Estudia la relacion que hay entre el efecto quimico del medicamento y el primer paso. Estudia la relación que existe entre estructura química y actividad farmacológica. Estudia la relacion del plasma y la concentracion de los medicamentos. Estudia los farmacos y la accion de ellos.

¿Que estudia la farmacocinetica?. Estudio de los medicamentos de origen natural. Estudia la relación que existe entre estructura química y actividad farmacológica. Estudia el paso del medicamento a través del organismo, absorción, distribución, etc. Estudia lo que el medicamento le hace al organismo.

¿Que estudia la farmacodinamica?. Estudia lo que el medicamento le hace al organismo. Estudia los métodos de preparación del fármaco para su administración. Estudia el paso del medicamento a través del organismo, absorción, distribución, etc. Estudio de los medicamentos de origen natural.

¿Que estudia la farmacotecnia?. Estudia horrocruxes y como destruirlos. Estudia los métodos de preparación de pócimas. Estudia los métodos de preparación del fármaco para su administración. Estudia los métodos de acción en los fármacos.

¿Qué estudia la farmacopatologia?. Estudia los posibles efectos secundarios de los farmacos. Estudia porque las estrellas de mar no sobreviven al salir del agua. Estudia los posibles efectos que sufren al metabolizarse. Estudia los efectos deletreos (daño) que producen los fármacos en el organismo.

¿Que estudia la farmacoterapia?. Estudia la aplicación racional del fármaco para el tratamiento de las enfermedades (farmacología aplicada). Estudia los efectos deletreos (daño) que producen los fármacos en el organismo. Estudia los métodos de preparación del fármaco para su administración. Estudia lo que el medicamento le hace al organismo.

¿Que estudia la farmacoprofilaxis?. Estudio de las reacciones adversas que provocan los fármacos sobre el organismo. Estudia los aspectos preventivos en el uso de los fármacos (precuaciones, contraindicaciones). Estudia el costo del medicamento no solo considerado el precio.

¿Que estudia la farmacovigilancia?. Estudio de las reacciones adversas que provocan los fármacos sobre el organismo. Estudia los aspectos preventivos en el uso de los fármacos (precuaciones, contraindicaciones). Estudia el análisis de los medicamentos, cuanto dura el efecto, efectos secundarios, etc.

¿Qué estudia la farmacoeconomia?. Estudia el costo del personal medico. Estudia el costo del medicamento no solo considerado el precio del fármaco, si no tambien el costo total que representa la enfermedad (hopsitalizacion del paciente, baja laboral). Estudia los salarios de los médicos. Estudia porque cuando voldermot creo el ultimo horrocrux no se dio cuenta.

¿Que estudia la farmacoepidemiologia?. Estudia las consecuencias tanto como beneficios, que los fármacos reportan directamente a grupos de poblaciones amplios. Estudia el análisis de los medicamentos, cuanto dura el efecto, efectos secundarios, etc. Estudia el costo del medicamento no solo considerado el precio del fármaco, si no tambien el costo total que representa la enfermedad (hopsitalizacion del paciente, baja laboral).

¿Que estudia la farmacometria?. Estudia las estrategias que permiten al estado regular los procesos de producción, importación, dispensación, y prescripción de medicamento con el fin de favorecer el acceso del paciente al fármaco. Estudia carateristicas bioquímicas y biofísicas de los interacciones entre los fármacos y los blancos de las células. Estudia el análisis de los medicamentos, cuanto dura el efecto, efectos secundarios, etc. Estudia el efecto de la variabilidad genética de un individuo en su respuesta.

¿Que es la toxicologia?. La ciencia de los microorganismos. Es el estudio de las drogas mas fuertes y como afectan al paciente. Ciencia que estudia las estrategias, naturaleza, incidencia, severidad, reversibilidad y mecanismos de los efectos. Ciencia que estudia el comportamiento de los pacientes al tenerlos en un tratamiento fuerte.

¿Que estudia la farmacopolitica?. Estudia a los politicos y su adiccion a los farmacos. Estudia las estrategias que permiten al estado regular los procesos de producción, importación, dispensación, y prescripción de medicamento con el fin de favorecer el acceso del paciente al fármaco. Estudia el efecto de la variabilidad genética de un individuo en su respuesta. Estudia las bases moleculares y genéticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vías de tratamiento.

¿Que estudia la farmacogenetica?. Estudia el efecto de la variabilidad genética de un individuo en su respuesta (Estudia la influencia de los factores genéticos en el metabolismo y la acción de las drogas). Estudia los genes despues de la absorcion de los farmacos. Estudia el porque de las cosas.

¿Que evalua la farmacogia clinica?. Evalua a las clinicas. Evalua los efectos de los fármacos en al especie humana. Estudia la relación existente entre estructura química y actividad farmacológica. Evalua a los medicos.

¿Que estudia la farmacogenomica?. Estudia la relación existente entre estructura química y actividad farmacológica. Estudia la influencia de los factores genéticas en el metabolismo y la acción de las drogas. Estudia las bases moleculares y genéticas de las enfermedades para desarrollar nuevas vías de tratamiento. Estudia el efecto de la variabilidad genética de un individuo en su respuesta.

¿Cómo se denomina el fármaco que se puede medir?. Farmaco medible. Farmaco libre. Fármaco con permiso. Fármaco administrable.

¿Cuáles son los tipos de mecanismos de transporte? (De manera general). Pasivos y activos. Gradientes positivas. Mecanismos de feedback. Transporte con ayudas de proteínas G.

¿Que aspectos tiene en cuenta la farmacocinética?. Liberación Absorción Distribución Metabolismo Eliminación. Liberacion Absorcion Eliminacion. Absorcion Filtracion Eliminacion Metabolismo.

¿Cuáles son los tipos de difusión?. Difusión simple Difusión lenta Difusión rápida. Difusión fuerte. Difusión de información a través de la membrana. Difusión simple: (Deja de difundir cuando encuentra equilibrio) Difusión facilitada: (Va a favor de un gradiente).

¿Qué son los liposomas?. Son capas simples, abiertas. Los liposomas son dobles capas lipídicas cerradas que encierran un contenido acuoso. Son dobles hélices. Estructuras cuaternarias.

¿Qué es el principio activo?. Un principio que esta activo. Sustancia que realiza la actividad farmacológica. Sustancia inactiva, usada para incorporar el principio activo. Me dormi en esa clase.

¿Que es el excipiente?. Sustancia activa. Sustancia inactiva, usada para incorporar el principio activo. Sustancia en termino estacionario. Sustancia fuerte.

¿Cuales son los 3 tipos de capsulas?. De origen vegetal Granuladas Soluciones. Rellenas Huecas De origen animal. Capsulas Comprimidos Ampolletas. Duras Capsulas blandas Perlas.

¿Cuáles son las 4 bases para los ungüentos?. Oleaginosas Base absorbente Base emulsiva Base hidrosoluble. Base agua Base aceite Base hidrosoluble Base enzimatica. Base mixta Base emulsiva Base absorbente Base orgánica. Oleaginosas Base dolorosa Base calendula Base agua.

¿Qué tipos de medicamentos no se deben de aplicar por I.V?. Los medicamentos oleosos de administración I.M. Medicamentos pastosos. Soluciones medicamentosas. Medicamentos a base agua.

Son características de las vías parentales EXCEPTO. Requieren técnica especial Son costosas Se pueden transmitir enfermedades por estas vías/infecciones Se evita el efecto de primer paso. No se evita efecto de primer paso Vía mas económica. Se evita el efecto de primer paso. Se pueden transmitir enfermedades por estas vías/infecciones.

¿Toda sustancia MAYOR a que tamaño no pasa la membrana?. Mayor a 2 micras. Mayor a 3 micras. Mayor 4 micras. Mayor a 3.65 micras.

¿Cuáles son las vías de absorción mas grandes?. Rectal e intestinal. Intestinal y respiratoria. Cutanea y respiratoria. Subcutánea y rectal.

¿A que esta condicionada la vía respiratoria?. A el tamaño de los pulmones. Tamaño de la Carina. Solubilidad Permeabilidad Ventilación Concentración (en caso de ser aerosol). A la inflación del paciente.

Basados en la respiración normal: ¿Cuál es la cantidad de respiraciones por minuto que debe tener un paciente sano?. 10-15 respiraciones por minuto. 16-20 respiraciones por minuto. 8-20 respiraciones por minuto. 18-33 respiraciones por minuto.

¿Cuáles son las vías enterales?. Otica. Topica. Sublingual Oral-Gastrica Intestinal Rectal. Vaginal.

¿Cuándo no se debe aplicar la vía ótica?. Cuando hay mucha cera. Cuando se observa agua en el canal. Cuando hay sangrado interno. Cuando hay otitis.

Vía que en la actualidad ya no se utiliza pero se usaba buscando un efecto sistémico. Vesical. Cutaneo. Subcutáneo. Intestinal.

Vías parentales inmediatas. Otica. Intramuscular Subcutánea Intraperitoneal Interarticular Intradérmica Intrapleural Intraosea. Topica. Nasal.

Son vías parenterales directas. Intradermica. Intraosea. Intravenosa Intraarterial Intracardiaca Intralinfatica. Rectal.

En la vía cutánea: ¿Qué se puede hacer para que el medicamento se absorba con mas facilidad?. Aplicar frio. Dar vasodilatadores. Se debe aplicar infuncion. Dar vasoconstrictores.

El efecto de primer paso consta de: Tomate Queso Lechuga Pepinillos. Efecto Metabolismo Higado. PH Circulación Bacterias Hígado. Plasma Hígado Ph Corazón.

¿En que caso NO se debe de administrar por la vía intestinal?. No se puede administrar en caso de vomito No se puede administrar posterior a la anestesia, o intervenciones quirúrgicas (Posible bronca aspiración) No se administra a pacientes inconscientes No se administra en disfagia/odinofagia (a nivel de garganta). No se puede administrar en pacientes menores de 2 años No se puede administrar en pacientes con ardor estomacal No se puede administrar en mujeres en estado. No se puede administrar en pacientes con poca tolerancia al paracetamol No se puede administrar si hay diarrea No se puede administrar si el paciente esta en estado vegetal.

En la vía rectal: ¿Que es lo puede llegar a frenar la absorción?. Un paciente negado a que se use esa vía. Un paciente en estado de ebriedad. Un paciente sin flujo en esa zona. Pronta evacuación por falta de tolerancia al tipo de administración Excipiente La mezcla con heces fecales.

Son factores que modifican la absorción intestinal. Solubilidad Temperatura Presión hidrostática Actividad enzimática Concentración de electrolitos Moco Rapidez de evacuación Emociones Polifarmacia (Muchos medicamentos antagonistas y positivos) Comidas Aparato biliar. Solubilidad Temperatura Presión hidrostática Actividad enzimática Concentración de electrolitos Acidez Rapidez de evacuación Emociones Adicción de drogas Comidas Aparato biliar.

¿De que factores depende la velocidad de absorción el las vías parenterales? (Via intramuscular?. Grasa Latidos por minuto. Masa muscular Irrigación sanguínea. Alimentacion del paciente Irrigacion sanguinea. Polifarmacia Masa muscular Irrigación sanguínea Latidos por minuto Grasa.

¿En que vía se debe de aspirar en la jeringa?. Vía inmediata. Vía de absorción sostenida. Vía parenteral. Vía de tren.

En la vía parenteral, de aplicación intramuscular: ¿Bajo que factores/zonas nunca se debe aplicar?. Tejidos normales Tejidos blandos Tejidos duros. Tejidos inflamados Marcas de nacimiento. Linfa Tejidos adiposos.

Selecciona los sitios de aplicación intramuscular. Glúteo Abdomen Trícep Zona interna del muslo. Triceps Muslos Gluteos Deltoides. Deltoides Túnel del carpo Metatarso. Zona escapular Triceps Muslos Gluteos Abdomen Deltoides.

En la via intramuscular solo hay un medicamento antibiótico que se puede aplicar: ¿Cuál es?. Penicilina-benzatina. Dozepam. Paracetamol. Simvastatina.

¿Cuáles soluciones se aplican en la vía subcutánea?. Soluciones neutras e isotónicas. Soluciones oleosas. Soluciones a base de agua.

En la vía subcutánea: ¿En que zonas se puede aplicar el medicamento?. Cara dorsal del brazo Zona interescapular Torax Musculos. Triceps Muslos Gluteos Deltoides. Marcas de nacimiento. Deltoides Abdomen.

¿Cuáles son las vías serosas?. Via intraperitoneal Via intrapleural. Via cutanea Via cardiaca. Via linfatica Via intrapleural.

La vía intraperitoneal es recomendada para pacientes con cierta patología: ¿Cuál patología es esta?. Inflamación estomacal. Cirrosis. Obstrucción en la arteria aortica.

¿Cuántos litros se drenan en pacientes con cirrosis mediante vía intraperitoneal?. 1.5 Lts. 5 Lts. 2 Lts con un máximo de 3 para evitar descompensación. 6 Lts.

¿En que consiste la vía intra-articular?. En depositar un fármaco en el interior de la articulación. En colocar prótesis. En el lavado de articulación.

¿Cuál es la utilidad de la vía intra-articular?. Diagnósticos de desequilibrio hormonal. Diagnósticos de infección, artritis cristalina, artritis, osteoartritis, sinovitis traumática. Diagnósticos cardiacos.

Desventajas de la vía intra-articular. Ardor post aplicación. Dolorosa Requiere técnica especial No autoadministrable. Autoadministrable. Cara.

Ventajas de la via intra-articular. Via intra-articular.

Vía que por ser muy inervada es dolorosa. Vía subcutanea. Vía intradérmica. Via intraperitoneal. Vía intracardiaca.

¿En que espacio se aplica la inyección intrarraquídea?. 5to espacio. 10mo espacio. 7mo espacio. 4to espacio.

Lugares de aplicacion para la via intraosea. Tibia Esternón Fémur. Zona escapular Zona clavicular. Zona abdominal Zona del deltoides. Glúteos.

¿Cuáles son las vías directas?. Vía linfática Vía intra-arterial Vía IV Vía intra-arterial. Vía subcutánea. Via intrapleural. Vía intracardiaca solamente.

En las vías directas, aplicación intravenosa cuando se trata de una infusión intermitente: ¿Cómo se debe diluir la solución?. Diluido en 500-100 ml de solución y administrado en 30-60 min. Diluido en 800-100 ml de solución y administrado en 60 min. Diluido en 90-100 ml de solución y administrado en 3 min.

En las vías directas, aplicación intravenosa cuando se trata de una infusión continua: ¿Cómo se debe diluir la solución?. Diluido en volúmenes mayores y administrado en forma continua (500-1000ml) por lo general 40 gotas por minuto. Diluido en volúmenes menores y administrado en forma continua (400-1000ml) por lo general 10 gotas por minuto. Diluido en concentraciones medias y administrado en forma pausada (10-1000ml) por lo general 35 gotas por minuto.

En la vía directa en la aplicación intra-arterial, además de medicamentos: ¿Que otros cosas se pueden aplicar?. Medios de contrataste, vaso dilatadoras, quimioterapia en tumores localizados y se puede determinar gases en sangre. Medios de contraste, medicamentos oleosos. Medicamentos a base de agua.

¿Cuál es el uso que se le da a la vía linfática?. Es meramente experimental. No tiene uso alguno. Via indirecta. Ayuda por favor ya no aguanto mas.

En la vía directa de aplicación intra-cardiaca: ¿En que espacio se coloca la inyección de adrenalina?. 7mo espacio. 2ndo espacio. Se aplica en el 5to espacio intercostal izquierdo sobre el borde superior costal. 1er espacio.

La via intra-cardiaca es solamente de uso. Emergencia. Uso diario. Administracion de quimioterapias.

En la vía directa de aplicación intra-cardiaca: ¿Qué pasa si se aplica la inyección de adrenalina arriba del 5to espacio?. No le pasa nada al paciente. El paciente resucita por el piquete. Picamos el paquete nervioso. Ponemos en el expediente que fue un accidente.

¿Cuál es la función del medicamento insoluble ( es decir unido a proteínas?. Se protege, no se metaboliza, y funge como reservorio. Es metabolizado rapidamente. Difunde por todos los sitios. Difunde hacia el líquido extracelular, intracelular, tejido conectivo, y en lugares de difícil acceso (hueso, grasa, etc.)difunde hacia el líquido extracelular, intracelular, tejido conectivo, y en lugares de difícil acceso (hueso, grasa, etc.).

¿De que manera difunde el medicamento liposoluble?. Difunde hacia el líquido extracelular, intracelular, tejido conectivo, y en lugares de difícil acceso (hueso, grasa, etc.). Difunde por todos los sitios EN EQUILIBRIO. Se protege, no se metaboliza, y funge como reservorio.

¿Cómo difunde el medicamento hidrosoluble?. Difunde hacia el líquido extracelular, intracelular, tejido conectivo, y en lugares de difícil acceso (hueso, grasa, etc.). Se protege, no se metaboliza, y funge como reservorio. Difunde por todos los sitios EN EQUILIBRIO. Es de una constante liberación.

Complicaciones de la Hipertensión. Insuficiencia cardiaca CAV. Dificultad para caminar. Dificultad para comer. Dificultad para dirigirse a las personas.

¿Cuántos sitios de unión tiene la albumina para los medicamentos?. 4. 6. 7. 2.

Es el sitio de unión mas grande en la albumina. Warfarina (Sitio I). Sitio II. Sitio III. Sitio IV.

¿Que efecto tiene estar/ ser hiperalbumino?. Es común verla en nefropatías, hay menos uniones de medicamento y por ende más fármaco libre. El efecto del medicamento sigue siendo el mismo. Menos fármaco libre.

¿Que efecto tiene estar/ ser hipoalbumino?. El efecto de los fármacos puede disminuir o simplemente no haber efecto. El efecto aumenta rápidamente. El efecto se vuelve inmedible.

HIPOALBUMINEMIA (PACIENTES). Cirugia Cirrosis Embarazo Lepra Abs.hepatica Neurosis Quemaduras. Cirugia Cirrosis Embarazo Lepra Abs.hepatica Ardor gastrico Problemas de colon. Psicosis Paranoia Tumores benignos Hipotiroidismo Neurosis.

HIPERALBUMINEMIA (PACIENTES). Psicosis Paranoia Tumores benignos Hipotiroidismo Neurosis. Depresión Paranoia Tumores benignos Hipotiroidismo Cáncer.

¿Cuáles son las barreras especiales?. BHE Placenta Humor acuoso Celulas de Leyding. Tejido adiposo. Musculo blando.

Son patologías que rompen la integridad de la BHE. Hipertension Arterial Convulsiones Diureticos Meningosis leucémica Infecciones Rayos X Penicilina. Infartos fulminantes. Sueros muy ionizados. Exceso de alcohol.

¿Qué efectos produce la talidomida en el feto?. Atresia intestinal Falta de pabellón auricular. Falta de extemidades. Feto sin visión.

¿Qué pasa( en el feto) si se administran antihistamínicos durante el embarazo?. Absolutamente nada. El feto se desarrolla de manera mas rápida. De los 4 meses en adelante se puede llegar a bloquear el crecimiento, sin embargo, antes de los 4 meses se puede bloquear la formación del feto.

¿Qué medicamento no se necesita dar en cantidades muy altas para su eficacia?. Paracetamol. Ibuprofeno. Naproxeno. Penicilina oral.

Maneras de eliminar medicamentos (ordenes). Orden 1. Orden, 1,2,3. Orden 1 y 0.

¿En que consiste el orden 1?. Los órganos no se saturan. Órganos se saturan. El higado le quita carga a los medicamentos una y otra vez.

Son los datos de la curva quántica: Pendiente, entre mas recta la curva, menor margen de seguridad, o índice terapéutico, no se debe de salir de la dosis Variabilidad: se pueden lograr muchos efectos en una sola dosis, y un solo efecto con muchas dosis. Efecto máximo: Se puede lograr con diferentes dosis Potencia: Efecto máximo que se puede lograr con una dosis mínima Eficacia en medicamentos: Se incrementa la dosis. Potencia y efecto máximo. Me duelen las manos.

¿En que consiste la vida media de un medicamento?. Es el tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad de su valor inicial (dosis). Cantidad de medicamento en plasma al 50% ( Tiempo de eliminación al 50, cada cuanto se le da al paciente). Lo que tarda un medicamento en ya no hacer efecto. Lo que el medicamento usa.

Tambien se le llama asi a la vida media. Hemocresis. Lego. Espada de G.

¿Cuál fue la teoría aceptada?. Teoría de ocupación. Teoría del todo o nada. Curva quántica.

¿En que consiste el margen de seguridad?. Es espacio que hay entre la dosis seguras y la dosis letal o toxica. Espacio de letalidad.

El margen de seguridad tambien es conocido como: Índice terapéutico. Índice de pagina. Indice de letalidad. Índice de seguridad.

¿Qué es la dosis subóptima o ineficaz?. Máxima dosis que no produce efecto. Dosis donde se debe de mantener el medicamento. Dosis que inevitablemente lleva a la muerte.

Son factores fisiológicos EXCEPTO. Edad Peso Sexo. Alimentacion Hormonas. Que le guste el color rosa a alguien.

Son factores químicos. Grado de ionizacion Esteroidomeria Distribucion de carga. Grado de sodio en sangre Grado de K+ en sangre. Absorcion en higado.

Factores genéticos. Ya me agarraron cansada raza. Diferente especie Misma especie En humanos: deficiencia de GI-6-P-D Acatalanemia Acetiladores lentos y rapidos. Distribucion en sangre. Peso.

¿El medicamento se debe dar en base a que? (Dosis). En base a la altura del paciente. En base a la raza del paciente. En base a: peso y talla del paciente.

Factores farmacológicos. Dosis y vías de administración. Dosis y absorcion. Vías de administración y método de aplicación.