Repaso Hemato Segundo parcial

Talasemia y Drepanocitosis. Solo pueden equivocarse en 4 preguntas, si fallan en mas reinician el test, son 18 preguntas esta seccion.

Que tipo de hemoglobina esta formada por 2 cadenas alfas y 2 cadenas beta. Adulta tipo 1. Adulta tipo 2. Growers Tipo 2. Hb Fetal.

¿Como se caracteriza el rasgo talasemico alfa?. Deficiencia de 1 cadena alfa. Deficiencia de 2 cadenas alfas. Deficiencia de 4 cadenas alfas. Deficiencia de 1 cadena beta.

En la electroforesis, ¿Cual es la cantidad de Hemoglobina adulta tipo 2?. 95-98%. 1-2%. Menor al 1%. No existe.

¿En que cromosoma se sintetiza las cadenas alfas?. Cr 16. Cr 11. Cr 12. Cr 26.

Que cadenas sintetiza el Cromosoma (Cr) 11. Alfa y Beta. Alfa y Gamma. Zeta, Epsilon, Gamma y Beta. Epsilon, Gamma, Delta y Beta.

Como se caracteriza la hidropesia fetal (Hemoglobina de Bart). 4 cadenas Delta. 4 cadenas Gamma. 4 cadenas Beta. 4 cadenas Zeta.

En que talasemia hacen falta 3 cadenas alfas. Talasemia mayor. Talasemia Menor. Hemoglobina de Bart. Rasgo talasemico.

Observa y relaciona las hemoglobinas con sus cadenas que las crean. 2 alfas 2 betas. 2 alfas 2 deltas. 2 zetas 2 gamma. 2 zetas 2 epsilon. 2 alfas 2 epsilon. 2 alfas 2 gamma.

En que tipo de anemias es mas comùn la hemoglobinuria?. Talasemia. Drepanocitos.

Que tipo de anemias tiende a crear dianocitos (Eritrocitos pequeños). Talasemias. Drepanocitosis.

Cuales de estos Signos y Sintomas Pertenecen al sindrome hemolitico. Esplenomegalia. Hepatomegalia. Fiebre. Anemia. Ictericia. Hemoglobinuria. Mialgias. Dolor toracico.

Estudio o Examen donde se evalua la cantidad y tipos de hemoglobina en sangre. Electroforesis. Biometria hematica. Perfil Hepatico. No existe.

Que sindrome es característico en la drepanocitosis aparte del Sx Hemolitico. Sx de infiltracion. Sx Hemolitico. Sx Torácico Agudo. Sx talasemico.

Cromosoma donde se sintetiza las cadenas alfas y zetas. Cr 11. Cr 16.

Cuales son los valores normales en una persona adulta de la hemoglobina fetal. 1-2 %. 95-98%. No debe de tener Hb Fetal. Menor a 1%.

En que anemia es mas comun la coluria. Talasemia. Drepanositosis.

En que tipo de hemolisis es mas comun la hemoglobinuria. Extravascular. Intravascular.

En que hemolisis es mas comun la coluria junto a una esplenomegalia mas marcada. Intravascular. Extravascular.

AHAI Y AHRN. Anemia Hemolitica AutoInmune Y del Recien Nacido, aqui pueden fallar las veces que quieran no hay minimo de respuestas.

En que tipo de Anemia Hemolitica inmunologicas es dada por Inmunoglobulinas. Autoinmunes (Internas). Aloinmunes (Externas).

Que inmunoglobulinas se considera anticuerpo caliente 🥵. IgG. IgM.

Que inmunoglobulinas se considera anticuerpo frio🥶. IgM. IgG.

En que tipo de anemia AUTOINMUNE es comun ver enfermedades como el LUPUS o Artritis. Anemias Autoinmunes por IgG. Anemias Autoinmunes por IgM.

En este tipo de Anemias Hemoliticas Inmunologicas es comun ver enfermedades como Anemias Hemolitica del recien nacido o Hipersensibilidad tipo II. Aloinmunes. Autoinmunes. Ninguna de las anteriores.

Que antigeno es creado contra los Rh Positivos (+). Antigeno d. Antigeno D.

Que tipo de inmunoglobulina causa la hemolisis del grupo Rh del bebe. Ig G. Ig M.

MAT. Microangiopatia, en esta pueden equivocarse, se me olvido explicar este tema, sorry ;).

Cual es la penta de diagnostico de MAT (MicroAngiopatias Trombotica). Trombocitopenia. Anemia Hemolitica. Insuficiencia Renal. Neuropatia. Fiebres mediadas por inflamadores. Mialgias. Dolor toracico. Embarazo .-. Coluria. Hemoglobinuria.

Que poblacion tiene alto riesgo de padecer MAT. Mujeres (40+) y ancianos. Niños y ancianos. Solo niños. Mujeres (40+) y niños.

Un MAT por Sindrome Hemolitico Uremico es mas comun en... Niños. Mujeres.

Un MAT por Purpura Trombocitopenica Trombotica es mas comun en... Mujeres. Niños.

En que enfermedad que provoca MAT es mas comun ver insuficiencia Renal mas marcada. Sindrome Hemolitico Uremico. Purpura Trombocitopenica Trombotica.

Que enfermedad que provoca MAT es mas comun ver neuropatias mas marcadas. Purpura.... si ya sabes lo demas. Sindrome Hemolitico Uremico.

Tratamiento de MAT. Plasmaferesis. Rednisona + rituximab. Quelantes. Deferoxamida. Carboximaltosa.

Anemias por deficiencia de Hierro. Aqui si chinguele en estudiar.

Principales poblacion en riesgo en anemias ferropénicas. Mujeres en lactancia, embarazo, menstruando y ancianos. Mujeres en lactancia, embarazo, menstruando y Niños. Mujeres en lactancia, embarazo, menstruando y Hombres. Niños y ancianos.

REQUERIMIENTO DIARIO de Hierro para hombres y mujeres no lactantes. 10-20 mg. 20-40 mg. 20- 80 mg. 1-2 mg.

Cuanto hierro del consumido en el requerimiento diario es metabolizado. 1-2%. 100%. 25%. 50%.

De donde se obtiene la mayor cantidad de hierro que utilizamos. Reutilizado de la destruccion del eritrocito. De la destruccion de tejidos por macrofagos. Del almacenamiento del higado. Del metabolismo en la ingesta.

Principales perdidas del Hierro. SOLO en lactancia y embarazo. Almacenamiento del higado. Excreciones fecales. Menstruacion, Latancia, Embarazo y crecimiento de la niñes.

Cual hierro es mejor absorbido por el metabolismo. Fe 2 (Hierro ferroso). Fe 3 (Hierro Ferico).

En caso de deficis de hierro peligroso, en cuanto tiempo se debe reponer. 1 mes. 2 semanas. 1 dia. 12 horas.

Cuales son las principales causas metabolicas por deficiencia de hierro. Deficiencia en ingesta. Deficiencia del nivel del acido por toma de antiacidos. Parasitos. Sangrados. Embarazo. Lactancia.

Como se manifiesta la anemia por deficiencia de hierro. Fragilidad en uñas y pelos. Resequedad. Merma del crecimiento. "Pica". Locura Megaloblastica. Pancitopenia. Leucopenia. Sindrome Toracico Agudo.

Tratamiento de Anemia por deficiencia de hierro. Carboximaltosa ferrica + infusion. Dextran IV O IM. Rituximab. Prednisona. Macrolidos. Antagonistas beta2 -.-.

Para que sirve la formula de GANZONI. Para sacar el requerimiento diario de hierro. Para saber el hierro serico que tengo. Para saber cuanto hierro necesito en un déficit de hierro. Para calcular mi peso en hierro.

Cual es la formula de Ganzoni... DH (Deficit de hierro). DH= Peso(kg) x (Hb Meta + Hb Real) x 2.4 + 500. DH= Peso(kg) x (Hb meta - Hb real) x 2.4 - 500. DH= Peso(kg) - (Hb Meta + Hb Real) - 2.4 + 500. DH= Peso(kg) + (Hb Meta + Hb Real) + 2.4 + 500.

Hermoso tema "Anemia por déficit de Vitamina B12 o B9". Este tema ojala pregunte todo.

En que fase se metaboliza y separa a la B12 de los alimentos. Gastrica. Duedeno yeyuno. Ileocecal.

Junto a quien transpasa la fase Duodenal la B12. Factor Intrinseco. Proteina R. Albumina. Sola, por que es bien macha.

En que etapa la vitamina B12 pasa de intestino a circulacion separandose del Factor Intrinseco. Duodenal. Gastrica. Ileocecal.

En que fase la vitamina B12 viaja junto a la Proteína R. Gastrica. Duodenal. Ileocecal.

Quien cuenta con receptores de B12. Celulas dendriticas. Celulas Madre. Celulas Mieloides. Eritrocitos y macrofagos.

Como se refleja la pancitopenia en biometria hematica. Leucopenia, Anemia y trombocitosis. Leucocitosis, Anemia y trombocitosis. Leucopenia, Policitemia y trombocitopenia. Leucopenia, Anemia y trombocitopenia.

Reserva de vitamina B12 en higado y medula osea. 1-3 microgramos. Menor a 1 mg. 4-7 microgramos. 2-5 mg.

Requerimiento diario de B12 en niños. 1-3 microgramos. 1-3 miligramos. 4-7microgramos. 4-7miligramos.

Requerimiento diario de B12 en adultos. 1-3 MICROGRAMOS. 1-3 MILIGRAMOS. 4-7 MICROGRAMOS. 4-7 MILIGRAMOS.

La B12 (Cobalamina) que necesita para ser utilizada para las necesidades del cuerpo humano. Metilarla. Almacenarla. Convertirla en B9. Transmutarla en Oro.

Atraves de que via se metila la cobalamina. Ciclo de krebs. Via de las pentosas. Trampa de folatos. via bluetooth.

Que compuesto metila a la cobalamina. Metil-THF (TetraHidroFolato). Aminoacidos. Enzima CoA. Succinil CoA.

Que medicamentos inhiben a la enzima que crea a la METIL- THF. Sulfas y Metrotrexato. Rituximab. Quelantes. Omeprazol.

Cual es el fin de la trampa de folatos. Retener y metilar cobalamina y producir Succinil CoA. Almacenar B12 y B9. Crear Hierro Ferroso. Crear Hb.

Prueba antigua que se ocupaba para evaluar la capacidad del cuerpo para absorber B12. Prueba de Schilling. Prueba de barthel. Prueba de antidoping. Prueba de clearblue.

Tratamiento para anemia por deficiencia de B12. Aumentar la ingesta de B9 Y B12. Inmunodepresores. Administrar B12 y B19 Intramuscular. Tratamiento Etiológico.

Cual de estas anemias es causada por autoinmunidad hacia el factor intrínseco. Anemia perniciosa. Anemia Megaloblastica.

A los cuantos dias del tratamiento por anemia megaloblastica se recupera la hematopoyesis. 7 dias. Instantaneo. 3 dias. 31 dias.