De los siguientes transportadores facilitados, ¿cual es el principal responsable del transporte de fructosa de la sangre a las células? GLUT 4 GLUT 1 GLUT 3 GLUT 5 GLUT 2.
De los siguientes transportadores facilitados, ¿cual es el principal responsable del transporte de fructosa de la sangre a las células? GLUT 4 GLUT 5 GLUT 1 GLUT 3 GLUT 2.
Respecto a la entrada de Glucosa en las células, señala la afirmación falsa. El Receptor Glut4 se encuentra en vesículas dentro de células musculares y adipocitos. La insulina señaliza su fusión con la membrana y permite la entrada de Glucosa en la célula. Necesita transportadores para entrar en la célula La entrada de glucosa en las células del intestino está mediada por receptores SGLT (por cotransporte con sodio) La glucosa, como es muy polar puede atravesar sin problema la membrana En hígado y páncreas se encuentra el receptor Glut2 con una afinidad muy baja por la glucosa porque estos tejidos actúan como sensores de niveles de Glucosa.
En relación a la glucolisis, señala la frase correcta, a glucolisis suministra ATP pero no lo utiliza todos los intermediarios de la glucolisis son compuestos fosforilados de seis carbonos La fosfofructoquinasa-1 cataliza una reacción que suministra ATP Nada de lo anterior es cierto Hexoquinasa, que es bastante inespecífica, puede catalizar la transferencia de un grupo fosforilo a diversas hexosas.
En relación a la glucolisis la conversión de glucosa-6-fosfato en dos moléculas de lactato se acompaña de la ganancia neta de 2 ATP la hexoquinasa usa fosfato inorgánico para formar glucosa-6-fosfato se puede producir en condiciones aeróbicas y anaeróbicas la reacción catalizada por la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) está activada por concentraciones elevadas de ATP y de citrato.
La glucólisis Por cada molécula de glucosa oxidada se obtienen 2 moléculas de NADH Es lo mismo que fermentación Es parte de la cadena de transporte electrónico Tiene lugar en la mitocondía No produce ATP.
¿Qué proceso libera mayor cantidad de energía utilizable por mol de glucosa? la glucolisis en una célula hepática la respiración aerobia en una célula muscular la formación de ácido láctico en el músculo la fermentación en una célula de levadura la síntesis de glucógeno en el hígado.
En la fermentación alcohólica acetaldehído es un intermediario en la producción de alcohol NAD+ se transforma en NADH las reacciones de glucolisis difieren en los organismos que no producen alcohol ninguna de las respuestas anteriores es cierta se requieren grandes cantidades de oxígeno.
La conversión de piruvato en lactato es una reacción en la que el piruvato se oxida está catalizada por una deshidrogenasa dependiente de NAD+; se produce en las fermentaciones alcohólica juega un papel en la síntesis de lactosa requiere ATP.
En ausencia de oxígeno, el objetivo primario de la fermentación es producir aminoácidos para la síntesis de proteínas oxidar glucosa para generar NADH regenerar NAD+ desde NADH para permitir que la glucolisis continúe generar alcohol para que tengamos bebidas alcohólicas generar gradiente de protones para la síntesis del ATP.
Ciertos mutantes de levadura carecen de mitocondrias normales. Probablemente también carecen de la capacidad, de utilizar glucosa como fuente de energía para producir alcohol a partir de glucosa para producir ATP por fosforilación oxidativa de fosforilar glucosa de sintetizar glucógeno.
El piruvato, para oxidarse en el ciclo del ácido cítrico, ha de transformarse en oxalacetato se transforma primero en acetil CoA por descarboxilación oxidativa los niveles de NAD+ han de ser bajos, porque inhiben el proceso ha de ser transformado, por una pequeña enzima, en acetil CoA ha de transformarse en lactato.
El Acetil CoA puede producirse únicamente por degradación de azucares incluye un enlace tioéster en su estructura se regenera en cada vuelta del ciclo del ácido cítrico no tiene ninguna función en rutas metabólicas distintas del ciclo del ácido cítrico participa en dos reacciones del ciclo del ácido cítrico.
En relación al ciclo del ácido cítrico El ácido cítrico se oxida completamente es una vía metabólica catabólica, pero también anabólica los intermediarios se regeneran en cada vuelta y por tanto no hay reacciones de reposición de sus intermediarios el piruvato se condensa con el oxalacetato en la primera etapa del ciclo los niveles elevados de NADH estimulan la oxidación del acetil CoA por el ciclo del ácido cítrico (CAC);.
¿Cuál de los siguientes metabolitos se oxida completamente en el ciclo del ácido cítrico? citrato oxalacetato Acetil-Coa x-cetoglutarato succinato.
El 6C se forma por la reacción de un grupo acetilo de 2C y un oxalacetato que tiene 4C se forma por condensación de dos moléculas de piruvato de tres carbonos se rompe en un compuesto de 2C y otro de 4C se forma por descarboxilación oxidativa de un compuesto de 5C se rompe en dos piruvatos de 3C.
La conversión de succinato en fumarato es única entre el resto de reacciones del CAC porque requiere ácido lipoico está catalizada por una enzima asociado a la membrana que participa también en la cadena de transporte electrónica implica la ruptura de un doble enlace es una reacción de deshidratación se acompaña de una fosforilación a nivel de sustrato.
La fuente de energía inmediata que conduce la síntesis de ATP por la ATP sintasa durante la fosforilación oxidativa es El paso de H+ a través de la ATP sintasa En la mitocondria, las reacciones redox exergónicas están directamente acoplados a la fosforilación a nivel de sustrato El aceptor final de la cadena de transporte electrónico que funciona en fosforilación oxidativa aeróbica es el acetil-CoA En la mitocondria, las reacciones redox exergónicas proporciona la energía que establece el gradiente de protones.
Señala la afirmación falsa. El ATP celular se origina mediante los siguientes mecanismos excepto La ATP sintasa sintetiza ATP por el mecanismo de fosforilación a nivel de sustrato Respiración aeróbica acoplada a una ATP sintasa A partir de ADP y Pi Fosforilación a nivel de sustrato.
Señala la/s afirmaciones correctas respecto a la cadena de transporte electrónico (más de una opción posible) El gradiente de protones es, en parte, un potencial eléctrico La cadena respiratoria reoxida los cofactores reducidos durante las oxidaciones biológicas En mitocondrias la cadena de transporte electrónico funciona normalmente en condiciones anaeróbicas El gradiente de protones se genera por la hidrólisis del ATP.
Los transportadores de electrones de la cadena respiratoria mitocondrial Todos forman parte de proteínas integrales de membrana constituyen complejos enzimáticos que interaccionan unos con otros a través de transportadores de electrones móviles Los aminoácidos de las proteínas son las que actúan de sumidero de los electrones Acoplan el transporte de electrones favorecido energéticamente a la síntesis de NADH.
Los coenzimas difieren de los enzimas en que los coenzimas siempre llevan un fosfato de alta energía son moléculas pequeñas, como las vitaminas solo son activas fuera de la célula son específicas para un reacción concreta son polímeros de aminoácidos.
El ATP es un componente de la mayoría de proteínas es un enzima suele ser un cofactor de las enzimas deshidrogenasa, que catalizan reacciones redox presenta alta energia por la presencia de la adenina es necesaria porque su hidrólisis impulsa muchas reacciones endergónicas.
Las reacciones de Oxidación y Redución En el metabolismo, los enzimas que canalizan estas reacciones no necesitan coenzimas Se define como la pérdida de electrones se refiere a la pérdida o ganancia de proteínas Siempre ocurren de manera conjunta, cuando una molécula se oxida otra se reduce y al contrario igual Solo tienen lugar bajo reacciones aeróbicas.
¿Por qué las rutas catabólicas y anabólicas de una molécula siempre son diferentes? se han de atender las necesidades celulares regulando de forma integrada el flujo metabólico las enzimas implicadas siempre se encuentran en compartimentos diferentes todas las reacciones de las rutas son irreversibles nunca se producen las dos rutas en la misma célula los intermediarios del catabolismo no participan en rutas de biosíntesis.
Señala la frase correcta que explique por qué la ruta catabólica y anabólica de una ruta siempre es diferente
nunca se producen las dos rutas en la misma célula Porque se han de atender las necesidades celulares regulando de forma integrada el flujo metabólico Porque todas las reacciones de las rutas son irreversibles; Porque las enzimas implicadas siempre se encuentran en compartimentos diferentes Porque los intermediarios del catabolismo nunca participan en rutas de biosíntesis.
¿Cuál de los siguientes es un mecanismo para cambiar el flujo de una ruta metabólica? Modificación covalente del enzima Control alostérico de la actividad enzimática Degradación de un enzima todas los anteriores son mecanismos válidos. Modificación de cantidad del enzima al modificar la transcripción del gen que la codifica.
Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los niveles hormonales durante diferentes estados es verdadera: Cuando comes un alimento rico en carbohidratos, la relación insulina/glucagón disminuye; Cuando estás en ayuno, los niveles de insulina en sangre son elevados. Cuando pasas de estar alimentado a estar en ayuno, la insulina disminuye y el glucagón aumenta Cuando comes un alimento rico en carbohidratos, el páncreas libera glucagón Cuando pasas de estar alimentado a estar en ayuno, la insulina y el glucagón disminuyen.
Cuando abunda acetil CoA si los niveles de ATP son bajos, el oxalacetato se dirige a la gluconeogénesis se activa la glucoquinasa Se activa la Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) se activa la piruvato carboxilasa Se activa el ciclo del ácido cítrico sean cuales sean los niveles de ATP.
El proceso de la β-oxidación de los ácidos grasos, es especialmente activo en condiciones de alimentación equilibrada nada de lo anterior es cierto requiere condiciones aerobias;
sólo ocurre en organismos que poseen mitocondrias necesita NADPH.
Los CC
su formación es un proceso especialmente activo en músculo esquelético sólo se forman en condiciones de ayuno son utilizados por el hígado para sintetizar ácidos grasos en ningún caso pueden dar acetona se forman a partir de acetil CoA.
Señala la frase falsa. En referencia a los ácidos grasos, son moléculas combustibles que suministran mucha energía se almacenan principalmente en adipocitos en forma libre son constituyentes de fosfoglicerolípidos circulan por la sangre unidos a la seroalbúmina son constituyentes de triacilgliceroles.
La β-oxidación y la síntesis de ácidos grasos en eucariotas tienen en común, los cofactores de oxido reducción la localización subcelular que las cadenas varían de dos en dos carbonos. la obtención de energía en forma de ATP.
Señala la frase falsa. Cuando los niveles de glucosa en sangre son bajos, se secreta glucagón y se inactiva la glucógeno sintasa se estimula la gluconeogénesis se activa la lipolisis se acelera la glicolisis hepática se activa glucógeno fosforilasa.
Señala la frase falsa, en relación con la biosíntesis de ácidos grasos utiliza FAD+ ocurre en el citosol requiere CO2 requiere malonil CoA en eucariotas, participa una enzima multifuncional.
El citrato
suministra el CO2 que se requiere para la formación del malonil CoA en el proceso de biosíntesis de los ácidos grasos transporta grupos acetilo desde el citosol a la matriz mitocondrial es un intermediario del ciclo del ácido cítrico que no participa en mecanismos de la regulación metabólica su nivel regula el metabolismo de carbohidratos y de lípidos nada de lo anterior es cierto.
En relación con la principal función de diferentes vías metabólicas, la función del ciclo del ácido cítrico es la fijación del CO2 en carbohidratos
la degradación de ácidos grasos proporciona energía vía la formación de NADH y FADH2 la función de la glucogenogénesis es la formación de reservas energéticas en el riñón; la gluconeogénesis en el músculo controla el nivel de glucosa en sangre la ruta de las pentosas fosfato proporciona NADH para procesos biosintéticos.
En eucariotas, las siguientes rutas metabólicas ocurren en citosol excepto, ruta de los fosfatos de pentosa glucogenólisis síntesis de ácidos grasos β-oxidación glucolisis.
Las hormonas glucagón y adrenalina facilitan la entrada de glucosa en todas las células del organismo activan la degradación de glucógeno hepático se liberan a la sangre en respuesta a la misma situación metabólica activan la glucolisis en el hígado activan la acetil CoA carboxilasa y, por consiguiente, la síntesis de ácidos grasos.
¿Cuál de los siguientes compuestos sirve como aceptor directo de los grupos amino procedentes de la degradación de muchos aminoácidos? Acetil CoA oxalato asparagina glutamina x-cetoglutarato.
La eliminación de los grupos α-amino de los aminoácidos para su conversión en urea en los mamíferos, puede ocurrir por, oxidorreducción hidrólisis desaminación oxidativa carboxilación transaminación y desaminación oxidativa.
En relación a rutas centrales del metabolismo, señala la frase correcta la formación de glucosa por gluconeogénesis es tan necesaria que siempre está activa. el ciclo del ácido cítrico produce la mayor parte del CO2 en organismos anaerobios; en mamíferos el nitrógeno se elimina en forma de amonio; la glucolisis suministra NADPH para procesos biosintéticos; los ácidos grasos constituyentes de triacilgliceroles pueden transformarse, en el hígado, en cuerpos cetónicos.
En relación con los intermediarios metabólicos los animales pueden utilizar el ácido palmítico (16C) para formar glucosa; el α-cetoglutarato es el aceptor del grupo α-amino liberado por el catabolismo de diversos aminoácidos;
el oxalacetato se oxida completamente a CO2 en el ciclo del ácido cítrico;.
En relación con el metabolismo de nucleótidos, los nucleótidos son las moléculas combustibles más importantes de las células el catabolismo de las bases púricas genera ácido úrico como intermediario o producto final, mientras que el catabolismo de las pirimidínicas produce intermediarios del ciclo del ácido cítrico;
los nucleótidos que se liberan en el recambio intracelular de ácidos nucleicos son directamente excretados porque no existe ninguna ruta metabólica que los degrade; solamente algunos microorganismos pueden sintetizar todos los nucleótidos los constituyentes de los nucleótidos nunca pueden ser reutilizados para producir nuevos nucleótidos.
En relación con el ciclo de la urea, su producto se excreta en un tejido distinto del que lo forma. ocurre en todos los organismos vivos; puede tener lugar en todos los tejidos es una ruta lineal no requiere ATP.
Señala la afirmación falsa. El esqueleto carbonado de los aminoácidos se puede sintetizar ácidos grasos se puede sintetizar cuerpos cetónicos a partir de ellos se puede utilizar para obtener energía a partir de todos los aminoácidos podemos sintetizar glucosa en cualquier situación.
En relación a la gluconeogénesis, indica la frase incorrecta, es inhibida por niveles altos de acetil CoA participa la enzima fructosa-1,6-bisfosfatasa es importante en el mantenimiento del nivel de glucosa sanguínea durante el ayuno requiere energía en forma de ATP y GTP se usan esqueletos carbonados que provienen de la degradación de algunos aminoácidos.
Señala la frase falsa. En relación a la glicolisis y gluconeogénesis, fructosa-2,6-bisfosfato es un efector alostérico de acción opuesta sobre ambas rutas A nivel hormonal el glucagón provoca de manera indirecta la activación de la fructosa 1,6 bisfofatasa. un aumento de [ATP] disminuye la gluconeogénesis y aumenta la glicolisis un aumento de acetil CoA activa la gluconeogénesis.
Los animales pueden sintetizar glucosa a partir de los siguientes precursores, excepto de lactato palmitato (AG) glicerol oxalacetato alanina.
El ciclo de Cori, únicamente tiene lugar en el hígado Oxida ácidos tricarboxílicos; implica la síntesis y la degradación de glucógeno implica glicolisis y gluconeogénesis no implica la conversión de lactato en piruvato.
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