repaso nefro 2

EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION BASADO EN PRUEBAS DE SENSIBILIDAD ANTIBIOTICA Y EN SELECCION DE FARMACOS QUE PUEDEN ALCANZAR CONCENTRACIONES BACTERISIDAS EN LA ORINA SIN SER NEFROTOXICAS, ES INDICADO PARA?. SINDROME NEFRITICO. GLOMERULOPATIA. PIELONEFRITIS CRONICA. INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.

PROCESO INFLAMATORIO CRONICO DEL TUBULO INTERSTICIAL QUE CONDICIONA LA CICATRIZACION RENAL CONDICIONANDO ALTERACIONES PATOLOGICAS DE CALICES, PELVIS Y PARENQUIMA RENAL: PIELONEFRITIS CRONICA. PIELONEFRITIS AGUDA. SX NEFROTICO. SX NEFRITICO.

ETIOLOGIA DE PIELONEFRITIS CRONICA: INFECCIONES RENALES AGUDAS RECURRENTES. ANTECEDENTES DE DIABETES Y USO PROLONGADO DE CATETERES. OBSTRUCCION URINARIA (CALCULOS O TUMORES). TODAS LAS ANTERIORES.

CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES EN LOS HALLAZGOS RADIOLOGICOS DE LA PIELONEFRITIS CRONICA: ASIMETRIA E IRREGULARIDAD DE LOS LIMITES RENALES, REDONDEAMIENTO Y DILATACION DE UNO O VARIOS CALICES Y CICATRICES CORTICALES. SIMETRIA Y REGULARIDAD DE LOS LIMITES RENALES, REDONDEAMIENTO Y DILATACION DE UNO O VARIOS CALICES Y CICATRICES CORTICALES. AFECTACION DEL GLOMERULO CON ASIMETRIA EN LOS LIMITES RENALES, CREATININA ELEVADA. ASIMETRIA DE LOS LIMITES RENALES, RODAMIENTO Y CONSTRICCION DE UNO O VARIOS CALICES, CICATRICES CORTICALES.

LA MACROSCOPIA RENAL SUELE MOSTRAR RIÑON RETRAIDO, CICATRIZAL Y LLENO DE DEPRESIONES, CORRESPONDE A: ANATOMIA PATOLOGICA. FISIOLOGIA RENAL. ANATOMIA NO PATOLOGICA. NINGUNA DE LAS ANTERIORES.

SEGUN EL TRATAMIENTO DE PIELONEFRITIS CRONICA, CUAL ES LA CORRECTA?. DEBE BASARSE EN LAS PRUEBAS DE SENSIBILIDAD ANTIBIOTICA Y EN LA SELECCION DE FARMACOS QUE PUEDAN ALCANZAR CONCENTRACIONES BACTERICIDAS NO NEFROTOXICAS. DEBE BASARSE EN LAS PRUEBAS DE SENSIBILIDAD ANTIBIOTICA Y EN LA SELECCION DE FARMACOS QUE PUEDAN ALCANZAR CONCENTRACIONES BACTERICIDAS AUNQUE SEAN NEFROTOXICAS. DEBE BASARSE EN LAS PRUEBAS DE SENSIBILIDAD ANTIBIOTICA Y EN LA SELECCION DE FARMACOS QUE NO DESENCADENEN PROTEINURIA. NINGUNA ES CORRECTA.

COMPLICACION VASCULAR CRONICA, EXCLUSIVA DE LA DIABETES MELLITUS, EN LA QUE SE AFECTA LA MICROCIRCULACION RENAL ORIGINANDO UNA SERIE DE ALTERACIONES FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES PRINCIPALMENTE A NIVEL GLOMERULAR: NEFROPATIA DIABETICA. PIELONEFRITIS AGUDA. SINDROME NEFROTICO. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.

CLASIFICACION DE LA NEFROPATIA DIABETICA, QUE SE CARACTERIZA POR HIPERTROFIA E HIPERFILTRACION GLOMERULAR: ETAPA I. ETAPA II. ETAPA IV. ETAPA V.

DE ACUERDO A LA CLASIFICACION DE LA NEFROPATIA DIABETICA, ES LA ETAPA QUE SE CARACTERIZA POR PROTEINURIA PERSISTENTE EN DIABETICOS DE MAS DE DIEZ AÑOS DE EVOLUCION CON RETINOPATIA ASOCIADA Y AUSENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES RENALES DE ORIGEN NO DIABETICO: ETAPA I. ETAPA III. ETAPA IV. ETAPA VII.

MEDIDA TERAPEUTICA QUE PUEDE MODIFICAR LA EVOLUCION DE LA NEFROPATIA DIABETICA: CONTROL DE LOS NIVELES DE LIPIDOS SERICOS. CONTROL ADECUADO DE LA GLUCEMIA. CONTROL DE LA HIPERTENSION ARTERIAL. TODAS SON CORRECTAS.

DE ACUERDO A LA CLASIFICACION DE LA NEFROPATIA DIABETICAS, CUANTAS ETAPAS SE DISTINGUEN: 3 ETAPAS. 7 ETAPAS. 6 ETAPAS. 5 ETAPAS.

EL CUADRO CLINICO DE NEFROPATIA DIABETICA SE CARACTERIZA POR?. PROTEINURIA PERSISTENTE. HIPERTENSION ARTERIAL. DETERIORO PROGRESIVO DE LA FUNCION RENAL. TODAS LAS ANTERIORES.

ES LA PRIMERA MANIFESTACION CLINICA DE LA NEFROPATIA Y SE DEFINE COMO LA EXCRECION URINARIA DE ALBUMINA ENTRE 20-200 MG/MIN, PUEDE SER OCASIONAL O CONDICIONADA POR EL EJERCICIO Y TIENE POCO VALOR PREDICTIVO EN PERSONAS NORMALES: MICROALBUMINURIA. PROTEINURIA. MACROALBUMINURIA. GLOMERULOESCLEROSIS DIFUSA.

ES LA EXCRESION URINARIA DE ALBUMINA (EUA) MAYOR DE 200 MG/MIN O 300 UG/24HR, QUE EQUIVALE A 0.5 GR DE PROTEINA/DIA: A- PROTEINURIA. B- MACROALBUMINURIA. C- MICROALBUMINURIA. D- A Y B SON CORRECTAS.

SE CARACTERIZA POR ENGROSAMIENTO DIFUSO DE LA PARED CAPILAR Y DEL MESANGIO, SON LESIONES QUE SE GENERALIZAN A TODO EL GLOMERULO Y DESPUES A TODO EL RIÑON: GLOMERULOESCLEROSIS DIFUSA. GLOMERULOESCLEROSIS NODULAR. GLOMERULOESCLEROSIS COMPACTA. GLOMERULOESCLEROSIS SEGMENTARIA.

ES UNA LESION TIPICA DE LA NEFROPATIA DIABETICA, EL GLOMERULO PUEDE ESTAR NORMAL O AUMENTADO, Y EN EL CENTRO DE LOS LOBULOS PERIFERICOS SE APRECIAN NODULOS AISLADOS O MULTIPLES: GLOMERULOESCLEROSIS NODULAR. GLOMERULOESCLEROSIS DIFUSA. GLOMERULOESCLEROSIS COMPACTA. GLOMERULOESCLEROSIS SEGMENTARIA.

CUAL ES LA TRIADA CARACTERISTICA EN LA PRESENTACION CLINICA DE NEFROPATIA DIABETICA?. PROTEINURIA PERSISTENTE, HIPERTENSION ARTERIAL, DETERIORO PROGRESIVO DE LA FUNCION RENAL. OLIGURIA PERSISTENTE, HIPERTENSION ARTERIAL, COLICO RENAL. HEMATURIA, PROTEINURIA PERSISTENTE Y OLIGURIA. DETERIORO PROGRESIVO DE LA FUNCION RENAL, COLICO RENAL, HIPERTENSION ARTERIAL.

CUAL DE ESTAS AFIRMACIONES DENTRO DE LA TEORIA GENETICA ES INCORRECTA EN NEFROPATIA DIABETICA?. HISTORIA FAMILIAR DE DIABETES MELLITUS TIPO 1 E HIPERTENSION ARTERIAL. PADRE HIPERTENSO SE PODRIA TRIPLICAR EL RIESGO DE NEFROPATIA. HIPERTENSION ARTERIAL NO ES CONSECUENCIA DEL FALLO RENAL, PERO ES FACTOR PARA SU DESARROLLO. HISTORIA FAMILIAR DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON RIESGO DE NEFROPATIA.

CUALES SON LAS 5 ETAPAS DE LA CLASIFICACION DE MONGENSSEN PARA PACIENTE DIABETICO TIPO 1?. ETAPA I: DISTROFIA E HIPERFILTRACION GLOMERULAR, ETAPA II: LESIONES ESTRUCTURALES CON EUA NORMAL, ETAPA III: NEFROPATIA DIABETICA INCIPIENTE, ETAPA IV: NEFROPATIA DIABETICA MANIFIESTA Y ETAPA V: INSUFICIENCIA RENAL. ETAPA I: DISTROFIA E HIPOFILTRACION GLOMERULAR, ETAPA II: LESIONES ESTRUCTURALES CON EUA NORMAL, ETAPA III: NEFROPATIA DIABETICA INSIPIDA, ETAPA IV: NEFROPATIA DIABETICA MANIFIESTA Y ETAPA V: INSUFICIENCIA RENAL ANORMAL. ETAPA I: HPERTROFIA E HIPERFILTRACION GLOMERULAR, ETAPA II: LESIONES ESTRUCTURALES CON EUA ANORMAL, ETAPA III: NEFROPATIA DIABETICA INCIPIENTE, ETAPA IV: NEFROPATIA DIABETICA MANIFIESTA Y ETAPA V: INSUFICIENCIA TERMINAL. ETAPA I: HIPERTROFIA E HIPERFILTRACION GLOMERULAR, ETAPA II: LESIONES ESTRUCTURALES CON EUA NORMAL (NORMOALBUMINURIA), ETAPA III: NEFROPATIA DIABETICA INCIPIENTE, ETAPA IV: NEFROPATIA DIABETICA MANIFIESTA Y ETAPA V: INSUFICIENCIA RENAL TERMINAL.

DE ACUERDO A LO SIGUIENTE RESPECTO A LA PIELONEFRITIS AGUDA, CUAL ES LA RESPUESTA INCORRECTA?. ES UNA INFECCION DE LOS RIÑONES. SUELE SER CAUSADA POR BACTERIAS QUE SUBEN DE LA VEJIGA A LOS RIÑONES. ES MAS FRECUENTE EN HOMBRES QUE EN MUJERES. SU TRATAMIENTO ES CON ANTIBIOTICOS Y ANALGESICOS.

CUAL DE LOS SIGUIENTES NO ES UN SINTOMA TIPICO DE PIELONEFRITIS AGUDA: FIEBRE Y ESCALOFRIOS. DOLOR DE ESPALDA O VIENTRE. NAUSEAS O VOMITOS. PERDIDA DE APETITO Y ORINAR CON FRECUENCIA.

SE TRATA DE INFLAMACION DEL PARENQUIMA RENAL Y ESTRUCTURAS ADYACENTES COMO PELVIS Y CALICES RENALES: PIELONEFRITIS AGUDA. PIELONEFRITIS CRONICA. GLOMERULOPATIA. NEFROPATIA DIABETICA.

RESPECTO A LO SIGUIENTE, CUAL RESPUESTA NO CORRESPONDE A LA ETIOLOGIA DE LA PIELONEFRITIS AGUDA?. ANTECEDENTE DE DIABETES MELLITUS. KLEBSIELLA SPP. E. COLI. P. MIRABILLIS.

LA SIGUIENTE ENFERMEDAD PUEDE AFECTAR A PERSONAS DE CUALQUIER EDAD, AUN POR LO GENERAL AFECTA A MUJERES ENTRE LOS 15 Y LOS 30 AÑOS DE EDAD, ASI COMO TAMBIEN A BEBES Y ADULTOS MAYORES. ALGUNOS PROBLEMAS DE SALUD QUE BLOQUEAN EL FLUJO DE ORINA POR LOS RIÑONES O LA VEJIGA AUMENTAN EL RIESGO DE LAS INFECCIONES DE LAS VIAS URINARIAS: PIELONEFRITIS CRONICA. PIELONEFRITIS AGUDA. SINDROME NOFROTICO. NEFROPATIA DIABETICA.

INFLAMACION DEL PARENQUIMA RENAL Y ESTRUCTURAS ADYACENTES COMO PELVIS Y CALICES RENALES QUE SUELE SER CAUSADA POR BACTERIAS QUE SUBEN DE LA VEJIGA A LOS RIÑONES: SINDROME NEFRITICO. PIELONEFRITIS AGUDA. SINDROME NEFROTICO. GLOMERULOPATIA PRIMARIA.

SEÑALA LO CORRECTO RESPECTO A LA PIELONEFRITIS AGUDA: AFECTA MAS FRECUENTEMENTE A MUJERES QUE A HOMBRES, POR LO GENERAL AFECTA A MUJERES ENTRE LOS 15 Y LOS 30 AÑOS DE EDAD, ASI COMO TAMBIEN A BEBES Y ADULTOS MAYORES. ES UN PROCESO INFLAMATORIO CRONICO TUBULAR QUE CONDICIONA LA CICATRIZACION RENAL. ES LA PRIMERA CAUSA DE INSUFICIENCIA RENAL EN ETAPA TERMINAL. LA PATOGENESIS ESTA LIGADA FRECUENTEMENTE A DIABETES MELLITUS.

MICROORGANISMO QUE ESTA PRESENTE EN PIELONEFRITIS AGUDA: ESTREPTOCOCO PNEUMONIAE. TREPONEMA PALLIDUM. ENTEROBACTERIAS. ESTREPTOCOCO BETA HEMOLITICO.

VIAS DE INFECCION QUE CORRESPONDE A PIELONEFRITIS AGUDA: VIA ASCENDENTE DESDE LA VEJIGA A TRAVES DE LA LUZ DEL UTERO. VIA LINFATICA. VIA HEPATICA. TODAS LAS ANTERIORES.

SINTOMAS TIPICOS EN LA PIELONEFRITIS AGUDA: PROTEINURIA PERSISTENTE E HIPERTENSION. FIEBRE, ESCALOFRIOS Y DOLOR DE ESPALDA. DETERIORO PROGRESIVO DE LA FUNCION RENAL. EDEMA, OLIGURIA Y HEMATURIA.

CUAL DE LAS SIGUIENTES FORMA PARTE DEL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE PIELONEFRITIS AGUDA: COLECISTITIS. APENDICITIS. HEPATITIS AGUDA. PANCREATITIS AGUDA. TODAS LAS ANTERIORES.

FORMAS DE PREVENIR LA PIELONEFRITIS AGUDA?. USO DE METODOS ANTICONCEPTIVOS QUE USAN ESPERMICIDA. PARA LAS PERSONAS QUE TIENEN EPISODIOS DE PIELONEFRITIS RECURRENTES, EVITAR TOMAR ANTIBIOTICOS A LARGO PLAZO. RECIBIR TRATAMIENTO PARA LA CISTITIS DESPUES DE PRESENTAR LA PIELONEFRITIS. AL PRESENTAR CISTITIS, RECIBIR TRATAMIENTO PARA AYUDAR A PREVENIR ALGUNOS CASOS DE PIELONEFRITIS. AL PRESENTAR PIELONFRITIS, RECIBIR TRATAMIENTO PARA AYUDAR A PREVENIR ALGUNOS CASOS DE CISTITIS.

DATO CLINICO QUE INDICA LA NECESIDAD DE INICIAR TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE EN PACIENTES CON GLOMERULOPATIAS;. ALBUMINA MENOR A 2 GR/DL. ALBUMINA MAYOR A 2 GR/DL. TA MAYOR A 130/80 MMHG. TA MAYOR A 140/90 MMHG.

SEGUN LA CLASIFICACION DE LAS GLOMERULOPATIAS, COMO SE DEFINE A LAS DE EVOLUCION SUB.AGUDA: COMIENZO POCO CLARO, DETERIORO DE LA FUNCION RENAL EN SEMANAS O MESES SIN TENDENCIA A LA MEJORIA. COMIENZO CLARO, HEMATURIA, PROTEINURIA, EDEMA, HIPERTENSION E INSUFICIENCIA RENAL. DURACION DE AÑOS, HEMATURIA, PROTEINURIA, HIPERTENSION, INSUFICIENCIA RENAL. COMIENZO POCO CLARO, HEMATURIA, INSUFICIENCIA RENAL CON EVOLUCION VARIABLE.

AFECCION RENAL QUE NO ES CAUSADA POR UNA ENFERMEDAD MAS GENERAL, DE BASE INMUNOLOGICA, POR INFECCIONES O FACTORES GENETICOS: GLOMERULONEFRITIS PRIMARIA. GLOMERULONEFRITIS SECUNDARIA. GLOMERULONEFRITIS TERCIARIA. GLOMERULONEFRITIS CUATERNARIA.

SON FARMACOS EMPLEADOS EN LAS GLOMERULOPATIAS QUE SE CONSIDERAN NEFROPROTECTORES: ESTATINAS. BETA BLOQUEADORES. IECAS. DIURETICOS.

COMPLICACION TROMBOEMBOLICA MAS GRAVE DEL SINDROME NEFROTICO: TROMBOSIS DE LA VENA RENAL. NECROSIS RENAL. GLOMERULOESCLEROSIS. QUISTES RENALES.

TIPO DE GLOMERULONEFRITIS PROLIFERATIVA CON AUMENTO DEL NUMERO DE ALGUNAS CELULAS: MEMBRANOPROLIFERATIVA O MESANGIOCAPILAR. GLOMERULONEFRITIS DE CAMBIOS MINIMOS. GLOMERULOESCLEROSIS SEGMENTARIA Y FOCAL. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA O EXTRAMEMBRANOSA.

CLASIFICACION QUE SUELE TENER UN COMIENZO MENOS CLARO, Y CON UN DETERIORO DE FUNCION RENAL PROGRESIVO EN SEMANAS O MESES, SIN TENDENCIA A LA MEJORIA: SUBAGUDA. CRONICA. AGUDA. RAPIDAMENTE PROGRESIVA.

PRINCIPAL CAUSA DE UNA ACTIVACION INESPECIFICA DE LA INFLAMACION: INMUNIDAD. MICROORGANISMOS INFECCIOSOS. FACTORES GENETICOS. DETERIORO HORMONAL.

SE CARACTERIZA POR LA APARICION GRADUAL DE PROTEINURIA, HEMATURIA E INSUFICIENCIA RENAL QUE PROGRESA EN UN PERIODO DE DIAS O SEMANAS;. GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVA. GLOMERULONEFRITIS CRONICA. GLOMERULONEFRITIS AGUDA. GLOMERULONEFRITIS SUBAGUDA.

SE CARACTERIZA POR ANOMALIAS URINARIAS PERSISTENTES, DETERIORO LENTO Y PROGRESIVO DE LA FUNCION RENAL Y PROTEINURIA: GLOMERULONEFRITIS CRONICA. GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVA. GLOMERULONEFRITIS AGUDA. GLOMERULONEFRITIS SUBAGUDA.

SON CLASIFICACION DE LAS GLOMERULOPATIAS, EXCEPTO: SEGUN SU EVOLUCION. SEGUN SU HISTOLOGIA. SEGUN LAS MANIFESTACIONES CLINICAS. SEGUN SU TRATAMIENTO.

CUAL ES UNA DE LAS COMPLICACIONES MAS GRAVES DEL SINDROME NEFROTICO?. HIPERTENSION ARTERIAL. ELEVACION DEL SODIO SERICO. TROMBOSIS DE LA VENA RENAL. PROTEINURIA.

CUAL TIPO DE GLOMERULOPATIA SUELE CURSAR CON HEMATURIA, A VECES PROTEINURIA, EDEMAS, HIPERTENSION E INSUFICIENCIA RENAL: GLOMERULOPATIA AGUDA. GLOMERULOPATIA CRONICA. GLOMERULOPATIA PROLIFERATIVA. GLOMERULOPATIA SUBAGUDA.

CUAL ES EL TRATAMIENTO PARA HIPERLIPIDEMIA TRANSITORIA CON LESIONES MINIMAS EN EL SINDROME NEFROTICO?. TRATAMIENTO DIETETICO. ESTATINAS. FIBRATOS. INHIBIDORES DE LA HODROXIMETILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA.

SON GLOMERULOPATIAS PROLIFERATIVAS, EXCEPTO: GLOMERULONEFRITIS MESANGIAL. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA O MESANGIOCAPILAR. GLOMERULONEFRITIS POSESTREPTOCOCICA. GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA.