Repaso pdf

¿Cuál de las siguientes opciones define mejor el concepto de biodisponibilidad?. Paso del fármaco a través del higado. El grado y la tasa a la cual el fármaco ingresa en la circulación sistémica. El modo de excreción de un fármaco. La interacción de un fármaco con otras sustancias.

¿Cuál de las siguientes reacciones son las más importantes en el metabolismo de los fármacos?. De conjugación. Reductoras. Hidrolíticas. Oxidativas.

Un paciente con insuficiencia renal moderada recibe un tratamiento con dosis habituales de Tobramicina, un ATB que se elimina por el riñón en parte sin metabolizar. Debido a estas circunstancias, es probable que: Disminuya su Cmax. Disminuya su eficacia. Aumente su vida media. Se reduzca su vida media.

¿Cuál de los siguientes fármacos puede acelerar la metabolización de otros cuando se administran conjuntamente?. Eritromicina. Fluconazol. Anticoagulante oral. Carbamazepina.

La aparición d e una dermatitis d e contacto puede ser una reacción adversa producida por determinados medicamentos. Se incluye entre las reacciones alérgicas denominadas: Tipo IV o de hipersensibilidad celular retardada. Tipo III o mediada por inmunocomplejos circulantes. Tipo I o anafiláctica. Tipo II o citotóxica.

Después de administrar una dosis única de ibuprofeno, un paciente tiene una cc plasmática de 40 mcg/ml. Teniendo en cuenta que la vida media del ibuprofeno es de 2 horas, ¿qué concentración podemos esperar a las 6 horas después de realizar la determinación?. 10 mcg/ml. 15 mcg/ml. 20 mcg/ml. 5 mcg/ml.

¿Cuál de las siguientes características es propia de las reacciones adversas tipo B de la clasificación general de las RAM?. Intensidad dosis-dependiente. Elevada incidencia. Respuesta excesiva. Impredecible.

En caso de signos de intoxicación por teofilina es probable que se haga una extracción en sangre para determinar el nivel plasmático del medicamento, ¿en qué momento se debe realizar la extracción?. En la mañana, antes de administrar la dosis que le corresponde al paciente (nivel pre-dosis). En la mañana, después de administrar la dosis programada (nivel post dosis). En el momento que se hayan conseguido niveles estacionarios (pasada 4-5 vidas medias). En cuanto sea posible, considerando que se debe de tener la información lo antes posible.

Señala cuál d e las siguientes respuestas no suele ser una diana molecular sobre la que actúan los fármacos. Canales iónicos. Receptores. Barorreceptores carotídeos. Enzimas orgánicas.

La RIFAMPICINA es un ATB que suele acelerar la metabolización de otros medicamentos administrados simultáneamente. Este efecto habitualmente se denomina: Inhibición enzimática. Inducción enzimática. Acelerador enzimático. Acelerador metabólico.

11. En relación a la barrera hematopoyética podemos afirmar que: Su existencia facilita el paso de medicamentos muy hidrosolubles. Está determinada por características de los capilares que se encuentran en el SNC. Su existencia dificulta el paso de medicamentos muy liposolubles. Su característica permite el paso de fármacos unidos a proteínas plasmaticas.

Los fármacos antiinflamatorios (AINE) tienen una alta capacidad de fijación a las proteínas plasmáticos. Por ello, pueden desplazar a otros fármacos que se encuentran simultáneamente en la sangre. ¿cuál sería el resultado de la interacción?. Disminución efecto del fármaco desplazado de su fijación proteica. Aumento del efecto del fármaco desplazado de su fijación proteica. Se modifican factores farmacocinéticos, pero no el efecto de los medicamentos. Disminuye el efecto antiinflamatorio.

La necesidad de aumentar la dosis de un medicamento para conseguir el mínimo efecto que se conseguía anteriormente con dosis menores es un problema conocido con el nombre de: Idosincrasia. Dependencia. Tolerancia. Sobredosificación relativa.

¿Qué debemos entender por ligando endógeno?. Receptor específico que es bloqueado por un determinado fármaco. Sustancia fisiológica que se une a un receptor específico. Receptor específico que es estimulado por un determinado fármaco. Enzima específica que es estimulada por un determinado fármaco.

Las reacciones adversas que son consecuencia de acciones farmacológicas NO relacionadas con la acción terapéutica, reciben el nombre de: Idosincrasia. Alergia. Efectos colaterales. Efectos secundarios.

Las soluciones para nebulización son preparaciones que se utilizan para la administración de medicamentos por vía: Inhalatoria. Oral o entérica. Tópica a nivel de la piel. Epidural.

Se producirá antagonismo no competitivo. Cuando dos antagonistas actúan sobre receptores distintos. Cuando el agonista y el antagonista actúan sobre receptores distintos. Cuando sobre un mismo receptor actúa un fármaco agonista parcial y un agonista. Cuando el agonista y antagonista actúa sobre los mismos receptores.

Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: La vía oral tiene una biodisponibilidad menor que la rectal. La determinación de niveles plasmáticos es útil cuando no existe variabilidad entre individuos. Las concentraciones plasmáticas de fármaco son un reflejo de sus concentraciones en el lugar de acción y de la magnitud de la respuesta. Las cc en estado estacionario s e alcanzan cuando la cantidad de fármaco que accede a la sangre es mayor que la que se elimina de ella.

Los fármacos son generalmente moléculas pequeñas, que por sí solos, no son capaces de iniciar una respuesta alérgica. A este tipo de sustancias las conocemos con el nombre de: Hemiantígenos. Alérgenos. Antigenos. Haptenos.

De las siguientes reacciones adversas, ¿cuál es considerada de tipo D?. Teratogenia. Dependencia. Toleranci. Efecto rebote.

Señala la respuesta correcta en relación a los parches transdérmicos: El medicamento absorbido se distribuye antes de metabolizarse. No hay absorción o es mínima. El medicamento ejerce su efecto en el lugar de la administración. Suelen tener un importante efecto de primer paso.

En un tratamiento farmacológico sistémico en el que se administran repetidas dosis de un fármaco, ¿qué factores determinan el tiempo necesario para que las cc plasmáticas alcancen el estado de equilibrio estacionario?. La vida media de eliminación del fármaco, el intervalo psicológico y la dosis. La vida media de eliminación del fármaco. La vida media de eliminación del fármaco y la dosis. La vida media de eliminación del fármaco y el intervalo psicológico (interdosis).

En el anciano se pueden producir modificaciones farmacocinéticas de los medicamentos administrados. Señala cuál de las siguiente no se puede producir: Reducción de la actividad hepatica. Aumento de la albúmina sérica. Reducción de albúmina sérica. Reducción de la tasa de filtración renal.

Los parches transdérmicos de Rivastigmina son preparados útiles en el tratamiento de: Enfermedad de Parkinson. Enfermedad de Alzheimer. Dolor de intensidad moderada-grave. Esquizofrenia. Migraña.

Entre los fármacos antihistamínicos H1, no podemos incluir a : Clorfeniramina. Doxilamina. Zolpidem. Levocetirizina. Ebastina.

Un fármaco que es utilizado como hipnótico y que es análogo de las BZD es: Amitriptilina. Moclobemida. Quetiapina. Zolpidem. Difenhidramina.

En relación a los tubos de extracción de sangre para determinación de niveles plasmáticos, debemos considerar que el más apropiado generalmente: Tubo de tapón celeste con anticoagulante citrato. Tubo de tapón verde con heparina. Tubo de tapón rojo sin aditivos. Tubo de tapón gris con fluoruro. Tubo de tapón negro con citrato.

Si un fármaco tiene una vida media de eliminación de 5 horas, podemos afirmar que transcurrido este tiempo: Habrá desaparecido totalmente del plasma. Las concentraciones plasmáticas estarán en estado estacionario. Su efecto se habrá reducido en un 50%. La cc plasmática se habrá reducido en un 50%.

La capacidad de un fármaco para unirse a un receptor específico recibe el nombre d e. Atracción alostérica. Antagonismo. Actividad intrínseca. Agonismo. Afinidad.

Un fármaco opioide que se suele asociar a paracetamol en el tratamiento de dolor, seria: Hidromorfona. Buprenorfina. Oxicodona. Meperidina. Codeína.

El DIAZEPAM en enema rectal, es un medicamento útil para el tratamiento de: Trastornos del sueño. Dolor neuropático. Estreñimiento. Crisis maníacas en el niño con trastorno bipolar. Convulsiones febriles.

¿Cuál de las siguientes sustancias es una catecolamina?. Serotonina. Histamina. ACH. Fisostigmina. Dopamina.

La dosis máxima diaria d e paracetamol en personas establecida en: 2. 3. 4. 1,5. 5.

Los comprimidos sublinguales de nitroglicerina. Se debe masticar siempre el comprimido ycolocar después debajo de la lengua. La nitroglicerina no se suele administrar por vía sublingual. Deben colocarse debajo de la lengua sin modificar hasta su total disolución en todos los casos. Se debe masticar el comprimido y tragarlo posteriormente para una correcta absorción. Dependiendo de la especialidad farmacéutica, se masticará primero o no antes de colocar debajo de la lengua.

El fármaco más eficaz en un caso grave de anafilaxia sería: FEXOFENADINA. PREDNISOLONA. ADRENALINA. PREDNISONA. CLORFENIRAMINA.

El denominado Parkinson farmacológico es una reacción adversa típica de los fármacos: Antidepresivos. Antiepilépticos. Antipsicoticos. Ansiolíticos. Antimigrañoso.

Considerando al definición conceptual de medicamento y fármaco, podemos afirmar que. Serían dos términos exactamente iguales desde el punto de vista conceptual. El fármaco contiene ppios activos y excipientes y el medicamento no. Un fármaco puede contener uno o varios medicamentos. Un medicamento puede contener uno o más fármacos. El medicamento es el ppio activo del fármaco destinado a uso humano.

Para prevenir o tratar cuadros anafilácticos graves producidas por picaduras de insectos, existen auto inyectables que contienen: SALBUTAMOL. PREDNISONA. ADRENALINA. TEOFILINA. DOXILAMINA.

En una tabla de incompatibilidades intravenosos, nos señalan que tramadol (analgésico) es incompatible en "Y" con ampicilina. Esto indica que: No se pueden administrar bajo ningún concepto. Se pueden administrar de forma simultánea mediante bolsas/frascos diferentes y vías diferentes. Se pueden administrar de forma conjunta mediante bolo VI en la misma jeringa. Se pueden administrar de forma simultanea mediante frascos/bolsas diferentes y sistemas de infusión diferentes, pero utilizando la misma vía en su tramo final. Se pueden administrar en el mismo frasco o bolsa de infusión.

Cuál de los siguientes fármacos no está indicado en el tratamiento del asma bronquial. Glucocorticoides. Bloqueantes alfa adrenérgico. Estimulantes B2 de acción corta. Estimulantes B2 de acción prolongada. OMALUZUMAB.

Las reacciones adversas que producen los medicamentos y que son consecuencia de acciones farmacológicas relacionadas con el efecto terapéutico, reciben el nombre de: Alergia. Efectos diferidos. Efectos secundarios. Idiosincrasia. Tolerancia.

Entendemos por procesos de absorción de un fármaco al: Proceso mediante el cual el fármaco pasa desde el lugar de administración ala sangre. Proceso mediante el cual el fármaco pasa desde el líquido intersticial al espacio intracelular. Proceso por el cual el fármaco se adhiere a las paredes del frasco contenedor de vidrio. Proceso por el cual el fármaco pasa al lugar de acción o biofase. Proceso por el cual el fármaco pasa desde la sangre al líquido intersticial.

El ALPRRAZOLAM es un fármaco que incluimos en el grupo de. Antipsicoticos atípicos. Antidepresivos ISRS. BZD. Antipsicoticos clásicos. Antidepresivos tricíclicos.

La síntesis de prostaglandinas involucradas en el dolor, fiebre, inflamación está mediado por la enzima: COX-II / COX-2. Tromboxano reductasa. Tromboxano sintetasa. COX-I. Lipooxigenasa.

Según numerosos estudios, el error más frecuente que se produce en a etapa de la administración d e medicamentos por enfermería es: Medicamento equivocado. Vía de administración equivocada. Velocidad de infusión equivocada. Omisión de dosis. Paciente equivocado.

El FLUMAZEMILO es el antídoto específico de la intoxicación por. Warfarina. Opioides. BZD. Heparina. Paracetamol.

¿Qué es un profármaco?. Un fármaco que todavía no se ha comercializado. Un producto inactivo que cobra actividad farmacológica al ser metabolizado enzimáticamente. Un fármaco original diseñado por un laboratorio para dar lugar a diversos derivados terapéuticos. Una sustancia química con potencial terapéutico. Un fármaco que potencia la actividad de otro.

El estímulo del sistema nervioso parasimpático a nivel bronquial produce. Broncodilatacion y aumento de secreciones. Broncoconstricción y aumento de secreciones. Broncodilatacion y reducción de secreciones. Broncodilatacion sin afectar a las secreciones.

El HALOPERIDOL es un importante fármaco incluido en el grupo de. Antipsicóticos. Antiepilépticos. Antidepresivos. Antidiarreico. Antiparkinsonianos.

¿Cuál de los siguientes analgésicos NO tiene actividad antiinflamatoria?. Aspirina. Diclofenaco. Ibuprofeno. Paracetamol. Indometacina.

Para producir un aumento de la duración de un anestésico local y reducir la hemorragia en la zona que estamos interviniendo, el anestésico local se puede asociar con: Amitriptilina. Adenosina. Adrenalina. Atropina. Amoxapina.

Aveces, los preparados de anestésicos locales incluyen adrenalina con objeto de: Prevenir una posible hipotensión. Reducir la duración del efecto anestésico. Disminuir la absorción del anestésico y prolongar su efecto. Reducir la isquemia.

En la preanestesia, antes de un proceso de anestesia general, con el objeto de inducir el reflejo vagal y las secreciones es frecuente administrar: Adrenalina. Noradrenalina. Succinilcolina. Atropina.

El PROPOFOL es un anestésico general administrado por vía. Vía intravenos. Vía inhalatoria. El propofol no es un anestésico general.

La anestesia total intravenosa consiste en la administración de un anestésico hipnótico con un fármaco opioides y complementado con: Atropina. Un anestésico inhalatorio. Un bloqueante neuromuscular. Adrenalina.

En la vejiga urinaria la estimulación parasimpática: Contracción del músculo detrusor y relajación del esfinter uretral externo. Relajación del músculo detrusor y contracción del esfinter uretral interno. Contracción del detrusor y relajación del esfínter uretral interno. Relajación del detrusor y del esfínter uretral interno.

EBISOPROLOL es un fármaco antihipertensivo y antiarritmico ya que es trata de un: Beta estimulante. Betabloqueante. Alfa estimulante.

Entre los efectos adversos de los anticolinérgicos NO podemos incluir la aparición de: Sequedad de boca. Estreñimiento. Taquicardia. Incontinencia urinaria.

La administracion de un farmaco antagonista muscarinico, producira a nivel bronquial: Broncodilatacion y aumento de secreciones bronquiales. Broncoconstricción y disminución de las secreciones bronquiales. Broncodilatacion y disminución d e las secreciones bronquiales. Broncoconstricción y aumento de las secreciones bronquiales. Los antagonistas muscarínicos no tienen efectos sobre el bronquio. Es más importante el efecto simpaticomimético.

Señala cuál de las siguientes acciones está producida por el fármaco atropina. Midriasis y facilitación de la visión próxima. Midriasis yfacilitación de la acomodación. Midriasis y visión borrosa. Miosis y facilitación de la acomodación. Miosis y parálisis de la acomodación.

En enfermedades como la psicosis o la depresión puede aparecer un síntoma caracterizado por la incapacidad de sentir interés o placer en el desarrollo de las actividades vitales. Este problema se denomina. Anhedonia. Anergia. Adinamia. Afasia.

En relación a los antipsicóticos típicos o clásicos, podemos afirmar que. Son muy eficaces en los síntomas positivos de la enfermedad. No suelen producir efectos extrapiramidales. No suelen presentar efectos anticolinérgicos. Reducen los niveles de prolactina. Suelen tener un precio más alto que los atípicos.

¿Para qué enfermedad s esueleutilizarelmedicamento SINEMET (LEVADOPA + CARBIDOPA)?. Enfermedad de Parkinson. Enfermedad d e Alzheimer. Ansiedad generalizada. Epilepsia.

Un hipnótico análogo a las BZD de amplia utilización en trastornos del sueño es: ALPRAZOLAM. ZOLPIDEM. MIDALOZAM. BUPROPION.

La Doxilamina es un fármaco de venta libre utilizado en el tratamiento acorto plazo del insomnio. Se trata de un fármaco: Antidopaminérgico. Inhibidor de la recaptacion de la serotonina. Potenciados del GABA. Antihistamínico.

Los denominados"triptanes" comoe lsumatriptanson fármacos útilese ne l tratamiento de la migraña, pero: En los ataques de migraña. En tratamiento profiláctico. En los dos casos.

¿En qué enfermedad oenfermedades se usa el ESCITALOPRAM?. Depresión. Ansiedad generalizada. Trastorno obsesivo compulsivo. En todas.

La aparición de efectos extrapiramidales como distonías o acatisia son reacciones adversas típicas de. Antipsicoticos clásicos tipo Levomepromazina. Antidepresivos tricíclicos tipo amitriptilina. Antiepilépticos tipo fenitoína.

¿Qué tipo de medicamento es LEVOCETIRIZINA?. Antihipertensivo. Antiulceroso. Antialérgico. Antimigrañoso. Antiespasmódico.

Un medicamento llamado FAMOTIDINA es. Un antihistamínico H1 de 1generación. Un antidepresivo tricíclico. Un antipsicótico. Un antihistamínico H2. Un antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.

FLUFENAZINA es un medicamento utilizado como: Antipsicótico. Antihistamínico. Antidepresivo. Anticonvulsionantes.

La vía nigroestriatral. Es una vía central noradrenérgica. Es una vía de neurotransmisión dopaminergica implicada en el control del vómito. Es una vía central serotoninérgica implicada en la psicosis. Es una vía dopaminérgica implicada en el control motor.

La MEMANTINA es. Inhibidor del enzima acetilcolinesterasa. Un inhibidor de enzima acetilcolinatransferasa. Un antagonista de los receptores N-metil-D aspartato para el glutámico. Un agonista para los receptores Nmetil D aspartato para el aspártico. Las respuestas anteriores son todas falsas.

Entre los analgésicos opioides de potencia media o media baja, podemos destacar: Metadona. Hidromorfona. Tramadol. Fentanilo.

¿Qué significa la afirmación "los opioides no tienen techo terapéutico"?. Que el efecto analgésico aumenta con la dosis sin establecerse un límite, pero no aumentan los efectos adversos. Que el efecto analgésico aumenta con la dosis sin establecerse un límite, pero también aumentan sus efectos adversos. Que el efecto analgésico y los efectos adversos no se incrementar a partir de determinadas dosis.

¿Cuál de las siguientes asociaciones de analgésicos es racional al estar constituida por dos fármacos con acciones complementarias?. Fentanilo/codeína. Tramadol/codeína. Paracetamol/tramadol. Hidromorfona/codeina. Ninguna de ellas es racional.

Una dosis habitual de ibuprofeno utilizado como analgésico sería. 400-600 m g cada 6-8 horas. 100 mg cada 24 horas. 50 mg cada 4-6 horas. 50 mg cada 6-8 horas.

Tenemos que administrar1,5ml/kg de paracetamol IV a un paciente de 30kg de peso.. Disponemos de envases de 100 ml con una cc de 100 mg/ml. ¿qué cantidad y volumen total se le administrará al paciente?. 45mg en 45ml. 4500 mg en 45 ml. 0,45g en 45ml. 450 mg en 450 ml. 450g en 45ml.

En historia farmacológica " la explosión farmacológica" o revolución terapéutica se produce en el siglo. XX. XIX. XVIII. XVII. XXI.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación a la composición de un medicamento?. Un medicamento está compuesto por un fármaco y un excipiente. Un medicamento contiene solo un fármaco, pero puede contener varios excipientes. Un medicamento puede contener varios fármacos y varios excipientes. El medicamento es el ppio activo del fármaco.

La sigla "DCI" que podemos encontrar en la descripción o composición de un medicamento, significa: Dosis común internaciona. Dosis común intravenos. Denominación común infanti. Denominación común Internacional.

El dispositivo intrauterino (DIU), ¿puede ser considerado un producto sanitario?. Sí, se utiliza para prevenir una actividad fisiológica no deseada. No, no ejerce su acción por medios farmacológicos ni metabólicos, ni inmunológicos. No, su fin no es el de prevenir, tratar o aliviar enfermedades. No, realmente es un accesorio farmacéutico.

Por qué suelen ser más económicos los fármacos genéricos?. Porque se producen con materias primas de origen nacional. Porque suelen contener menor ppio activo que el producto original. Porque no tienen gastos importantes en su investigación y desarrollo. El enunciado es falso, ya que suelen tener un precio similar al que tenía el producto original.

Un tratamiento farmacológico que actúa sobre la causa dela enfermedad, se denomina. Preventivo. Etiológico. Casual. Paliativo. Causal.

¿Quétipodeerrores de medicación relacionados con la administración serían los más frecuentes según los estudios realizados. Omisión de la dosis. Dosis duplicada. Paciente erróneo. Dosis inadecuada (superior o inferior a la prescrita). Técnica inadecuada.

¿Qué significa el símbolo del circulo (sin fondo ni línea vertical) en el cartonaje de un medicamento?. Medicamento psicótropo. Medicamento con fecha de caducidad reducida. Medicamento que requiere receta médica. Medicamento que requiere del visado de inspección.

Podemos considerar sinónimos los términos fármaco y medicamento. Sí, son equivalentes. No, el fármaco es el ppio activo del medicamento. No, el medicamento está constituido por varios fármacos.

En relación al concepto de excipiente, podemos afirmar: Tiene actividad farmacológica. Es farmacológicamente inerte. Solo se encuentra en medicamentos naturales. Nunca produce reacciones adversas.

Según la legislación actual, enfermería puede usar, indicar o autorizar la dispensación de: a.Cualquier tipo de medicamento y producto sanitario. b.Los medicamentos que no requieren receta médica. c.Algunos medicamentos de prescripción médica según protocolos de referencia y previo consenso con el médico prescriptor. Las respuestas b y c son correctas.

Entre los denominados productos sanitarios, no podemos incluir: Gasas. Apósitos. Antisépticos locales. Pañales. Realmente, todos los señalados se incluyen como productos sanitarios.

En el campo de la farmacocinética, podemos entender la absorción de medicamentos como: Proceso mediante el cual un fármaco pasa al interior de las células. Proceso mediante el cual un fármaco pasa desde el exterior al lugar de acción. Proceso mediante el cual un fármaco pasa desde el exterior a la sangre. Proceso mediante el cual un fármaco atraviesa las barreras celulares.

¿Cuál de las siguientes NO puede ser considera una vía local de administración de medicamentos?. Vía transdérmica. Vía oftálmica. Vía ótica. Todas estas vías de administración son tópicas o locales.

La BHE supone una limitación del paso de medicamentos al SNC, ¿qué medicamentos pasan más fácilmente?. Los más liposolubles. Los más hidrosolubles. Los más ionizados.

¿En qué órgano se metabolizan los medicamentos la mayor parte de los casos?. Riñón. Pulmón. Hígado. Intestino. Piel.

El Oseltamivir es un antivíricofrentealvirusdelagripe quese administra de forma inactiva y solo cobra actividad tras su metabolización en el hígado, ¿cómo se definen los fármacos que tienen esta característica?. Promedicamentos. Profármacos. Inhibidores enzimáticos. Inductores enzimáticos.

En relación a la velocidad de trasformación de los fármacos, podemos señalar que suele ser. Proporcional a la concentración plasmática. Independiente de la concentración plasmática.

Hablamos de ciclo enterohepático para referenciar a que: El fármaco se metaboliza totalmente en el hígado. El fármaco sufre un efecto de primer paso cada vez que atraviesa el higado. El fármaco se elimina por la bilis hacia el intestino, y de aquí vuelve a absorberse.

La vida media de un medicamento, hace referencia a: El tiempo, medido en años que suele permanecer en el mercado terapéutico. Una medida del tiempo que tarda en eliminarse del plasma. Un parámetro general que define a los medicamentos del mismo grupo terapéutico.

Señalar cuáles de los siguientes medicamentos no suele ser objeto de determinación d e niveles plasmáticos. Digoxina. Ciclosporina. Antidepresivos tricíclicos. Teofilina. Ampicilina.

Para la sangre extraída con destino a determinar los niveles plasmáticos se utiliza: Tubo tapón rojo (sin aditivos para bioquímica). Tubo de tapón verde (con heparina para bioquímica). Tubo de tapón azul (con citrato para coagulación).

El tiempo que transcurre desde que iniciamos la administración de un medicamento y se alcanza la concentración mínima para que produzca el efecto, se denomina: Margen terapéutico. Periodo crítico. Período de latencia. Período efectivo.

Podemos considerar una dosis de ataque como sinónimo. Dosis de carga. Dosis única de urgencia. Dosis inicia.

En farmacología, la sustancia fisiológica que se une a un receptor especifico útil como diana terapéutica, se conoce con e l nombre de: Ligando endógeno. Agonista parcial. Neurotransmisor. Endoperóxido.

El símbolo de la fotografía en el cartonaje (triángulo invertido) y documentos del medicamento se debe interpretar como: Fecha de caducidad inferior a 5 años. Especial seguimiento como ocurre en caso de medicamentos nuevos. Medicamento estupefaciente. Medicamento de prescripción médica.

Si acidificamos la orina, facilitaremos. Eliminación de fármacos bases débiles. La reabsorción de fármacos bases débile. La eliminación de fármacos ácidos débiles.

La urticaria (habones) o el angiodema son exponentes típicos de ¿qué tipo de reacción adversa inducida p o r medicamentos?. Sobredosificación. Idiosincrasia de origen farmacéutica. Hipersensibilidad. Idiosincrasia de origen farmacodinamico.

La rifampicina es un antibiótico que suele acelerar l a metabolización de otros medicamentos administrados simultáneamente. Este efecto se denomina: Inducción enzimática. Inhibición enzimática. Cinética de orden 0. Cinética de orden 1.

La sobredosificación de paracetamol se traduce especialmente en daño sobre: Estómago. Higado. Riñón. Oído.

Un ejemplo típico de interacción de fármacos en fase farmacéutica (incompatibilidad) es: Penicilina con ácido clavulánic. Penicilina con aminoglucosidos. Hidróxido de aluminio con hidróxido de magnesio. Todas las mezclas anteriores.

Un fármaco antagonista competitivo se caracteriza por poseer: Solo afinidad. Solo actividad intrínseca. Afinidad y actividad intrínseca. Nada.

De los siguientes fármacos, cuál es el objeto frecuente de inducción enzimática y disminución de sus efectos debido a interacción con fármacos inductores. Anticoagulantes orales. Fenobarbital. Rifampicina. eritromicina.

¿El paracetamol y el ibuprofeno se consideran analgésicos compatibles con la lactancia materna?. Sí,los dos. El paracetamol sí, buprofeno no. El ibuprofeno sí, paracetamol no. Ninguno de los dos.

Desde el punto de vista del riesgo teratogénico, los fármacos más peligrosos se encuadran en la categoría (FDA). A. B. C. D. X.

Según la regla de Clark, la dosis en un niño se establece de forma proporcional a la dosis media que se utiliza en un adulto de 70 kg. ¿Cuál sería la dosis de paracetamol en un niño de 17,5kg si la dosis del adulto es de 500 mg. 500 mg. 250 mg. 125mg. 175 mg.

Según la clasificación de riesgo para el lactante, la administración de ibuprofeno a l a madre puede considerarse de: Bajo riesgo. Medio riesgo. Alto riesgo. Muy alto riesgo.

¿Qué nombre reciben las reacciones adversas no predecibles, inexplicables según las características farmacodinámicas del fármaco y que además son independientes de la dosis?. Reacciones adversas de tipo B. Reacciones adversas de tipo D. Reacciones adversas de tipo A. Reacciones adversas de tipo C.

¿Cuál de los siguientes analgésicos no tiene actividad antiinflamatoria?. Paracetamol. Ibuprofeno. Indometacina. Diclofenaco.

Los fármacos antiácidos como el almagato actúan mediante: Neutralización del HCL segregado. Inhibición de bomba de protones. Inhibición de secreción de HCL. Erradicación de H pylori.

La acetil cisteína es un mucolítico expectorante que además se puede utilizar como antídoto en la intoxicación por: Paracetamol. Warfarina. Heroina. BZD.

La pregabalina es un fármaco útil como: Antiinflamatorio en determinados cuadros reumaticos. Coadyuvante analgésico en determinados dolores neuropaticos. Antimigrañoso en determinados cuadros de jaqueca. Antiparkinsoniano en cuadros iniciales de la enfermedad.

Un angioedema o edema de la piel, mucosas, tejido subcutáneo es típicamente una reacción adversa tipo: Tipo III o mediada por inmunocomplejoscirculantes. Tipo IV o retardada. Tipo I o anafiláctica. Tipo II o citotoxica.

A los pocos minutos de administrar un antibiótico por vía IM, el paciente sufre un cuadro de urticaria, picor, y angioedema. Probablemente haya sufrido: Una reacción adversa inmunológica tipo III citotoxica. Una reacción anafiláctica. Una reacción inmunológica de tipo IV. Una reacción por idiosincrasia.

La succinilcolina o el rocuronio son fármacos usados en la anestesia general con el objeto de producir: Bloqueo neuromuscular. Insensibilidad al dolor. Disminución de secreciones traqueobronquiales. Pérdida de conciencia.

La hiperplasia gingival es una reacción adversa muy característica de: Carbamazepina. Fenitoina. Fenilefrina. Clorpromacina.

Cuál es una catecolamina. Serotonina. Dopamina. Acetilcolina. Histamina.

El haloperidol es un importante fármaco incluido en el grupo de: Antiparkinsonianos. Antipsicóticos. Antidepresivos. Antiepilépticos.

Medicamento de libre dispensación muy utilizado para la prevención del mareo inducido por el movimiento (cinetosis). Ebastina. Doxilamina. Dimenhidrinato. Levocetrizina.

Entre los efectos farmacológicos de los derivados opioides no podemos incluir la aparición de: Miosis. Depresión respiratoria. Relajación de musculatura estriada. Estreñimiento.

La toxina botulínica es un fármaco útil en el tratamiento de diversos espasmos y contracturas musculares ya que desarrolla un efecto: Antagonista de los receptores colinérgicos muscarínicos en la placa motriz. Estimulante de la liberación de la ACH en la placa motriz. Agonista de los receptores colinergicos muscarinicos en la placa motriz. Inhibidor de la liberación de acetilcolina en la placa motriz.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos no es de esperar en pacientes que toman fármacos anticolinérgicos?. Midriasis y aumento de la presión intraocular. Diarreas. Sequedad de boca. Retención urinaria.

El denominado Parkinson farmacológico es una reacción adversa típica de los: Ansioliticos. Antimigrañoso. Antipsicoticos. Antidepresivos.

El grupo terapéutico conocido con e l nombre de triptanes se utiliza para el tratamiento de: Crisis convulsivas. Crisis hipertensivas. Ataque agudo de migraña. Crisis anginosas.

Los fármacos más utilizados e n el tratamiento d e l a enfermedad del Alzheimer actúan en el SNC mediante: Un aumento de ACH. Un aumento de dopamina. Un aumento de serotonina. Un aumento de GABA.

Entre las acciones farmacológicas de las BZD NO podemos incluir a la: Acción ansiolitica. Acción relajante muscular. Acción hipnótica. Acción proconvulsionante.

EI BUCCOLAM es un preparado comercial de administración por vía bucal que contiene midazolam, ¿para qué se utiliza?. En el tto a corto plazo de la ansiedad generalizada. En el tto en adultos del insomnio de corta duración. En el tto de la crisis convulsiva en el niño y adolescente. En el tto de los espasmos musculares como miorrelajante.

A continuación, se señalan una serie de fármacos con sus correspondientes antídotos, ¿en qué caso no es cierta la correlación?. BZD - Flumazenilo. Warfarina - Vitamina K. Anticoagulantes orales directos - Vitamina K. Morfina - Naloxona.

La toxicidad aguda por sobredosificación de paracetamol se manifiesta fundamentalmente a nivel: Renal. Hepatico. Respiratorio. Neurologico.

La muscarina, sustancia que da nombre a los receptores muscarínicos del sistema colinergico, se descubrió en: Bacteria. Virus. Pez. Seta.

Si tenemos u n paciente al que le administramos anestesia local, y observamos que comienza con bostezos, escalofríos y adormecimiento de los labios, tenemos que pensar en: Efecto de intolerancia o pseudoalergia. Efecto tóxico por absorción sistémica del anestésico. Efecto por idiosincrasia de base genética. Reacción anafiláctica al anestésico local.

¿Cuál de los siguientes efectos no es típico de la adrenalina administrada por vía SC?. Broncodilatacion. Efecto antialérgico en la anafilaxia. Aumento de la presión arterial. Bradicardia.

El midazolam por vía intranasal, aplicando un atomizador en niños, tiene la o las siguientes aplicaciones: Solo se usa para la inducción del sueño en casos de insomnio transitorio leve. Solo se utiliza en el tratamiento de crisis epilépticas. Solo se utiliza en sedación que acompaña ciertos procedimientos diagnósticos. Se pueden utilizar para las sedación en procesos, diagnóstico y crisis epilépticas, pero no está indicado en el insomnio.

Entre los principales inconvenientes de los analgésicos antiinflamatorios denominados “coxibs”, debemos destacar: Toxicidad cardiovascular. Toxicidad neurológica. Toxicidad hematológica.

El propofol es un anestésico general con una vida media de: Unas horas pero menos de un día (15-20 h). Unos pocos minutos (2-8). Unas pocas horas (2-3). Menos de una hora (40-50 min).

El medicamento “colicursi complejico” contiene Ciclopentolato utilizado en oftalmología para producir dilatación de la pupila, ¿qué tipo de fármaco es?. Simpaticolítico. Parasimpaticolítico. Parasimpaticomimético de acción rápida. Parasimpáticomimético de acción indirecta.

La burundanga es una droga peligrosa, que entre otros efectos, produce confusión, somnolencia, amnesia y pérdida de la voluntad. Estos efectos están relacionados con componentes anticolinérgicos del tipo: Fenilefrina. Codeina. Escopolamina. Cocaina.

¿Qué vía de administración no es posible para administrar dexketoprofeno?. Oral. Transdermica. Intravenosa. Intramuscular. Tópica.

El uso de AINE se ha relacionado con riesgo teratogenico: Labio leporino. Cierre precoz del ductus arterial. Focomelia. Artresia renal.

Paciente con un cuadro extrapiramidal. Esta reacción adversa es frecuente cuando se utilizan fármacos: Antipsicóticos atipicos. Antipsicóticos clasicos. Antidepresivos triciclicos. Sales de litio.

Cuáles de las siguientes asociaciones de analgésicos es racional al estar constituida por 2 fármacos con mecanismos de acción complementarios. Codeína/Paracetamol. Tramadol/Codeina. Dexketoprofeno/Diclofenaco. Hidromorfona/Codeína.

El uso de metamizol solo está recomendado a corto plazo debido a una complicación importante a nivel: Hematologico. Cardiovascular. Inmunológico (anafilaxia grave). Neurologico.

En qué enfermedad de las señaladas no se puede usar el Escitalopram como tratamiento. Depresión. TOC. Epilepsia. Ansiedad generalizada.

Mirtrazalina es: Antidepresivo. Antiparkinsoniano. Benzodiacepina. Antipsicótico.

A la consulta de urgencias llega un paciente con sobredosis de medicamentos que le producen midriasis y dificultad de acomodación, palpitaciones, piel seca y excitación nerviosa, ¿qué tipo de fármacos se puede deber el cuadro?. Fármacos con efecto atropinicos. Fármacos con efecto serotoninergicos. Fármacos con efecto beta bloqueantes. Fármacos con efecto colinergico.

La seta amanita muscaria contiene muscarina que da nombre a los receptores muscarínicos, la intoxicación por esta seta produce: Síndrome de bloqueo neurovegetativo. Síndrome colinergico. Síndrome anticolinergico. Síndrome serotoninergico.

Cuál de los siguientes fármacos no puede ser incluido en el grupo de los fármacos hipnóticos. Zolpidem. Midazolam. Escitalopram. Lormetazepan.

Cuál es el nombre del antidoto en caso de intoxicación por paracetamol. N-acetilcisteina. Naloxona. Nmda. L-dopa descarboxilasa.

Comprimidos orales de morfina, podemos asegurar que: Se pueden triturar los comprimidos de acción retardada pero no los de acción inmediata. No se pueden triturar los comprimidos de acción inmediata ni prolongada. Se pueden triturar los comprimidos de acción inmediata pero no los de acción retardada. Se pueden triturar los comprimidos de acción inmediata y prolongada.

¿En qué problema de salud se suele emplear el medicamento compuesto por Doxilamina y vitamina B6?. Angioedema. Vértigos de origen laberíntico. Vomitos de embarazada. Cinetosis.

Una dosis habitual de ibuprofeno utilizado como analgésico en el adulto sería de: 400 mg cada 6-8 horas. 100 mg cada 24 horas. 500 mg cada 4-6 horas. 50 mg cada 6-8 horas.

PROPRANOLOL es un fármaco antihipertensivo y antiarritmico ya que se trata de un: Beta bloqueante. Beta estimulante. Alfa estimulante. Alfa bloqueante.

En el tratamiento de la enfermedad del Alzheimer se utilizan parches de Rivastigmina, ¿cuál es su mecanismo de acción?. Aumentar la síntesis de acetilcolina en el SNC. Aumentar la liberación de la acetilcolina en el SNC. Estimular a los receptores colinergicos en el SN. Inhibir la metabolizacion de la acetilcolina en el SNC.

Medicamento que tiene oximetazolina y se usa como vasoconstrictor nasal. Este efecto lo produce porque tiene: Beta bloqueante. Alfa estimulante. Beta estimulante. Alfa bloqueante.

El ibuprofeno se utiliza frecuentemente como antipirético en el niño, ¿cuál es la dosis máxima establecida por vía oral?. 25 mg/kg/dia. 40 mg/kg cada 6 horas. 5-10 mg/kg/dia. 5-10 mg/kg cada 6 horas.

El Bisopropol es un antihipertensivo y antirrítmico, ya que se trata de un: Alfa estimulante. Beta 1 bloqueante. Beta 1 estimulante. Beta 2 bloqueante.

La capacidad de un fármaco para producir a una respuesta activadora después de unirse al receptor, la definimos como: Actividad intrinseca. Afinidad. Efecto diana. Agonismo parcial.

Cuál de las siguientes asociaciones de analgésicos es racional al estar constituida por dos fármacos con acciones complementarias. Hidromorfona/Codeína. Tramadol/Codeína. Paracetamol/Tramadol. Fentanilo/Codeína.

En la vejiga urinaria la estimulación parasimpática produce: Relajación del músculo detrusor y contracción del esfinter uretral interno. Contracción del detrusor y relajación del esfinter uretral interno. Relajación del detrusor y del esfinter uretral interno. Contracción del músculo detrusor y relajación del esfinter uretral externo.

Sobre el ojo superior de la fotografía (PUPILA PEQUEÑA) administraremos unas gotas oftálmicas que producen el resultado que aparece en la fotografía inferior (PUPILA GRANDE). Estas gotas contiene un medicamento: Anticolinergico. Beta estimulante. Alfa estimulante. Parasimpaticomimetico.

La CLOZAPINA es un antipsicótico atípico muy efectivo, aunque de uso limitado debido al riesgo de producir: Leucocitosis. Hipertensión arterial. Pérdida de peso. Agranulocitosis.

En la fisiopatología del dolor y la inflamación, existe una enzima con un papel muy importante que es: COX 1. COX 2. COX 3. COX 4.

Los fármacos llamados genéricos suelen ser más económicos ya que: Se les exige menos estudios en su desarrollo y por tanto menos gastos. Suelen contener menos ppios activos que el producto original. Se utilizan para su fabricación la misma materia prima que en el medicamento original.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta. Un medicamento está compuesto por los ppios activos y los excipientes. Un medicamento está compuesto solo por un fármaco y excipiente inerte. Un medicamento contiene solo un fármaco, pero puede contener varios excipientes.

De las siguientes vías, ¿cuál puede ser considerada una vía de administración sistémica de medicamentos?. Nasal. Percutánea. Ótica. Oftalmica.