Repaso pdf

¿Cuál de las siguientes opciones define mejor el concepto de biodisponibilidad?. Paso del fármaco a través del higado. El grado y la tasa a la cual el fármaco ingresa en la circulación sistémica. El modo de excreción de un fármaco. La interacción de un fármaco con otras sustancias.

¿Cuál de las siguientes reacciones son las más importantes en el metabolismo de los fármacos?. De conjugación. Reductoras. Hidrolíticas. Oxidativas.

Un paciente con insuficiencia renal moderada recibe un tratamiento con dosis habituales de Tobramicina, un ATB que se elimina por el riñón en parte sin metabolizar. Debido a estas circunstancias, es probable que: Disminuya su Cmax. Disminuya su eficacia. Aumente su vida media. Se reduzca su vida media.

¿Cuál de los siguientes fármacos puede acelerar la metabolización de otros cuando se administran conjuntamente?. Eritromicina. Fluconazol. Anticoagulante oral. Carbamazepina.

La aparición d e una dermatitis d e contacto puede ser una reacción adversa producida por determinados medicamentos. Se incluye entre las reacciones alérgicas denominadas: Tipo IV o de hipersensibilidad celular retardada. Tipo III o mediada por inmunocomplejos circulantes. Tipo I o anafiláctica. Tipo II o citotóxica.

Después de administrar una dosis única de ibuprofeno, un paciente tiene una cc plasmática de 40 mcg/ml. Teniendo en cuenta que la vida media del ibuprofeno es de 2 horas, ¿qué concentración podemos esperar a las 6 horas después de realizar la determinación?. 10 mcg/ml. 15 mcg/ml. 20 mcg/ml. 5 mcg/ml.

¿Cuál de las siguientes características es propia de las reacciones adversas tipo B de la clasificación general de las RAM?. Intensidad dosis-dependiente. Elevada incidencia. Respuesta excesiva. Impredecible.

En caso de signos de intoxicación por teofilina es probable que se haga una extracción en sangre para determinar el nivel plasmático del medicamento, ¿en qué momento se debe realizar la extracción?. En la mañana, antes de administrar la dosis que le corresponde al paciente (nivel pre-dosis). En la mañana, después de administrar la dosis programada (nivel post dosis). En el momento que se hayan conseguido niveles estacionarios (pasada 4-5 vidas medias). En cuanto sea posible, considerando que se debe de tener la información lo antes posible.

Señala cuál d e las siguientes respuestas no suele ser una diana molecular sobre la que actúan los fármacos. Canales iónicos. Receptores. Barorreceptores carotídeos. Enzimas orgánicas.

La RIFAMPICINA es un ATB que suele acelerar la metabolización de otros medicamentos administrados simultáneamente. Este efecto habitualmente se denomina: Inhibición enzimática. Inducción enzimática. Acelerador enzimático. Acelerador metabólico.

11. En relación a la barrera hematopoyética podemos afirmar que: Su existencia facilita el paso de medicamentos muy hidrosolubles. Está determinada por características de los capilares que se encuentran en el SNC. Su existencia dificulta el paso de medicamentos muy liposolubles. Su característica permite el paso de fármacos unidos a proteínas plasmaticas.

Los fármacos antiinflamatorios (AINE) tienen una alta capacidad de fijación a las proteínas plasmáticos. Por ello, pueden desplazar a otros fármacos que se encuentran simultáneamente en la sangre. ¿cuál sería el resultado de la interacción?. Disminución efecto del fármaco desplazado de su fijación proteica. Aumento del efecto del fármaco desplazado de su fijación proteica. Se modifican factores farmacocinéticos, pero no el efecto de los medicamentos. Disminuye el efecto antiinflamatorio.

Las reacciones adversas que son consecuencia de acciones farmacológicas NO relacionadas con la acción terapéutica, reciben el nombre de: Idosincrasia. Alergia. Efectos colaterales. Efectos secundarios.

La necesidad de aumentar la dosis de un medicamento para conseguir el mínimo efecto que se conseguía anteriormente con dosis menores es un problema conocido con el nombre de: Idosincrasia. Dependencia. Tolerancia. Sobredosificación relativa.

¿Qué debemos entender por ligando endógeno?. Receptor específico que es bloqueado por un determinado fármaco. Sustancia fisiológica que se une a un receptor específico. Receptor específico que es estimulado por un determinado fármaco. Enzima específica que es estimulada por un determinado fármaco.

Las soluciones para nebulización son preparaciones que se utilizan para la administración de medicamentos por vía: Inhalatoria. Oral o entérica. Tópica a nivel de la piel. Epidural.

Se producirá antagonismo no competitivo. Cuando dos antagonistas actúan sobre receptores distintos. Cuando el agonista y el antagonista actúan sobre receptores distintos. Cuando sobre un mismo receptor actúa un fármaco agonista parcial y un agonista. Cuando el agonista y antagonista actúa sobre los mismos receptores.

Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: La vía oral tiene una biodisponibilidad menor que la rectal. La determinación de niveles plasmáticos es útil cuando no existe variabilidad entre individuos. Las concentraciones plasmáticas de fármaco son un reflejo de sus concentraciones en el lugar de acción y de la magnitud de la respuesta. Las cc en estado estacionario s e alcanzan cuando la cantidad de fármaco que accede a la sangre es mayor que la que se elimina de ella.

Los fármacos son generalmente moléculas pequeñas, que por sí solos, no son capaces de iniciar una respuesta alérgica. A este tipo de sustancias las conocemos con el nombre de: Hemiantígenos. Alérgenos. Antigenos. Haptenos.

De las siguientes reacciones adversas, ¿cuál es considerada de tipo D?. Teratogenia. Dependencia. Toleranci. Efecto rebote.

Señala la respuesta correcta en relación a los parches transdérmicos: El medicamento absorbido se distribuye antes de metabolizarse. No hay absorción o es mínima. El medicamento ejerce su efecto en el lugar de la administración. Suelen tener un importante efecto de primer paso.

En un tratamiento farmacológico sistémico en el que se administran repetidas dosis de un fármaco, ¿qué factores determinan el tiempo necesario para que las cc plasmáticas alcancen el estado de equilibrio estacionario?. La vida media de eliminación del fármaco, el intervalo psicológico y la dosis. La vida media de eliminación del fármaco. La vida media de eliminación del fármaco y la dosis. La vida media de eliminación del fármaco y el intervalo psicológico (interdosis).

En el anciano se pueden producir modificaciones farmacocinéticas de los medicamentos administrados. Señala cuál de las siguiente no se puede producir: Reducción de la actividad hepatica. Aumento de la albúmina sérica. Reducción de albúmina sérica. Reducción de la tasa de filtración renal.