Cuál de estos nucleósidos NO pertenece al ARN: Timidina. Adenosina. Uridina. Guanosina.
El ácido desoxirribonucleico… El hidrato de carbono que lo forma es una pentosa. Sólo tiene bases púricas. El hidrato de carbono que lo forma, es una hexosa. Sólo tiene bases pirimidínicas.
En relación al ADN… Sus cadenas son paralelas. Sus cadenas son complementarias. En el núcleo de eucariotas es monocatenario. Las dos cadenas se unen por enlaces covalentes.
El proceso que duplica el material genético mediante síntesis con una secuencia idéntica a la de las moléculas parentales, se llama: Replicación. Transcripción. Retrotranscripción. Traducción.
Una característica de la replicación es que es: Semiconservativa. Unidireccional. No repetitiva. Contínua.
Qué enzima de las siguientes estabiliza las cadenas sencillas de ADNmc para que no se vuelva a formar la doble hélice: Girasa. SSBP. Helicasa. Polimerasa.
Qué ácido nucleico de los siguientes constituye, junto con algunas proteínas, los ribosomas: ARN ribosómico. ARN de transferencia. ADN. ARN mensajero.
La ARN polimerasa I, en eucariotas, se encarga de la transcripción del: ARN transferente. ARN mensajero. ARN ribosómico. ADN monocatenario.
La estructura primaria del ADN está determinada: Por la secuencia de bases que la componen. Por los puentes de hidrógeno entre las bases. Por la complementariedad de bases. Por los plegamientos.
Los ácidos nucleicos… Absorben luz uv a 240nm. Son básicos en solución acuosa debido al grupo fosfato. Presentan muy baja viscosidad. A alta temperatura se desnaturalizan. .
El orden de las etapas para la obtención de ácidos nucleicos es: Pretratamiento de la muestra, purificación de los ácidos nucleicos y extracción de la muestra. Todas son falsas. Pretratamiento de la muestra, extracción de los ácidos nucleicos y purificación de los ácidos nucleicos. Extracción de los ácidos nucleicos, pretratamiento de la muestra y purificación de los ácidos nucleicos.
En la purificación con solventes orgánicos, en la primera centrifugación de la mezcla del lisado celular y los solventes orgánicos, los ácidos nucleicos quedarán: En la fase orgánica. Unidos a las esferas magnéticas. En la fase acuosa. Unidos a los grupos funcionales.
La calidad de los ácidos nucleicos no viene dada por: La pureza. La concentración. La integridad. La cantidad de pares de bases G-C.
La mayoría de las soluciones de lisis no contiene: Detergentes. CTAB. Proteasas. EDTA.
No es una de las fases del proceso de purificación de ácidos nucleicos con... Lavado de ADN. Tratamiento con CTAB. Precipitación del ADN. Resuspensión de ADN.
Para extraer los ácidos nucleicos hay que: Incubar la suspensión celular con la solución de lisis. Lisar las células. Inactivar las nucleasas celulares. Todas son verdaderas. .
Se considera que el ADN tiene un grado de pureza adecuado, cuando la ratio... Da un valor mayor que 2.0. Da un valor menor que 1.6. Da un valor entre 1.7 y 2.0. Da un valor entre 1.8 y 2.1.
Señala la afirmación correcta con respecto al pretratamiento en los cultivos... Una vez eliminado el plasma sobrenadante se aspira la capa de células y se transfiere a un tubo limpio. Todas son verdaderas. Las células se recolectan en un tubo y se elimina el medio de cultivo por centrifugación. Hay que eliminar el medio de cultivo del frasco y añadir tripsina.
Señala la afirmación incorrecta con respecto a las técnicas de purificación La purificación mediante esferas magnéticas se basa en la retención por tamaño de las moléculas de los ácidos nucleicos mediante membranas con un tamaño de poro determinado. La precipitación con sales se basa en la precipitación en presencia de altas concentraciones salinas. Cromatografía de adsorción se basa en la capacidad de adsorción de los ácidos nucleicos al vidrio y al sílice en presencia de sales caotrópicas. La cromatografía de intercambio iónico se basa en la unión electrostática reversible de los iones en solución a los grupos funcionales cargados de la fase estacionaria. .
Si la muestra es sangre, para extraer los ácidos nucleicos se debe: Eliminar el grupo hemo de la hemoglobina porque es un inhibidor de la PCR. Lo ideal es partir de sangre total anticoagulada con EDTA. La extracción debe realizarse durante las 24 horas siguientes a la toma de la muestra. Todas son verdaderas.
¿En qué consiste la purificación de la sonda marcada? En añadir los oligonucleótidos de 6 bases (pentágonos). En eliminar cadenas que forman la molécula de ARN. En la eliminación del exceso de nucleótidos, no incorporados a la sonda, del medio de reacción. En añadir los nucleótidos marcados.
El aumento de la absorbancia a medida que la molécula de ADN se desnaturaliza se conoce con el nombre de: Efecto hipocrómico. Efecto hipercrómico. Efecto monovalente. Efecto crómico. .
En la curva de fusión del ADN, la zona donde encontramos un valor basal de absorbancia y una desnaturalización del 0% es la: Segunda zona (zona B). Cuarta zona (zona D). Primera zona (zona A). Tercera zona (zona C).
En la desnaturalización de moléculas de más de 500 pb el factor que más influye en la temperatura de fusión (Tm) es la proporción de pares de bases: A-C G-A G-C T-C .
En las curvas de renaturalización de los genomas eucariotas se observan 3 fases o componentes: Todas son correctas. Componente intermedio, debido a las secuencias moderadamente repetidas. Componente rápido, debido a las secuencias altamente repetidas. Componente lento, debido a las secuencias únicas.
Factores que influyen en la hibridación y aumentan la Tm de un híbrido: La presencia de agentes desnaturalizantes. Una elevada concentración de cationes monovalentes en la solución. Un elevado porcentaje de bases no complementarias (mismatch). Una presencia escasa de cationes en el plasma.
La temperatura de fusión o Tm se define como: La temperatura a la cual la desnaturalización es del 75%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 25%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 100%. La temperatura a la cual la desnaturalización es del 50%.
Las técnicas de hibridación se pueden diferenciar por: Tipo de marcaje de la sonda. Tipo de sonda que se va a utilizar. Tipo de ácido nucleico que se pretende detectar. Todas son correctas. .
Señala la afirmación incorrecta con respecto a la desnaturalización: Se consigue aumentando el pH. Es posible aumentando la temperatura. Siempre consiste en la separación de las dos cadenas que forman la molécula de ARN. Tiene lugar por la rotura de puentes de hidrógeno entre las bases complementarias.
Una de las características de las sondas de ADN recombinante: Tienen un tamaño pequeño. Tienen gran tamaño. Son monocatenarias. Hibridan inespecíficamente fácilmente.
¿Cuál de las siguientes no es una técnica de hibridación en soporte sólido? Captura de híbrido. Microarray. Dot blot. Northern blot. .
¿En qué fase del protocolo genérico de la técnica de Southern blot se emplea una película de rayos X para realizar una autorradiografía en la que localizar los híbridos sonda/secuencia? Transferencia del ADN a la membrana. Revelado. Digestión enzimática. Hibridación. .
Control que permite comprobar que el resultado observado es específico y no obedece a uniones inespecíficas de la sonda a diversas estructuras del tejido. Se realiza sustituyendo la sonda específica por secuencias no complementarias con los ácidos nucleicos de la muestra. Control negativo de la muestra. Control negativo de la técnica. Control positivo de la muestra. Control positivo de la técnica. .
Control que permite comprobar que todos los reactivos funcionan correctamente. Se realiza hibridando una muestra conocida que contiene la secuencia diana. Control negativo de la técnica. Control positivo de la técnica. Control negativo de la muestra. Control positivo de la muestra.
En la técnica de captura de híbrido, el híbrido detectado está formado por: Dos cadenas de ARN. Dos cadenas de ADN. Una cadena de ADN. Una cadena de ADN y otra de ARN.
En la técnica Dot blot el elemento marcado es: La sonda. ARN. Anticuerpos. ADN. .
La fase de digestión en la técnica ISH cromogénica es un tratamiento que: Libera a los ácidos nucleicos de su unión a histonas y otras proteínas. Permite la hidratación del tejido. Todas son falsas. Bloquea las posibles uniones inespecíficas de la sonda. .
La técnica de Southern blot permite: Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ADN y ARN unidos por electroforesis sin gel. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ADN y ARN separados por electroforesis en gel. .
No forma parte del protocolo de una técnica ISH fluorescente: Contratinción. Visualización. Amplificación del ADN. Lavado poshibridación. .
Señala la afirmación incorrecta con respecto a la técnica CISH: Es una técnica orientada a precisar el diagnóstico anatomopatológico o a la aportación de información pronóstica. Empleando esta técnica se detectan secuencias de virus oncológicos. Se realiza sobre secciones de tejido FFPE. Para la observación de resultados se necesita un microscopio de luz UV. .
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