¿Con qué otro nombre se conoce a las sondas TaqMan? Apantallador. Sonda de hidrólisis. Hexanucleótido. Baliza moleculares. .
¿De qué organismo proviene la Taq Polimerasa? Pyrococcus woesei. Thermus thermofilus. Thermus aquaticus. Pyrococcus furiosus.
¿Qué finalidad persigue la Hot Start PCR o PCR de inicio en caliente? Evitar la actividad de la polimerasa a baja temperatura . Disminuir el tiempo de la rampa de desnaturalización. Aumentar la especificidad de la unión primer-molde. Aumentar la velocidad de la reacción. .
¿Qué nombre recibe el cebador que se une a la hebra molde que tiene dirección 5´-3´? Leader. Reverse. Forward. Okazaki. .
¿Qué técnica utilizarías para amplificar un fragmento de ARNm? PCR multiplex. PCR de inicio en caliente. PCR anidada. PCR en retrotranscripción. .
¿Qué variante de la PCR realiza una segunda reacción con los productos de la primera? PCR a tiempo real. Multiplex. PCR de inicio en caliente. PCR anidada. .
¿Qué ventajas presenta la PCR a tiempo real? Resultados mucho menos detallados. Sin riesgo de contaminación. Mayor rapidez de detección. No ofrece ventajas con respecto a otras PCR. .
¿Quién ideó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa? Kary Mullis. Messelson y Stahl. Rosalind Franklin. Francis Crick. .
El conjunto de moléculas de ADN idénticas, resultado de la PCR se conoce como… Plásmido. Vector. Replicón. Amplicón.
La fase de elongación en la PCR se produce a: A 49 grados centígrados. A 50 grados centígrados. A 95 grados centígrados. A 72 grados centígrados. .
¿Qué antibióticos se utilizan para la selección e identificación de clones recombinantes? Penicilina y tetraciclina. Ampicilina y tetraciclina. Cefalosporina y penicilina. Estreptomicina y Bacitracina. .
¿Qué es un ratón Knockout? Un ratón que sobreexpresa un gen. Un ratón con un gen inactivado. Un ratón que tiene un gen sustituido por otro mutado. Un ratón al que se le ha realizado una biblioteca genómica. .
¿Qué es un vector de clonación? Un fragmento de ADN. Un clon molecular. Una célula. Es el origen de replicación del plásmido. .
¿Qué tiene de especial un vector recombinante? Tiene un inserto de ADN. Tiene un polylinker. Tiene extremos cohesivos. Tiene dos orígenes de replicación. .
¿Qué tienen de especial los vectores lanzadera? Tiene orígenes de replicación de dos hospedadores. Están basados en el plásmido Ti de A.tumefaciens. Es una molécula híbrida. Son cósmidos. .
¿Qué vector se suele utilizar para realizar bibliotecas genómicas? Agrobacterium tumefaciens. Escherichia coli. Vectores de alta capacidad tipo cósmidos, BAC o YAC. Células de ratón. .
El paseo cromosómico es una técnica que permite… Localizar clones que portan una secuencia adyacente a la de un clon dado. Identificar los clones que porta un inserto determinado. Obtener ARNm a partir de un tejido. Secuenciar el ADN insertado que porta el vector recombinante. .
La producción de vectores recombinantes en células eucariotas no mediada por virus se denomina: Ligación. Transfección. Electroporación. Transducción. .
Las fases del proceso de clonación, en orden son… Creación del vector, introducción en el hospedador, selección e identificación. Identificación, Introducción, creación y Selección. Introducción en hospedador, Creación del vector. Selección e identificación, creación del vector, introducción en hospedador. .
Un vector circular con diana de restricción única, tras la digestión enzimática queda… Molécula lineal con extremos cohesivos. Dos fragmentos o brazos cada uno con un extremo romo y otro cohesivo. Dos moléculas lineales con extremos cohesivos. Dos brazos con un extremo romo y otro cohesivo. .
¿Qué detecta la secuenciación basada en la tecnología Ion Torrent? Diferencias de bioluminiscencia. Diferencias de conducción eléctrica. Diferencias de pH. Diferencias de fluorescencia. .
¿Qué efecto provoca el ddNTP en la metodología ideada por Sanger? Provocan una variación de pH medible in situ Es una molécula fluorescente. Establece un enlace fosfodiéster con la cadena de nucleótidos preexistente. Detiene la polimerización. .
¿Qué es un electroferograma? Una secuenciación de tipo ion Torrent. Una representación gráfica de las intensidades de fluorescencia detectadas. Un gráfico con las intensidades de corriente medidas a través del nanoporo. Una biblioteca de fragmentos con extremos universales. .
El método de Sanger es una adaptación del método: De Maxan y Gilbert. De pirosecuenciación. De electroforesis capilar. Ion Torrent. .
El método Shotgun se basa en: Análisis de solapamientos. Fluorescencia. pH. Bioluminiscencia. .
El paseo cromosómico utiliza una sonda para… Producir fluorescencia. Producir bioluminiscencia mediante reacción enzimática. Producir microesferas de ADN. Localizar un clon cuyo inserto se solape con el anterior. .
La emPCR es una tecnología en las que el ADN… Se polimeriza con un primer fluorescente. Se fragmenta al azar y se secuencia en base a solapamientos. Se emulsiona en microesferas. Se marca radioactivamente. .
La llamada secuenciación masiva es, en definitiva, la secuenciación… De segunda generación. De tercera generación. De cuarta generación. De primera generación. .
La secuenciación de primera generación se basa en… Metodología Sanger. Fragmentación al azar del ADN. Secuenciación por nanoporos. Variaciones de pH. .
La secuenciación por nanoporos se basa en … La digestión al azar del ADN y posterior análisis de solapamientos. La producción de bioluminiscencia. La variación de pH al incorporar un nucleótido. La alteración de una corriente basal. .
ADN repetitivo no codificante, lo integran secuencias de 6 a 25 nucleótidos que se repiten en tándem, dando lugar a fragmentos que van de 100 nucleótidos a 20 Kb... ADN microsatélite. ADN repetido disperso por todo el genoma. ADN satélite. ADN minisatélite. .
Los principales problemas que resuelve la genética forense son: Investigaciones criminalísticas a partir de todo tipo de muestras biológicas humanas (sangre, piel, pelo, semen, saliva, etc.). Pruebas de alergia. Identificación de restos animales. Pruebas de detección de virus. .
Para evitar que se puedan obtener tantas huellas genéticas diferentes como juegos de marcadores genéticos sean analizados, el más utilizado es el seleccionado por el FBI, denominado CODIS, que consta de: 13 marcadores autosómicos más la amelogenina. 12 marcadores autosómicos contando la amelogenina. 12 marcadores autosómicos más la amelogenina. 13 marcadores autosómicos contando la amelogenina. .
Señala la afirmación correcta con respecto a la herramienta para la llamada investigación simulada por ordenador: Modelado: hace referencia a la presentación gráfica de los resultados obtenidos en la simulación. Resumen: hace referencia a la presentación de resultados de forma no gráfica. Simulación: consiste en predecir de forma realista la evolución del modelo biológico virtual en el tiempo suponiendo determinados estímulos. Visualización: consiste en la generación de modelos biológicos virtuales a partir de los datos extraídos de sistemas biológicos reales. .
Señala la afirmación correcta con respecto al análisis de SNP: Al afectar a nucleótidos únicos, la probabilidad de que estén conservados en muestras de ADN muy degradado es mayor que en el caso de los STR. Su principal ventaja es que el poder de discriminación de un SNP, considerado individualmente, es muy alto. Poseen una tasa de mutación muy alta. Analiza polimorfismos de longitud y no de secuencia. .
Señala la afirmación correcta con respecto al análisis del ADN mitocondrial: El ADNmt es una molécula circular, mucho menos estable y menos resistente a la acción de las exonucleasas que el ADN nuclear lineal. El número de moléculas de ese tipo de ADN por célula es superior al del ADN nuclear. Es un recurso muy interesante en estudios forenses de muestras muy antiguas, muy degradadas o con ausencia de ADN nuclear, como los pelos sin bulbo. Se debe tener en cuenta en genética forense es que su herencia es paterna. .
Señala la afirmación correcta respecto a la huella genética\: El RFLP fue la primera metodología que se desarrolló para la obtención de huellas genéticas y se basa en la técnica de Northern blot. El protocolo del RFLP se basa en la técnica de Western blot. Se puede definir como la combinación de alelos de varios marcadores genéticos que posee un individuo. Cuanto menor sea el número de marcadores analizados y menor sea el número de alelos descritos para cada marcador, mayor será la probabilidad de que una combinación dada de alelos sea única e identifique de manera inequívoca a un individuo. .
Señala la afirmación correcta respecto a los polimorfismos: Los más interesantes para la genética forense son los polimorfismos de nucleótido simple o único o SNP, consistentes en variaciones al menos 7 nucleótidos. Se pueden definir como variaciones en la secuencia de un locus específico, con una incidencia en la población superior al 1%. Los polimorfismos de secuencia consisten en variaciones varios nucleótidos en la secuencia de un locus de forma que la misma secuencia se repite entre 30 y 80 veces. Los polimorfismos de longitud consisten en variaciones en la longitud del brazo largo de los cromosomas. .
Señala la afirmación correcta respecto al análisis de STR mediante PCR... Agrava el inconveniente de la RFLP puesto que trabaja con cantidades muy grandes de ADN. Una vez amplificado un STR, los productos de amplificación se someten a electroforesis en gel de poliacrilamida para separar por carga las cromátidas presentes en cada muestra y obtener el genotipo de cada individuo analizado para ese STR. Nos permite trabajar con cantidades mínimas de ADN. Si se analiza un único STR, la probabilidad de que dos individuos distintos tengan el mismo genotipo es inferior a 1 entre 100. .
Señala la afirmación incorrecta respecto al análisis de polimorfismo del cromosoma Y: Es especialmente interesante para estudios forenses, puesto que prácticamente todo el cromosoma constituye un grupo de ligamiento que se hereda junto. Otra aplicación importante en criminalística es en casos de delitos sexuales. El cromosoma Y humano es un cromosoma metacéntrico pequeño que prácticamente no sufre recombinación durante la meiosis. El análisis de este cromosoma con fines forenses se basa en polimorfismos de longitud y, concretamente, en STY (Y-STR). .
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