Las técnicas de hibridación se pueden diferenciar por: Tipo de marcaje de la sonda. Tipo de ácido nucleico que se pretende detectar. Tipo de sonda que se va a utilizar. Todas las respuestas son correctas. .
Una de las características de las sondas de ADN recombinante: Son monocatenarias. Hibridan inespecíficamente fácilmente. Tienen un tamaño pequeño. Tienen gran tamaño. .
¿Cuál de las siguientes no es una técnica de hibridación en soporte sólido? Northern blot. Dot blot. Captura de híbrido. Microarray. .
Control que permite comprobar que el resultado observado es específico y no obedece a uniones inespecíficas de la sonda a diversas estructuras del tejido. Se realiza sustituyendo la sonda específica por secuencias no complementarias con los ácidos nucleicos de la muestra. Es el... Control negativo de la muestra. Control negativo de la técnica. Control positivo de la muestra. Control positivo de la técnica. .
En la técnica de captura de híbrido, el híbrido detectado está formado por: Dos cadenas de ADN. Una cadena de ADN y otra de ARN. Una cadena de ADN. Dos cadenas de ARN. .
La técnica de Southern blot permite: Identificar fragmentos de ADN y ARN unidos por electroforesis sin gel. Identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ARN separados por electroforesis en gel. Identificar fragmentos de ADN y ARN separados por electroforesis en gel.
Es una base nitrogenada de tipo purina. Nos referimos a… Timina. Adenina. Citosina. Uracilo.
La estructura terciaria del ADN… Se produce por la presencia de bases no complementarias. Se presenta en moléculas de ADN circular como en bacterias. Se presenta únicamente en organismos eucariotas. El ADN se asocia a proteínas.
Los fragmentos de Okazaki… Son fragmentos en dirección 3’→5’. Son fragmentos de ARN. Son fragmentos discontinuos que forman la hélice retardada. Permiten la síntesis de la hélice conductora.
Cuando centrifugo la sangre para extraer los ácidos nucleicos con un medio de separación… Los eritrocitos quedan en la parte superior. Los granulocitos quedan en la parte superior. El plasma queda en la parte superior. El plasma queda en la parte inferior. .
La homogenización química implica: La muestra se somete a la acción de una trituradora. Someter la muestra a la acción de las proteasas y detergentes. Se suele utilizar un mortero. Las esferas de vidrio colisionan violentamente con la muestra. .
¿Cuál es la función del EDTA? Quelante de cationes. Desestabilización de la membrana celular. Inactivan las RNAsas. Digieren las proteínas del citoplasma. .
¿En qué consiste la purificación de los ácidos nucleicos? En la separación de los ácidos nucleicos del resto de componentes. Inactivación de las DNAsas y RNAsas. Lisis de las células para la extracción de los ácidos nucleicos. Precipitación con sales de las polimerasas. .
¿En qué consiste la fase de “cierre en cremallera” de la renaturalización? Fase rápida en la que se aparean las bases complementarias y marca la velocidad de la nucleación. Fase lenta en la que se produce el cierre de las secuencias vecinas deshaciendo doble hélice. Fase lenta en la que se aparean las bases complementarias y marca la velocidad de la nucleación. Fase rápida en la que se produce el cierre de las secuencias vecinas originando la doble hélice. .
¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la hibridación? Fuerza iónica de la solución. Fuerzas covalentes. Agentes desnaturalizantes. Porcentaje de bases no complementarias. .
¿Cuál de las siguientes características es un inconveniente de las sondas de síntesis química? Tienen gran facilidad para hibridar inespecíficamente. No requieren desnaturalización por calor durante la hibridación. Son monocatenarias. Son de tamaño reducido. .
¿Cuál de los siguientes marcadores es considerado Fluorocromo? Tritio. Digoxigenina. Biotina. Cianinas. .
En cuál de las siguientes fases de las técnicas de hibridación se produce la desnaturalización de las sondas de ADN bicatenario: Purificación. Hibridación. Lavado poshibridación. Prehibridación. .
¿Para qué utilizamos un dot blot? Para detectar varias secuencias diana de proteínas de distintos tamaños. Para detectar varias secuencias diana de ARN de distintos tamaños. Detección de secuencias extrañas. Para detectar varias secuencias diana de ADN de distintos tamaños. .
¿Qué es un microarray? Conjuntos de fragmentos de ARN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión un gen en una muestra. Conjuntos de fragmentos de ADN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión de miles de genes de una muestra. Conjuntos de fragmentos de ADN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión un gen en una muestra. Conjuntos de fragmentos de ARN distintos llamados sondas que están fijados a una superficie sólida y sirve para analizar el nivel de expresión de miles de genes de una muestra. .
¿Cómo se denomina a las moléculas circulares de ADN bicatenario extracromosómico de origen bacteriano con capacidad autónoma de replicación? Plásmidos. Fagémidos. Bacteriófagos. Cósmidos. .
¿Cómo se denomina a las variaciones en la secuencia de un locus específico con una incidencia en la población superior al 1 %? Polimorfismos. Minisatélites. Genes recesivos. Genes letales. .
¿Cómo se denomina al punto en el que se pasa de la zona de ruido a la de crecimiento exponencial en una PCR cuantitativa? Start Ct o Cp Tm TaqMan .
¿Cómo se denomina el método de secuenciación que emplea dideoxiucleótidos y está basado en el proceso biológico de replicación? Método de Maxam y Gilbert Ion Torrent. PACBIO o SMRT Método Sanger.
¿Cuál de las siguientes fases se produce en primer lugar en cada ciclo de PCR? Desnaturalización. Extensión. Hibridación. Elongación. .
¿Cuál es el elemento que necesitan como cofactor las polimerasas? Magnesio. Oxígeno. Fosfato. Calcio. .
¿En las secuenciaciones NGS, indica la opción falsa? La secuenciación de un genoma completo es mucho más caro a la larga que la utilización de Sanger. La secuenciación por terminación reversible cíclica fragmenta el ADN y añade unos adaptadores universales en sus extremos. La pirosecuenciación es un método de secuenciación de ADN basado en la monitorización a tiempo real de la síntesis de ADN. Los secuenciadores NGS tienen la capacidad de secuenciación masiva en paralelo. .
¿En qué año se completó la secuenciación del genoma humano? 1995. 1992. 2003. 1987. .
¿En qué consiste la transformación bacteriana? Consiste en la introducción de material genético extraño en el interior de una célula mediante la acción de un bacteriófago. Consiste en la introducción de material genético extraño en el interior de una célula mediante la acción de un virus. Consiste en aplicar cortos impulsos de alto voltaje a una mezcla de células hospedadoras en suspensión y vectores recombinantes en solución. Consiste en la captación e internalización por parte de una bacteria de moléculas de ADN desnudas presentes en el medio externo. .
¿Para la detección de la secuencia completa en una secuenciación del método Sanger “primitivo” (antes de 1987) se debe? Utilizar fluoróforos. La secuencia ya aparece completa en el ordenador, pues se produce una lectura automática de los resultados. Organizar por tamaños según el orden escalonado de las bandas en las cuatro calles del gel. Mezclar los cuatro tubos resultantes y clonar los resultados. .
¿Para qué se utiliza el aditivo DMSO? Disminuyen la temperatura de melting del ADN. Previene de la agregación de la polimerasa. Estabiliza la Taq polimerasa. Bloquea los inhibidores. .
¿Qué ventaja tiene el método Shotgun? Es más rápida. Es más barata. No necesita un software que ordene las secuencias que solapan individualmente. Asegura la secuencia completa. .
El cebador que se une a la hebra molde y que tiene dirección 5'→3' es el que se denomina Cebador guía. Cebador forward. Cebador reverse. Cebador first. .
En el análisis de los estudios de paternidad, indica la opción correcta. Con los kits que analizan 15 STR, se consiguen probabilidades de paternidad inferiores a un 90 %. El índice de paternidad es el cociente entre la probabilidad de que el hijo haya recibido los alelos que integran su perfil genético del presunto padre y la probabilidad de que los haya recibido de otro individuo distinto de la población. Puede existir coincidencia entre los marcadores elegidos entre los alelos de la persona a analizar y los de su supuesto progenitor. Se puede utilizar ya que es más preciso el análisis del ADN mitocondrial. .
En relación con las bibliotecas de ADN, indica la respuesta correcta: Las bibliotecas de ADNc se obtienen a partir del ARNm de un tejido o una población celular determinada previa transcripción inversa. Las bibliotecas cromosómicas están construidas a partir de varios cromosomas aislados de células mitóticas. Las bibliotecas de ADNc son aquellas en las que se guardan las secuencias de los plásmidos. Las bibliotecas genómicas son colecciones de vectores que incluyen los genes deseados de un organismo, pero nunca el genoma completo. .
Indica la opción falsa respecto a la huella genética La probabilidad de discriminación entre dos individuos con esta metodología depende del número de VNTR analizados y de la variación alélica de cada uno de ellos. Se han desarrollado múltiples metodologías para analizar la variabilidad genética a nivel de ADN con fines forenses. Cuanto mayor sea el número de marcadores analizados y mayor sea el número de alelos descritos para cada marcador, menor será la probabilidad de identificar a una persona de forma inequívoca. Se puede definir como la combinación de alelos de varios marcadores genéticos que posee un individuo. .
La bioinformática es una herramienta cuyas aplicaciones resultan imprescindibles para: Todas las respuestas son correctas. Diseñar cebadores y sondas. Obtener información sobre el inserto que se quiere clonar. Localizar y comparar secuencias. .
La utilización de genes letales en la identificación de clones recombinantes: (indica la respuesta falsa) En los vectores recombinantes, la proteína letal es funcional porque la secuencia génica no queda cerca del gen de interés. La selección e identificación se realiza simplemente cultivando las bacterias en un medio con el antibiótico. En el medio con antibiótico únicamente se desarrollan las bacterias que porten el vector recombinante. En los vectores recombinantes, la proteína letal no es funcional porque la secuencia génica queda interrumpida por el inserto de ADN extraño. .
Los exones son: ADN de copia única codificante. ADN repetitivo no codificante agrupado. ADN de copia única no codificante. ADN repetitivo codificante disperso. .
Tras un proceso de introducción del vector, se obtiene una mezcla con tres tipos de células. ¿Cómo detecto qué clones son los recombinantes? Mediante marcadores genéticos. Gracias a genes de resistencia a antibióticos. Todas las respuestas son correctas. Gracias a enzimas que producen reacciones coloreadas. .
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