606.- VIVEN EN FORMA LIBRE, CONTIENEN TODO LO NECESARIO PARA EL MATENIMIENTO DE SU ESPECIE Y SON CONOCIDOS COMO: MICROBIOS VIRUS HONGOS. 607.- COMPRENDEN EL MAYOR NÚMERO DE ESPECIES PATÓGENAS PARA LOS SERES HUMANOS: VIRUS BACTERIAS HONGOS. 608.- SON ORGANISMOS UNICELULARES Y CONTIENEN DNA Y RNA, SE REPRODUCEN POR FISIÓN BINARIA. VIRUS BACTERIAS HONGOS. 609.- UN MICROORGANISMO CAPAZ DE OCASIONAR INFECCIONES SE DENOMINA: BACTERIAS VIRUS PATÓGENO. 610.- SE DESCRIBE COMO UN........... SI PRODUCE INFECCIONES SÓLO EN LAS PERSONAS QUE TIENEN COMPROMETIDOS LOS MECANISMOS DE DEFENSA. AGENTE OPORTUNISTA VIRUS MICROORGANISMO. 611.- EL MICROBIO SI PRODUCE UNA ENFERMEDAD EN FORMA OCASIONAL, ES UN: PATÓGENO POTENCIAL PARASITO VIRUS. 612.- SON UN GRUPO GRANDE Y COMPLEJO DE MICROBIOS. VIRUS PARÁSITOS BACTERIAS. 613.- ES LA SUMA DE LAS CARACTERISTICAS QUE LE DAN AL AGENTE INFECCIOSO UNA VENTAJA EN LA BATALLA CONTRA SUS HUÉSPEDES ELEGIDOS. BACTERIOLOGIA OPORTUNISMO VIRULENCIA. 614.- SON AGENTES UNICELULARES O MULTICELULARES QUE PRESENTAN UN NÚCLEO Y UN CITOPLASMA. HONGOS BACTERIAS CELULAS. 615.- SON HONGOS UNICELURARES QUE SE REPRODUCEN POR FISIÓN BINARIA. VIRUS LEVADURAS MICROORGANISMOS. 616.- COMPRENDEN UN GRAN NÚMERO DE AGENTES INFECCIOSOS, NO SON MICROBIOS POR QUE CARECEN DEL EQUIPAMIENTO GENÉTICO COMPLETO PARA SU PROPIA PROPAGACIÓN. VIRUS BACTERIAS HONGOS. 617.- ES UNA DE LAS FASES QUE COMPRENDE LA RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA. ANALITICA PREANALÍTICA POSTANALITICA. 618.- UNA VEZ QUE SE SOSPECHA DE UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA DEBEN DE ORDENARSE LAS: ORDENES DE LABORATORIO MEDIDAS DE SEGURIDAD PRUEBAS APROPIADAS. 619.- UNA VEZ QUE SE SOSPECHA UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA DEBEN ORDENARSE LAS PRUEBAS APROPIADAS. LOS............POSIBLES SON: EL CULTIVO, LA DETECCIÓN SEROLÓGICA DE ANTÍGENOS O ANTICUERPOS. ENFOQUES DIAGNÓSTICOS LABORATORIOS GRILLOS. 620.- LOS HISOPADOS DE GARGANTA PARA LA BÚSQUEDA DE ESTREPTOCOCOS DEBEN TOMARSE DE LA FOSA PERITONSILAR Y DE LA: GARGANTA PARED POSTERIOR DE LA LARINGE BOCA. 621.- ESTAS MUESTRAS CLINICAS, NO DEBEN DE RECOLECTARSE PARA SU CULTIVO DESPUES 24 HORAS EN ESPECIAL ............, POR EL RIESGO DE CONTAMINACIÓN O SOBRECRECIMIENTO. ESPUTO U ORINA LA ORINA EL EXCREMENTO. 622.- SE DEBEN DE ESTABLECER.............. PARA DEFINIR VOLUMEN DEL MATERIAL REQUERIDO PARA LOS ANÁLISIS. GUÍAS FOLLETOS INCERTOS. 623.- SE DEBEN UTILIZAR.............PARA LA RECOLECCIÓN DE LA MAYORIA DE LAS MUESTRAS. RECIPIENTES LIMPIOS Y SECOS COPROPACK RECIPIENTES ESTERILES. 624.- LOS RECIPIENTES TAMBIEN DEBEN TENER TAPAS QUE CIERREN EN FORMA AJUSTADA PARA EVITAR: QUE SE TIRE LA MUESTRA CONTAMINACION DE LA MUESTRA LOS DERRAMES O CONTAMINACIÓN. 625.- SE UTILIZAN PARA OBTENER DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS PARA CULTIVO. ABATELENGUAS ESPUTO HISOPOS. 626.- ES EL MATERIAL PREFERIBLE PARA FABRICAR LOS HISOPOS CON PUNTA: POLIÉSTER DE DACRON DE ALGODON FIBRA DE VIDRIO. 627.- SE RECOMIENDA LA OBTENCÓN DE LOS CULTIVOS ANTES DE PRESCRIBIR LOS: MEDICAMENTOS ANTIBIÓTICOS MEDICINAS. 628.- PROPORCIONAN UNA INFORMACIÓN EXTREMADAMENTE ÚTIL QUE COMPLEMENTA AL CULTIVO. FROTIS EXTENDIDOS COLORANTES. 629.- EN CIERTAS SITUACIONES EL FROTIS ES MÁS ÚTIL QUE EL CULTIVO COMO EL CASO DEL: MOCO NASAL ESPUTO ESPECTORADO COLORANTE. 630.- EL RECIPIENTE DE CULTIVO DEBE DE ESTAR.........EN FORMA ADECUADA PARA SU IDENTIFICACIÓN. MEMBRETADO FOLIADO ROTULADO. 631.- EN CADA RECIPIENTE DE CULTIVO DEBE TENER UNA ETIQUETA LEGIBLE CON NOMBRE DEL PACIENTE, NUMERO DE IDENTIFICACION DEL PACIENTE, FUENTE DE LA MUESTRA, MÉDICO Y : FECHA Y HORA DE LA RECOLECCION EDAD Y SEXO FIRMA DEL PACIENTE Y EDAD DEL PACIENTE. 632.- PARA VISUALIZAR LAS BACTERIAS DE MANERA ADECUADA Y DEMOSTRAR LOS DETALLES FINOS DE SUS ESTRUCTURAS INTERNAS SE REQUIERE DE: COLORANTES TINCIONES SOLUCIONES ACUOSAS. 633.- CONSISTEN EN PREPARACIONES ACUOSAS U ORGÁNICOS DE COLORANTES O GRUPOS DE COLORANTES QUE PROPORCIONAN UNA VARIEDAD DE COLORES A LOS MICROORGANISMOS: COLORANTES TINCION DE WRITTE TINCIONES. 634.- PUEDEN UTILIZARSE COMO TINCIONES DIRECTO DE MATERIALES BIOLÓGICOS: TINCIONES COLORANTES BUFER. 635.- LOS COLORANTES PARA LAS TINCIONES SE CLASIFICAN COMO: ÁCIDOS Y BASICOS SOLUCIONES ACUOSAS FIJADORES DE MUESTRAS. 636.- LOS COLORANTES BÁSICOS TIÑEN ESTRUCTURAS: BASICAS CRISTALIZADAS ÁCIDAS. 637.- SE UTILIZAN COMO INDICADORES DE CAMBIO DE PH EN LOS MEDIOS DE CULTIVO. COLORANTES TINCIONES PREPARADOS. 638.- LOS COLORANTES ÁCIDOS REACCIONAN CON SUSTANCIAS: BÁSICAS ACIDAS ACUOSAS. 639.- SUELE UTILIZARSE PARA EL EXAMEN DIRECTO POR MICROSCOPIA DE LAS MUESTRAS Y LOS SUBCULTIVOS. TINCION DE GRAM TINCION DE ZEEL NEELZEN TINCION DE WHRITTE. 640.- ES EL COLORANTE PRINCIPAL EN LA TINCIÓN DE GRAM: VIOLETA DE GENCIANA SAFRANINA CRISTAL VIOLETA. 641.- ACTÚA COMO MORDIENTE PARA FIJAR EL COLORANTE: ALCOHOL ETILICO ETHER SULFURICO YODURO. 642.- EL DECOLORANTE EN LA TINCION DE GRAM ES UNA MEZCLA ENTRE: ACIDO ACETICO Y METANOL ALCOHOL HIZOPROPILICO Y ETHER SULFURICO ACETONA Y ALCOHOL ETÌLICO AL 95%. 643.- LAS BACTERIAS QUE RETIENEN EL COLORANTE CRISTAL VIOLETA SE DENOMINAN: GRAMNEGATIVAS GRAMPOSITIVAS BACILOS. 644.- TOMAN LA CONTRACOLARACIÓN DE SAFRANINA Y APARECEN DE COLOR ROJO VISTAS CON EL MICROSCOPIO: GRAM NEGATIVAS GRAMPOSITIVAS ESTREPTOCOCOS. 645.- SON COCOS GRAMPOSITIVOS DISPUESTOS EN GRUPOS: ESTAFILOCOCOS ESTREPTOCOCOS DIPLOCOCOS. 646.- SON COCOS GRAMPOSITIVOS DISPUESTOS EN CADENA: ESTAFILOCOCOCS ESTREPTOCOCOS DDIPLOCOCOS. 647.- LOS DIPLOCOCOS GRAMPOSITIVOS, CON FORMA DE LANCETA SON CARACTERISTICOS DE: ESTREPTOCOCOS PNEUMONIAE NISSERIA LISTERIA. 648.- LOS DIPLOCOCOS GRAMNEGATIVOS ARRIÑONADOS SON CARACTERÍSTICOS DE LAS ESPECIES DE: NEISSERIA LISTERIA VIBRIO. 649.- LOS BACILOS PEQUEÑOS GRAMPOSITIVOS SUGIEREN ESPECIES DE: LISTERIA VIBRIO CAMPYLOBACTER. 650.- LOS BACILOS GRAMNEGATIVOS CURVOS EN MUESTRAS DE HECES DIARREICAS INDICAN ESPECIES DE: CAMPYLOBACTER VIBRIO LISTERIA. 651.- LOS BACILOS GRAMNEGATIVOS EN FORMA DE SACACORCHOS EN MUESTRAS DE HECES DIARREICAS SUGIEREN ESPECIES DE: CAMPYLOBACTER VIBRIO LISTERIA. 652.- ES LA TINCION QUE SE IMPLEMENTA PARA LAS BACTERIAS ACIDO ALCOHOL RESISTENTES. TINCION ZIEHL NEELSEN TINCION DE WHRITTE TINCION DE GRAM. 653.- EN LA TECNICA CONVENCIONAL DE ZIEHL NEELSEN SE UTILIZA EL........PARA FIJAR LA MUESTRA. FRIO CALOR ACIDO ALCOHOL. 654.- UNA VEZ RECIBIDA LA MUESTRA PARA CULTIVO EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EL PRIMER PASO ES: SELECCIONAR EL MEDIO DE CULTIVO SECUNDARIO SELECCIONAR EL MEDIO DE CULTIVO PRIMARIO SELECCIONAR EL MEDIO DE CULTIVO TERCIARIO. 655.- LOS MEDIOS DE CULTIVO PUEDEN SER: SOLIDOS SELECTIVOS Y NO SELECTIVOS LIQUIDOS. 656.- LOS MEDIOS NO SELECTIVOS NO CONTIENEN...........Y EN ELLOS PUEDE CRECER LA MAYORIA DE LOS MICROORGANISMOS QUE SE AÍSLAN EN LOS LABORATORIO CLÍNICOS. INHIBIDORES ZACAROSA INDOL. 657.- EN LOS MEDIOS.........PUEDEN CRECER LA MAYORIA DE LOS MICROORGANISMOS QUE SE AÍSLAN EN LOS LABORATORIOS CLÍNICOS. NO SELECTIVOS SELECTIVOS MACKONKEY. 658.- EL MEDIO NO SELECTIVO MÁS UTILIZADO ES........ DE CARNERO AL 5 PORCIENTO. AGAR SANGRE AGAR CHOCOLATE MACKONKEY. 659.- EL AGAR CHOCOLATE TAMBIÉN ES IMPORTANTE PARA EL AISLAMIENTO DE: VIBRIO NEISSERIA GONORRHOEAE
CIPYLOBACTER. 660.- EL PROPÓSITO DE ESTE PROCESO ES DILUIR SUFICIENTEMENTE EL INÓCULO SOBRE LA SUPERFICIE DEL MEDIO CON AGAR DE MANERA DE OBTENER COLONIAS DE BACTERIAS BIEN AISLADAS: SIEMBRA EN X SIEMBRA EN ZIC ZAC SIEMBRA EN ESTRIA. 661.- LAS COLONIAS DE BACTERIAS BIEN AISLADAS SON CONOCIDAS COMO: UFC POBLACIONES PURAS UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS. 662.- LAS COLONIAS AISLADAS PUEDEN SUBCULTIVARSE DE MANERA INDIVIDUAL ENTRE LOS MEDIOS PARA OBTENER: ESTAFILOCOCOS POBLACIONES PURAS ESTREPTOCOCOS. 663.- LOS HISOPADOS FARÍNGEOS ENVIADOS PARA LA BÚSQUEDA ESTREPTOCOCOS, SE DEBEN DE REALIZAR MULTIPLES PUNZADAS EN LAS ÁREAS DE INOCULACIÓN PARA: OBTENER ESTREPTOCOCOS DESENMASCARAS LAS HEMOLISINAS LABILES OBTENER ESTAFILOCOCOS. 664.- LOS HISOPADOS FARÍNGEOS ENVIADOS PARA LA BÚSQUEDA DE MICROORGANISMOS, SE DEBEN DE REALIZAR MULTIPLES PUNZADAS EN LAS AREAS DE INOCULACION PARA LA DETECCION DE: ESTREPTOCOCCOS BETA HEMOLITICO ESTREPTOCOCCOS ALFA HEMOLITICO ESTAFILOCOCO PNEUMONIAE. 665.- LAS ASAS DE INOCULACION ESTAN CALIBRADAS PARA CONTENER DE LIQUIDO. 0.01 O 0.001 ML 0.1 O 0.0001ML 0.10 O 0.100 ML. 666.- LOS MEDIOS EN LOS TUBOS PUEDEN SER: LÍQUIDOS, SEMISÓLIDOS O SÓLIDOS LIQUIDOS,GASIOSOS Y SOLIDOS LIQUIDOS,SEMILIQUIDOS Y GASIOSOS. 667.- EL AGAR SEMISÓLIDO ES ADECUADO PARA EL ENSAYO DE: VITALIDAD MOVILIDAD CRECIMIENTO BACTERIANO. 668.- ES EL TIEMPO PARA LA INTERPRETACIÓN DE LOS CULTIVOS PRIMARIOS QUE SE DEBEN DE OBSERVAR. 48 HORAS 24 Y 72 HRS. 24 Y 48 HRS. 669.- SON LAS CARACTERISTICAS Y EL NÚMERO RELATIVO DE CADA TIPO DE COLONIA QUE SE AISLÓ EN EL CULTIVO EN AGAR. VEINTE DIEZ PARAMETROS RELEVANTES. 670.- LA PUREZA, LA TINCIÓN DE GRAM, Y LA MORFOLOGÍA DE LAS BACTERIAS EN CADA TIPO DE COLONIA SON CARACTERISTICAS DE: LOS MEDIOS DE CULTIVO PARAMETROS RELEVANTES AGAR CHOCOLATE. 671.- SUELEN REALIZARSE A TRAVÉS DE LA INSPECCIÓN DE LA SUPERFICIE DE LA PLACA DE AGAR: CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS DE LAS COLONIAS CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS DE LAS COLONIAS PARAMETROS RELEVANTES. 672.- ES LA CARACTERISTICA DE LA FORMA DE LAS BACTERIAS. CIRCULAR REDONDAS CUADRADAS. 673.- ES LA CARACTERISTICAS DE LA ELEVACIÒN DE LAS BACTERIAS. CIRCULAR PLANA REDONDA. 674.- ES LA CARACTERISTICA DEL BORDE DE LAS BACTERIAS. RASPOSAS ENCRESPADO FILOSAS. 675.- EL TAMAÑO DE LAS COLONIAS BACTERIANAS SE MIDE EN: MILÍMETROS CENTIMETROS DECIMETROS. 676.- ES LA CLARIFICACIÓN ESCENCIAL DE LA SANGRE ALREDEDOR DE LAS COLONIAS CON UN CAMBIO DE COLOR VERDE DEL MEDIO; CONTORNO DE LOS ERITROCITOS INTACTOS. HEMÓLISIS BETA HEMÓLISIS ALFA
HEMOLISIS GAMMA. 677.- ES LA ZONA DE CLARIFICACIÓN COMPLETA DE LA SANGRE ALREDEDOR DE LAS COLONIAS DEBIDO A LA LISIS DE LOS ERITROCITOS. HEMÓLISIS ALFA HEMÓLISIS BETA HEMÓLISIS GAMMA
. 678.- SU CARACTERISTICA ES, SIN CAMBIOS EN EL MEDIO ALREDEDOR DE LAS COLONIAS: SIN LISIS O CAMBIO DE COLOR DE LOS ERITOCITOS. HEMÓLISIS BETA HEMÓLISIS GAMMA ALFA. 679.- SU CARACTERISTICA ES HALO DE LISIS INCOMPLETA INMEDIATAMENTE ALREDEDOR DE LAS COLONIAS, CON UNA SEGUNDA ZONA DE HEMÓLISIS COMPLETA EN LA PERIFERIA: ALFA BETA ALFA GAMMA ALFA PRIMA. 680.- CONVEXA, BORDE LISOS, 2 3 MM, CREMOSA AMARILLENTA, BETA HEMÓLISIS SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: NEUMOCOCCUS ESTREPTOCCUS ESTAPHYLOCOCOS. 681.- COVEXA O PULVINIFORME, TRASLÚCIDA DE TAMAÑO PUNTIFORME MANTECOSA, ZONA ANCHA DE BETA HEMOLISIS, SON CARACTERISTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: STREPTOCOCCUS ESTAPHYLOCCUS NEUMOCCOCUS. 682.- UMBILICADA O PLANA, TRANSLÚCIDA, MANTECOSA O MUCOSA, ZONA AMPLIA DE ALFA HEMÓLISIS, SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: PNEUMOCOCCUS ESTAPHYLOCOCCUS ESTREPTOCOCCUS. 683.- EN FORMA DE ALMOHADA, SEMIOPACA, GRIS, DESDE HÚMEDA HASTA ALGO SECA PUEDE O NO ESTAR PRESENTE LA BETA HEMÓLISIS, SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: ESCHERICHIA COLI PSEUDOMONA PROTEUS. 684.- PLANA GRIS, DISPERSA COMO UNA PELÍCULA DELGADA SOBRE LA SUPERFICIE DEL AGAR; OLOR A CHOCOLATE QUEMADO SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: PROTEUS PSEUDOMONA ESCHERICHIA COLI. 685.- PLANA, OPACA, GRIS A VERDOSA, MARGENES CORRIDOS O DISPERSOS, PIGMENTO VERDE AZUL, OLOR SIMILAR A UVAS SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO. PSUDOMONA ESCHERICHIA COLI PROTEUS. 686.- EN ESTA PRUEBA SE COLOCAN UNAS GOTAS DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO AL 3% DIRECTAMENTE SOBRE LA COLONIA: CATALASA COAGULAZA SOLUBILIDAD DE LAS BILIS. 687.- LA PRUEBA DE LA CATALASA ES POSITIVA PARA LAS ESPECIES DE: STAPHYLOCOCCUS STREPTOCCUS PNEUMOCOCOS. 688.- LA PRUEBA DE LA CATALASA ES NEGATIVA PARA LAS ESPECIES DE: STAPHYLOCOCCUS STREPTOCOCCUS PNEUMOCOCCUS. 689.- LA PRUEBA DE LA CATALASA POSITIVA SE UTILIZA PARA DIFERENCIAR LA ESPECIE DE: BACILLUS KLEBSIELLA PROTEUS. 690.- EN LA PRUEBA DE...............SE COLOCAN UNAS GOTAS DE DE UNA SOLUCIÓN DE DESOXICOLATO DE SODIO AL
10 POR CIENTO. SOLUBILIDAD DE LA BILIS CATALAZA COAGULAZA. 691.- LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD DE LA BILIS SE UTILIZA PARA DIFERENCIAR A LOS: STREPTOCOCCUS STAPHYLOCOCCUS NEUMOCOCCUS. 692.- ES NEGATIVO PARA LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD DE LA BILIS. NEUMOCOCCUS STREPTOCOCCUS VIRIDANS ESTAPHYLOCOCCUS. 693.- EL PLASMA DE CONEJO SE UTILIZA PARA LA PRUEBA DE: CATALAZA COAGULASA SOLUBILIDAD DE LA BILIS. 694.- LA PRUEBA DE..........SE EMULSIONA UNA COLONIA QUE SE PRESUME DE STAPHYLOCOCCUS EN UNA GOTA DE
PLASMA DE CONEJO SOBRE UN PORTA OBJETOS DE VIDRIO. CATALAZA SOLUBILIDAD DE LA BILIS COAGULASA. 695.- LA AGREGACIÓN DE LAS BACTERIAS DENTRO DE LOS 2 PRIMEROS MINUTOS INDICA LA PRESENCIA DE COGULASA UNIDA Y CONSTITUYE UN RESULTADO: NEGATIVO POSITIVO DUDOSO. 696.- LUEGO DE UNA PRUEBA DE COAGULASA EN PORTA OBJETOS CON RESULTADO NEGATIVO DEBE DE REALIZARSE UNA PRUEBA EN: TUBO CONVENCIONAL PORTA OBJETOS MATRAZ ERLENMEYER. 697.- SE PUEDE UTILIZAR LAS PRUEBAS DE AGLUTINACIÓN PARA LA DETECCIÓN DE LA: PROTEINA A PROTEINA B PROTEINA C. 698.- LA PROTEÍNA A DE ESTAFILOCOCOS ES UN MARCADOR DE: STAPHYLOCOCCUS AUREUS STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS. 699.- LOS LABORATORIOS BASAN LA IDENTIFICACIÓN DE LOS ESTAFILOCOCOS EN LA PRESENCIA O AUSENCIA DE: COAGULASA CATALAZA SOLUBILIDAD DE LA BILIS. 700.- EN LA PRUEBA DE...................SE UTILIZA EL REACTIVO DE KOVAC.
INDOL CATALAZA COAGULAZA.
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