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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESETEST DE ROBIN

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Título del test:
TEST DE ROBIN

Descripción:
BACTERIAS DE ROBIN

Autor:
ROBIN
(Otros tests del mismo autor)

Fecha de Creación:
18/07/2019

Categoría:
Matemáticas

Número preguntas: 95
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Temario:
606.- VIVEN EN FORMA LIBRE, CONTIENEN TODO LO NECESARIO PARA EL MATENIMIENTO DE SU ESPECIE Y SON CONOCIDOS COMO: MICROBIOS VIRUS HONGOS.
607.- COMPRENDEN EL MAYOR NÚMERO DE ESPECIES PATÓGENAS PARA LOS SERES HUMANOS: VIRUS BACTERIAS HONGOS.
608.- SON ORGANISMOS UNICELULARES Y CONTIENEN DNA Y RNA, SE REPRODUCEN POR FISIÓN BINARIA. VIRUS BACTERIAS HONGOS.
609.- UN MICROORGANISMO CAPAZ DE OCASIONAR INFECCIONES SE DENOMINA: BACTERIAS VIRUS PATÓGENO.
610.- SE DESCRIBE COMO UN........... SI PRODUCE INFECCIONES SÓLO EN LAS PERSONAS QUE TIENEN COMPROMETIDOS LOS MECANISMOS DE DEFENSA. AGENTE OPORTUNISTA VIRUS MICROORGANISMO.
611.- EL MICROBIO SI PRODUCE UNA ENFERMEDAD EN FORMA OCASIONAL, ES UN: PATÓGENO POTENCIAL PARASITO VIRUS.
612.- SON UN GRUPO GRANDE Y COMPLEJO DE MICROBIOS. VIRUS PARÁSITOS BACTERIAS.
613.- ES LA SUMA DE LAS CARACTERISTICAS QUE LE DAN AL AGENTE INFECCIOSO UNA VENTAJA EN LA BATALLA CONTRA SUS HUÉSPEDES ELEGIDOS. BACTERIOLOGIA OPORTUNISMO VIRULENCIA.
614.- SON AGENTES UNICELULARES O MULTICELULARES QUE PRESENTAN UN NÚCLEO Y UN CITOPLASMA. HONGOS BACTERIAS CELULAS.
615.- SON HONGOS UNICELURARES QUE SE REPRODUCEN POR FISIÓN BINARIA. VIRUS LEVADURAS MICROORGANISMOS.
616.- COMPRENDEN UN GRAN NÚMERO DE AGENTES INFECCIOSOS, NO SON MICROBIOS POR QUE CARECEN DEL EQUIPAMIENTO GENÉTICO COMPLETO PARA SU PROPIA PROPAGACIÓN. VIRUS BACTERIAS HONGOS.
617.- ES UNA DE LAS FASES QUE COMPRENDE LA RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA. ANALITICA PREANALÍTICA POSTANALITICA.
618.- UNA VEZ QUE SE SOSPECHA DE UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA DEBEN DE ORDENARSE LAS: ORDENES DE LABORATORIO MEDIDAS DE SEGURIDAD PRUEBAS APROPIADAS.
619.- UNA VEZ QUE SE SOSPECHA UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA DEBEN ORDENARSE LAS PRUEBAS APROPIADAS. LOS............POSIBLES SON: EL CULTIVO, LA DETECCIÓN SEROLÓGICA DE ANTÍGENOS O ANTICUERPOS. ENFOQUES DIAGNÓSTICOS LABORATORIOS GRILLOS.
620.- LOS HISOPADOS DE GARGANTA PARA LA BÚSQUEDA DE ESTREPTOCOCOS DEBEN TOMARSE DE LA FOSA PERITONSILAR Y DE LA: GARGANTA PARED POSTERIOR DE LA LARINGE BOCA.
621.- ESTAS MUESTRAS CLINICAS, NO DEBEN DE RECOLECTARSE PARA SU CULTIVO DESPUES 24 HORAS EN ESPECIAL ............, POR EL RIESGO DE CONTAMINACIÓN O SOBRECRECIMIENTO. ESPUTO U ORINA LA ORINA EL EXCREMENTO.
622.- SE DEBEN DE ESTABLECER.............. PARA DEFINIR VOLUMEN DEL MATERIAL REQUERIDO PARA LOS ANÁLISIS. GUÍAS FOLLETOS INCERTOS.
623.- SE DEBEN UTILIZAR.............PARA LA RECOLECCIÓN DE LA MAYORIA DE LAS MUESTRAS. RECIPIENTES LIMPIOS Y SECOS COPROPACK RECIPIENTES ESTERILES.
624.- LOS RECIPIENTES TAMBIEN DEBEN TENER TAPAS QUE CIERREN EN FORMA AJUSTADA PARA EVITAR: QUE SE TIRE LA MUESTRA CONTAMINACION DE LA MUESTRA LOS DERRAMES O CONTAMINACIÓN.
625.- SE UTILIZAN PARA OBTENER DIFERENTES TIPOS DE MUESTRAS PARA CULTIVO. ABATELENGUAS ESPUTO HISOPOS.
626.- ES EL MATERIAL PREFERIBLE PARA FABRICAR LOS HISOPOS CON PUNTA: POLIÉSTER DE DACRON DE ALGODON FIBRA DE VIDRIO.
627.- SE RECOMIENDA LA OBTENCÓN DE LOS CULTIVOS ANTES DE PRESCRIBIR LOS: MEDICAMENTOS ANTIBIÓTICOS MEDICINAS.
628.- PROPORCIONAN UNA INFORMACIÓN EXTREMADAMENTE ÚTIL QUE COMPLEMENTA AL CULTIVO. FROTIS EXTENDIDOS COLORANTES.
629.- EN CIERTAS SITUACIONES EL FROTIS ES MÁS ÚTIL QUE EL CULTIVO COMO EL CASO DEL: MOCO NASAL ESPUTO ESPECTORADO COLORANTE.
630.- EL RECIPIENTE DE CULTIVO DEBE DE ESTAR.........EN FORMA ADECUADA PARA SU IDENTIFICACIÓN. MEMBRETADO FOLIADO ROTULADO.
631.- EN CADA RECIPIENTE DE CULTIVO DEBE TENER UNA ETIQUETA LEGIBLE CON NOMBRE DEL PACIENTE, NUMERO DE IDENTIFICACION DEL PACIENTE, FUENTE DE LA MUESTRA, MÉDICO Y : FECHA Y HORA DE LA RECOLECCION EDAD Y SEXO FIRMA DEL PACIENTE Y EDAD DEL PACIENTE.
632.- PARA VISUALIZAR LAS BACTERIAS DE MANERA ADECUADA Y DEMOSTRAR LOS DETALLES FINOS DE SUS ESTRUCTURAS INTERNAS SE REQUIERE DE: COLORANTES TINCIONES SOLUCIONES ACUOSAS.
633.- CONSISTEN EN PREPARACIONES ACUOSAS U ORGÁNICOS DE COLORANTES O GRUPOS DE COLORANTES QUE PROPORCIONAN UNA VARIEDAD DE COLORES A LOS MICROORGANISMOS: COLORANTES TINCION DE WRITTE TINCIONES.
634.- PUEDEN UTILIZARSE COMO TINCIONES DIRECTO DE MATERIALES BIOLÓGICOS: TINCIONES COLORANTES BUFER.
635.- LOS COLORANTES PARA LAS TINCIONES SE CLASIFICAN COMO: ÁCIDOS Y BASICOS SOLUCIONES ACUOSAS FIJADORES DE MUESTRAS.
636.- LOS COLORANTES BÁSICOS TIÑEN ESTRUCTURAS: BASICAS CRISTALIZADAS ÁCIDAS.
637.- SE UTILIZAN COMO INDICADORES DE CAMBIO DE PH EN LOS MEDIOS DE CULTIVO. COLORANTES TINCIONES PREPARADOS.
638.- LOS COLORANTES ÁCIDOS REACCIONAN CON SUSTANCIAS: BÁSICAS ACIDAS ACUOSAS.
639.- SUELE UTILIZARSE PARA EL EXAMEN DIRECTO POR MICROSCOPIA DE LAS MUESTRAS Y LOS SUBCULTIVOS. TINCION DE GRAM TINCION DE ZEEL NEELZEN TINCION DE WHRITTE.
640.- ES EL COLORANTE PRINCIPAL EN LA TINCIÓN DE GRAM: VIOLETA DE GENCIANA SAFRANINA CRISTAL VIOLETA.
641.- ACTÚA COMO MORDIENTE PARA FIJAR EL COLORANTE: ALCOHOL ETILICO ETHER SULFURICO YODURO.
642.- EL DECOLORANTE EN LA TINCION DE GRAM ES UNA MEZCLA ENTRE: ACIDO ACETICO Y METANOL ALCOHOL HIZOPROPILICO Y ETHER SULFURICO ACETONA Y ALCOHOL ETÌLICO AL 95%.
643.- LAS BACTERIAS QUE RETIENEN EL COLORANTE CRISTAL VIOLETA SE DENOMINAN: GRAMNEGATIVAS GRAMPOSITIVAS BACILOS.
644.- TOMAN LA CONTRACOLARACIÓN DE SAFRANINA Y APARECEN DE COLOR ROJO VISTAS CON EL MICROSCOPIO: GRAM NEGATIVAS GRAMPOSITIVAS ESTREPTOCOCOS.
645.- SON COCOS GRAMPOSITIVOS DISPUESTOS EN GRUPOS: ESTAFILOCOCOS ESTREPTOCOCOS DIPLOCOCOS.
646.- SON COCOS GRAMPOSITIVOS DISPUESTOS EN CADENA: ESTAFILOCOCOCS ESTREPTOCOCOS DDIPLOCOCOS.
647.- LOS DIPLOCOCOS GRAMPOSITIVOS, CON FORMA DE LANCETA SON CARACTERISTICOS DE: ESTREPTOCOCOS PNEUMONIAE NISSERIA LISTERIA.
648.- LOS DIPLOCOCOS GRAMNEGATIVOS ARRIÑONADOS SON CARACTERÍSTICOS DE LAS ESPECIES DE: NEISSERIA LISTERIA VIBRIO.
649.- LOS BACILOS PEQUEÑOS GRAMPOSITIVOS SUGIEREN ESPECIES DE: LISTERIA VIBRIO CAMPYLOBACTER.
650.- LOS BACILOS GRAMNEGATIVOS CURVOS EN MUESTRAS DE HECES DIARREICAS INDICAN ESPECIES DE: CAMPYLOBACTER VIBRIO LISTERIA.
651.- LOS BACILOS GRAMNEGATIVOS EN FORMA DE SACACORCHOS EN MUESTRAS DE HECES DIARREICAS SUGIEREN ESPECIES DE: CAMPYLOBACTER VIBRIO LISTERIA.
652.- ES LA TINCION QUE SE IMPLEMENTA PARA LAS BACTERIAS ACIDO ALCOHOL RESISTENTES. TINCION ZIEHL NEELSEN TINCION DE WHRITTE TINCION DE GRAM.
653.- EN LA TECNICA CONVENCIONAL DE ZIEHL NEELSEN SE UTILIZA EL........PARA FIJAR LA MUESTRA. FRIO CALOR ACIDO ALCOHOL.
654.- UNA VEZ RECIBIDA LA MUESTRA PARA CULTIVO EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EL PRIMER PASO ES: SELECCIONAR EL MEDIO DE CULTIVO SECUNDARIO SELECCIONAR EL MEDIO DE CULTIVO PRIMARIO SELECCIONAR EL MEDIO DE CULTIVO TERCIARIO.
655.- LOS MEDIOS DE CULTIVO PUEDEN SER: SOLIDOS SELECTIVOS Y NO SELECTIVOS LIQUIDOS.
656.- LOS MEDIOS NO SELECTIVOS NO CONTIENEN...........Y EN ELLOS PUEDE CRECER LA MAYORIA DE LOS MICROORGANISMOS QUE SE AÍSLAN EN LOS LABORATORIO CLÍNICOS. INHIBIDORES ZACAROSA INDOL.
657.- EN LOS MEDIOS.........PUEDEN CRECER LA MAYORIA DE LOS MICROORGANISMOS QUE SE AÍSLAN EN LOS LABORATORIOS CLÍNICOS. NO SELECTIVOS SELECTIVOS MACKONKEY.
658.- EL MEDIO NO SELECTIVO MÁS UTILIZADO ES........ DE CARNERO AL 5 PORCIENTO. AGAR SANGRE AGAR CHOCOLATE MACKONKEY.
659.- EL AGAR CHOCOLATE TAMBIÉN ES IMPORTANTE PARA EL AISLAMIENTO DE: VIBRIO NEISSERIA GONORRHOEAE CIPYLOBACTER.
660.- EL PROPÓSITO DE ESTE PROCESO ES DILUIR SUFICIENTEMENTE EL INÓCULO SOBRE LA SUPERFICIE DEL MEDIO CON AGAR DE MANERA DE OBTENER COLONIAS DE BACTERIAS BIEN AISLADAS: SIEMBRA EN X SIEMBRA EN ZIC ZAC SIEMBRA EN ESTRIA.
661.- LAS COLONIAS DE BACTERIAS BIEN AISLADAS SON CONOCIDAS COMO: UFC POBLACIONES PURAS UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS.
662.- LAS COLONIAS AISLADAS PUEDEN SUBCULTIVARSE DE MANERA INDIVIDUAL ENTRE LOS MEDIOS PARA OBTENER: ESTAFILOCOCOS POBLACIONES PURAS ESTREPTOCOCOS.
663.- LOS HISOPADOS FARÍNGEOS ENVIADOS PARA LA BÚSQUEDA ESTREPTOCOCOS, SE DEBEN DE REALIZAR MULTIPLES PUNZADAS EN LAS ÁREAS DE INOCULACIÓN PARA: OBTENER ESTREPTOCOCOS DESENMASCARAS LAS HEMOLISINAS LABILES OBTENER ESTAFILOCOCOS.
664.- LOS HISOPADOS FARÍNGEOS ENVIADOS PARA LA BÚSQUEDA DE MICROORGANISMOS, SE DEBEN DE REALIZAR MULTIPLES PUNZADAS EN LAS AREAS DE INOCULACION PARA LA DETECCION DE: ESTREPTOCOCCOS BETA HEMOLITICO ESTREPTOCOCCOS ALFA HEMOLITICO ESTAFILOCOCO PNEUMONIAE.
665.- LAS ASAS DE INOCULACION ESTAN CALIBRADAS PARA CONTENER DE LIQUIDO. 0.01 O 0.001 ML 0.1 O 0.0001ML 0.10 O 0.100 ML.
666.- LOS MEDIOS EN LOS TUBOS PUEDEN SER: LÍQUIDOS, SEMISÓLIDOS O SÓLIDOS LIQUIDOS,GASIOSOS Y SOLIDOS LIQUIDOS,SEMILIQUIDOS Y GASIOSOS.
667.- EL AGAR SEMISÓLIDO ES ADECUADO PARA EL ENSAYO DE: VITALIDAD MOVILIDAD CRECIMIENTO BACTERIANO.
668.- ES EL TIEMPO PARA LA INTERPRETACIÓN DE LOS CULTIVOS PRIMARIOS QUE SE DEBEN DE OBSERVAR. 48 HORAS 24 Y 72 HRS. 24 Y 48 HRS.
669.- SON LAS CARACTERISTICAS Y EL NÚMERO RELATIVO DE CADA TIPO DE COLONIA QUE SE AISLÓ EN EL CULTIVO EN AGAR. VEINTE DIEZ PARAMETROS RELEVANTES.
670.- LA PUREZA, LA TINCIÓN DE GRAM, Y LA MORFOLOGÍA DE LAS BACTERIAS EN CADA TIPO DE COLONIA SON CARACTERISTICAS DE: LOS MEDIOS DE CULTIVO PARAMETROS RELEVANTES AGAR CHOCOLATE.
671.- SUELEN REALIZARSE A TRAVÉS DE LA INSPECCIÓN DE LA SUPERFICIE DE LA PLACA DE AGAR: CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS DE LAS COLONIAS CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS DE LAS COLONIAS PARAMETROS RELEVANTES.
672.- ES LA CARACTERISTICA DE LA FORMA DE LAS BACTERIAS. CIRCULAR REDONDAS CUADRADAS.
673.- ES LA CARACTERISTICAS DE LA ELEVACIÒN DE LAS BACTERIAS. CIRCULAR PLANA REDONDA.
674.- ES LA CARACTERISTICA DEL BORDE DE LAS BACTERIAS. RASPOSAS ENCRESPADO FILOSAS.
675.- EL TAMAÑO DE LAS COLONIAS BACTERIANAS SE MIDE EN: MILÍMETROS CENTIMETROS DECIMETROS.
676.- ES LA CLARIFICACIÓN ESCENCIAL DE LA SANGRE ALREDEDOR DE LAS COLONIAS CON UN CAMBIO DE COLOR VERDE DEL MEDIO; CONTORNO DE LOS ERITROCITOS INTACTOS. HEMÓLISIS BETA HEMÓLISIS ALFA HEMOLISIS GAMMA.
677.- ES LA ZONA DE CLARIFICACIÓN COMPLETA DE LA SANGRE ALREDEDOR DE LAS COLONIAS DEBIDO A LA LISIS DE LOS ERITROCITOS. HEMÓLISIS ALFA HEMÓLISIS BETA HEMÓLISIS GAMMA .
678.- SU CARACTERISTICA ES, SIN CAMBIOS EN EL MEDIO ALREDEDOR DE LAS COLONIAS: SIN LISIS O CAMBIO DE COLOR DE LOS ERITOCITOS. HEMÓLISIS BETA HEMÓLISIS GAMMA ALFA.
679.- SU CARACTERISTICA ES HALO DE LISIS INCOMPLETA INMEDIATAMENTE ALREDEDOR DE LAS COLONIAS, CON UNA SEGUNDA ZONA DE HEMÓLISIS COMPLETA EN LA PERIFERIA: ALFA BETA ALFA GAMMA ALFA PRIMA.
680.- CONVEXA, BORDE LISOS, 2 3 MM, CREMOSA AMARILLENTA, BETA HEMÓLISIS SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: NEUMOCOCCUS ESTREPTOCCUS ESTAPHYLOCOCOS.
681.- COVEXA O PULVINIFORME, TRASLÚCIDA DE TAMAÑO PUNTIFORME MANTECOSA, ZONA ANCHA DE BETA HEMOLISIS, SON CARACTERISTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: STREPTOCOCCUS ESTAPHYLOCCUS NEUMOCCOCUS.
682.- UMBILICADA O PLANA, TRANSLÚCIDA, MANTECOSA O MUCOSA, ZONA AMPLIA DE ALFA HEMÓLISIS, SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: PNEUMOCOCCUS ESTAPHYLOCOCCUS ESTREPTOCOCCUS.
683.- EN FORMA DE ALMOHADA, SEMIOPACA, GRIS, DESDE HÚMEDA HASTA ALGO SECA PUEDE O NO ESTAR PRESENTE LA BETA HEMÓLISIS, SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: ESCHERICHIA COLI PSEUDOMONA PROTEUS.
684.- PLANA GRIS, DISPERSA COMO UNA PELÍCULA DELGADA SOBRE LA SUPERFICIE DEL AGAR; OLOR A CHOCOLATE QUEMADO SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO: PROTEUS PSEUDOMONA ESCHERICHIA COLI.
685.- PLANA, OPACA, GRIS A VERDOSA, MARGENES CORRIDOS O DISPERSOS, PIGMENTO VERDE AZUL, OLOR SIMILAR A UVAS SON CARACTERÍSTICAS DE ESTE GRUPO BACTERIANO. PSUDOMONA ESCHERICHIA COLI PROTEUS.
686.- EN ESTA PRUEBA SE COLOCAN UNAS GOTAS DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO AL 3% DIRECTAMENTE SOBRE LA COLONIA: CATALASA COAGULAZA SOLUBILIDAD DE LAS BILIS.
687.- LA PRUEBA DE LA CATALASA ES POSITIVA PARA LAS ESPECIES DE: STAPHYLOCOCCUS STREPTOCCUS PNEUMOCOCOS.
688.- LA PRUEBA DE LA CATALASA ES NEGATIVA PARA LAS ESPECIES DE: STAPHYLOCOCCUS STREPTOCOCCUS PNEUMOCOCCUS.
689.- LA PRUEBA DE LA CATALASA POSITIVA SE UTILIZA PARA DIFERENCIAR LA ESPECIE DE: BACILLUS KLEBSIELLA PROTEUS.
690.- EN LA PRUEBA DE...............SE COLOCAN UNAS GOTAS DE DE UNA SOLUCIÓN DE DESOXICOLATO DE SODIO AL 10 POR CIENTO. SOLUBILIDAD DE LA BILIS CATALAZA COAGULAZA.
691.- LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD DE LA BILIS SE UTILIZA PARA DIFERENCIAR A LOS: STREPTOCOCCUS STAPHYLOCOCCUS NEUMOCOCCUS.
692.- ES NEGATIVO PARA LA PRUEBA DE SOLUBILIDAD DE LA BILIS. NEUMOCOCCUS STREPTOCOCCUS VIRIDANS ESTAPHYLOCOCCUS.
693.- EL PLASMA DE CONEJO SE UTILIZA PARA LA PRUEBA DE: CATALAZA COAGULASA SOLUBILIDAD DE LA BILIS.
694.- LA PRUEBA DE..........SE EMULSIONA UNA COLONIA QUE SE PRESUME DE STAPHYLOCOCCUS EN UNA GOTA DE PLASMA DE CONEJO SOBRE UN PORTA OBJETOS DE VIDRIO. CATALAZA SOLUBILIDAD DE LA BILIS COAGULASA.
695.- LA AGREGACIÓN DE LAS BACTERIAS DENTRO DE LOS 2 PRIMEROS MINUTOS INDICA LA PRESENCIA DE COGULASA UNIDA Y CONSTITUYE UN RESULTADO: NEGATIVO POSITIVO DUDOSO.
696.- LUEGO DE UNA PRUEBA DE COAGULASA EN PORTA OBJETOS CON RESULTADO NEGATIVO DEBE DE REALIZARSE UNA PRUEBA EN: TUBO CONVENCIONAL PORTA OBJETOS MATRAZ ERLENMEYER.
697.- SE PUEDE UTILIZAR LAS PRUEBAS DE AGLUTINACIÓN PARA LA DETECCIÓN DE LA: PROTEINA A PROTEINA B PROTEINA C.
698.- LA PROTEÍNA A DE ESTAFILOCOCOS ES UN MARCADOR DE: STAPHYLOCOCCUS AUREUS STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS.
699.- LOS LABORATORIOS BASAN LA IDENTIFICACIÓN DE LOS ESTAFILOCOCOS EN LA PRESENCIA O AUSENCIA DE: COAGULASA CATALAZA SOLUBILIDAD DE LA BILIS.
700.- EN LA PRUEBA DE...................SE UTILIZA EL REACTIVO DE KOVAC. INDOL CATALAZA COAGULAZA.
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