RX TEMA 17

1. ¿Qué derecho tiene el paciente según la norma en relación con la dosis de radiación debida a la exposición médica?. a) Derecho a ser informado sobre los beneficios y riesgos asociados. b) Derecho a negarse a recibir cualquier tipo de radiación médica. c) Derecho a ser informado únicamente si la radiación es de alta dosis. d) Derecho a elegir el profesional que realice la exposición radiológica.

2. ¿Quién es el responsable de proporcionar la información sobre los beneficios y riesgos de las radiaciones ionizantes a los pacientes o sus representantes?. a) El prescriptor únicamente. b) El profesional sanitario habilitado o el prescriptor. c) El técnico de radiología. d) El responsable de la unidad de radioterapia.

3. ¿Qué información adicional se debe proporcionar a los pacientes tratados con radionucleidos?. a) Riesgos de las radiaciones ionizantes solo para el paciente. b) Instrucciones sobre cómo proceder con los residuos radiactivos. c) Información escrita sobre los riesgos para las personas cercanas al paciente y cómo reducir la dosis de radiación. d) Solo información sobre la cantidad de radiación recibida por el paciente.

4. ¿Qué tipo de formación deben recibir los técnicos y especialistas en radiología según el reglamento?. a) Formación únicamente teórica sobre radiología. b) Formación práctica en el uso de equipos y seguridad radiológica. c) Formación exclusiva en técnicas de diagnóstico sin seguridad radiológica. d) Formación solo sobre la obtención de imágenes.

5. ¿Qué se debe hacer en caso de una exposición accidental o no intencionada a la radiación en un centro sanitario?. a) No es necesario hacer ningún informe si la exposición es mínima. b) Se debe implantar un sistema de registro y análisis de sucesos y notificar a la autoridad sanitaria competente. c) Los profesionales involucrados deben informarse entre sí sin necesidad de reportar a las autoridades. d) El incidente se resuelve exclusivamente en la unidad de diagnóstico sin notificar a otras entidades.

6. Según el reglamento, ¿qué se debe incluir en los protocolos de los procedimientos médicos-radiológicos?. a) La fecha y el nombre de los pacientes que se someten a los procedimientos. b) Información sobre la exposición y la verificación de la actividad administrada. c) Solo los equipos que se utilizan en los procedimientos. d) Instrucciones detalladas para la preparación del paciente.

7. ¿Qué se requiere cuando se supera constantemente los niveles de referencia para el diagnóstico o se degrada la calidad de la imagen en los procedimientos de radiología?. a) Revisiones locales y adopción de medidas correctoras sin dilación. b) Solo un análisis de la calidad de imagen. c) Suspensión de las prácticas diagnósticas hasta nueva orden. d) Ninguna acción es necesaria si no afecta a la seguridad del paciente.

8. ¿Qué debe hacer el suministrador de equipos médico-radiológicos en relación con los riesgos radiológicos?. a) Entregar al titular de la instalación información sobre los riesgos, mantenimiento y diseño del equipo. b) Solo entregar los manuales de uso sin detallar riesgos. c) No es necesario proporcionar información si el equipo es de última generación. d) Realizar exclusivamente un análisis de calidad de los equipos.

9. ¿Qué tipo de formación adicional debe recibir el personal de una unidad asistencial cuando se implante una nueva técnica o equipo?. a) Formación específica en el uso de la nueva técnica o equipo, con requisitos de protección radiológica. b) Formación en técnicas de diagnóstico general. c) Formación en procedimientos básicos de atención al paciente. d) No se requiere ninguna formación adicional.

10. ¿Cómo se controlan y verifican los equipos médico-radiológicos en las unidades asistenciales de diagnóstico o terapia?. a) Se realiza una revisión periódica sin necesidad de protocolos. b) A través de programas de control de calidad y evaluación de dosis administrada según protocolos establecidos. c) Solo mediante inspección visual de los equipos. d) No es necesario realizar ningún control específico.