RX TEMA 17

1. ¿Qué reglamento europeo establece los requisitos básicos de seguridad para la protección frente a las radiaciones ionizantes?. a) Real Decreto 601/2019. b) Reglamento EURATOM 2013/59. c) Real Decreto 1029/2022. d) Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

2. ¿Cuál es el objetivo principal del Real Decreto 1029/2022?. a) Reducir los costos asociados a la adquisición de equipos de diagnóstico por imagen. b) Actualizar las normativas sobre protección de la salud contra los riesgos derivados de la exposición a radiaciones ionizantes. c) Incrementar la cantidad de pruebas diagnósticas en pacientes oncológicos. d) Regular el uso de equipos de diagnóstico por imagen en veterinaria.

3. ¿Qué normativa establece la obligatoriedad de realizar auditorías energéticas en grandes instalaciones, incluidas las Unidades de Diagnóstico por la Imagen?. a) Reglamento EURATOM 2013/59. b) Real Decreto 1976/1999. c) Real Decreto 56/2016. d) Ley de Protección Radiológica.

4. Según las normativas, ¿qué principio debe seguir el TER/TSID para reducir la exposición innecesaria a radiación?. a) Principio de aumento de la dosis para obtener mejor calidad de imagen. b) Principio de justificación y optimización. c) Principio de administración de la máxima dosis posible. d) Principio de eliminación del uso de rayos X.

5. ¿Qué norma regula los sistemas de calidad y competencia en laboratorios clínicos, incluida su aplicabilidad a las Unidades de Diagnóstico por la Imagen?. a) Reglamento EURATOM 2013/59. b) Real Decreto 1976/1999. c) Norma ISO 15189.20. d) Ley de Protección de Datos.

6. ¿Qué tipo de documentos son esenciales para asegurar la calidad asistencial y el cumplimiento normativo en las Unidades de Diagnóstico por la Imagen?. a) Manuales de normas laborales. b) Manuales de estándares. c) Manuales de primeros auxilios. d) Manuales de facturación.

7. ¿Qué medida contribuye a reducir la huella energética en las Unidades de Diagnóstico por la Imagen?. a) Aumentar la cantidad de imágenes tomadas en cada estudio. b) Utilizar los equipos en modo de bajo consumo cuando no. c) Evitar el uso de tecnologías avanzadas. d) Reducir el tiempo de planificación de los estudios.

8. ¿Cuál es uno de los objetivos de las guías técnicas de radiodiagnóstico?. a) Aumentar la exposición a la radiación para obtener mejores resultados. b) Optimizar la calidad de las imágenes y minimizar la exposición a la radiación. c) Reducir el número de exámenes diagnósticos en pacientes. d) Implementar nuevos equipos sin pruebas previas.

9. ¿Qué protocolo es una referencia principal en España para el control de calidad en Radiodiagnóstico?. a) Protocolo de Radiología Intervencionista. b) Protocolo de Garantía de Calidad en Radiodiagnóstico del CSN. c) Protocolo de Imágenes Médicas en 3D. d) Protocolo de Servicios de Urgencias.

10. ¿Qué acción es requerida por el Servicio Andaluz de Salud (SAS) en relación con la seguridad radiológica?. a) Eliminar la dosimetría para el personal expuesto. b) Elaborar memorias anuales de calidad y seguridad radiológica. c) Permitir el uso de radiación sin límite de dosis. d) Evitar la formación continua en protección radiológica.

11. ¿Dónde se recogen la normativa sobre justificación y optimización del uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas?. a) En el Real Decreto 783/2001. b) En la Directiva 96/29/ (EURATOM) de 13 de mayo de 1996. c) En el Real Decreto 601/2019. d) En el Real Decreto 1085/2009.

12. ¿Qué otras cuestiones se deberán tener en cuenta en una exposición médica justificada a las radiaciones ionizantes a pesar de mostrar un beneficio neto suficiente por un incremento de beneficios sobre los detrimentos de la prueba o/y tratamiento?. a) El costo exclusivo de la prueba o/y tratamiento. b) La eficacia biológica de la radiación que se emplea (QF). c) Los riesgos de otras técnicas alternativas disponibles que tengan el mismo objetivo pero que no impliquen exposición a radiaciones ionizantes, o impliquen una exposición menor. d) Nada de lo anterior es cierto.

13. ¿Qué tipo de información e instrucciones serán de obligado cumplimiento de dar al paciente o su representante cuando estén sometidos a tratamiento o diagnóstico con radionucleidos y puedan estar en contacto con otras personas?. a) Telefónica. b) Escrita. c) Verbal. d) Cualquiera de las anteriores.

14. ¿Cuándo se deberán entregar por escrito la información e instrucciones que se les debe dar al paciente o su representante cuando estén sometidos a tratamiento o diagnóstico con radionucleidos y puedan estar en contacto con otras personas?. a) Días antes del examen. b) Un día antes del examen. c) En el momento del examen. d) Antes de abandonar el centro sanitario tras el examen.

15. ¿Qué se deberá tener en cuenta previamente en la justificación antes de las exposiciones médicas a radiaciones ionizantes?. a) El origen del paciente (de qué Comunidad Autónoma es). b) Los objetivos específicos de la exposición. c) Las características de cada persona afectada. d) Los objetivos específicos de la exposición y las características de cada persona afectada.

16. ¿Qué se consigue cuando las exposiciones médicas muestran un beneficio neto suficiente, teniendo en cuenta los posibles beneficios diagnósticos y terapéuticos que producen, incluidos los beneficios directos para la salud de una persona y los beneficios para la sociedad, frente al detrimento personal por la irradiación?. a) Se consigue que dichas exposiciones sean anómalas. b) Se consigue que dichas exposiciones estén justificadas. c) Se consigue que dichas exposiciones sean óptimas. d) Nada de lo anterior es válido.

17. ¿Qué otras cuestiones se deberán tener en cuenta en una exposición médica justificada a las radiaciones ionizantes a pesar de mostrar un beneficio neto suficiente por un incremento de beneficios sobre los detrimentos de la prueba o/y tratamiento?. a) El costo exclusivo de la prueba o/y tratamiento. b) La eficacia biológica de la radiación que se emplea (QF). c) Los riesgos de otras técnicas alternativas disponibles que tengan el mismo objetivo pero que no impliquen exposición a radiaciones ionizantes, o impliquen una exposición menor. d) Nada de lo anterior es cierto.

18. ¿Qué reales decretos deroga el vigente Real Decreto 1029/2022?. a) Real Decreto 1841/1997 y Real Decreto 1566/1998. b) Real Decreto 1976/1999 y Real Decreto 1566/1998. c) Real Decreto 783/2001 y Real Decreto 1841/1997. d) Real Decreto 783/2001 y Real Decreto 413/1997.

19. ¿De qué trata el Capítulo II del Título VIII? Régimen de inspección y régimen sancionador del Real Decreto 1029/2022?. a) Régimen de inspección. b) Régimen sancionador. c) Infracciones. d) Controles de la inspección (Consejo de seguridad Nuclear).

20. ¿En qué tipo de exposición a radiaciones ionizantes no se aplicará el Reglamento sobre protección de la salud contra los riesgos derivados de la exposición a las radiaciones ionizantes?. a) Ante situaciones de exposición a los rayos cósmicos a nivel del suelo. b) Ante situaciones de exposición de los miembros de la tripulación de aeronaves y vehículos espaciales. c) Ante situaciones de exposiciones de emergencia. d) Ante situaciones de exposiciones planificadas debidas a la comercialización de fuentes radiactivas y la asistencia técnica de equipos que incorporen fuentes radiactivas o sean productores de radiaciones ionizantes.