RX TEMA 45
|
|
Título del Test:
![]() RX TEMA 45 Descripción: 2ª PARTE |



| Comentarios |
|---|
NO HAY REGISTROS |
|
1. ¿Cuáles son los dispositivos en RMN que, colocados cerca de una zona del cuerpo, permiten recibir la señal producida por ésta?. a) Gatting. b) Antena. c) Bobina. d) B y c son correctas. 2. ¿Qué contraste paramagnético se utiliza en RMN habitualmente?. a) Papilla de bario. b) Quelatos de gadolinio. c) Derivados del galio. d) Isótopos del flúor. 3. ¿Cuál de las secuencias de RNM se denominan secuencias de sangre negra?. a) Difusión (DW). b) Gradiente de eco. c) Spin eco. d) Todas son correctas. 4. ¿Qué secuencias son utilizadas en los estudios de cardiacos funcionales de RNM?. a) Eco-gradiente. b) Spin-eco. c) Fast spin-eco. d) Inversión-recuperación. 5. En los planos intrínsecos cardiacos, en el plano de eje largo horizontal qué estructuras cardíacas se aprecian: a) Ventrículo derecho y aurícula derecha. b) Ventrículo izquierdo. c) Aurícula izquierda. d) Ventrículo izquierdo y válvula aórtica. 6. ¿Cómo se puede seleccionar sangre arterial o venosa?. a) Colocando una banda de saturación delante de la zona vascular de interés. b) Colocando una banda de saturación detrás de la zona vascular de interés. c) Colocando varias bandas de saturación. d) No colocando bandas de saturación. 7. ¿De cuánto puede ser el grosor de corte en las secuencias TOF 2D?. a) 2 mm. b) 2-3 mm. c) 3-6 mm. d) 8 mm. 8. ¿Cómo adquiere las secuencias TOF 3D?. a) Depende de la reconstrucción. b) Dependiendo de la zona a estudiar. c) Corte a corte. d) En volumen. 9. ¿Para qué está indicada la modalidad 3D?. a) Zonas arteriales inmóviles. b) Polígono Willis. c) Zonas de flujo sanguíneo rápido. d) Todas las respuestas anteriores son correctas. 10.¿Cuál de las siguientes ventajas de la modalidad TFO 2D no es cierta?. a) Alta resolución espacial. b) Buenos MIP. c) Mayor duración de la secuencia. d) Menor artefacto de turbulencias. 11.¿Cómo se llama el artefacto de la técnica MOTSA?. a) Pana. b) Persiana Veneciana. c) Todas las opciones son falsas. d) Todas las opciones son ciertas,. 12.¿Cómo se puede minimizar el artefacto de la pregunta anterior?. a) Aumentando los PRF a lo largo de los subvolúmenes. b) No se puede. c) PRF de 45º. d) PRF de 180º intercalados. 13.¿En qué año se empezaron a utilizar las secuencias de contraste de fase PC?. a) En 1992. b) En 1990. c) En 1995. d) En 1998. 14.¿En qué están basadas las secuencias PC?. a) Aumento de PR a lo largo de la aplicación de un gradiente. b) PRF intercalados de 90º y 180º. c) Cambios de fase de la sangre a lo largo de la aplicación de un gradiente. d) Cambios de polaridades de los gradientes. 15.¿Qué es lo más importante en la técnica de ARM con gadolinio?. a) Los PRF. b) TE y TR muy cortos. c) Los gradientes bipolares. d) La rapidez de adquisición. 16.¿Cuál de estas ventajas de la ARM con gadolinio es falsa?. a) Cortes muy finos. b) TE y TR cortos. c) Relación S/R buena. d) BH de más de 40s. 17.¿En qué tipo de pacientes hay que tener en cuenta un retraso de 40s-50s en la inyección del bolo de gadolinio?. a) Pacientes en edad avanzada. b) Pacientes jóvenes. c) Paciente en QT. d) Pacientes con cáncer de colon. 18.¿En cuánto oscila la densidad del gadolinio en un adulto normal?. a) 0,1 mmol/kg. b) 0,8 mmol/kg. c) 0,2-0,4 mmol/kg. d) 0,5 mmol/kg. 19.¿De qué dos palabras deriva la Espectroscopia?. a) Spectro y Spoiled. b) Spectrum y Skopein. c) Todas son ciertas. d) Todas son falsas. 20.¿Qué estudia la Espectroscopia?. a) Eco. b) TR. c) Niveles de Espectros. d) TE. |





