sapito

Es un inhibidor de la 5α-reductasa. a. Testosterona. b. Flutamida. c. Bicalutamida. d. Finasterida. e. Nilutamida.

De los preparados de insulina de liberación prolongada, ¿cuál de los siguientes se caracteriza por la formación de un precipitado en el sitio de inyección, provocando una liberación sostenida y sin picos?. a. Insulina lispro. b. Insulina NPH. c. Insulina glargina. d. Insulina detemir. e. Insulina aspartato.

Fármaco que se utiliza como tratamiento de cáncer mamario metastásico y como adyuvante después de mastectomía. a. Lispro. b. Raloxifeno. c. Tamoxifeno. d. Clomifeno. e. Ospemifeno.

Fármaco utilizado en conjunto con eritropoyetina para el tratamiento de purpura trombocitopénica idiopática: a. ACTH. b. Espironolactona. c. Finasterida. d. Danazol. e. Ketoconazol.

Insulina sintética caracterizada por estabilizar los hexámeros de insulina y que, debido a su pH ácido, no puede mezclarse con preparaciones de acción corta. a. Insulina aspártica protamina. b. Insulina NPH. c. Insulina lispro protamina. d. Insulina glargina. e. Insulina detemir.

Fármaco antitiroideo que limita su propio transporte y limita de manera aguda y transitoria la síntesis de yodotirosinas y yodotironinas (efecto Wolff Chaikoff). a. Metimazol. b. Carbimazol. c. Yodo radioactivo. d. Propiltiuracilo. e. Yodo.

Fármaco que ocasiona aumento de la grasa subcutánea e inducción de retención de líquidos y por esta causa está contraindicado totalmente en personas con insuficiencia cardíaca grave por riesgo a empeorar esta condición. a. Metformina. b. Linagliptina. c. Acarbosa. d. Glipizida. e. Rosiglitazona.

Este hipoglucemiante se caracteriza por una buena absorción vía oral y un metabolismo por medio del citocromo P450 en el hígado, sin embargo, utilizarlo de forma recurrente con el hipolipemiante está contraindicado debido a que este último inhibe el metabolismo hepático y podría aumentar los efectos adversos del hipoglucemiante. ¿De qué fármaco se trata?. a. Metformina. b. Alogliptina. c. Acarbosa. d. Repaglinida. e. Sitagliptina.

Mujer de 28 años se presenta a sala de urgencias con taquicardia, piel caliente y húmeda, sudoración, retracción del párpado superior, diplopía, disminución de la resistencia vascular periférica, insuficiencia de gasto alto. Refiere ser asmática, en este caso ¿cuál sería el tratamiento más adecuado para la sintomatología?. a. Nifedipina. b. Destrucción con yodo reactivo (131). c. Metamizol. d. Tiroidectomía. e. Metoprolol.

Inhibidor mejor tolerado y más eficaz de la biosíntesis de hormonas esteroideas en sujetos con hipercortisolismo. a. Ketoconazol. b. Etomidato. c. Trilostano. d. Mitotano. e. Metirapona.

En un hombre de 63 años se ha considerado tratamiento farmacológico para hiperplasia prostática benigna (HPB). ¿Cuál de las siguientes aseveraciones acerca del manejo de este paciente es la acertada?. a. En forma de depósito, la leuprolida disminuye las gonadotropinas circulantes. b. El antígeno prostático especifico basal debe determinarse antes del tratamiento farmacológico. c. Los estrógenos son los fármacos de elección en la HPB. d. El tratamiento con doxazosin previene la formación de dihidrotestosterona. e. La finasterida mejora los síntomas de la HPB por la activación de los adrenorreceptores alfa.

Paciente masculino con diagnóstico de cáncer prostático se administra leuprorelina. ¿Cuál es el mecanismo de acción?. a. Análogo sintético de la GnRH. b. Inhibe 5 alfa reductasa. c. Agonista de testosterona. d. Inhibidor competitivo del receptor androgénico. e. Inhibidor competitivo de LH.

Paciente con enfermedad de Graves se programa para tiroidectomía subtotal. Se inicia con propitiouracilo como manejo del hipertiroidismo. ¿La enzima inhibida por este medicamento está involucrada en cuál de las siguientes reacciones?. a. Conversión de yoduro a yodo en la célula folicular. b. Yodar la tiroglobulina en el coloide. c. Captación del yodo en la base de la célula folicular. d. Proteólisis de tiroglobulina yodada a monoyodotirosina y diyodotirosina. e. Recaptura de tiroglobulina yodada de la luz folicular.

Medicamento administrado al paciente diabético que presenta obesidad, ya que disminuyen la producción hepática de glucosa y aumenta la acción de insulina en el musculo: a. Sulfonilureas. b. Tiazolididedionas. c. α-glucosidasa. d. Biguanidas. e. Insulina.

Hormona producida principalmente en la fase folicular. a. Folículo estimulante. b. Leutinizante. c. Estrógenos. d. Progesterona. e. Testosterona.

Su acción primaria es la de disminuir la hiperglucemia postprandial. Disminuyen la tasa de absorción de los carbohidratos del tracto intestinal. a. Inhibidores de la alfa glucosidasa. b. Biguanidas. c. Glibenclamida. d. Miglitol. e. Tiazolidinedionas.

El riesgo de hipoglucemia en pacientes adultos mayores es más frecuente con el uso de: a. Glitazonas. b. Inhibidores de alfa glucosidasa. c. Glinidas. d. Sulfonilureas. e. Biguanidas.

En paciente con diabetes mellitus tipo 2 asociado a obesidad quien persiste con niveles de glucemia elevadas está indicado la administración de primera instancia. a. Pioglitazona. b. Tolbutamida. c. Insulina de acción rápida. d. Metformina. e. Glibenclamida.

¿Reacción estrogénica más frecuente con la aplicación de andrógenos?. a. Crecimiento muscular. b. Crecimiento de vello facial. c. Engrosamiento de la voz. d. Aumento del hematocrito. e. Ginecomastia.

Es el andrógeno fisiológico más activo y responsable de los efectos androgénicos siguientes, excepto: a. Enfermedades de la próstata en adultos. b. Maduración durante la pubertad. c. Diferenciación durante la gestación. d. Cierre de epífisis. e. Aumento en el crecimiento durante la pubertad.

Dentro de los fármacos para el control de la diabetes los que mejoran significativamente el perfil de lípidos se encuentra: a. Tolbutamida. b. Pioglitazona. c. Metformina. d. Gibenclamida. e. Acarbosa.

¿Qué enzima estimula la tirotropina en las células foliculares de la tiroides?. a. Peroxidasa. b. No estimula a ninguna de las mencionadas. c. 5-desyodasa. d. Adenilciclasa. e. AChasa.

La metformina es el medicamento base del tratamiento para pacientes con DM tipo 2. Según la GPC ¿cuál es la dosis inicial de este medicamento?. a. 500 mg. b. 425 mg. c. 850 mg. d. 1 gre. e. 2550 mg.

Un efecto secundario del empleo de sulfonilureas que puede provocar incluso la suspensión del tratamiento es: a. Urticaria. b. Gastritis. c. Galactorrea. d. Amenorrea. e. Hipoglucemia.

Corticosteroide con mayor duración de acción: a. Hidrocorticosterona. b. Cortisona. c. Prednisolona. d. Betametasona. e. Cortisol.

Andrógeno débil utilizado para el tratamiento de la endometriosis y la enfermedad quística mamaria. a. Danazol. b. Progesterona. c. DTH. d. Testosterona. e. Estradiol.

Único glucocorticoide que carece de acción en el feto por lo que es el fármaco de elección durante el embarazo: a. Prednisona. b. Betametazona. c. Hidrocortisona. d. Dexametasona. e. Cortisona.

Único antiestrogénico puro que ha sido probado en la clínica. a. Tamoxifen. b. Toremifeno. c. Fulvestrant (Faslodex). d. Raloxifeno. e. Testolactona.

Los mineralocorticoides actúan principalmente en: a. En los miocitos del musculo liso. b. En las asas de Henle. c. Epitelio de la parte proximal de la nefrona. d. Epitelio de la parte distal de la nefrona. e. En el colon proximal.

Un paciente con lupus eritematoso sistémico que se trata con fármacos antiinflamatorios desarrolla de manera abrupta náusea y vómito, dolor abdominal, hipertermia y choque inexplicable refractario a líquidos y presores. Los niveles séricos de sodio están por debajo de los valores normales. ¿Cuál es la explicación más probable para estos síntomas?. a. El desarrollo de insuficiencia cardiaca secundaria por el uso excesivo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos. b. La exacerbación de los síntomas de lupus. c. El paciente desarrollo síndrome de Cushing. d. La suspensión aguda del uso de glucocorticoides. e. Por los efectos mineralocorticoides excesivos de los esteroides.

Mujer posmenopáusica con sofocos ocasionales, y atrofia vaginal leve, a la cual no se le ha realizado histerectomía. Refiere una intensa disminución de la libido, los resultados de laboratorio muestran un perfil lipídico normal. ¿Qué esquema se recomendaría?. a. Modulador selectivo de los receptores de estrógenos. b. Progestágeno solo sin interrupción. c. Estrógeno combinado con progestágenos en forma continua. d. Estrógenos con andrógenos combinados. e. Estrógenos por 2.

Efecto adverso más común de todos los preparados de insulina. a. Hirsutismo. b. Hipoglucemia. c. Estreñimiento. d. Hiperglucemia. e. Resequedad de mucosas.

Fármaco utilizado como primera elección para tratar el Hipotiroidismo. a. Yoduro. b. Liotrix. c. Levotiroxina. d. Metimazol. e. Liotironina.

Son opciones para el tratamiento de diabetes gestacional: a. Metformina y Triamtereno. b. Metformina e Insulina. c. Gliburida y Acarbosa. d. Metformina y gliburida. e. Metformina y glimepirida.

La mifepristona ha recibido notable atención por la forma en que se ha utilizado, su mecanismo de acción es: a. Antagonista del receptor de progesterona. b. Inhibe principalmente CYP11A1. c. Inhibidor competitivo de la 3B-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo II. d. Adrenocorticolítico. e. Agonista del receptor de progesterona.

Un paciente femenino de 32 años de edad, la cual acude refiriendo, astenia, adinamia, intolerancia al frío, incremento de peso, así como uñas quebradizas y cabello frágil; a la exploración física se encuentra tensión arterial de 90/60 mmHg, frecuencia cardiaca de 60 latidos por minuto, campos pulmonares con adecuada entrada y salida de aire, bocio. Laboratorios destacan hemoglobina de 10.5 g/dl, plaquetas 155 mil, TSH en 8 UI/ml, T3 en 0.5 UI/ml y T4 en 3.5 UI/ml. Su primera impresión diagnóstica es. a. Enfermedad de Graves. b. Síndrome de Cushing. c. Enfermedad de Addison. d. Diabetes mellitus tipo 2. e. Hipotiroidismo.

Inhibidores de la enzima encargada de la conversión de testosterona a dihidrotestosterona, Aprobados para tratar la hiperplasia prostática benigna y caracterizada por la mejora de la micción. a. Dutasterida y Finasterida. b. Nilutamida y Dutasterida. c. Bicalutamida y Finasterida. d. Flutamida y Dutasterida. e. Finasterida y Flutamida.

La rosiglitazona genera un efecto secundario especifico: a. Edema. b. Daño hepático. c. Daño renal. d. Aumento de peso. e. Riesgo cardiovascular.

Es el único preparado de insulina utilizado en las bombas de infusión subcutánea continuada. a. Insulina de acción corta + acción prolongada. b. Insulinas de acción intermedia. c. Insulina de acción intermedia + acción prolongada. d. Insulinas de acción corta. e. Insulinas de acción prolongada.

Elija el enunciado incorrecto sobre los mecanismos de acción de las sulfonilureas: a. Disminuyen la producción de glucosa en el hígado. b. Realizan bloqueo de los canales de potasio sensibles al ATP. c. El paso siguiente a la despolarización es la apertura de los canales de calcio. d. Aumentan la sensibilidad periférica a la insulina. e. Se unen al receptor de las sulfonilureas en los canales de sodio para la despolarización.

Paciente femenina de 35 años con diagnóstico de LES, repentinamente suspende su tratamiento de glucocorticoides, con el pretexto de querer engordar. Días posterior acude al servicio de urgencias refiriendo sentirse "muy mal". Al realizar laboratorios en esta paciente, ¿Qué se espera encontrar?. a. Elevación de ACTH. b. Hipokalemia. c. Hipoglicemia. d. Elevación de cortisol. e. Hipernatremia.

Son moduladores selectivos de los receptores estrogénicos. a. Raloxifeno y Tamoxifeno. b. PTH y Calcitonina. c. Zolendronato y Risendronato. d. Vitamina D y Calcitonina. e. Etidronato y Clodronato.

Análisis genético de un paciente muestran cariotipo XO. Cuando este paciente llegue a la pubertad deberá ser necesario iniciar terapia de reemplazo hormonal. ¿Cuál de los siguientes sería la mejor opción de inicio?. a. Solo estrógenos. b. Estrógeno y progesterona. c. Levotiroxina. d. Solo progesterona. e. Insulina.

Corticosteroide con mayor potencia antiinflamatoria. a. Prednisona. b. Prednisolona. c. Cortisol. d. Betametasona. e. Cortisona.

Un hombre se presenta para evaluación de infertilidad. El examen revela un nivel bajo de testosterona, testículos pequeños y una cuenta espermática muy baja. ¿Cuál de los siguientes sería el tratamiento adecuado?. a. Tiroxina. b. Leuprolida en una inyección de depósito de acción prolongada. a. Elevación de ACTH. c. Menotropinas. d. Octreotido. e. Desmopresina.

La presencia de anticuerpos antiperoxidasa tiroidea es diagnóstica de _____ una causa frecuente de hipotiroidismo. a. Nódulo tiroideo. b. Enfermedad de Graves. c. Bocio. d. Tiroiditis de Hashimoto.

Un paciente con hipertiroidismo grave se presenta en la sala de urgencias con arritmia cardiaca, hipertermia, delirium y choque. ¿Cuál de los siguientes fármacos no deben ser considerados para su tratamiento?. a. Propranolol. b. Dexametasona. c. Norepinefrina. d. Propiltiouracilo. e. Medio de contraste ipodato sódico.

Criterio diagnóstico de Diabetes de ADA 2018 para DM. a. Hemoglobina glucosilada > 6.5%. b. Glucosa plasmática en ayuno > 120 mg/d. c. Paciente con crisis hiperglucémica con glucosa aleatoria >150 mg/dl. d. Glucosa plasmática a las 2 hrs >140 mg/dl con prueba tolerancia. e. Paciente con síntomas clásicos de hiperglicemia.

La prescripción de anticonceptivos orales se considera en una paciente de 35 años. ¿Cuál de las condiciones médicas siguientes es la menos probable de ser una contraindicación relativa?. a. Depresión. b. Enfermedad inflamatoria crónica. c. Enfermedad de la vesícula biliar. d. Migraña. e. Hipertensión.

Corticosteroide con mayor potencia de retención de sodio: a. Cortisol. b. Fludrocortisona. c. Aldosterona. d. Prednisona. e. Cortisona.

Antagonista con actividad agonista parcial. Actividad antiglucocorticoidea. Induce aborto en administración durante fases tempranas del embarazo 94%. a. Valerianato. b. Cytotec. c. Etonogestrel. d. Mifepristona. e. Medroxiprogesterona.

Muchos fármacos diferentes se utilizan para disminuir el dolor y otros síntomas relacionados con la endometriosis. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es incorrecta?. a. Los agentes farmacológicos no curan la endometriosis. b. Los síntomas de endometriosis se exacerban por el uso de anticonceptivos orales. c. La medroxiprogesterona causa decidualización y atrofia endometrial. d. La leuprolida causa una regulación a la baja de la secreción hipofisiaria de gonadotropinas. e. El danazol inhibe el incremento en la mitad del ciclo de FSH y LH.

Principal indicación de la liotironina sódica. a. Control de peso. b. Sustitución hormonal. c. Hipertiroidismo. d. Coma mixedematoso. e. Pérdida de peso.

Se utilizan principalmente junto con un análogo de GnRH en el tratamiento de las metástasis del cáncer de próstata. a. Inhibidores de la 5a-reductasa. b. Ninguna opción es correcta. c. Inhibidores de la acción de andrógenos. d. Inhibidores de la secreción de testosterona. e. Antagonistas del receptor de andrógenos.

¿Cuál de las siguientes progestinas puede ser administrada IM o SC, cuenta con una potente actividad anticonceptiva por casi 3 meses?. a. Drospirenona. b. Acetato de medroxiprogesterona. c. Dienogest. d. Norgestrel. e. Levonorgestrel.

¿Cuál es el fármaco que inhibe la síntesis de hormonas tiroideas y que puede ser administrado a mujeres embarazadas?. a. Yoduro. b. Carbimazol. c. Metoprolol. d. Yodo. e. Liotrix.

¿Cuál de las siguientes insulinas no tiene un efecto pico?. A) NPH. B) Glargina. C) Rápida. D) Lispro.

Cual de la siguiente no es una insulina rápida?. A) Lispro. B) Aspar. C) Glucina. D) NPH.

Cuál de los siguientes es ejemplo de los efectos de la insulina?. A) Aumenta almacenamiento de triglicéridos dentro del adipocito. B) Aumenta almacenamiento de glucógeno hepático. C) Aumenta síntesis proteica. D) Todos son efectos de la insulina.

Paciente masculino de 84 años de edad, ingresa a la unidad de urgencias. Paciente se halla estuporoso, mucosas pálidas y deshidratadas. Pulso débil, frecuencia cardiaca 110 LPM, Frecuencia respiratoria 12 IPM. Laboratorios hematocrito de 58%, No se halla brecha aniónica, Glucemia 600mg/dl, EGO Proteínas +, Glucosuria. ¿Cuál de los siguientes hipoglucemiantes está contraindicado en este paciente, al darlo de alta a su casa?. A) Insulina Rápida. B) NPH. C) Metformina. D) Glyburida.

Paciente femenina de 45 años de edad. Acude a la consulta externa preocupada porque al realizarse una glicemia casera obtuvo en tres días consecutivos cifras de más de 220.Se realiza lab general y se hallan creatinina sérica de 2mg/dl, anemia normo citica e hipo crónica. ¿Cuál de los siguientes medicamentos está contraindicado en esta paciente?. A) Glipazida. B) Glimepirida. C) Metformina. D) Gliburida.

¿Cuál de los siguientes tienen efecto dislufuram?. A) Glibenclamida. B) Metformina. C) Tolbutamida. D) Rosiglitazona.

¿Cuál de los siguientes bloquea la peroxidasa de iodo?. A) Metimazol. B) Propiluracilo. C) Levotiroxina. D) A y B son correcta.

¿Cuál de las siguientes es una indicación válida para la administración de HC?. A) Síndrome de Turner. B) Enfermedad de fatiga crónica. C) Estatura baja en un pediátrico de más de dos desviaciones standard por debajo de la media. D) A y C son correctas.

Una de las primeras proteínas producidas por el embrión es: A) hCG. B) Progesterona. C) Estrógenos. D) Testosterona.

Estrógeno sintético asociado a cáncer vaginal e infertilidad en los productos femeninos, de las pacientes que utilizaron este medicamento: A) Premarin. B) Talidomina. C) Dietilstbitrol. D) Sulfanilamida.

Paciente femenina de 35 años de edad, que se encuentra bajo el diagnóstico de cáncer de mama. Se le decide iniciar terapia anti estrogenica. Paciente presenta antecedentes de nulípara, bebedora social, etilismo semanal sin llegar a la embriaguez. Endometriosis, Alergias a sulfas. Cuál de los siguientes esta contraindicado: A) Tamoxifeno. B) Raloxifeno. C) Toremifeno. D) Todas están indicados es esta paciente.

Paciente femenina de 23 años de edad acude a la consulta externa, 20 días posteriores a sufrir agresión sexual. Paciente solicita terminar su embarazo. Cual de los siguientes es la mejor opción para terminar el embarazo: A) Tamoxifeno. B) Mefepristona. C) Finasterida. D) Medroxyprogesterona.

¿Cuál de los siguientes tiene como mecanismo de acción modulación del receptor PPAR gama, en tejido periférico?. A) Pioglitazona. B) Metformina. C) Glibeclamida. D) Todas actúan a este nivel.

Potencia de los estrógenos naturales: a. Estrona>estradiol>estriol. b. Estriol>estrona>estradiol. c. Estradiol>estrona>estriol. d. Estrona>estriol>estradiol. e. Estradiol>estriol>estrona.

Los efectos de los andrógenos son mediados por: a. Receptores de andrógeno NR3A. b. Receptores de andrógeno y estrógeno. c. Inhibición de la 16-hidroxilasa. d. Receptores de progesterona. e. Inhibición de la aromatasa.

Todos los siguientes son efectos mediados por el receptor de andrógeno en el varón, excepto: a. Diferenciación de genitales externos. b. Aumento en la masa y fuerza muscular. c. Estimulación de la eritropoyesis. d. Cierre de las epífisis. e. Desarrollo de los conductos de Wolff.

El principal uso farmacológico de los andrógenos es: a. Hipogonadismo masculino. b. Hipogonadismo femenino. c. Aumento de la densidad ósea durante la senescencia. d. Aumento del rendimiento deportivo. e. Todas las anteriores.

Son contraindicaciones absolutas de los anticonceptivos orales en combinación, excepto: a. Tabaquismo y edad >35 años. b. Enfermedad tromboembólica. c. Infarto del miocardio. d. Hipertensión. e. Sospecha de carcinoma de mama.

Son efectos tipo glucocorticoide, excepto: a. Depósito de glucógeno en hígado. b. Gluconeogénesis. c. Lipólisis. d. Reabsorción de Na+ en túbulos distales. e. Efectos antiinflamatorios.

Respecto a los corticoesteroides, las siguientes afirmaciones son ciertas, excepto: a. Conservan la presión arterial y la concentración de glucosa plasmática en SNC. b. Se unen al receptor de mineralocorticoides con igual afinidad que la aldosterona. c. Son resistentes al metabolismo por la enzima 11b- hidroxiesteroide deshidrogenasa. d. Suprimen la inmunidad humoral y celular. e. Ejercen sus efectos al modular la expresión de genes blanco.

Los análogos de la insulina modifican a la insulina natural provocando cambios farmacológicos tales como, excepto: a. Aumentan o disminuyen su duración. b. Modifican su unión a proteínas plasmáticas. c. Modifican su unión al receptor. d. Alteran la agregación de la insulina. e. Disminuyen la frecuencia de hipoglucemia.

La metformina es un hipoglucemiante oral que: a. Pertenece al grupo de las sulfonilureas. b. Inhibe a la proteína cinasa dependiente de AMP. c. Provoca aumento de peso. d. Reduce las complicaciones relacionadas con diabetes tipo 2. e. Se metabolica por el citocromo CYP3A4.

El miglitol es un fármaco hipoglucemiante que: a. Inhibe a la glucosidasa a. b. Reduce la progresión de la intolerancia a la glucosa a diabetes tipo 2. c. Reduce la concentración de HbA1C. d. Es más eficaz acompañado de dieta alta en fibra. e. Todas son ciertas.

¿Cuál es la ubicación de la 5‘ desyodasa tipo II?. a)Hígado, riñón y tiroides. b) Páncreas, colon y cerebro. c) Cerebro, hipófisis, musculo estriado, corazón. d) Cerebro, hipófisis, musculo liso, corazón. e)Hígado, riñón y musculo estriado.

Un px fem de 32 años, la cual acude refiriendo, astenia, adinamia, intolerancia al frío, incremento de peso así como uñas quebradizas y cabello frágil; a la exploración física se encuentra tensión arterial de 90/60 mmHg, frecuencia cardiaca de 60 latidos por minuto, campos pulmonares con adecuada entrada y salida de aire, bocio. Su primera impresión diagnóstica es: a) Diabetes mellitus. b) Enfermedad de Graves. c) Enfermedad de Adisson. d) Hipotiroidismo. e) Tiroiditis de Hashimoto aguda.

En el caso anterior la primera elección terapéutica es: a) Betabloqueadores del tipo de metroprolol. b) Glucocorticoides. c) Mineralocorticoides. d) Levotiroxina. e) Levotiroxina y esteroides.

Corticosteroide con mayor actividad mineralocorticoide: a) Hidrocorticosterona. b) Cortisona. c) Cortisol. d) Fludrocortisona. e) Prednisolona.

Una paciente es vista por esterilidad primaria y será sometida a un protocolo de inducción de ovulación. Un medicamento eficaz para incrementar los niveles de FSH mediante el bloqueo de la producción de estrógeno es: a) Amidarona. b) Clormadionona. c) Clomifeno. d) Levonorgestrel. e) Osentamivi.

¿Las hormonas sexuales pueden actuar por mecanismos?. a) Libres. b) Genómicos y no genómicos. c) Acoplamiento al hepatocito. d) A y b son correctas. e) Ninguna de las anteriores.

Un paciente diabético tipo 2 que ha requerido manejo insulínico por presentar infección urinaria alta, le reportan que los destrostix de la mañana y medio día se encuentran dentro de límites normales, sin embargo el de la noche elevado, que tipo de insulina recomendaría: A) Insulina de acción rapida por la noche. B) Insulina de acción intermedia o lenta por la mañana. C) Insulina de acción rapida por la mañana. D) Insulina de acción intermedia o lenta por la noche. E) Insulina mezclada por la noche.

Dentro de los fármacos para el control de la diabetes los que contribuyen reduciendo la absorción de disacáridos bloqueando al alfa-glucosidasa se encuentran: a) Giblenclamida. b) Metformina. c) Rosiglitazona. d) Acarbosa. e) pioglitazona.

Medicamento que se receta en conjunto con la vitamina D para la prevención y tratamiento de la osteomalacia y osteoporosis. a) Calcitonina. b) Estrógenos. c) Carbonato cálcico. d) Citrato. e) Flúo.

Un hombre de 80 años sufrió tres fracturas en los últimos dos años. La imagen de densidad ósea revela un adelgazamiento significativo en el hueso. ¿Cuál de los siguientes será el tratamiento más apropiado para este paciente?. a) Alendronato. b) Estrógeno. c) Flúor. d) Hormona paratiroidea. e) Vitamina E.

¿Fármaco hipoglucemiante oral que es de primera elección en el tratamiento de pacientes diabéticos sin obesidad, con glucemias menores de 200mg/dl y con DM tipo 2?. a) Glibenclamida. b) Miglitol. c) Biguanidas. d) Tiazolidinedionas. e) inhibidores de la alfa glucocidasa.

Un paciente con diabetes tipo 2 al que se mantiene con un agente oral desarrolla síntomas que incluyen sudoración, mareo, palpitaciones, temblores y hormigueo de las manos y labios. Si estos síntomas se relacionan con un fármaco. ¿Cuál de los siguientes sería el agente causal más probable?. a) Acarbosa. b) Gluburida. c) Prednisona. d) Metformina. e) Tiazidas.

Este fármaco altera la conversión de T4 a T3 lo que puede causar el incremento de las necesidades de levotiroxina. a) Carbonato de calcio. b) Amiodaron. c) Raloxifeno. d) Metformina. e) Estrógenos.

¿La insulina reduce la glucemia al?. a) Aumentar la captación periférica de glucosa, incrementar la síntesis de glucógeno, reducir la gluconeogénesis y la glucogenólisis. b) Aumentar la captación periférica de glucosa, incrementar la síntesis de glucógeno, aumentando la gluconeogénesis y la glucogenólisis. c) Aumentar la captación periférica de glucosa, disminuyendo la síntesis de glucógeno, aumentando la gluconeogénesis y la glucogenólisis. d) Disminuir la captación periférica de glucosa, incrementar la síntesis de glucógeno, reducir la gluconeogénesis y la glucogenólisis.

Enzima que cataliza conversión de testosterona en dihidrotestosterona. a) 17alfa hidroxilasa. b) 5alfa reductasa. c) 17,20 liasa. d) aromatasa. e) ninguna.

Fármaco utilizado en la enfermedad de Graves con dosis diarias entre 15 y 40 mg. a. Liotironina. b. Propiltiouracilo. c. Carbimazol. d. Levotiroxina. e. Metilmazol.

Clase de yodo radioactivo más utilizado: a. Yodo 120. b. Yodo 124. c. Yodo 127. d. Yodo 131. e. Yodo 133.

Fármaco utilizado en hipertiroidismo por controlar la sintomatología (disminuir la taquicardia, la ansiedad, palpitaciones y tensión): a. Metilmazol. b. Propanolol. c. Propiltiouracilo. d. Carbimazol. e. Diltiazem.

¿Cuál de los siguientes pertenece al grupo de esteroides de tipo I inhibidores irreversibles?. a) Aminoglutetimida. b) Fomestrano. c) Examastreno. d) Letrozol. e) Anastrozol.

Antagonista con actividad agonista parcial. Actividad antiglucocorticoidea. Induce aborto en administración durante fases tempranas del embarazo 94%. a) Mifepristona. b) medroxiprogesterona. c) Etonogestrel. d) Cytotec. e) Valerianato.

Es el andrógeno fisiológico más activo y responsable de los efectos androgénicos en prácticamente todas las localizaciones, excepto en: a) Dihidrostestosterona, hueso y musculo liso. b) Dihidrostestosterona,musculo esquelético. c) Testosterona, musculo esquelético. d) Testosterona, hueso. e) Dihidrostestosterona, musculo liso.

Una característica particular de este antagonista de los AR es que también presenta afinidad por receptores de progesterona y glucocorticoides. a) Acetato de ciproterona. b) Flutamida. c) Nilutamida. d) Bruserelina. e) Flutamida.

El total de secreción hormonal se conoce como: a. Secreción diaria. b. Rango de secreción diario. c. Tasa de producción diaria. d. Producción diurna. e. Producción nocturna.

Dentro de los mecanismos de regulación de secreción hormonal hipofisiaria el más importante es el que se da entre: a. Gónadas e hipófisis. b. Sistema nervioso e hipófisis. c. Páncreas e hipófisis. d. Suprarrenales e hipófisis. e. Tiroides e hipófisis.

Son los procesos de regulación que dependen de la concentración alta o baja de algún sustrato que de forma refleja incremente o inhiba la síntesis de hormonas estimulantes. a. Neuromodulación. b. Servomecanismos. c. Regulación autócrina. d. Regulación paracrina. e. Regulación serotoninérgica.

De acuerdo a la clasificación de las hormonas en cuanto a su composición química, las hormonas polipeptídicas generalmente se unen a receptores de membranas acoplados con: a. Adenosina nuclear. b. Proteína G. c. Colesterol. d. Ácido araquidónico. e. Óxido nítrico.

Las hormonas esteroideas generalmente tienen sus receptores de acción a nivel de: a. Membrana plasmática. b. Memb mitocondrial. c. Memb nuclear. d. Memb reticular. e. Memb muscular.

Dentro de los factores que estimulan la producción de hormona del crecimiento se encuentra. a. Hiperglucemia. b. Sedentarismo. c. Insomnio. d. Hipoglucemia. e. Agonistas beta.

Para el tx de una niña con talla baja secundaria a Sx de Turner es recomendable emplear: a. GNRH recombinante. b. Somatotropina subcutánea. c. Glucocorticoides. d. Mineralocorticoides. e. Somatostanina.

Dentro de las hormonas somatotrópicas se encuentra la prolactina, la inhibición de su producción está mediada por. a. Serotonina. b. Norepinefrina. c. Dopamina. d. Histamina. e. Acetilcolina.

En el caso anterior estamos obligados a descartar asociada con la hiperprolactinemia como. a. Craneofaringioma. b. Hipotiroidismo. c. Ovario poliquístico. d. Hiperandrogenismo suprarrenal. e. Cáncer de mama.

En un px con hipersecreción de glucocorticoides secundario a Sx de Cushing, uno de los tx farmacológicos que inhiben la producción endógena de hormonas tiroideas es: a. Aminoglutetimida. b. Aldosterona. c. Dexametasona. d. Hidrocortisona. e. Progesterona.

Este fármaco tiene acción antimicótica pero también de supresión de hormonas esteroideas por bloqueo de la 17 alfa reductasa. a. Ampicilina. b. Fluconazol. c. Metronidazol. d. Ketoconazol. e. Grisofulvina.

La piedra angular en el tx de un paciente con DM es: a. Hipoglicemiantes orales. b. Insulina. c. Dieta y ejercicio. d. Inhibidores de la alfa-glucosidasa. e. Glucagon.

En una niña de 7 años en la cual se diagnostica pubertad precoz está indicado el tx con: a. Estrógeno. b. Progesterona. c. Análogos de GNRH. d. Inhibidores selectivos a los receptores a estrógenos. e. Tibolona.

Las progestinas son anticoncepticos que deben su nombre a modificación a la molécula de: a. Estrógeno. b. Progesterona. c. Testosterona. d. Dexametasona. e. Aldosterona.

Una paciente que le reporta retraso de 20 días en su menstruación con prueba de embarazo negativa, lo conducente para inducir la menstruación es la administración de: a. Progesterona. b. Estrógenos. c. Andrógenos. d. Dexametasona. e. Testosterona.

La 5 alfa reductasa transforma a la testosterona en el metabolito inactivo: a. Dihidrotestosterona. b. Estrógenos. c. Andrógenos. d. Etiocolanolona. e. Aldosterona.

Tx de hipotiroidismo primario con levotiroxina sódica requiere: a. Ser administrado solamente por VO. b. La desyodación de T4 a T3. c. Realizar perfiles de control a las 4-6 sem. d. Que exista secreción endógena de T4. e. B y C son ciertas.

Son efectos de la Metformina útiles en el tx de DM2, excepto: a. Disminuye el almacenamiento de glucógeno. b. Estimula la oxidación de ácidos grasos. c. Estimula el metabolismo no oxidativo. d. Reduce la lipogénesis. e. Reduce la gluconeogénesis.

La rotura del folículo ovárico y la ovulación son resultado de: a. Aumento en la concentración de estradiol sérico a mitad del ciclo. b. Inhibición de la liberación de gonadotropina. c. Incremento en la secreción de LH y FSH. d. Retroalimentación positiva a nivel d hipófisis. e. B es falsa.

Fármaco antagonista del receptor de estrógeno que se utiliza para el tx de Cáncer de Mama. a. Raloxifeno. b. Tamoxifeno. c. Clomifeno. d. Levonorgestrel. e. Mifepristona.

¿Cuál de las siguientes es una indicación clínica de la insulina?. a. Manejo de DM1 y DM2. b. Menejo de hiperkalemia. c. Diabetes gestacional. d. Todas son indicaciones.

¿Cuál de los sig fenómenos describe mas adecuadamente el efecto de propitiluracilo sobre la producción de hormona tiroidea?. a. Bloquea la liberación de TSH. b. Inhibe captura de yodo por células foliculares. c. Evita liberación de hormona tiroidea a partir de tiroglobulina. d. Bloquea la liberación de hormonas en la glándula tiroidea.

El hipertiroidismo puede tratarse con todas las moléculas sig, a excepción de: a. Triyodotironina. b. Extirpación qx de la glándula tiroides. c. Yoduro. d. Propiltiuracilo. e. Tiamazol.

Mujer de 50 años se le dx DM2 y se le prescribe Metformina ¿Cuál de las sig afirmaciones es una característica de esta medicación?. a. Metformina es inapropiada para el manejo inicial de DM2. b. Metformina disminuye la producción hepática de glucosa. c. Metformina se metaboliza a un compuesto activo. d. Se han identificado numerosas interacciones farmacológicas. e. La Metformina no debe ser combinada con sulfonilureas.

¿Cual de las sig clases de hipoglicemiantes se asocia con la capacidad para disminuir la resistencia a la insulina?. a. Inhibidores de la alfa glucosidasa. b. Hormonas digestivas. c. Meglitinidas. d. Sulfonilureas. e. Tiazolidinodionas.

Mujer de 70 años recibe tx con raloxifeno para osteoporosis, existe un mayor riesgo de que desarrolle: a. Ca mama. b. Ca utero. c. Trombosis venosa. d. Vaginitis atrófica. e. Hipercolesterolemia.

Mujer de 23 años no ha quedado embarazada después de 2 años de tener relaciones sexuales sin protección. ¿Cuál de los sig fármacos seria eficaz para tx la infertilidad por ciclos anovulatorios?. a. Combinación de estrógenos y progestágeno. b. Estrógeno solo. c. Clomifeno. d. Raloxifeno. e. Tamoxifeno.

¿Cuál de los sig fármacos es inapropiados en el tx de la osteoporosis?. a. Dehidroepiandrosterona. b. Estradiol. c. Tamoxifeno. d. Noretisterona. e. Mestranol.

La osteoporosis es un efecto adverso importante de los glucocorticoides, debido a su capacidad para: a. Aumentar la excreción de calcio. b. Inhibir absorción de calcio. c. Estimular eje HHS. d. Disminuir producción de prostaglandinas. e. Disminuir síntesis de colágena.

Efectos adversos ocurren cerca del 20% de los px y consisten en diarrea, molestias abdominales, nausea, sabor metálico, anorexia, decremento de la absorción intestinal de vitamina b12 y folato. a. Glibenclamida. b. Miglitol. c. Biguanidas. d. Tiazolidinedionas. e. Inhibidores de la alfa glucosidasa.

Causa mas común de hipotiroidismo primario en la actualidad: a) Post ablactivos. b) Radiación. c) Tiroiditis de Hashimoto. d) Congénito. e) Fármacos.

Complicaciones habituales del quiste tirogloso, excepto: a) Hipertiroidismo. b) Malignizarse. c) Dolor. d) Infección.

Estudio paraclínico de gran utilidad y necesario antes de extirpar cualquier nódulo en la cara anterior del cuello: a) Ultrasonografia. b) Perfil tiroideo completo. c) Gamagrama tiroideo.

Características clínicas clásicas de la enf. Graves Basedow, excepto una: a) Bocio difuso. b) Exoftalomos. c) Tirotoxicosis. d) Mixedema pretibial. e) Hipertiroidismo.

Tratamiento actual mas común para el hipertiroidismo sin exoftalmos severo: a) Hemitiroidectomia. b) Propanolol. c) Metimazole. d) Yodo radioactivo.

Causa rara de hipertiroidismo y encontrar un perfil hormonal con TSH elevada: a) Coriocarcinoma con B-HGC alta. b) Resistencia periférica a las hormonas. c) Tiroiditis yatrogénica. d) Adenoma hipofisiario.

Las hormonas T3/T4 se unen en el plasma para su trasporte principalmente a: a) Globulina. b) Ambas proteínas. c) Albumina. d) Viajan libres.

Cáncer tiroideo mas común: a) Medular. b) Linfomas. c) Papilar. d) Folicular. e) Anaplasico.

Diferencia clínica entre tiroiditis subaguda y tiroiditis de Hashimoto en fase aguda. a) presencia de bocio. b) dolor en el cuello. c) globulos blancos altos. d) cptacion baja en el gamagrama. e) velocidad de sedimentación elevada.

Efecto secundario mas común con el uso del antitiroideo metimazole: a) exantemas cutáneos. b) aplasia cutis en fetos. c) hepatotoxicidad. d) agranulocitosis.

Cuadro descrito como hipertiroidismo apático: a) inducido por drogas. b) sin exoftalmos franco/ solo con bocio. c) subcilinico T3/T4 elevadas TSH inhibida. d) el del paciente senil.

Fármaco antitiorideo ideal para tratar el hipertiroidismo durante el embarazo: a) propanolol. b) sedantes. c) esteroides. d) metimazol. e) propiltiuracilo.

Cuál prueba del perfil tiroideo siempre confirmara el hipotiroidismo secundario en un paciente en forma ambulatoria: a) T4. b) T4 libre. c) TSH. d) T3. e) Todas.

Parámetro bioquímico que indica actividad del tejido tiroideo funcional, en cáncer de tiroides durante su seguimiento: a) Rastreo con gamagrafia dudoso. b) Ausencia de ganglios en base de cuello. c) TSH inhibida durante tx sustitutivo. d) Síndrome consuntivo clínico. e) Niveles de tiroglobulina elevados.

Tratamiento sintomático común utilizado para el hipertiroidismo: a) Yodo radioactivo. b) Metimazole a dosis respuesta. c) Cirugía. d) Propanolo.

Elemento más importante en la regulación funcional tiroidea: a) Enzima peroxidasa. b) Proteínas trasportadoras (TBG). c) Regulación intratiroidea del yodo. d) TSH.

Precursor bioquímico de las hormonas tiroideas: a) Triptófano. b) Glicerol. c) Tirosina. d) Peroxidasa tiroidea. e) Ninguno. f) Fenilalanina.

En la hipofunción de las glándulas endocrinas, el mecanismo más frecuente en la destrucción glandular es debido a: a) Infecciones. b) Radiaciones. c) Tumorales. d) Autoinmunidad.

Cuál de las siguientes es un efecto de las hormonas tiroideas: a) Disminuyen la actividad metabólica y el consumo de oxigeno en todos los tejidos periféricos. b) Aumenta el número, tamaño y actividad de las mitocondrias (ATP) Na/K ATPasa. c) Disminuyen la Absorción, captación, glucolisis, gluconeogénesis, secreción de insulina. d) Lipogenesis. e) Mayor captación hepática de HDL.

Fármaco anti tiroideo de acción prolongada: a) Metamizol. b) Levotiroxina. c) Metimazol. d) Tiouracilo. e)Tiouracilo plus max.

Los síntomas de hipertiroidismo incluyen todos los siguientes, a excepción de : Taquicardia. Nerviosismo. Escasa resistencia al frÍo (los individuos hipertiroideos presentan a menudo un exceso de producción de calor). Emaciación. Temblores.

¿Cuál de los siguientes fenómenos describe más adecuadamente el efecto del propiltiouracilo sobre la producción de hormona tiroidea?. Bloquea la liberación de hormona liberadora de tirotropina. Inhibe la captación de iodo por las células tiroideas. Evita la liberación de hormona tiroidea a partir de la tiroglobulina. Bloquea la iodacion y el acoplamiento de las tirosinas en tiroglobulina para formar hormonas tiroideas.

¿Cuál de las siguientes hormonas no es un péptido y, por tanto, se puede administrar por v.o.?. ACTH. Hormona de crecimiento. GnRH. Tiroxina. CRH.

Fármaco que se asocia con un incremento en la formación ósea por efecto mitógeno en osteoblastos y una disminución de la resistencia ósea dependiente de la dosis. a) Ranelato de estroncio. b) Raloxifeno. c) Tamoxifeno. d) Sales de flúor. e) Estrógenos.

Características de los bifosfonatos, EXCEPTO. a) El ácido zoledrónico se aplica en una dosis única. b) Son menos susceptibles a la degradación por la fosfatasa alcalina. c) Etidronato, clodronato y pamidronato son compuestos no nitrogenados. d) Su absorción se reduce con los alimentos. e) Se unen a los cristales de hidroxiapatita mediante el dominio R1 del compuesto.

Este compuesto está indicado en la distrofia simpático- refleja. a) PTH. b) Vitamina D. c) Calcitonina. d) Sales de calcio. e) Calcifediol.

De los siguientes compuestos, ¿Cúal ha demostrado mayor eficacia frente a la osteogénesis impertecta? tiroglobulina para formar hormonas tiroideas. a) Pamidronato. b) Calcitonina. c) Tiludronato. d) Raloxifeno. e) Recombinantes de parathormona.

Mecanismo de acción directo de los estrógenos en el tratamiento de la osteoporosis: f) Aumenta el remodelado óseo. g) Incrementa la secreción de citocinas y factores de crecimiento de osteoblastos y osteoclastos. h) Estimula la producción de nuevos osteoblastos. i) Estimula la osteoprotegerina (OPG) que se une a RANKL. j) Inhibe a los osteocitos por desactivación de osteoprotegerina de unión a RANKL y citocinas.

Principal enzima inhibida por los bifosfonatos nitrogenados en la vía del mevalonato: f) Farnesilpirofosfato -sintetasa. g) Farnesilpirofosfatoreductasa. h) Farnesilpirofosfatodeshidrogenasa. i) Geranilpirfosfatasa. j) HidroximetilglutarilCoA.

¿Con cuál de los siguientes fármacos es más común un daño hepático directo que se manifiesta con ictericia y es generalmente reversible al terminar el tratamiento?. a) Dehidroepiandrosterona-sulfato. b) Fluoximesterona. c) Propionato de testosterona. d) Goserelina. e) Finasterida.

Entre los efectos tóxicos de este fármaco se encuentran: aparición de cataratas, retinopatías y pérdida de agudeza visual reversible: a) Anastrazol. b) Letrozol. c) Tamoxifeno 10%. d) Raloxifeno. e) Dienogest.

Antagonista estrogénico de tipo 2. a) Clomifeno. b) Droloxifeno. c) Fulvestrant. d) Tamoxifeno. e) Raloxifeno.

Las glitazonas tienen los siguientes efectos excepto: A) Estimulan la secreción de insulina por las células B pancreáticas. B) Estimulan la captación periférica de glucosa. C) Inhiben gluconeogénesis hepática. D) Incrementan síntesis de GLUT 4. E) Inducen la síntesis de proteínas.

Menciona en qué fase de secreción de actúan las sulfonilureas: A) Ayuno. B) Primera fase. C) Segunda fase. D) Tercera fase. E) Ninguna de las anteriores.

Es un hipoglucemiante derivado de la porción no sulfonilurea de glibenclamida. A) Nateglinida. B) Metformina. C) Repaglinida. D) Butmorfina. E) Migitol.

La metformina causa los siguientes efectos excepto: A) Disminuye la síntesis de VLDL en el hígado. B) Aumento de peso. C) Descenso de gluconeogenia. D) Disminución de absorción intestinal de glucosa.

Pertenecen al grupo farmacológico de las glitazonas. A) Metformina y Clorpropamida. B) Acarbosa y Pioglitazona. C) Clorpropamina y Burformina. D) Pioglitazona y Rosiglitazona. E) Rosiglitazna y Butilglitazona.

Al ser fármacos insulinotrópicos (es decir estimulan la secreción de insulina por las células B pancreáticas), las sulfonilureas son de primera elección en en el tratamiento de este tipo de Diabetes cuando el ejercicio, dieta y reducción de peso no son suficientes para su adecuado control: DM 2 con obesidad. DM 2. Sx metabolico. DM 1. DM 1 con HTA.

La adenohipófisis secreta 6 hormonas peptídicas importantes, señala: FSH. GH. PRL. TSH. ACTH. ADH. OXITOCINA. VASOPRESINA. TRIYODOTIRONINA.

La neurohipófisis contienen axones procedentes de los núcleos hipotalámicos supraóptico y paraventricular que secretan dos hormonas, selecciona la respuesta correcta. Oxitocina y vasopresina. FSH y PRL. TSH y ACTH. ACTH y oxitocina.

¿Cuál es la acción farmacológica de la hormona del crecimiento (GH)?. tratamiento empleado para la diabetes insípida debido a la falta de secreción de ADH. Incrementa la longitud de los huesos largos al actuar sobre los cartílagos epifisiarios. fármaco utilizado en la enfermedad de Hipotiroidismo. indicados en una mujer con diabetes y embarazo.

¿Cuál es la hormona cuya principal acción es la producción de leche?.

. Es el tratamiento empleado para la diabetes insípida debido a la falta de secreción de ADH. Qué hormonas requieren yodo en la dieta para su síntesis?. fármaco utilizado en la enfermedad de Hipotiroidismo. Cuáles son los medicamentos utilizados en hipertiroidismo. hipoglucemiantes están indicados en una mujer con diabetes y embarazo. indicación clínica de la insulina.

Corticosteroide con mayor potencia antiinflamatoria. Metirapona. Bromocriptina. Betametasona. Dexametasona.

Se presenta paciente de 65 años con antecedentes de DM2, obesidad, sedentarismo, el cual refiere náuseas y diarrea después de su inicio de tratamiento con metformina, ¿qué otro medicamento se le puede administrar para eliminar sus intolerancias?. Sitagliptina. Insulina lispro. Mecasermina. Detemir.

Una mujer preocupada acude a consulta con su hijo de 9 años ya que presenta una estatura muy baja para su edad por lo que usted le receta mecasermina, análogo del IGF-1. El efecto adverso más importante de este fármaco es el siguiente: Cefalea. Hipoglucemia. IR. IH. Osteopororsis.

¿Fármaco contraindicado en estadíos 4 y 5 de enfermedad renal crónica?.

. En pacientes mayores con riesgo de hipoglucemia se recomienda evitar el siguiente fármaco. Cuál es la contraindicación que viene de advertencia marcada en el empaque del medicamento propiltiouracilo por el cual se tiene que tener precaución. ¿Cuál es el único medicamento inhibidor suprarrenal que puede administrarse a mujeres embarazadas con síndrome de Cushing?. ¿Cuál es el efecto adverso más común en la administración de Tioamidas?. ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de hipotiroidismo en piel y apéndices?. ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de tirotoxicosis en piel y apéndices?.

Agonista de la dopamina que suprime la secreción hipofisaria de prolactina y, de manera menos efectiva, GH, y los efectos dopaminérgicos sobre el control y el comportamiento motor SNC. Selecciona la respuesta correcta. Metirapona. Bromocriptina. Oxitocina. Desmopresina.

Llega paciente femenino de 65 años de edad a consulta, menciona que al realizarse un estudio de HbA1c esta se encontró en 9 .5%. Menciona que ya toma metformina para su diabetes tipo 2. Según las GPC ¿Qué fármaco le añadiría usted a esta paciente?. Metformina. Sitagiptina. Insulina. Dieta y ejercicio.

Selecciona el enunciado correcto de las 3 hormonas de la hipófisis. TSH, FSH, LH. TSH, FSH, GH. ACTH, FSH, LH. PRL, TSH, FSH.

Se define como la presencia de endometrio sensible a los estrógenos fuera del útero que produce dolor abdominal cíclico en mujeres pre menopáusicas. El dolor a menudo se reduce al abolir la exposición a los cambios cíclicos en las concentraciones de estrógeno y progesterona que son una parte normal del ciclo menstrual.

. Es una hormona peptídica secretada por la hipófisis posterior que estimula las contracciones musculares en el útero y las contracciones mioepiteliales en la mama. ¿Cuál es la hormona peptídica liberada por la hipófisis posterior en respuesta a la tonicidad creciente del plasma o la disminución de la presión arterial? Posee propiedades antidiuréticas y vasopresoras y una deficiencia de esta hormona produce diabetes insípida. Es la principal hormona de la lactancia, selecciona la respuesta correcta:.

La complicación principal es una úlcera péptica. glucocorticoides. yoduros. biguanidas. antiandrógenos.

Diagnóstico hipoglucemia mg/dl.

. Px con amenaza de aborto. Tratamiento hipoglucemia. Se usa para diagnóstico Cushing. Uso de la GH. Paciente con cirugía transnasal, tratamiento posoperatorio. oncología, cx de mama con resistencia a tamoxifeno.

. Paciente tratada con estrógenos presenta dolor abdominal bajo y sensación de plenitud. Fármaco que causa bocio. Paciente DM sin comorbilidad y HbA1c 9%, ¿cuál sería el tratamiento en base a la GPC?. Paciente hiperglucémico con estado de alerta afectado. Uso principal de andrógenos.

Hemoglobina glucosilada para diabetes mayor a ___%.

. Antiprogestágeno que interrumpe el embarazo. Antagonista GnRH para cáncer prostático. Uso en acromegalia. Metabólico inactivo de la testosterona. Mecanismo de acción sulfonilurea. Fármaco hipoglucémico que no produce hipoglucemia. Sulfonilurea de 1a generación. Mecanismo de acción del yodo radioactivo.