Cuestiones
ayuda
option
Mi Daypo

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESESegundo parcial bioca

COMENTARIOS ESTADÍSTICAS RÉCORDS
REALIZAR TEST
Título del test:
Segundo parcial bioca

Descripción:
Intensivo final

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
01/12/2021

Categoría:
Otros

Número preguntas: 27
Comparte el test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Comparte el test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Últimos Comentarios
No hay ningún comentario sobre este test.
Temario:
Moléculas que sirven como soporte flexible para que la matriz extra celular interactúe con proteínas estructurales glucoaminoglucanos Azúcares reductores Glucosidicos .
En la enfermedad de McArdle es una glucogenosis donde se encuentra afectada la enzima : Glucógeno fosforilasa muscular Glucosa 6 - fosfatasa Piruvato deshidrogenasa .
Paciente pediatría que presenta: Fatiga durante el estado de ayuno Hepatomegalia Renomegalia Glucemia en ayunas Con las características este paciente presenta la glucogenosis de Von Giercke en donde se encuentra deficiente o carente la enzima : Glucosa 6- fosfatasa Glucógeno fosforilasa muscular .
La acumulación de _______ se asocia directamente con complicaciones de la diabetes como : cataratas, neuropatologías periférica y retinopatía .
Enzima que cataliza la reacción en donde el piruvato sufre una descarboxilacion para formar acetil-Co A Piruvato deshidrogenasa Glucocinasa Glucógeno 6 -fosfató deshidrogenasa .
Es el glucoaminoglucano (GAG) que NO está sulfatado y sirve como lubricante, absorbe impactos y se encuentra en líquido sinovial y humor vítreo .
En el estado posprandial la glucógeno sintasa se Activa Inactiva .
Una de las funciones principales del NADPH en el eritrocito es Mantener los niveles adecuados de glutation reducido Mantener los niveles de glucosa reducidos .
Manifestación clínica gastrointestinal en pacientes en pacientes que presentan una degradación de carbohidratos deficiente Diarrea osmotica Colitis ulcerosa Vomito osmotico .
La mucopolisacaridosis ligada al cromosoma X es Síndrome de Hunter Enfermedad de McArdle.
La principal función del glucógeno hepatico durante las primeras etapas del ayuno es Mantener la concentración de glucosa en sangre Disminuir la glucosa en sangre Mantener los niveles adecuados de glutation reducido .
¿Que ruta metabólica lleva a cabo para generar energía una paciente con anorexia que presenta episodios de ayuno prolongado ? Gluconeogenesis Glucolisis .
Son compuestos generados en la vía de pentotas fosfató Ribosa y NADPH NADPH y piruvato Acetil CoA ATP .
Los monosacaridos fructuosa, galactosa y glucosa son transportadores desde la célula dela mucosa intestinal hacia la circulación portal por el transportador: GLUT 2 GLUT 3 GLUT 4.
Enzima que fosforila a la glucosa y la atrapa dentro de la célula asegurando su incorporación al metabolismo Hexocinasa Glucosinasa .
En un paciente con diabetes no controlada, entran grandes cantidades de glucosa en las células de la retina y el cristalino durante la hiperglucemia, lo que produce un aumento significativo de Sorbitol . Esta condición en el paciente es debido a que : Las altas concentraciones de glucosa sanguínea ingresan a los tejidos independientes de la acción de la insulina Idk .
Enzima que en la célula B del páncreas funciona como un sensor de la glucosa, determinando así el umbral para la recreación de insulina Glucocinasa Hexocinasa .
En el estado posprandial o estado de absorción es el órgano que se encarga de amortiguar las grandes fluctuaciones de nutrientes y los pone a disposición de otros tejidos Hígado Páncreas .
Efecto que produce la adrenalina en el músculo Estimular la glucogenolisis Estimular la gluconeogenesis .
El ______ es un transportador no dependiente de insulina que le permite al HEPATOCITO capturar glucosa durante el estado posprandial y liberar glucosa durante el estado de ayuno GLUT 2 GLUT 3 GLUT 4 .
La deficiencia de la enzima ____________ de la vía de las pentosas fosfató causa una ANEMIA HEMOLITICA Glucosa 6 -fosfató deshidrogenasa Glucosa 6 - fosfatasa Glucógeno sintasa .
Es un trastorno metabólico grave que se presenta cuando existe una deficiencia de la enzima Aldolasa B Intolerancia hederitaria a la fructuosa Intolerancia a la lactosa .
Compuesto el cual es la fuente principal de acetil Co A necesario para llevar a cabo el ciclo de los ácidos tricarboxilicos .
Regulador alosterico de la unión del oxígeno a la hemoglobina, ya que estabiliza la forma T por lo que disminuye la afinidad de la hemoglobina con el oxígeno 2,3 bifosfoglicerato Idk .
Vía metabólica que utilizan todos los tejidos con el objetivo de obtener energía a partir de glucosa Glucolisis Glucogenesis Vía fosfató .
Una niña con alteraciones en el crecimiento, discapacidad intelectual, fascies toscas y obstrucción de vías respiratorias superiores presenta Síndrome de Hurler, este síndrome es debido a una deficiencia de la Degradación de glucoaminoglucano G Reducción para formar malato Incapacidad de absorber glucosa .
El proceso al que se somete el oxaloacetato para poder salir de la mitocondria y participar en la gluconeogenesis es que se Reduce para formar malato .
Denunciar test Consentimiento Condiciones de uso