Segundo parcial-Bioquímica

Son los elementos más abundantes de la naturaleza y se encargar de almacenar energía y aportar calorías. Proteínas. Aminoácidos. Carbohidratos. Glucosa.

Enlaza los monosacáridos con su nombre conforme al número de carbonos correspondientes. 3. 4. 5. 6. 7. 9.

Son isómeros que difieren en la configuración de un solo átomo. Epímeros. Enantiomeros. Isomeros. Racemasas.

Son las enzimas encargadas de interconvertir entre isomeros D y L. Racemasas. Transaldosas. Transacetolasas.

Enlaza según corresponda. El glucógeno se sintetiza de. La celulosa se sintetiza de. Lactosa. Sacarosa. Maltosa. Isomaltasa. Maltasa. Amilasa salival. Sacarasa.

Es el principal sitio de digestión de los hidratos de carbono. Boca y luz intestinal. Duodeno y parte superior del yeyuno.

Es el principal sitio de digestión de los monosacáridos. Boca y luz intestinal. Duodeno y parte superior del yeyuno.

Enlaza según corresponda al transporte de glucosa. GLUT-1. GLUT-2. GLUT-3. GLUT-4. GLUT-5. SGLT-1.

Es la suma de todos los cambios químicos producidos por una célula. Anabolismo. Catabolismo. Metabolismo.

Enlaza según corresponda a la glucólisis y a las enzimas correspondientes. Glucólisis aerobia. Glucólisis anaerobia. Piruvato deshidrogenasa. Piruvato carboxilasa. Carencia de PK. Etapas reguladoras. Etapa más importante.

Es la vía final donde convergen todos los procesos metabólicos. Ciclo de Krebs. Glucólisis. Gluconeogénesis. Glucogenólisis.

Enlaza según corresponda al complejo piruvato deshidrogenasa. Piruvato descarboxilasa. Dihidrolipol transacetilasa. Dihidrolipol deshidrogenasa. PDH cinasa. PDH fosfatasa.

Enlaza la enzima según corresponda al paso de la gluconeogénesis. OAA a Malato en mitocondria. Malato a OAA en citosol. OAA a Fosfoenolpiruvato. Fructuosa 1,6 bifosfato a Fructuosa 6 fosfato. Glucosa 6 fosfato a Glucosa.

Son precursores gluconeógenicos. Glicerol. Lactato. Aminoácidos. Ácidos grasos. Bases nitrogenadas.

Son los principales depósitos de glucógeno en el organismo. Músculo esquelético e hígado. Hígado y riñon. Intestino e higado. Páncreas e Hígado.

Enlaza según corresponda a la glucogénesis y glucogenólisis. Glucosa 1 fosfato a UDP glucosa. UDP glucosa a cadena de glucógeno. En ausencia causa enfermedad de Pompe. En ausencia causa síndrome de McArdle. En ausencia causa enfermedad de Cori. En ausencia causa enfermedad de Von Gierke.

Enlaza según corresponda al metabolismo de la fructuosa. Sacarosa a Fructuosa. Fructuosa a Fructuosa 1 fosfato. En ausencia causa fructuosuria escencial. Fructuosa 1 Fosfato a Gliceraldehído y Dihidroxiacetona fosfato. En ausencia causa causa intolerancia hereditaria a la fructuosa.

Enlaza según corresponda al metabolismo de la galactosa. En cantidades elevadas ocasiona cataratas. El paso de galactosa a galactosa 1 fosfato. Galactosa pasa a UDP galactosa. UDP glucosa pasa a Glucosa 1 fosfato. UDP galactosa a UDP glucosa. En ausencia causa galactosemia clásica.

La vía de las pentosas fosfato tiene lugar en. Citosol. Nucleolo. Mitocondria. Hígado.

Esta vía se encarga de producir NADPH y ribosa fosfato, sin la utilización de ATP. Vía de las pentosas fosfato. Glucólisis. Ciclo de Krebs.

Enlaza según corresponda a la vía de las pentosa fosfato. Glucosa 6 fosfato a 6 fosfogluconolactona. 6 fosfogluconolactona a 6 fosfogluconato. 6 fosfogluconato a ribulosa 5 fosfato. Retira 2 carbonos. Retira 3 carbonos.

Una ausencia de esta enzima ocasiona una anemia hemolítica ligada al cromosoma x que deteriora la capacidad para formar NADPH. G6PD. Transcetolasa. Transaldolasa.

Son causas de la carencia de G6PD. Antibióticos. Antipalúdicos. Antipiuréticos. Favismo. Infecciones. Antiinflamatorios. Cancerígenos.

Son grandes complejos de cadenas de heteropolisacáridos. Glucosaminoglucanos. Proteoglucanos. Glucoproteínas.

Son glucosaminoglucanos con una proteína central. Glucosaminoglucanos. Proteoglucanos. Glucoproteínas.

Son compuestos de Aminoácidos o proteínas unidas a carbohidratos cuya función es la de formar antígenos. Glucosaminoglucanos. Proteoglucanos. Glucoproteínas.

Se le llama así al conjunto de enfermedades causadas por una mala degradación de proteínas. Oligosacaridosis. Mucopolisacaridosis.

Se le llama así al conjunto de enfermedades causadas por un almacen excesivo de glucosaminoglucanos. Oligosacaridosis. Mucopolisacaridosis.

Enlaza las características de los glucosaminoglucanos según corresponda. Sulfato de Queratan. Sulfato de Condroitina. Sulfato de Dermatan. Ácido hialurónico. Heparina.

Enlaza las enfermedades correspondientes a la degradación de glucosaminoglucanos según corresponda. Síndrome de Hurler. Síndrome de Hunter.