TEST SEMINARIOS INMUNOLOGÍA

Indica el locus, la cadena y la clase de alelo HLA que indica: HLA-A*02:01. Locus C, cadena beta y clase II. Locus A, cadena beta y clase I. Locus A, cadena alfa y clase I. Locus A, cadena alfa y clase II.

El MCH II está presente en: Basófilos. Células endoteliales. Células de langerhans. Hepatocitos.

¿Cuál es el efecto de los Ac anti IFN-I?. Bloquea la actividad IRF3. Induce la producción de IFN I. Bloquea la interacción del IFN alfa con su receptor. Favorece la activación de mecanismos antivirales.

La activación del inflamasoma NLRP3 tiene los siguientes efectos: Piroptosis y producción de Ac. Producción de IFN I y II. Respuesta antiinflamatoria. Piroptosis y producción de IL-1. Apoptosis y producción de IL-2.

La transmisión del virus puede favorecerse directamente debido a: Mutaciones en la proteína "spike" viral. Edad avanzada del huésped. Mutaciones en el TLR7 del huésped. Presencia de Ac anti IFN-I. Linfopenia en el huésped.

¿Cuál de las siguientes modalidades de inmunoterapia estimula la inmunidad innata?. Vacunas con Ag tumoral MAGE. CPG. AcMo anti CTLA-4. LAK + IL-2. CAR-T.

Durante el proceso de creación de AcMo, las células de mieloma. Aportan al hibridoma la capacidad de multiplicación ilimitada. Aportan al hibridoma la capacidad de síntesis de Ac específico. Todas son falsas. Deben estimularse con IL-2.

En un dotplot, las células doble positivas estarán en el cuadrante de arriba a la izquierda. Verdadero. Falso.

¿Cuál de las siguientes modalidades de inmunoterapia corresponde a inmunidad adaptativa pasiva?. Vacuna de EGF en cáncer de pulmón. AcMo inhibidor de checkpoint CTLA-4. CPG. BCG en el Ca vejiga. Interferón alfa.

La terapia de células T con receptores quiméricos de Ag (CAR-T). Reconocen Ag tumorales acoplados al MHC-I. Combina la facilidad de reconocimiento de Ag de los Ac con la capacidad de señalización múltiple para la estimulación de LT en un único receptor. Elimina células tumorales por activación del complemento. Requiere la presencia de moléculas coestimuladoras como CD4, CD28 y CD40L. Estimula la respuesta inmune por bloqueo de checkpoints.

Sars-COV2 puede provocar las siguientes alteraciones en la respuesta inicial innata, excepto la siguiente: Alteración en los sensores de TLRs endosómicos. Bloqueo de las vías de producción de IFN. Retraso en la producción de IFN-I. Activación de inflamasoma con elevada producción de citocinas proinflamatorias. Bloquea la activación de LT citotóxicos.

El polimorfismo del MHC-II afecta principalmente. A la cadena B2-microglobulina. A las cadenas C. Al dominio B1. Al dominio alfa1.

El proceso de presentación cruzada consiste en: Cuando una APC profesional muestra péptidos en su MHC-I a las células T CD8+. Cuando una célula nucleada muestra péptidos en su MHC-II a las células T CD4+. Cuando una APC profesional muestra péptidos en su MHC-II a las células T CD4+. Cuando una célula nucleada muestra péptidos en su MHC-I a células T CD8+.

El parámetro Side Scatter (SSC) se determina midiendo. La dispensación de la luz láser hacia arriba al incidir sobre una célula. Todas son falsas. La dispensación de la luz láser hacia los lados al incidir sobre una célula. La dispensación de la luz láser hacia adelante al incidir sobre una célula.

La gravedad de la enfermedad puede ocurrir debido a: Estimulación excesiva de LB. Mutaciones de la proteína "spike" viral. Destrucción de células infectadas por virus. Aplicación de dosis de refuerzo de las vacunas. Producción retardada de IFN-I.

¿Cuál es el efecto de la inhibición de la actividad de los sensores RIG-I?. Bloquea el reconocimiento viral en el citosol. Favorece la activación de mecanismos antivirales. Favorece la entrada de virus en células sanas. Induce la producción de IFN-I. Aumenta la actividad de IRF3.

¿Cuál de las siguientes modalidades de inmunoterapia estimula la inmunidad innata?. LAK + IL-2. CPG. CAR-T. Vacunas con Ag tumoral MAGE. AcMo anti CTLA-4.

Los Ac contra checkpoints que se utilixan como inmunoterapia antitumoral. Bloquean moléculas inmunoestimuladoras. Son específicos contra moléculas reguladoras que inducen inmunosupresión. Su mecanismo de acción principal es estimular la ADCC. Son específicos contra Ag asociados al tumor. Su mecanismo de acción es estimular la lisis tumoral por complemento.

Las vacunas antitumorales constituyen una modalidad de inmunoterapia adapatativa activa debido a: Los Ac administrados al paciente bloquean señales inmunosupresoras. Porque el propio huésped es quien desarrolla la respuesta antitumoral. Los linfocitos son extraídos del paciente y activados in vitro. Su efecto antitumoral se basa en la estimulación de la inmunidad innata. Son AcMo producidos por ratones.

La citometría de flujo mide. La dispersión de la luz de un tejido. La localización tisular de las células. Dispersión de la luz de múltiples células. Dispersión de luz individual para cada célula.

Las vacunas antitumorales constituyen una modalidad de inmunoterapia adaptativa ACTIVA debido a: Los Ac administrados al paciente bloquean señales inmunosupresoras. Son AcMo producidos por ratones. Los linfocitos son extraídos del paciente y activados in vitro. Porque el propio huésped es quien desarrolla la respuesta antitumoral. Su efecto antitumoral se basa en la estimulación de la inmunidad innata.

En la citometría de flujo, los controles negativos determinan: Todas son verdaderas. El umbral de detección de fluorescencia para cada uno de los canales (colores). El umbral de detección de complejidad (SSC) para cada población celular. El umbral de detección de tamaño (FSC) para cada población celular.

El parámetro Forward Scatter (FSC) hace referencia a: Complejidad celular. Granulosidad celular. Tamaño celular. Fluorescencia en el espectro visible.

La activación del inflamasoma NLRP3 tiene los siguientes efectos: Piroptosis y producción de IL-1. Respuesta antiinflamatoria. Piroptosis y producción de Ac. Apoptosis y producción de IL-2. Producción de IFN-I y II.

SARS-COV2 puede provocar las siguientes alteraciones en la respuesta inicial innata, excepto la siguiente: Retraso en la producción de IFN-I. Reducción de producción de IgG específica. Activación del inflamasoma con elevada producción de citocinas proinflamatorias. Bloqueo de las vías de producción de IFN. Alteración en los sensores de RNA RIG-I. MAVS.

La transmisión del virus puede favorecerse directamente debido a: Presencia de Ac anti-IFN tipo I. Mutaciones en la proteína "spike" viral. Mutaciones en el TLR7 del huésped. Edad avanzada del huésped. Linfopenia en el huésped.

En qué tipo de trasplante NO se produce rechazo: Xenogénico. Multigénico. Alogénico. Sinérgico.

Señale la opción FALSA. El rechazo agudo a un injerto: Es irreversible. Tiene un elevado índice de macrófagos activados. Está mediado por células Th1. Aparece semanas después del trasplante.

La terapia de células T con receptores quiméricos de Ag (CAR-T). Elimina células tumorales por activación del complemento. Estimula la respuesta inmune por bloqueo de checkpoints. Combina la facilidad de reconocimiento de Ag de los Ac con la capacidad de señalización múltiple para la estimulación de linfocitos T en un único receptor. Requiere la presencia de moléculas coestimuladoras como CD4, CD28 y CD40L. Reconoce Ag tumorales acoplados a MHC-I.

¿Cuál de las siguientes modalidades de inmunoterapia corresponde a inmunidad adaptativa pasiva?. AcMo inhibidor de checkpoint CTLA-4. CPG. BCG en el Ca vejiga. Vacuna EGF en Ca pulmón. IFNa.

Los Ac con los que se tiñen las células son: Monoclonales. Específicos para más de un Ag. Específicos de una familia de Ag. Policlonales.

Las mutaciones a nivel de la proteína "spike" viral. Aumenta la mortalidad en pacientes infectados. Estimula la producción de citocinas proinflamatorias. Genera nuevas variantes del virus. Reduce la producción de IFN. Reduce el reconocimiento por los macrófagos y las CD.

El rechazo crónico: Puede estar mediado por factores no inmunológicos. Es reversible. No está mediado por Ac. Aparece a las pocas semanas del transplante.

¿Qué propiedad no es característica del MHC?. Se expresan de forma codominante. Lo muestran todas las células nucleadas. Esta presente en vertebrados e invertebrados. Tiene locus poligénicos.

¿Qué probabilidad tienen dos hermanos no gemelos univitelinos que comparten ambos padres de ser compatibles en HLA?. 10%. 15%. 50%. 25%.

Característica NO propia del rechazo hiperagudo: Se produce una disminución del riego sanguíneo del injerto. Es irreversible. Se produce minutos u horas después de realizar el trasplante. Esta mediado por células T citotóxicas.

Proceso de Alorreconocimiento directo: Las APC donadas estimulan células T autorreactivas del donante. Las APC del receptor muestran péptidos del injerto. Las APC del receptor muestran péptidos propios. Las APC donadas estimulan células T alorreactivas del receptor.

Las pruebas cruzadas o Crossmatch: Descartan el rechazo crónico. Detectan ac en el suero del receptor dirigidos contra ag HLA del donante. Detectan ac en el suero del donante dirigidos contra ag HLA del receptor. Descartar la enfermedad “injerto contra huésped”.

El antígeno quimérico de células T en la terapia antitumoral CAR-T: No posee región transmembrana. Posee dominios de señalización intracelulares con función CD28. No requiere la presencia de IL-2. Reconoce el ag tumoral unido al TCR.

Las células mieloides supresoras (MDSC). Se pueden convertir a macrófagos tipo 1. Se liberan del timo en momentos de inflamación crónica. Liberan citoquinas proinflamatorias fundamentalmente. Inducen la no respuesta d CTLs específicos de ag tumorales.

La respuesta a tumores poco inmunogénicos. Esta mediada por macrófagos específicos de ag tumorales. Esta mediado por células NK. Esta mediada por ac específicos. Todas son falsas.

Característica NO propia del cáncer: Evasión de respuesta inmunológica. Inflamación promovida por el tumor. Supresión del crecimiento. Inducción por angiogénesis.

El proceso de presentación cruzada consiste en: Cuando una célula nucleada muestra péptidos en su MHC II a células T CD4+. Cuando una célula nucleada muestra péptidos en su MHC I a células T CD8+. Cuando una APC profesional muestra péptidos en su MHC I a células T CD8+. Cuando una APC profesional muestra péptidos en su MHC II a células T CD4+.

Terapia antitumoral CAR-T: No requiere la presencia de IL-2. Ha tenido muy buenos resultados en el tto de tumores sólidos. El Ag quimérico se introduce normalmente en las células mediante inserción vira. Requiere de células T alogénicas con contacto previo con el antígeno tumoral.

El proceso de Alorreconocimiento directo. Las APC donadas estimulan células T autorreactivas del donante. Las APC donadas estimulan células T alorreactivas del receptor. Las APC del receptor muestran péptidos propios. Las APC del receptor muestran péptidos del injerto.

Las células T CD8+: Reconocen Ag tumorales de alta inmunogenicidad. Todas son falsas. Reconocen Ag tumorales sin inmunogenicidad. Reconocen Ag tumorales con baja inmunogenicidad.

La respuesta inmune celular frente a tumores esta mediada por: NK, Th. CTL, NK. CTL, LB. APC y CTL.

Indica que característica NO esta relacionada con la inmunovigilancia frente al cáncer: Reconocimiento. Activación. Eliminación. Inhibición.

¿Cuál de los siguientes tipos de ag NO son tumorales?. Ag de diferenciación especifica de tejidos. Ag fetales. Ag de expresión suprimida. Ag codificados por virus.

En la terapia celular adaptiva: Las células TIL se aíslan desde la sangre periférica. Las células LAK necesitan dosis reducidas de IL-2. Las células LAK se aíslan desde sangre periférica o desde el propio tumor. Las células TIL requieren elevadas cantidades de IL-2.

En que consiste el mecanismo de evasión tumoral asociado a baja inmunogenicidad: Reducción de la expresión de moléculas coestimuladoras. Síntesis de citoquinas antiinflamatorias. Endocitosis de Ag tumorales unidos a ac específicos. Reducción de la expresión de MHC II.

¿Cuál de las siguientes características no pertenece a la “Teoría de las E de la inmunovigilancia?. Escape. Eliminación. Equilibrio. Estimulación.

Los fluorocromo con los que se tiñen las células son: Aislados en ratón. Aislados en conejo. Específicos para más de un antígeno. Policlonales.

El medio HAT para la creación de hibridomas contiene: Hipoxantina, timidilato, aminopterina. Hipoxantina, timidina, aminopterina. Hipoxantina, timidilato, adenina. Hipoxantina, tetrahidrofolato, adenina.

El medio HAT para la creación de hibridomas: Inhibe la síntesis de ADN por via alternativa solo en células de mieloma. Inhibe la síntesis de ADN por vía clásica solo en células del mieloma. Ambas son verdaderas. Ambas son falsas.

La citometría de flujo mide: Fluorescencia natural de las células sanguíneas. Dispersión simultánea de la luz de varias células sanguíneas. Dispersión individual de la luz de cada célula sanguínea. Todas son verdaderas.