Separaciones Cromatográficas

Técnica de separación en la cual los componentes de la muestra se distribuyen en 2 fases al ser arrastrados por una fase movil a traves de una fase estacionaria. Potenciometría. Condictimetría. Cromatografía. Electroforesis.

Una fase móvil puede ser de naturaleza: líquida. gaseosa. solida. asimetrica.

Una fase estacionaria sera de naturaleza: Sólida. Líquida. Caramelo. Gaseosa.

Padre de las separaciones cromatograficas. Michael Tsweet. Kuhn Lehderer. Arne Tiselius. Robert Boyle.

El proceso por el cual la fase movil atraviesa la columna es: Retención. Elusión. Intercambio ionico. Traslapación.

Es el tiempo transcurrido desde la inyecciópon de un analito hasta el detector y no interacciona con la columna.

Tiempo que tarda el máximo de un pico en ser eludido después de la inyección. tiempo de retención. tiempo neto. tiempo de valoración. tiempo muerto.

El número de plato teórico... Es la longitud de la columna en la que el soluto experimenta equilibrio de las 2 fases. Mientras mayor sea habra más eficacia. se calcula sividiendo la longitud de la columna entre la altura del plato teórico. Aumentarlo mejora la resolución.

Define la capacidad en un sistema cromatografico de distinguir entre 2 componentes. Resolución. Selectividad. Eficiencia. Altura.

Medida cuantitativa de la separación entre 2 componentes interaccionando en la misma coluimna. Resolución. Selectividad. Plato teórico. Cromatograma.

La forma de una banda en cromatograma depende de: Velocidad de elución. Difusión del soluto a lo largo de la columna. La interacción de el aire. Existencia de diversos caminos en la fase estacionaria.

Difusión aparente. es el parametro A. por falta de homogeneidad en columna se produce ensanchamiento de bandas. Es por transferencia de masas. Se recomienda usar particulas de tamaño pequeño.

Por la velocidad no se interacciona con todas las partes de la fase Estacionaria o algunas moleculas salen retrasadas esto se refiere a: Difusión longitudinal (parametro B). Transferencia de masa (Parametro B). Difusión aparente (Parametro A). Velocidad del caudal (Parametro C).

Para conseguir picos cromatograficos optimos vario estas condiciones: Velocidad de flujo. Tamañp de particula de soporte. Disminuyendo el volumen de muestra. Selecciono fase movil y estacionaria adecuada. Aumentando la longituid de la columna.

para aumentar selectividad. Utilizo quimicos incorporandolos a fase estacionaria para que forme complejos o interaccione de otra forma con la muestra. Utilizo muestra más abundante previamente separada para que sea más detectable. Cambio temperatura de la columna. Cambio la composición de fase móvil o estacionaria.

Cual es el tipo de señal que se toma en cuenta en el cromatograma. Altura del pico. Ancho del pico. Área bajo la curva del pico. longitud del pico.

La muestra debe ser volatil y termicamente estable para: Cromatografia de gases. Cromatografía de líquidos. Electroforesis. Filtración por membrana.

La fase móvil es un gas y la estacionaria es un líquido en un soporte sólido. Cromatografía Gas-Sólido. Cromatografía Gas-Líquido. Cromatografía Liquido-Sólido. Cromatografía Gas-Gas.

Caracteristicas que debe tener un Gas acarreador en Cromatografía de gases. Alta pureza. Libre de hidrocarburos. Termolabil. Libre de humedad. debe transportar la muestra a traves del sistema cromatografico.

que tipo de columna es mejor. Espacada. Abierta. Semiabierta. Cromatografica.

Tipos de inyectores del sistema de cromatografía de gases. On-column y split. Split y bomba cuaternaria. Arreglo de diodos y fluorescencia. Directo e indirecto.

El horno en el sistema de cromatografia de gases: Contiene la columna. maneja temperaturas de -100 a 450ºC. Es opcional. Tiene volumen de 11 litros.

La temperatura en el proceso se varia a conveniencia. Temperatura programada. Isotérmica. Isocratica. Gradiente de temperatura.

Tipos de detectores en CG. Conductividad termica. Ionización de llama. Emisióm atomica. Espectrometro de masas (GC-MS). Infrarojo (GC-IR). Dimencional.

A menor diametro de columna (CG). mayor resolución y tiempo de retención. menor reslución y mayor tiempo de retención. Mayor resolución y menos tiempo de retención.

La temperatura en GC. a menor mayor resolución. a menor mayor tiempo de retención. puede ser controlada para mejor resolución. a mayor mejor resolución.

En Fase reversa la fase móvil es apolar y la fase estacionaria polar CL.

Retiene moleculas polares porque su fase estacionaria es polar CL. Fase normal. Fase reversa. Fase isocratica. Fase gel.

acetonitrilo se utiliza como fase móvil para CL. Fase reversa. Fase estacionaria. Fase normal. Fase Gas.

Se utiliza mas de un disolvente en el proceso de distinta polaridad y se varia composición de forma continua CL. Elución con gradiente. Elución Isocratica. Isotermica. Concentración programada.

Una precolumna... (Guardacolumna) CL. Aumentar tiempo de vida de la columna. Remueve impuresas. Es de composición similar a la columna. Nunca se remplaza.

Cuidados que hay que tener con la columna CL. No golpearla. No guardarla sin disolvente. guardarla sin disolvente. pH entre 2 y 10. Concentraciones altas de agua.

Detectores en CL. UV-Vis con arreglo de diodos. Fluerescencia. Indice de refracción. Infrarojo. Detector de masa. Fototubo multiplicador.

Factores que influyen en CL. Longitud de cadena. pH. Fuerza ionica. Cambio en fase móvil.

Es el movimiento de moléculas cargadas en un campo electrico. Electroforesis. Cromatografia de Gases. Potenciometría. Polarimetría.

El equivalente al cromatograma en electroforesis es. Electrograma. Electroferograma. Espectroforegrama. Electrofoegrama.

tipos de sopore usados en EF. Papel. acetato de celulosa. Gel (Almidon, agar y policrilamida). caldo nutritivo.

aplicaciones de electroforesis. Identificación de Biomoleculas. diferenciación de hemoglobina fetal. Lipoproteinas. Analisis de agua.