Sexología 1

Los estudios clínicos y encuestas después de la comercialización reúnen datos adicionales en poblaciones mas grandes y un mayor numero de dosis administradas proporcionan informacion sobre las nuevas indicaciones, riesgos y dosis de esquemas óptimos. ¿A que fase clinica de investigación nos referimos?. Fase I. Fase II. Fase III. Fase IV.

¿Es toda sustancia química que es útil en el dx, tx y prevención de enfermedades o sx o signos patológicos porque es capaz de modificar los signos (¿?) Biológicos sería útil con fines medicos?. Fármacos. Anfetaminas. Barbitúricos. Benzodiacepinas.

¿Tiene el mismo aspecto, gusto y forma que un medicamento verdadero pero esta hecho con productos inertes y sin un principio activo?. Medicamento. Placebo. Ninguna de las anteriores. Fármaco.

Fase de investigación clinica de un medicamento en humanos donde se busca determinar aspectos fármacocinéticos y Farmacodinámicos: Fase I. Fase Il. Fase Ill. Fase IV.

Para la mayor parte de los fármacos de sus intervalos de concentración terapéutica la cantidad de farmaco metabolizado por la unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática del farmaco en la fracción del fármaco eliminado por metabolismo que es constante. ¿Que tipo de cinética estamos hablando?. Primer orden. Segundo orden. Tercer orden. Cuarto Orden.

Elija de los siguientes enunciados que corresponda a la definición de Profarmaco: Son compuestos activos desde el punto farmacologico y que no se activa por el metabolismo. Son compuestos inactivos desde el punto de vista farmacológico que se convierte a su forma activa por el metabolismo. Ninguna de las anteriores. Todas las anteriores (1 y 2).

Es el tiempo que tarda la concentración plasmática del farmaco al reducirse al 50%: Vida corta. Vida de inicio. Vida de sosten. VIDA MEDIA o SEMIVIDA.

Es el grado fraccional en que una dosis administrada del farmaco alcanza su sitio de acción o un líquido biológico desde cualquier farmaco que tenga acceso a su sitio de acción: Liberación. Biodisponibilidad. Absorción. Distribución.

Es el desplazamiento de un farmaco desde su lugar de administración hasta su compartimiento central: Absorción. Metabolismo. Excreción. Distribución.

¿Factores que afectan la tasa de administración en la cantidad de farmaco distribuida en los tejidos?. Flujo sanguíneo. Gasto cardíaco. Volumen hístico. Todas las anteriores.

¿Proporción de un farmaco que se absorbe a la circulación general después de la administración de un medicamento y el tiempo que requiere para hacerlo?. Absorción. Dosis efectiva. Biodisponibilidad. Dosis letal.

Indique que familia pertenece la Glucoproteina P: TRAP. SCL. ABC. TRPB.

Indique que Superfamilia pertenecen los transportadores catiónicos orgánicos OCT2 y OCT3: SCL. TRAP. TRPB. ABC.

Los siguientes fármacos que reducen el colesterol y producen inhibición reversible de Hidroximetilglutaril coenzima A reductasa que cataliza un paso que disminuye la velocidad de la síntesis de colesterol. Indique el tipo de transportador que se caracteriza para su captación en hepatocitos: AK1. MR1. ABCP1. OATP1B.

Se caracteriza por requerir energía por la capacidad para desplazar un soluto de un gradiente electroquímico por la capacidad de saturación, selectividad e inhibición competitiva por compuestos transformados en forma simultánea: Transporte pasivo. Difusión Pasiva. Transporte de membrana. Transporte activo.

Es capaz de absorber sustancias tóxicas a través de puentes de hidrogeno y fuerzas de Van Der Walls: Carbon activado. Antídotos. Soluciones intravenosas. Benzodiacepinas.

¿Cual de las siguientes características es común a la difusion simple y facilitada de la glucosa?. Es saturable. Necesita energía metabólica y es inhibida por la presencia de galactosa. Ocurre a un favor de un gradiente electroquímico. Ninguna de las anteriores.

¿Es una forma de trasnporte por la membrana mediado por transportadores y para que no se necesita gasto de energía?. Transporte activo. Difusión Tardia. Difusion Facilitada. Vida corta.

Indique la fase del metabolismo de farmaco a la que pertenece la presión, oxidación y reducción: II. I. IV. III.

De acuerdo con lo valorado tanto en estudios farmacológicos clínicos como análisis de expresión en muestras de hígado humano. Existen grandes diferencias en los niveles de expresión de cada CYP450 entre diferentes individuos. ¿Indica a que se debe esta gran variedad de expresión en la población?. Polidactilia. Policitocromia. Polifarmacia. Polimorfismo genético.

Enzima que media gran número de reacciones oxidativas: CYP2E1. CYP450. Lactato Deshidrogenasa. Ninguna de las anteriores.

¿Indique como se denomina la relación dosis-respuesta que demuestra una maginitud de la respuesta de un individuo que aumenta medida la dosis del farmaco. Curva dosis respuesta gradual o graduada[ en individuos]. Curva dosis respuesta cuantal o cuantitativa [en población]. Curva ligando receptor. Curva dosis respuesta concentración.

Es el estudio de los efectos adversos de las sustancias sobre organismos vivos: Farmacología. Toxicología. Todas las anteriores. Epidemiología.

En la transmisión adrenergica ¿es el principal neurotransmisor en la mayoría de las fibras simpaticas?. Epinefrina. Dopamina. Norepinefrina. Acetilcolina.

Esta mediada por anticuerpos de tipo de globulina E. La porcion FC de la globulina E puede unirse a receptores de mas tocinos y basófilos: Anafilaxia. Citoliticas. Reacciones de … tardia. Reacciones tipo Arthus.

En un px. Intoxicado por cualquier sustancia ¿Cuál es la máxima prioridad a considerar?. Soporte No Vital. Soporte vital. Asistencia Médica. Todas las anteriores.

Después de la ingestion de una sustancia tóxica existen diferentes mecanismos para la descontaminación gastrointestinal, de la siguiente lista uno de los mas comunes: Esteres. Carbon activado. Naloxona. Benzodiacepinas.

La funcion de la vesícula de almacenamiento y la membrana plasmática implica la formación de un complejo multriproteinico que incluye proteínas en la membrana de la vesícula sináptica, proteínas incrustadas en la superficie interna de la membrana y varios componentes citosolicos. Indique como se le conoce a este grupo: MIT. SNARE. DAT. DIT.

Es el neurotransmisor de todas las fibras autonómicas parasimpáticas: Dopamina. Norepinefrina. Óxido nitrico. Acetilcolina.