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Durante el proceso de purificación de proteínas: Grado de purificación disminuye. Actividad total aumenta. Actividad específica aumenta. Todas ciertas.

La Bioquímica y los hermanos Buchner: La replicación del DNA es semiconservativa. La glicólisis tiene lugar en extractos libres de células de levaduras. La replicación del DNA es conservativa. La glicólisis tiene lugar en células de levaduras.

Aminoácidos con azufre: S, M. M, C. L, T. S, C.

Precipitación por salado: La sal no mejora la solubilidad de una proteína en su punto isoeléctrico. La mayor solubilidad de una proteína se obtiene en su pI (punto isoeléctrico). Todas falsas. Se basa en el grado de solubilidad que presentan las proteínas a una determinada fuerza iónica.

Aminoácidos con un grupo carboxilo y su correspondiente amida en la cadena lateral: L, E, S, N. D, K, Q, N. D, E, Q, N. R, D, Q, T.

Precipitación por salado. Una es falsa: La sal no mejora la solubilidad de una proteína en su punto isoeléctrico. La menor solubilidad de una proteína se obtiene en su pI (punto isoeléctrico). Todas falsas. Se basa en el grado de solubilidad que presentan las proteínas a un determinado pH.

Aminoácidos con un grupo carboxilo en su cadena lateral: E, K. K, D. D, E. R, S.

El bromuro de cianógeno: Un reactivo específico que rompe la cadena polipeptídica por Met. Una enzima hidrolítica que rompe la cadena polipeptídica por Arg. Una enzima hidrolítica que rompe la cadena polipeptídica por Met. Un agente oxidante.

El fluorodinitrobenceno se utiliza para determinar el residuo N-terminal en la secuenciación de proteínas: Reacciona con las cadenas laterales de aminoácidos básicos. Reacciona con los alfa-COOH. Reacciona con los grupos amino de las cadenas laterales de los aminoácidos. Reacciona con los alfa-NH2.

Durante el proceso de purificación de proteínas: Grado de purificación disminuye. Actividad total disminuye. Actividad específica disminuyes. Todas ciertas.

La masa molecular (m) de una proteína: Se puede determinar mediante PAGE. Se puede determinar mediante cromatografía de intercambio iónico. Todas falsas. Se puede determinar mediante cromatografía de afinidad.

Las mitocondrias: Las mitocondrias:. Las mitocondrias poseen una doble membrana. Las mitocondrias son capaces de importar proteínas. Las mitocondrias sintetizan algunas proteínas.

La masa molecular (m) de una proteína: Se puede determinar mediante SDS-PAGE. Se puede determinar mediante cromatografía de intercambio iónico. Todas falsas. Se puede determinar mediante cromatografía de afinidad.

Centrifugación. Centrifugación diferencial: los diferentes orgánulos subcelulares se separan en función de la masa. Centrifugación isopícnica: los diferentes orgánulos subcelulares se separan en función de la masa. Centrifugación en gradiente de densidad: los diferentes orgánulos celulares se separan en función de la masa. Todas falsas.

La estructura de DNA de Watson contempla los siguientes aspectos. Las cadenas de azúcares y fosfatos alineadas en el centro de la hélice. Los pares de bases están apiladas en el interior de la doble hélice. Una doble hélice. a y c.

La actividad específica: Actividad/mg de enzima. Actividad/mg de producto. Actividad/mg de sustrato. Actividad/mg de proteínas totales.

SDS-PAGE: Papel del SDS. Todas falsas. El SDS desnaturaliza las proteínas y les confiere carga negativa. Todas las proteínas tratadas con SDS migran al cátodo. El SDS desnaturaliza las proteínas y les confiere carga positiva.

La masa molecular (m) de una proteína. Se puede determinar mediante cromatografía de afinidad. La composición de aminoácidos de una proteína nos permite conocer su masa. Todas falsas. Se puede determinar mediante PAGE.

Obtención de extractos crudos. Los inhibidores de proteasas bloquean la desnaturalización de las proteínas. Todas falsas. La temperatura debe estar alrededor de 37 grados centígrados. La bolas de vidrios se usan solo para obtener extractos de levaduras.

Western blot3. Los anticuerpos son proteínas que reconocen moléculas y se une a ellas de forma específica mediante interacciones débiles y reversibles. Los anticuerpos son proteínas que reconocen moléculas y se unen a ellas de forma inespecífica mediante interacciones débiles y reversibles. Todas falsas. Los anticuerpos son proteínas que reconocen moléculas y se une a ellas de forma específica mediante interacciones irreversibles.

Modelos experimentales. Saccharomyces cerevisiae es un modelo experimental de célula eucariota unicelular. Neursoposra carssa es un modelo experimental de planta. Escherichia coli es un modelo de organismo unicelular eucariota. Arabidopsis thaliana es un modelo experimental de bacteria.

Que parejas de átomos están implicadas en la formación de puentes de hidrogeno en las proteínas. N-H/S-H. N-H/O-H. O-H/P-O. Todas verdaderas.

El término “estructura primaria” de una proteína se refiere a: La disposición espacial de los residuos en el espacio. El orden o secuencia en que se encuentran los residuos desde el extremo carboxilo al amino. La composición en aminoácidos. El orden o secuencia en que se encuentran los residuos desde el extremo amino al carboxilo.

SDS-PAGE. Electroforesis de proteínas en geles de poliacrilamida y condiciones nativas y reductoras. Algunas proteínas migran al ánodo. Algunas proteínas migran al cátodo. Todas las proteínas migran al ánodo.

Western blot1. La transferencia a la membrana se realiza porque el gel es muy frágil y no permite un fácil manejo. Todas falsas. Las proteínas se transfieren por capilaridad del gel de poliacrilamida a una membrana. Durante la transferencia la membrana está más próxima al ánodo que el gel.

Tripsina corta el enlace peptídico por. Lado amino de Arg o Lys. Todas falsas. Lado carboxilo de Met. Lado carboxilo de Arg o Lys.

Centrifugación: Todas falsas. Centrifugación isopícnica: los diferentes orgánulos subcelulares celulares se separan en función de la masa. Centrifugación en gradiente de densidad: También se conoce como centrifugación isopícnica. Centrifugación diferencial: los diferentes orgánulos subcelulares celulares se separan en función de la densidad.

Efectos del beta-mercaptoetanol sobre las proteínas: Hidrolisis de los enlaces peptídicos. Oxidar las cisteínas hasta ácido cisteico. Oxida los puentes disulfuro. Rompe los puentes disulfuro y reducir las cisteínas.

SDS-PAGE. Una es falsa. El beta-mercaptoetanol reduce los puentes disulfuros. Se realiza en geles de agarosa. El ditiotreitol también reduce los reduce los puentes disulfuros. El SDS desnaturaliza las proteínas.

Precipitación por salado1. Una es falsa. La sal mejora la solubilidad de una proteína en su punto isoeléctrico. Se basa en el grado de solubilidad que presentan las proteínas a una determinada fuerza iónica. El sulfato amónico es la sal más usada en la precipitación por salado. La mayor solubilidad de una proteína se obtiene en su pI (punto isoeléctrico).

Cuál es la mayor de las actividades específicas: 100 micromol/min de P y 0.1 mg de proteínas totales en el ensayo. 100 micromol/min de P y 1 mg de proteínas totales en el ensayo. 10 micromol/min de P y 1 mg de proteínas totales en el ensayo. 100 micromol/min de P y 10 mg de proteínas totales en el ensayo.

La masa molecular (m) de una proteína. Se puede determinar mediante cromatografía de exclusión molecular. (y mediante SDS PAGE). Todas falsas. Se puede determinar mediante PAGE. Se puede determinar mediante cromatografía de afinidad.

Cuál de las siguientes técnicas nos permite ubicar los puentes disulfuros en una proteína. Degradación de Edman. Todas falsas. Cromatografía de afinidad. Electroforesis bidimensional.

SDS-PAGE. Electroforesis de proteínas en geles de poliacrilamida y condiciones desnaturalizantes y reductoras. Algunas proteínas migran al ánodo. Todas las proteínas migran al cátodo. Algunas proteínas migran al cátodo.

Las siguientes enlaces/interacciones se encuentran en las proteínas. Cual(es) son covalentes. Interacciones electroestáticas. Todas verdaderas. Fuerzas de van der Waals. Puentes de Hidrogeno.

Western blot2. La trasferencia se realiza porque los anticuerpos no pueden interaccionar con las proteínas en el gel. La transferencia a la membrana se realiza porque el gel es muy frágil y no permite un fácil manejo. Las proteínas se electrotransfieren de una membrana a un gel de poliacrilamida. Todas falsas.

Electroforesis bidimensional. Las proteínas se separan por masa (isoelentrofoque) y luego por carga (SDS- PAGE). Las proteínas se separan por carga (SDS-PAGE) y luego por masa (isoelentrofoque). Las proteínas se separan por masa (SDS-PAGE) y luego por carga (isoelentrofoque). d. Las proteínas se separan por carga (isoelentrofoque) y luego por masa (SDS- PAGE).

KREDYW, corresponde con: Arg-Ile-Phe-His-Lys-Trp. Asp-Glu-Phe-His-Leu-Trp. Lys-Arg-Glu-Asp-Tyr-Trp. Lys-Asp-Tyr-Phe-Lys-Trp.

Que sugirieron Watson and Crick sobre el significado del apareamiento de bases encontrado en la doble hélice. Un mecanismo de replicación. El DNA puede ser circular. Permite al DNA formar una doble hélice. Todas verdaderas.

Una célula eucariota. Una es falsa. Las proteínas se sintetizan en el núcleo. El DNA está encerrado en el núcleo. Posee orgánulos subcelulares. El RNA se sintetiza en el núcleo.

Nucleósidos y Nucleótidos. Las bases púricas sólo se encuentran en los nucleótidos. Un nucleótido es un nucleósido con un grupo fosfato unido al azúcar mediante un enlace éster. Los nucleósidos contienen solo desoxirribosas. Los nucleósidos se encuentran en el DNA mientras los nucleótidos en el RNA.

En la hélice-alfa se establecen enlaces de hidrógeno entre: El C=O del residuo n y las moléculas de agua. El C=O del residuo n y el NH del residuo n+6. El C=O del residuo n y el NH del residuo n+4. El primero y el último aminoácido.

Los efectos reguladores del sustrato en las enzimas alostéricas se conocen como: Heterotrópico. Todas verdaderas. Alotrópico. Homotrópico.

Más sobre enzimas. Alteran el equilibrio de la reacción. Modifican la energía libre estándar de una reacción. Todas falsas. Las enzimas fuerzan las reacciones a transcurrir en una sola dirección.

Enzimas alostéricas. Contienen distintos sitios reguladores y múltiples centros activos. Muestran cooperatividad. Son homomultímeras. A y B.

Que residuos son fosforilados en sus cadenas laterales por acción de las proteínas kinasas: SDE. RKD. STY. KQL.

Características de la estructura del DNA propuesta por Watson y Crick: Las bases están casi perpendiculares al eje. Dos cadenas antiparalelas de polinucleótidos enrolladas en una hélice alrededor de un eje. Todas ciertas. Las bases nitrogenadas están apiladas en el interior de la hélice.

Técnica usada por Franklin and Wilkins para elucidar la estructura del DNA: Microscopía electrónica. Espectrofotometría. Rayos-X. Todas falsas.

Interacciones químicas que contribuyen a la estabilidad del DNA debido al apilamiento de las bases: Puentes disulfuro. Van der Waals. Puentes de hidrógeno. Todas falsas.

La energía de activación es: La diferencia entre el sustrato y el producto. Todas falsas. La diferencia entre el producto y el estado de transición. La diferencia entre el sustrato y el estado de transición.

Secuencia de la cadena molde del DNA que produce CUA para la leucina (Recuerde Coding strand and template strand). CTA. AUC. TAG. GAT.

Cuál es la estrategia mediante la cual la catálisis tiene lugar. Todas verdaderas. Estabilizando el estado de transición. Cambiando el equilibrio de la reacción. Incrementando la probabilidad de la formación del producto.

Las enzimas alostéricas pueden ser identificadas por la curva resultante de representar la velocidad inicial frente a la concentración de sustrato. Lineal. Todas falsas. Sigmoidea. Hiperbólica.

Bajo las siguientes condiciones: la concentración de enzima es 5nM y la km 5 micromolar, cuál de las siguientes propuestas es verdadera. La mayoría de las moléculas de enzima no tiene sustrato unido. La cantidad de enzima es mayor que la de sustrato. Todas falsas. La enzima está saturada por el sustrato.

La KM es: Velocidad semi-máxima de la reacción. Concentración de producto en la fase inicial de la reacción. Concentración de sustrato cuando la velocidad inicial es la mitad de la Vmax. Todas falsas.

El primer aminoácido en bacterias (procariotas) es: Gly. fGly. Met. fMet.

Las enzimas aceleran la velocidad de una reacción química modificando la energía libre de activación de la reacción. Primero disminuye y luego aumenta. Primero aumenta y luego disminuye. Todas falsas. La energía libre de activación aumenta.

58. Los plásmidos usados en tecnología del DNA recombinante: Todas ciertas. Se replican independientemente del genoma. Poseen uno o más genes implicados en resistencia a antibióticos. Son circulares de DNA de doble cadena.

Las enzimas NO alostéricas pueden ser identificadas por la curva resultante de representar la inversa de velocidad frente a la inversa de la concentración de sustrato. Lineal. Todas falsas. No lineal. Hiperbólica.

Cuál de las siguientes secuencias es palindroma (solo una cadena es mostrada): CAGTCC. CGATTAGC. GCATCC. GCATATGC.

Que aminoácido estaría, probablemente, enterrado en el interior de una proteína globular y soluble. Lys. Phe. Ser. Asp.

Cuando la relación Kcat/Km está en su límite superior (108 – 109 s -1M-1 ) se dice que la enzima: Todas falsas. La enzima está en el rango de la perfección catalítica. La enzima posee una gran afinidad por el sustrato. La enzima está saturada por el sustrato.

Características del código genético. Un codón está definido por tres nucleótidos. Presenta solapamientos. Está degenerado. A y C.

Los tres primeros nucleótidos de las 6 bases de reconocimiento y corte de la enzima HindIII son AAG. Cuál es la secuencia completa del sitio reconocido por HindIII. AAGCTT. AAGAAG. AAGGAA. AAGCUU.

La configuración de la mayoría de los carbono-alfa de los aminoácidos formando parte de una cadena polipeptídica están en: Trans. Circular. Paralela. Cis.

Una encima es inactivada por iodoacetamida, también con ácido iodoacético, podemos concluir que la enzima contiene un residuo requerido para su actividad: Todas falsas. C. R. S.

Cuando la concentración de producto es mucho mayor que la Km, la velocidad inicial de la reacción es aproximadamente igual a: Kcat. Velocidad semi-máxima de la reacción. Todas falsas. Kd.

Que conclusiones pueden obtenerse sobre un inhibidor si la Vmax es igual en presencia y ausencia del inhibidor: El inhibidor se une al sustrato. Todas verdaderas. El inhibidor se une al mismo sitio que el sustrato. El inhibidor reacciona con residuos críticos para la catálisis.

Qué estructura (s) predijo Pauling and Corey en 1951. Alfa hélice. Lámina beta. Giros beta. A y B.

La mayoría de las enzimas conocidas son proteínas. Sin embargo, algunas macromoléculas también poseen actividad catalítica. Los lípidos. El DNA. Todas falsas. El glucógeno.

Causas de la planaridad del enlace peptídico. Los puentes de hidrógeno entre el NH y C=O limitan su movimiento. Su carácter de doble enlace. Las cadenas laterales de los aminoácidos le impiden rotar libremente alrededor del enlace. Todas falsas.

En cada paso de rosca de la hélice-alfa se avanza: 3,6. 5. 3 residuos. 4.

PCR. Se usa para amplificar el RNA. Se usa para amplificar DNA. Se usa para purificar proteínas (protein chromatography). Las DNA polimerasas son termoestables e independientes de cebadores o primers.

Diferencias en las bases entre RNA y DNA. Todas falsas. RNA cambia A por T. RNA cambia T por U. RNA cambia G por U.

El inicio de la transcripción y la traducción. La transcripción inicia el triplete ATG (AUG en el RNA) (es la traducción). La transcripción de incia 20-30 nucleótidos antes (upstream) del ATG. Para el inicio de la transcripción se necesitan cebadores de DNA. El inicio de la transcripción y de la traducción coinciden.

El experimento de Meselson y Stahl. Muestra que la replicación de DNA es conservativa (mentira, es semiconservativa). El fundamento de este experimento consistió en marcar el DNA de E. Coli creciendo activamente con 15 N y después transferir el cultivo a 14 N tomando muestras a diferentes tiempos. La relación 15/14 N se determinó mediante espectofotometría de masas. La centrifugación en gradiente de densidad constituye el núcleo de este experimento. Mostró claramente que el DNA constituía el principio transformante.

dAMP. Adenilato o adenosina-5-monofosfato. Adenosina. Desoxiadenilato o desoxiadenosina-5-monofosfato. Desoxiadenosina.

Los nucleósidos. Un azúcar unido por el carbono anomérico mediante un enlace N-glicosídico a una base nitrogenada. Un azúcar esterificado con un grupo fosfato. La adenosina-5-monofosfato o AMP es un nucleósido representativo. Todas falsas.

Implicaciones fisiológicas de la estructura secundaria del DNA propuesta por Watson y Crick. La replicación es semiconservativa. La replicación ocurre en el núcleo. La replicación es conservativa. La síntesis de DNA es dependiente de cebadores.

El término estructura primaria de una proteína se refiere a. La disposición espacial de los residuos. El orden o secuencia en que se encuentran los residuos desde el extremo carboxilo al amino. El orden o secuencia en que se encuentran los residuos desde el extremo amino al carboxilo. La composición en aminoácidos (a.a).

Los resultados del experimento de Affinsen sobre plegamiento de proteínas demuestran que. Dos proteínas con estructura terciaria semejante deben tener una estructura primaria semejante. Dos proteínas con estructura secundaria semejante deben tener una estructura primaria semejante. Dos proteínas con estructura primaria semejante deben tener una estructura terciaria semejante. Dos proteínas con estructura semejante deben tener una estructura terciaria semejante.

En la mioglobina los grupos hidrofílicos se disponen. Todos hacia el interior de la estructura terciaria. La mayoría hacia el interior de las hélices alpha. La mayoría hacia el exterior de la estructura terciaria. Todos hacia el interior de las hélices Alpha.

La ecuación de Michaelis Menten. Se ajusta al comportamiento experimental de todas las enzimas. Relaciona la velocidad inicial con la concentración final del producto. Expresa la relación entre velocidad inicial y concentración final de sustrato. Se ajusta al comportamiento experimental de determinadas enzimas.

La Vmáx, es cierto que: Depende de la concentración de sustrato. Depende de la cantidad de enzima y Se aproxima cuando la concentración de sustrato es igual a la km. Depende de la concentración del complejo enzima – sustrato. Se aproxima cuando la concentración de sustrato es 1⁄2 de la km.

La Vmáx. Una es falsa. Es una medida de la cantidad de enzima. La cantidad de enzima libre esta próxima a cero. La cantidad de complejo enzima-sustrato esta próxima a 100. La concentración de sustrato es igual a la km.

Te mereces una pregunta facil ¿Cuánto es 2+2?. 4 (te pongo). Esta no es. Esta tampoco. Sube, que es esta tampoco es.

Concentración de sustrato para aproximarse a la Vmáx teórica cuando km es 1 mM. 10 mM. 100 mM. 1000 mM. Todas verdaderas.

La km es. La concentración de sustrato que produce la mitad de la Vmáx. La mitad de Vmax. La cte de equilibrio de la reacción global. La concentración de sustrato saturante.

La km es una enzima tipo MM. Mayor km menor Vmax. Mayor km mayor afinidad. Mayor km mayor Vmax. La enizma libre está próxima al 100%, Mayor km menor afinidad.

El término actividad enzimática se refiere a. Afinidad de la enzima por el sustrato. Velocidad inicial máxima. Velocidad inicial. Concentración total de la enzima.