Es una característica de las glucoproteínas Son proteínas a las que están unidos oligosacáridos de manera covalente Tienen unidades de disacáridos que se repiten Sus cadenas de hidratos de carbono son lineales La longitud de la cadena de hidratos de carbono es muy larga .
¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza el paso final de la gluconeogénesis proporcionando una vía energética favorable para la formación de glucosa libre en el hígado? Glucocinasa Glucosa 6 fosfatasa Fructosa 1,6 bifosfatasa Glucosa oxidasa .
Ante una infección bacteriana, los macrófagos producen el radical ácido hipocloroso con alto poder bactericida al combatir radicales superóxido con NADH NADPH óxido nítrico Peróxido de hidrógeno .
¿Qué reacción de la glucólisis es la primera reacción de oxidación-reducción en donde se genera NADH, el cual entrará a cadena de transporte de electrones para la generación de ATP. 1,3 Bifosfoglicerato --> 3 fosfoglicerato Gliceraldehído 3 fosfato --> 1,3 bifosfoglicerato Fructosa 1,6 bifosfoglicerato --> Gliceraldehído 3 fosfato 2 Fosfoglicerato --> Fosfoenolpiruvato .
Es el glucosaminoglucano más abundante del organismo, constituyente de los monómeros de proteoglucanos de cartílago. Ácido Hialurónico Sulfato de condroitina Sulfato de dermatán Sulfato de heparán .
De acuerdo con la visión general de la fructosa Su fuente principal es la oligofructosa Al estar en circulación no promueve la secreción de insulina Utiliza el GLUT-3 para entrar en las células Al acumularse en las células se convierte en serbitol .
¿Qué manifestación clínica esperaría encontrar en pacientes que presentan una degradación de carbohidratos deficiente, consecuencia de un defecto genético, de una enfermedad intestinal o bien de fármacos que lesionan la mucosa intestinal Hiperglucemia Diabetes Mellitus Vómito Diarrea .
Sitio de la célula donde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato Mitocondria Núcleo Citosol Retículo Endoplásmico .
Molécula energética que es producida por la enzima adenilato ciclasa y que tiene como objetivo activar la proteína cinasa A ATP AMPc GDP GTP.
Enzima que actúa sobre los polisacáridos de la dieta (Glucógeno, almidón) produciendo oligosacáridos Sacarasa ALFA-Amilasa Isomaltasa Maltasa .
¿Dónde se absorben la mayor parte de los monosacáridos, producto de la digestión de los carbohidratos? Duodeno y yeyuno Estómago y esófago Estómago e intestino grueso Hígado y estómago .
Organelo en donde se lleva a cabo el ciclo de los ácidos tricarboxilicos. Mitocondria Núcleo Ribosoma Retículo endoplásmico .
¿Cuál de las siguientes opciones espera encontrar en un paciente diagnosticado con enfermedad de Pompe? Estructura anormal del glucógeno Hipertonía y excitabilidad muscular Hiperglucemia Glucógeno excesivo en lisosomas .
Al ingerir alimentos, el organismo entra en un estado de absorción en donde el glucagón se encuentra disminuido y el páncreas estimula la producción de insulina. ¿En este periodo de absorción, cuál de las siguientes vías metabólicas se ve favorecida? Glucogenólisis Gluconeogénesis Glucólisis Lipolisis .
Enzima glucolítica que en las células BETA del páncreas funciona como sensor de glucosa y determina el umbral para la secreción de insulina Fosfofructocinasa Glucocinasa Hexocinasa I Fosfoglucosa Isomerasa .
Masculino que inicia cuadro con vómito, la madre refiere que el cuadro inicio al cambiar alimentación base de frutas. Los laboratorios reportan hipoglucemia e hiperuricemia. Con estos datos se diagnostica intolerancia hereditaria a la fructosa. ¿Cuál es la enzima deficiente en esta patología? Aldolasa B Aldolasa A Fructocinasa Fructosa 1,6 bifosfatasa .
Glucosaminoglucano el cual está formado por glucosamina + ácido glucurónico o bien ácido idurónico y que característicamente tiene función anticoagulante Dermatán sulfato Ácido hialurónico Queratán sulfato Heparina .
Enfermedad Hereditaria caracterizada por la carencia de glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa Anema megaloblástica Enfermedad granulomatosa crónica Anemia hemolítica ligada al cromosoma X Anemia Hemolítica ligada al cromosoma Y.
Llega a consulta un paciente con diagnóstico de síndrome de Hurler, ¿Cuál de las siguientes opciones describe de forma correcta lo que usted espera encontrar en este paciente? Hepatoesplenomegalía, deformidad esquelética, facies toscas, obstrucción de vías respiratorias Deficiencia de la enzima iduronidato sulfatasa Ligado al cromosoma X Degradación lisosomal de sulfato de dermatán y queratán .
La Hidrolisis de este disacárido libera una molécula de glucosa y una de fructosa Maltasa Sacarosa Lactosa Trehalosa .
|
