Proceso metabólico que durante el ayuno permite al higado aportar glucosa para el sistema nervioso central, eritrocitos y células presentes en tejidos poco vascularizados. Gluconeogénesis Glucogénesis Lipogénesis Glucolisis .
Enzima que actúa sobre los polisacáridos de la dieta (glucógeno, almidón) durante la digestión de oligosacáridos Maltasa Alfa Amilasa Salival Isomaltasa Sacarasa .
En un paciente con diabetes no controlada, la glucosa puede entrar en grandes cantidades en las células de la retina y del cristalino durante la hiperglucemia lo que produce un aumento significativo de sorbitol ¿A cuál de los siguientes factores se debe esta condición en el paciente? Gran cantidad de glucosa puede entrar a estos tejidos independientemente de la acción de la insulina Altas concentraciones de sorbitol extracelular ingresan con facilidad a estos tejidos independientemente de la acción de la insulina Presenta un exceso de sorbitol deshidrogenasa Presenta una alteración en el gen de aldosa reductasa .
La fosfofructocinasa-1 es inhibida a nivel intracelular por: ATP y Lactato AMP y citrato ATP y piruvato ATP y Citrato .
Es una característica de glucosaminoglicanos Están formados por cadenas ramificadas de heteropolisacáridos Están asociados con una proteína Tienen carga negativa Tienen consistencia sólida y anhidra .
¿Cuál es una causa bioquímica más común de acidosis láctica congénita? Aumento de la actividad de la enzima lactato deshidrogenasa Consumo de lácteos durante etapas tempranas Mutación en la enzima lactasa Deficiencia en la actividad de complejo piruvato deshidrogenasa .
¿Cuál de las siguientes moléculas se encuentra unida fuertemente única a transacetilasa y funciona como grupo coenzimatico-postetico? Biotina FAD y NAD+ Tiamina Ácido lipóico.
¿Cuál de las siguientes enzimas cataliza la priemra reacción de oxidación-reducción de la glucólisis al convertir gliceraldehído a 1,3-bifosfoglicerato? Piruvato Cinasa Fosfofrcutocinasa-1 Fosfoglicerato cinasa Gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa .
Hexocinasa que en el hígado y en el páncreas es la enzima responsable de la fosforilación de la glucosa I II III IV.
Tipo de hipoglucemia que tiende a producir síntomas neuroglucopénicos, puede resultar de la reducción de la tasa de producción de glucosa mediante glucogenólisis o gluconeogénesis Relacionada con el alcohol Por Ayuno Inducida por insulina Posprandial .
¿Cuál es un efecto de la insulina en el metabolismo de lípidos? Promueve la conversión de glucosa en triagliceroles en el riñón Aumenta el transporte y metabolismo de glucosa al interior de los adipocitos Aumento en la liberación de ácidos grasos del tejido adiposo Disminución de la expresión del gen para la lipoproteína lipasa que degrada triagliceroles en quilomicrones y lipoproteínas de muy baja densidad .
La Lactosa es un disacárido producto de un enlace Delta Gamma Alfa Beta.
Se considera como un componente estructural de los nucleótidos y ácidos nucleicos. Además, es uno de los productos principales de la vías de las pentosas fosfato Desoxiribosa-5 fosfato Xilosa Ribosa 5-fosfato Xilulosa .
Molécula energética que se encuentra unida en la subunidad alfa de la proteína G inactiva de la enzima adenilato ciclasa ATP GTP GDP AMP.
Es una característica de las glucoproteínas: Sus cadenas de hidratos de carbono son lineales Son proteínas a las que están unidos oligosacáridos de manera covalente La longitud de la cadena de hidratos de carbono es muy larga Tienen unidades de disacáridos que se repiten .
¿En qué etapa de las vías catabólicas se lleva a cabo la conversión de las unidades componentes acetil-CoA? Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3 Etapa 4.
¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una acción del óxido nítrico? Participa en el metabolismo de fármacos Modula la acción bactericida delos macrófagos Estimula la formación de trombos al estimular la agregación plaquetaria Actúa en la contracción del musculo liso .
Compuesto que es una fuente principal de acetil-coA para llevar a cabo el ciclo de los ácidos tricarboxílicos (ATC) Succinil-CoA Aspartato Piruvato Metilmalonil-CoA.
Una persona diagnosticada con fructosuria escencial produce niveles deficientes de fructocinasa en el hígado. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a esta patología es correcta? Se caracteriza por la aparición de fructosa en la orina Se transmite de manera autosómica dominante Se considera un trastorno mortal Se acumulan metabolitos tóxicos de la fructosa en el hígado .
¿Qué enzima del ciclo de los ácidos tricarboxilicos (ATC) se ve afectada por envenenamiento con arsénicos pentavalentes? Citrato sintasa Malato deshidrogenasa Alfa Cetoglutarato deshidrogenasa Fumarasa .
Femenina de 3 años de edad que es llevada a consulta por no poder sostenerse, ni caminar, los padres refieren que se agita muy fácilmente. A la exploración física se hace evidente hipotonía, debilidad muscular. Estudios de laboratorio e imagen reportan respectivamente glucosa en niveles adecuados y cardiomegalia. Con esos datos el pediatra diagnostica enfermedad de Pompe. En este caso las manifestaciones clínicas de la enfermedad son debidas a una insuficiencia de la enzima. Glucosa 6 fosfatasa Amilo alfa (1-6) glucosidasa Glucosidasa alfa (1-3) lisosómica Glucógeno fosforilasa .
La función del glucógeno hepático durante las primeras etapas del ayuno es: Producir Acetil-CoA para el calcio de los ácidos tricarboxilicos Proporcionar le sustrato para la gluconeogénesis en el higado Mantener la concentración de glucosa en sangre Servir como reserva de combustible para la síntesis de ATP durante la contracción muscular .
Masculino de 8 meses de edad, que es llevado a consulta de pediatría por presentar debilidad, vómito e intolerancia a los alimentos sore todo a las papillas de frutas. A la exploración física se encuentra hígado aumentado de tamaño, los estudios de laboratorio reportan hipoglucemia e hiperuricemia. Con todos estos datos el pediatra hace el diagnostico de intolerancia a la fructosa. ¿Cuál enzima se encuentra deficiente en esta patología? Hexocinasa Aldolasa Fructosa 1,6 bifosfatasa Fructocinasa .
¿Cuál de las siguientes carboxilasas que necesitan biotina participan en la formación de oxalacetato en la gluconeogénesis? Metilmalonil-CoA carboxilasa Propionil-CoA carboxilasa Piruvato carboxilasa Acetil-CoA carboxilasa .
Las mucoplosicaraidosis son trastornos hereditarios que se caracterizan por la acumulación de glucosaminoglucanos, causados por la carencia de hidrolasas lisospómicas para su degradación y se transmiten de forma autosómica recesiva ¿en cuál de las siguientes mucopolisacaridosis la carencia de estas enzimas está ligada al cromosoma X? Síndrome de Hunter Síndrome de Hurler Síndrome de Sly Síndrome de Sanfilippo .
La galactosa y glucosa entran al enterocito a través de transporte activo secundario que requiere la captación concomitante de iones de: Cloro Potasio Calcio Sodio.
Masculino de 2 años 7 meses de edad que inicia cuadro de manera busca con debilidad, dolor abdominal, fiebre e ictericia. Estudios de laboratorio reportan anemia e hiperbilirrubinemia. En frotis de sangre se observan eritrocitos con cuerpos de Heinz. El paciente había consumido habas frescas de 48 horas antes de los síntomas. Con estos síntomas. ¿Cuál es el diagnostico más probable del paciente? Enfermedad granulomaltasa crónica Deficiencia de glutatión peroxidasa Anemia de Células falciformes Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa .
¿Cuál de las siguientes moléculas se producen en la via de pentosas fosfato? ADP NADH NADPH ATP .
Paciente femenina de 1 año de edad que acude a consulta por presentar somnolencia, vómito y no logra enfocarse en los objetos. A la exploración física observa hepatomegalia, retraso en el desarrollo y en el fondo de ojo la presencia de cataratas. Se realizan estudios moleculares donde se reporta como diagnóstico la deficiencia de galactocinasa. En esta paciente. ¿Cuál es la causa de las cataratas? Lactitol Sorbitol Galactitol Manitol .
Tejido que oxida exclusivamente el lactato a dióxido de carbono y agua mediante el ciclo de los ácidos tricarboxilicos Corazón Hígado Músculo Intestino .
¿Cuál de las siguientes opciones es correcta respecto a la enzima piruvato carboxilasa? Es inhibida por Acetil-CoA La reacción que cataliza es reversible Se activa en presencia de Acetil-CoA Cataliza la reacción de piruvato a acetil-CoA .
Glucosaminoglucano que se encuentra en líquido sinovial de las articulaciones y su función consiste en servir como lubricante y absorber impactos Ácido hialuronico Sulfato de condroitina Sulfato de heparán Sulfato de dermatán .
¿Cuál de las siguientes vías proporciona la integración de largo alcance del metabolismo generando una respuesta como el cambio en la expresión de genes? Regulación hormonal Comunicación intercelular Sistema de segundo mensajero Comunicación intracelular .
La fructosa y glucosa se consideran isómeros por: Ser imágenes especulares entre sí Tener un grupo aldehído en su fórmula química Diferir en la configuración en un átomo de carbono específico Tener la misma fórmula química pero diferente estructura.
¿Cuál de las siguientes opciones describe de forma correcta los efectos metabólicos del glucagón? Su secreción es inhibida por insulina Activa la glucólisis, glucogénesis y la síntesis de proteínas Promueve la captación de glucosa proveniente del torrente sanguíneo Su secreción se estimula por niveles altos de glucosa y bajos de epinefrina en sangre .
Coenzimas generadas en el ciclo de los ácidos tricarboxilicos que llevan electrones a la cadena de transporte de electrones NAD-, ATP NADHP, FAD NADH+H, FADH2 GTP, FAD.
Isoforma del sistema de transporte de glucosa independiente de sodio que se encuentra en neuronas GLUT2- Eritrocito, Hígado, riñón, páncreas GLUT3-Neuronas GLUT4-Tejido adiposo y músculo GLUT1-Eritrocito y barrera hematoencefálica .
Dentro de la gluconeogénesis en qué organelo celular se realiza la conversión de oxalacetato a fosfoenopiruvato mediante el fosfoenolpiruvato carboxinasa Lisosomas Citosol Mitocondria Núcleo .
Enfermedad que se caracteriza por hipoglucemia grave en el ayuno, hígado graso, hepatomegalia e incremento de glucógeno almacenado por deficiencia de la enzima glucosa-6 fosfatasa Enfermedad de Von Gierke Síndrome de McArdle Enfermedad de Pompe Enfermedad de Cori .
Es una de las principales fuentes de NADPH en el eritrocito Actuar como un potente agente oxidante Mantener altos niveles de peróxido de hidrógeno Incrementar el potencial tóxico causado por las especies reactivas de oxígeno Mantener los niveles adecuados de glutatión reducido .
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