Simulacros NO Oficiales

En una de las siguientes situaciones NO encontramos la albúmina baja en sangre: Cirrosis. Shock hipovolémico. Enfermedad celiaca. Síndrome Nefrótico.

Es causa de trombocitopenia: Esplenomegalia. Policitemia Vera. Leucemia Mieloide Crónica. Enfermedad Inflamatoria Crónica.

¿Con que termino se denomina a cada una de las regiones de la superficie corporal que envía la información sensorial somestésica a la misma raíz de la medula espinal?: Escotoma. Sensotoma. Asta posterior. Dermatoma.

¿Qué magnitud bioquímica determinaría en sangre para diferenciar una insuficiencia suprarrenal primaria de una hiperplasia adrenal congénita?: Progesterona. 17-OH-progesterona. ACTH. Cortisol.

En una mujer con menopausia que se le realiza un análisis de hormonas, ¿cuál de los siguientes resultados es INCORRECTO?: LH elevada. Estradiol bajo. FSH baja. Progesterona baja.

El origen más común del Síndrome de Cushing es. Tumores ectópicos que liberan ACTH. Adenoma suprarrenal. Administración exógena de corticoides. Enfermedad de Cushing.

¿Cuáles de los siguientes receptores NO envían información al cerebelo?: Órgano tendinoso de Golgi. Receptores vestibulares. Receptores articulares. Quimiorreceptores olfatorios.

Según el algoritmo ROMA, ¿qué valor se interpreta como bajo riesgo de cáncer de ovario en mujeres postmenopáusicas?. Menor a 25,3%. Mayor a 25,3%. Mayor a 7,4%. Menor a 7,4%.

La TSH inhibe la secreción de TRH, esto es una retroalimentación negativa: De bucle ultracorto. De bucle corto. De bucle largo. De bucle ultralargo.

En relación a las formas anormales de los eritrocitos, señale el emparejamiento incorrecto: Abetalipoproteinemia – acantocitos. Anemia hemolítica microangiopática – esquistocitos. Coagulación intravascular diseminada - células en casco. Cirrosis – dacriocitos.

Es falso respecto al síndrome de Noohan: El tratamiento se realiza con hormona de crecimiento recombinante humana. Es un trastorno genético de herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por la triada fenotípica: anomalías craneofaciales que confieren un fenotipo facial típico, cardiopatía congénita y talla baja. Es un síndrome relacionado con alteraciones en genes de la vía RAS-MAPK.

¿Cuál de los siguientes hallazgos no forma parte del diagnóstico de preeclampsia severa en la embarazada?: Presión arterial sistólica ³ 160 mmHg y/o presión arterial diastólica ³ 11O mmHg en al menos dos ocasiones con un intervalo ³ 6 horas. Oliguria (< 500ml/24h). Proteinuria > 5g proteína/24horas. Leucopenia.

Presion arterial en HTA. 130/80 mmHg. 140/90 nmHg. 145/85 mmHg. 140/85 mmHg.

Con respecto al feocromocitoma, ¿qué NO es cierto?: Las metanefrinas libres plasmáticas o las metanefrinas fraccionadas en orina. son las magnitudes recomendadas para el cribado, ya que tienen una elevada sensibilidad diagnóstica. El feocromocitoma es una causa poco frecuente de hipertensión (<0.2%). La secreción de catecolaminas en el feocromocitoma suele producirse de forma constante. El ácido vanilmandélico es poco útil como prueba de cribado en el feocromocitoma por tener una baja sensibilidad.

Ante una TSH disminuida y una FT4 aumentada, con dolor, fiebre, leucocitosis y aumento de VSG, ¿cuál sería con mayor probabilidad la hipótesis diagnóstica a considerar?: Adenoma tóxico. Bocio tóxico multinodular. Enfermedad de Graves. Tiroiditis subaguda.

¿Cuál es la ventaja de la TROPONINA como marcador de necrosis miocárdica sobre otros marcadores de lesión miocárdica?: Evaluación de la extensión del infarto. Marcador temprano de infarto de miocardio. Indicador de reperfusion tras terapia fibrinolítica. Permite detectar pequeños infartos que antes se diagnosticaban como anginas inestables.

La estimulación de las células T por superantígenos es dependiente de: El procesamiento por células presentadoras de antígenos. Los segmentos variables de la cadena alfa del receptor de células T. Las moléculas CD4 y CD8. Los segmentos variables de la cadena beta del receptor de células T.

Sobre los antígenos de histocompatibilidad es cierto: Se llaman así a los productos proteicos que sólo algunas personas poseen en sus células, codificadas por· genes del complejo principal de histocompatibilidad (MHC). El gen que codifica a la b2-microglobuliua en seres humanos, también forma parte del MHC. Si nos encontramos con la notación H2-K cabe suponer que se trata de un antígeno de histocompatibilidad de clase I de ratón. La expresión de un antígeno de histocompatibilidad clase I en células que no son del sistema inmunitario desencadenará episodios de respuesta autoinmune contra los propios tejidos.

La prueba de nitroazul de tetrazolio (NBT) es útil en la evaluación de: Adhesión. Quimiotaxis. Fagocitosis. Destrucción intracelular dependiente de oxígeno.

Señale la respuesta VERDADERA en relación con la diferenciación de los linfocitos: La IL-7 producida por las células estromales de médula ósea y células epiteliales tímicas es necesaria para la proliferación de los linfocitos T en el timo y los linfocitos B en médula ósea. Los procesos de reordenamiento génico que conducen a la producción de receptores antigénicos están relacionados con la presencia del antígeno. Los factores de transcripción EBF, E2A y Pax5 inducen la expresión de genes necesarios para el desarrollo de las células B. Las células de memoria muestran una proliferación rápida y capacidad de autorrenovación.

¿Cuál de los siguientes cuadros sería un ejemplo de hipersensibilidad tipo IV mediado por células citotóxicas CD8+, que provocan la apoptosis de los queratinocitos, con la participación de FAS, perforina y granzima B?: Reacción tuberculínica. Exantema maculopapular con eosinofilia. Síndrome de Stevens-Johnson. Dermatitis alérgica.

¿Cuál de los siguientes marcadores HLA se asocia con menor riesgo de diabetes tipo?. HLA-88. HLA-DR2. FILA-DR1. HLA-B15.

En un paciente con "Síndrome de liberación de citocinas" tras una terapia con células CAR·T, ¿qué terapia inmunomoduladora elegiría?: Anti-IL2. Anti-IL6. Anti-IL12. Anti-IL17.

El ionóforo de caldo ionomicina, se usa en los ensayos de activación inespecífica de células T junto a uno de los siguientes agentes: Anti-CD3. PHA (Fitohemaglutinina). ConA (Concanavalina A). PMA (Forbol Miristato Acetato).

De la lanzadera del glicerol-3-fosfato, es FALSO: Requiere FAD. Está presente en las mitocondrias del riñón. Es unidireccional. Genera 1,5 ATPs.

La enfermedad de Refsum se debe a: El consumo defectuoso de ácido fitánico. Una acumulación de tromboxano en las arterias. Una acumulación de esfingolípidos en el cerebro. Un defecto de la alfa-oxidación de ácidos grasos.

Acerca de los mecanismos de control de la expresión génica en eucariotas: La calcitonina y el CGRP se forman por la traducción del mismo ARNm. La temperatura elevada puede favorecer la traducción de determinados ARNm. El grupo hemo activa una proteína quinasa que inhibe un factor de iniciación de la traducción. Las hormonas siempre activan la degradación de ARNm.

El gen implicado en la abetalipoproteinemia es: LIPA. MTTP. IPF1. SDHD.

El aminoácido que posee dos átomos de carbono asimétricos es: Trp. Ser. lle. Val.

De las siguientes asociaciones enzima mutada/enfermedad, NO es cierta: Glucosa 6-fosfatasa-Von Gierke. 11-β-hidroxilasa-Hiperplasia suprarenal congénita. ADA-SCID. Hexosaminidasa B-Tay-Sachs.

Señale la respuesta CORRECTA sobre la procalcitonina (PCT): Se produce en los linfocitos T helper. La inducción de procalcitonina es rápida, detectándose a las 12-24 horas tras el estímulo bacteriano. Procalcitonina se eleva exclusivamente en condiciones infecciosas. En los neonatos, se encuentran concentraciones elevadas de forma fisiológica en sus primeras 48 horas de vida.

UN estudio genético reveló una mutación heterocigota del gen ATP2A1, siendo el paciente diagnosticado de: Enfermedad de Brody. Distrofia muscular de Becker. Miopatía sarcotubular. Distrofia miotónica de Steinert.

Con respecto a las RNA-polimerasas dirigidas por DNA en eucariontes, no es cierto que. Que pueden inhibirse por el antibiótico alfo-amanitina. La RNA polimerasa I sintetice RNAs ribosomales. La RNA polimerasa II sintetice mRNAs. El antibiótico rifampicina las inhibe.

El coeficiente de correlación entre el peso corporal de hermanos es 0'15, la heredabilidad de este rasgo en esta población es: 0,20. 0,25. 0,60. 0,30.

En el síndrome de Smith-Magenis observamos microdeleciones en. 7p. 7q. 17q. 17p.

El antígeno sializado de Lewis es uno de los marcadores más utilizados en: Cáncer colorrectal. Cáncer de pulmón. Cáncer de próstata. Cáncer de cérvix.

En el estudio de cristales en líquido sinovial es necesario el uso de un microscopio con luz polarizada con un compensador rojo de primer orden. ¿Para la valoración de qué tipo de cristales es imprescindible?: Urato monosódico. Pirofosfato cálcico. Colesterol. Oxalato cálcico.

¿Cuál de las siguientes enfermedades se produce por cambios genéticos que condicionan un déficit de función del gen?: Síndrome de X-Frágil. Síndrome de tremor/ataxia asociado a FMR1 (FXTAS). Enfermedad de Huntington. Distrofia miotónica.

Algunos síndromes de susceptibilidad a cáncer se producen por alteraciones en el mecanismo de reparación del ADN. Los siguientes síndromes son consecuencia de este mecanismo etiopatogénico, EXCEPTO: Ataxia teleangiectasia. Xeroderma pigmentosa. Cáncer colon hereditario no polipósico. Paraganglioma hereditario.

Hay diversos genes que condicionan un alto o moderado riesgo para cáncer de mama. ¿Cuál de los siguientes se asocia más frecuentemente a cáncer de mama en varones: BRCA1. ATM. BRCA2. TP53.

El test no invasivo que analiza la fracción libre del ADN fetal en sangre materna es un método de cribado de gran utilidad clínica por su alta sensibilidad y especificidad para algunas cromosomopatías, como el Síndrome de Down. ¿Cuál de los siguientes factores tiene un mayor efecto en la fracción de ADN fetal libre en sangre materna?: Anomalía fetal. Edad materna. Peso de la madre. Etnia materna.

La anticipación es un fenómeno frecuente en las enfermedades por repeticiones de trinucleótidos, EXCEPTO en: Enfermedad de Huntington. Ataxia de Friedreich. Ataxia espino cerebelosa tipo 7. Distrofia miotónica.

¿Cuál es la sensibilidad analítica de la técnica ASO- PCR?: 1%. Entre 0,5% y 1%. 0,1%. 0,01%.

El cuadrado de coeficiente de correlación de Pearson es: El coeficiente de variación. El coeficiente de determinación. La pendiente de la recta de regresión. El coeficiente de regresión.

¿Cuál de las siguientes técnicas se utiliza para el recuento de microorganismos viables?: Siembra por estría. Siembra por extensión. Siembra en agar inclinado. Espectrometría visible.

La detección de nitritos en la tira reactiva de orina es un indicador de bacteriuria subyacente por gérmenes que reducen los nitratos a nitritos. ¿Cuál de las siguientes bacterias NO da positiva la prueba de los nitritos en orina?: Escherichia coli. Enterococcus faecalis. Proteus mirabilis. Todas dan positiva la prueba de nitritos.

¿Cuál de las siguientes especies del género Borrelia no produce fiebre recurrente?: Borrelia mazzotti. Borrelia hispanica. Borrelia valaisiana. Borrelia duttonii.

¿Cuál de las siguientes complicaciones puede aparecer tras sufrir una parotiditis?: Hipertiroidismo. Manchas de Koplik. Panencefalitis esclerosante subaguda. Orquitis.

Señale cuál es la línea celular utilizada para el cultivo del virus varicela zoster: Células de riñón de mono verde africano (Vero). MRC-5. A-569. Todas las anteriores pemiten el crecimiento del VVZ.

La mortalidad de la infección por el virus de la influenza en el trasplante de progenitores hematopoyéticos es del: 3-5%. 15-17%. 35-40%. 45-50%.

Cuál de los siguientes patógenos es más probable encontrarlo como agente nosológico en el período intermedio del trasplante: Staphylococcus epidermidis. Candida spp. Streptococcus pneumoniae. Poliomavirus BK.

La cuantificación del ADN en plasma de uno de los siguientes virus permite inferir el estado neto de inmunosupresión de los pacientes sometidos a trasplante de órgano sólido: Pegivirus. Torque teno virus. Torque teno mini virus. Torque teno midi virus.

¿Qué prueba nos resultará de utilidad a la hora de valorar a un paciente con sospecha de Dengue?. Test de Rumpel leede. Test de Relleno capilar. Test de Wrinkle. Test de Allen.

Babesia es un parásito que se transmite por garrapatas; morfológicamente el parásito se parece a: A los esquizontes de Plasmodium vivax. A los "anillos" de Plasmodium falciparum. A los amastigotes de Leishmania donovani. A los tripomastigotes de Trypanosoma cruzi.

¿Cuál de las siguientes interleucinas NO es producida por macrófagos?. IL-1. IL-2. IL-6. IL-8.