Simulador de Aula virtual GENETICA

¿Que describe mejor la herencia influenciada por el sexo?. Genes que están solo en el cromosoma X. Genes autosómicos que se expresan diferente en hombres y mujeres. Genes ligados a mutaciones somáticas. Genes del ADN mitocondrial.

El gen responsable del desarrollo masculino en humanos es: TYR. OCA2. HERC2. SRY.

En aves, el sistema de determinación sexual es: XX-XY. XO-XX. ZZ-ZW. ZW.

El cromosoma X inactivo en células femeninas se llama: Cinetocoro. Corpúsculo polar. Corpúsculo de Barr. Cromátida hermana.

La condición donde los machos se desarrollan de óvulos no fecundados se llama: Ginecotoquia. Apomixis. Androgénesis. Arrenotoquia.

La transmisión del daltonismo ocurre mediante herencia ligada al: Cromosoma X. Autosoma. Cromosoma Y. Mitocondria.

Cuando los rasgos dependen de la temperatura ambiental para su expresión sexual hablamos de determinación del sexo: Genética. Hormonal. Ambiental. Mutacional.

El tipo de cruzamiento que se realiza para saber si un individuo es heterocigoto o homocigoto se llama: Cruzamiento dihíbrido. Cruzamiento simple. Endogamia. Cruzamiento prA) Cruzamiento pr\u00ueba.

Los organismos con sistema XX-XY determinan el sexo en función de la contribución del: Mitocondria. Autosoma. Ovulo. Esperma.

Un ejemplo de una enfermedad ligada al cromosoma Y es la presencia del gen: Un ejemplo de una enfermedad ligada al cromosoma Y es la presencia del gen:. TYR. HERC2. SRY.

¿Cual es el sistema de determinación sexual en los seres humanos?. XX-XY. ZW. ZZ-ZW. XO-XX.

La calvicie de patrón masculino es un ejemplo de herencia: Ligada al X. Influenciada por el sexo. Ligada al Y. Autosómica recesiva.

¿Que gen está relacionado con la formación de testículos en humanos?. TYR. OCA2. SRY. XIST.

En el sistema ZW, ¿quien determina el sexo de la descendencia?. El óvulo. El autosoma. El ambiente. El espermatozoide.

¿Que patrón de herencia es más probable que afecte a los hombres?. Ligada al Y dominante. Autosómica dominante. Ligada al X recesiva. Autosómica recesiva.

La inactivación del cromosoma X en mujeres produce: Corpúsculo de Barr. Huso mitótico. Corpúsculo polar. Cromátida hermana.

¿Cual de los siguientes ejemplos es herencia ligada al Y?. Hemofilia A. Anemia falciforme. SRY. Daltonismo.

¿Que tipo de determinación sexual es influenciada por la temperatura de incubación?. Ambiental. Arrenotoquia. XX-XY. XX-XY.

En arrenotoquia, los machos son: Tetraploides. Haploides. Diploides. Triploides.

¿Que ocurre en la compensación de dosis genética?. Se duplican los genes del cromosoma X. Se inactiva uno de los cromosomas X en la mujer. Ambos cromosomas X se activan en la mujer. Se elimina un cromosoma X.

¿Qué técnica se emplea en biotecnología para insertar secuencias usando elementos transponibles artificiales?. A) CRISPR-Cas sin guía. B) Mutagénesis dirigida por TAC. C) Sistema transposón-piggyBac o Sleeping Beauty. D) Traducción in vitro por ribosomas sintéticos.

Cuál de los siguientes procesos cotranscripcionales permite la maduración del ARN mensajero antes de salir del núcleo?. A) Duplicación del genoma. B) Adición de cap 5’ y cola poli-A. C) Traducción. D) Edición del ARN por ribozimas.

La inclusión o exclusión alternativa de exones durante el splicing da lugar a: A) Silenciamiento génico completo. B) Traducción no codificante. C) Variantes proteicas a partir del mismo gen. D) Corrección de errores en la Replicación.

Cuál de los siguientes procesos genera variabilidad genética sin requerir mutaciones al azar?. A) Replicación semiconservativa. B) Reparación por escisión de bases. C) Splicing constitutivo. D) Recombinación homóloga.

Qué tipo de mutación es más probable que altere el sitio de splicing de un gen?. A) Cambio de base en el codón de inicio. B) Mutación puntual en la secuencia consenso del intrón. C) Inserción en la región promotora. D) Eliminación de la cola poli-A.

¿Qué afirmación describe mejor a un retrotransposón tipo LINE-1?. A) Solo se encuentra en bacterias patógenas. B) Usa una RNA polimerasa dependiente de ADN. C) Se copia a través de un ARN intermedio y se integra por transcriptasa inversa. D) Se elimina por corte y se reinserta como ADN.

Cuál es el impacto potencial de un transposón insertado en el exón de un gen funcional?. A) Regulación negativa de proteínas chaperonas. B) Ganancia de función enzimática. C) Aumento de la estabilidad del ARN mensajero. D) Generación de una proteína truncada o no funcional.

El empalme alternativo regulado por factores tisulares permite: A) Que una célula sintetice más de una proteína desde un mismo gen. B) Que se silencien mutaciones genéticas recesivas. C) Que se mantenga constante la longitud del ARN. D) Que todas las células expresen el mismo ARN.

¿Cuál es el riesgo evolutivo asociado a la expansión de elementos transponibles en el genoma?. a. Inhibición completa de la replicación celular. b. Activación directa de la traducción mitocondrial. c. Interferencia con la regulación génica y estructura cromosómica.

¿Cuál de los siguientes mecanismos explica cómo los retrotransposones pueden contribuir a nuevas funciones génicas?. a. Reemplazo de ARN por ribozimas. b. Represión génica por acetilación. c. Inserción en regiones promotoras que alteran la expresión. d. Degradación por ubiquitinación.