SINDROME SJOGREN

¿Qué es el síndrome de Sjögren?. Una enfermedad autoinmune que afecta principalmente la membrana basal glomerular y los alvéolos. Una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada principalmente por la afectación de las glándulas exocrinas, especialmente las lagrimales y salivales. Una enfermedad autoinmune exclusiva del sistema nervioso central. Una enfermedad infecciosa que afecta las glándulas salivales.

¿Cuál es una característica fundamental del síndrome de Sjögren?. Destrucción autoinmune de las glándulas exocrinas, produciendo disminución de la secreción lagrimal y salival. Destrucción de la membrana basal glomerular por anticuerpos anti-MBG. Ataque autoinmune exclusivo contra los eritrocitos. Formación de anticuerpos exclusivamente contra el ADN de doble cadena.

¿Cuál es la combinación clínica más característica del síndrome de Sjögren?. Hemoptisis y hematuria. Xerostomía y xeroftalmía. Ictericia y ascitis. Hematuria y proteinuria.

Una paciente consulta por sequedad ocular persistente, sensación de arena en los ojos y dificultad para tragar alimentos secos. Además, presenta disminución de la secreción salival y aumento de volumen de las glándulas parótidas. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Síndrome de Goodpasture. Síndrome de Sjögren. Esclerosis sistémica. Granulomatosis con poliangeítis.

¿Cuáles son los principales autoanticuerpos asociados al síndrome de Sjögren?. Anti-MBG y anti-MPO. Anti-SSA/Ro y anti-SSB/La. Anti-Sm y anti-Jo-1. Anti-centrómero y anti-Scl-70.

¿Contra qué autoantígenos se dirigen principalmente los anticuerpos característicos del síndrome de Sjögren?. Contra las proteínas Ro/SSA y La/SSB. Contra la cadena α3 del colágeno tipo IV. Contra la mieloperoxidasa. Contra las proteínas del centrómero.

¿Qué sustrato se utiliza habitualmente para la detección de ANA asociados al síndrome de Sjögren mediante inmunofluorescencia indirecta?. Células HEp-2. Eritrocitos. Plaquetas. Tejido pulmonar exclusivamente.

¿Cuál es una metodología utilizada para detectar los ANA asociados al síndrome de Sjögren?. Inmunofluorescencia indirecta sobre células HEp-2. Tiempo de protrombina. Electroforesis de hemoglobina. Prueba de Coombs exclusivamente.

En una IFI sobre células HEp-2 de un paciente con síndrome de Sjögren, ¿qué patrón nuclear puede observarse asociado a anticuerpos anti-SSA/Ro?. Patrón nuclear moteado. Patrón lineal sobre la membrana basal glomerular. Patrón exclusivamente centromérico. Patrón citoplasmático de los neutrófilos.

¿Cuál es la principal utilidad de la detección de ANA mediante IFI sobre células HEp-2 en un paciente con sospecha de síndrome de Sjögren?. Confirmar por sí sola el diagnóstico de Sjögren. Realizar un tamizaje de autoanticuerpos, que luego debe complementarse con la clínica y pruebas específicas. Determinar exclusivamente la concentración de anti-SSA/Ro. Detectar únicamente anticuerpos anti-SSB/La.

Una mujer de 52 años consulta por sequedad ocular y bucal de varios meses de evolución. Refiere sensación de cuerpo extraño en los ojos, dificultad para ingerir alimentos secos y necesidad de beber agua frecuentemente. Al examen presenta disminución de la secreción salival y aumento bilateral de las glándulas parótidas. El laboratorio muestra ANA positivo, con anticuerpos anti-SSA/Ro positivos y anti-SSB/La positivos. Síndrome de Goodpasture. Síndrome de Sjögren. Lupus eritematoso sistémico. Esclerosis sistémica.

Un paciente presenta: Xeroftalmía. Xerostomía. Disminución de la secreción de las glándulas lagrimales y salivales. Aumento de volumen de las glándulas parótidas. ANA frecuentemente positivos. Presencia de anti-SSA/Ro y/o anti-SSB/La. Detección de ANA mediante IFI sobre células HEp-2. ¿Cuál de las siguientes enfermedades corresponde a este cuadro?. Síndrome de Goodpasture. Síndrome de Sjögren. Pericarditis. Granulomatosis con poliangeítis.