Síntesis de proteínas (Bioquímica)

La información genética, almacenada en cromosomas y transmitidas a células hijas a través de la replicación de ___ se expresa por transcripción al ___. ADN / ARN. ARN / ADN. ATP /ADM. ADM / ATP.

Serie completa de proteínas expresadas en una célula. (1 palabra).

¿Cómo se le llama al proceso de síntesis de proteínas?. Traducción. Replicación. Transcripción. Translocación.

¿Por qué se le es llamado traducción al proceso de síntesis de proteínas?. Porque el lenguaje de secuencia de nucleótidos en ARNm se traduce de una secuencia de aminoacidos. Porque es el proceso mediante el cual una célula elabora una copia de ARNm de una pieza de ADN. Porque es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. Porque es el mecanismo que permite al ADN duplicarse.

¿Qué NO requiere el proceso de traducción de síntesis de proteínas?. Vitamínas. Aminoácidos. ARNm. ARNt. Ribosomas funcionales competentes. Aminoacil-ARNt sintetasas. Factores proteínicos. Fuentes de energía. Código genético.

¿Qué consecuencias tendría la inserción de un aminoácido incorrecto en una cadena proteínica?. Múltiples enfermedades y muertes. Vida infinita. Buena salud. Evolución humana.

Orden en el que deben pasar las proteínas nacientes para obtener su forma funcional. Dirigirse_a_destino_intra_o_extracelular. Plegarse_correctamente.

¿En qué resulta el plegamiento incorrecto de una proteína? En su... (1 palabra) (2 posibles respuestas, pero anota SOLO 1).

Código genético. .

Los codones se presentan en lenguaje de ARNm de... Adenina. Guanina. Citosina. Uracilo. Timina. Valina. Ribosa.

Cada "palabra" individual en el código genético se compone de _ bases de nucleótidos. 3. 9. 2. 46.

¿Cuántas combinaciones de tripletes de codones existen en total?. 64. 144. 81. 35.

Secuencia de nucleótidos de codones van desde el extremo ______ al extremo ________. 5' / 3'. 3' / 5'. 5 / 3. 3 / 5.

Codones que aparecen al final de una secuencia de ARNm. Codones de terminación. Codones de salida. Codones de iniciación. Codones con función especial.

Un codón particular siempre codifica el mismo aminoácido. Especifidad. Universalidad. Degeneración. Ausencia de superpocición y ausencia de comas.

Especifidad siempre se ha conservado desde las primeras etapas de la evolución, solo con diferencia en como se traduce el código. Especifidad. Universalidad. Degeneración. Ausencia de superpocición y ausencia de comas.

Código redundante. Puede haber mas de un triplete que codifique determinado aminoácido. Especifidad. Universalidad. Degeneración. Ausencia de superpocición y ausencia de comas.

Se lee a partir un punto fijo de inicio como secuencia continua de bases, de 3 en 3. Especifidad. Universalidad. Degeneración. Ausencia de superpocición y ausencia de comas.

Codón con base cambiada puede codificar mismo aminoácido. Mutación silenciosa. Mutación de contrasentido. Mutación sin sentido. Mutación por expansión de trinucleótidos. Mutaciones en marco de lectura. Mutaciones de sitio de corte y empalme.

Codón con base cambiada puede codificar aminoácido distinto. Mutación silenciosa. Mutación de contrasentido. Mutación sin sentido. Mutación por expansión de trinucleótidos. Mutaciones en marco de lectura. Mutaciones de sitio de corte y empalme.

Codón con base cambiada puede convertirse en codón de terminación. Mutación silenciosa. Mutación de contrasentido. Mutación sin sentido. Mutación por expansión de trinucleótidos. Mutaciones en marco de lectura. Mutaciones de sitio de corte y empalme.

Tener varias copias de tripletes (O sea, extras) de trinucleótidos. Mutación silenciosa. Mutación de contrasentido. Mutación sin sentido. Mutación por expansión de trinucleótidos. Mutaciones en marco de lectura. Mutaciones de sitio de corte y empalme.

Enfermedad de Huntington es causado por... Expansion de CAG en exón 1 de gen para proteína Huntingtina. Expansion de UCU en exón 1 de gen para proteína Huntingtina. Expansion de UCA en exón 1 de gen para proteína Huntingtina. Expansion de UAA en exón 1 de gen para proteína Huntingtina.

Síndrome de X frágil y distrofia miotónica causados por... Expansión por repetición de trinucleótidos en porción traducida de un gen. Disminución por repetición de trinucleótidos en porción no traducida de un gen. Disminución por repetición de trinucleótidos en porción traducida de un gen. Expansión por repetición de trinucleótidos en porción no traducida de un gen.

Alteran la forma de eliminación de intrones de ARNm precursoras. Produce proteínas aberrantes. Mutación silenciosa. Mutación de contrasentido. Mutación sin sentido. Mutación por expansión de trinucleótidos. Mutaciones en marco de lectura. Mutaciones de sitio de corte y empalme.

Causadas por quitar o añadir 1 o 2 nucleotidos a región codificadora de ARNm. Mutación silenciosa. Mutación de contrasentido. Mutación sin sentido. Mutación por expansión de trinucleótidos. Mutaciones en marco de lectura. Mutaciones de sitio de corte y empalme.

Componentes necesarios para traducción. .

Componentes necesarios para la síntesis de una proteína. Aminoácidos. ARNt. Aminoacil-ARNt sintetasas. ARNm. Ribosomas funcionalmente completas. Factores protéicos. Fuentes de energía. Vitaminas. Minerales. Metanfetamina.

En el ser humano, hay aproximadamente __ especies de ARNt. (En números).

En las bacterias, hay aproximadamente __ especies de ARNt. (En números).

ARNt tiene sitio de unión para un aminoácido específico en su extremo... 3'. 5'.

Grupo ______ de aminoácido establece enlace éster con hidróxilo __ de porción ribosa de nucleótido _ en secuencia _______ en extremo __ del ARNt. Amino / 3' / A / -CCA / 3'. Carboxilo / 5' / A / -CCA / 5'. Amino / 5' / B/ -CCA / 5'. Carboxilo / 3' / A / -CCA / 3'.

¿Dónde se acopla un anticodón?. Codón especifico de ADN. Codón especifico de ARNm. Codón especifico de ARNt. Codón especifico de ARNr.

Existen __ enzimas distintas de aminoacil-ARNt sintetasas (Números).

¿Cuál es el resultado de la reacción de la aminoacil-ARN-t sintetasa?. Unión covalente de carboxilo alfa de aminoácido A en secuencia -CCA en extremo 3' de su ARNt. Unión covalente de carboxilo beta de aminoácido A en secuencia -CCA en extremo 3' de su ARNt. Unión covalente de amino beta de aminoácido A en secuencia -CCA en extremo 3' de su ARNt. Unión covalente de carboxilo beta de aminoácido A en secuencia -CCA en extremo 3' de su ARNt.

La sintesis de cadena polipetidica deseada requiere un _______ especifico necesario como plantilla. ARNm. ARNt. ARNr.

Los ribosomas son grandes complejos de ARNr y proteínas, ¿Quién predomina?. ARNr. Proteínas.

¿Cuántas moleculas de ARNr tiene los ribosomas procariotas?. 2. 3. 4. 5.

¿Cuántas moleculas de ARNr tiene los ribosomas eucariotas?. 2. 3. 4. 5.

A partir de un pre-ARNr y la acción de las ___________, se crea el ARNr. (1 palabra).

¿Cuántos sitios de unión tienen los ribosomas?. 1 (A). 2 (A, P). 3 (A, P, E). 4 (A, P, E, Q). 5 (A, P, E, Q, G).

Relaciona los sitios de unión con el producto por el cual está ocupado. A. P. E.

Une el sitio con lo que sucede en él. A. P. E.

¿En dónde se encuentran libres los ribosomas? (1 palabra).

Son responsables de la síntesis de proteínas que serán exportadas de la célula. Ribosomas en RER. Ribosomas en REL.

Se necesitan factores de _____________________ para la síntesis polipeptídica. Iniciación. Elongación. Terminación. Liberación. Acortación.

Se necesitan 4 enlaces de alta energía para añadir aminoácido a una cadena polipeptídica. 2 obtenidos del ATP. 1 obtenido en reacción aminoacil-ARNt sintetasa. 2 obtenidos en reacción aminoacil-ARNt sintetasa. 1 obtenido del ATP. 1 de hidrolisis posterior de PPi (A 2 de Pi por pirofosfatasa y 2 de GTP). 2 de hidrolisis posterior de PPi (A 2 de Pi por pirofosfatasa y 2 de GTP).

Reconocimiento de codones. .

El apareamiento correcto del codón del ARNm con el ______ es esencial para una correcta traducción. ARNt. ARNr. ADN.

Es correcto con la unión complementaria y antiparalela. El codón de ARNm se lee 5' --> 3' por aparamiento de anticodón en dirección opuesta. El codón de ARNm se lee 3' --> 5' por aparamiento de anticodón en dirección opuesta. El codón de ARNr se lee 5' --> 3' por aparamiento de anticodón en dirección opuesta. El codón de ARNr se lee 3' --> 5' por aparamiento de anticodón en dirección opuesta. El codón de ARNt se lee 3' --> 5' por aparamiento de anticodón en dirección opuesta. El codón de ARNt se lee 5' --> 3' por aparamiento de anticodón en dirección opuesta.

¿En qué hipótesis se describe el mecanismo por el cual el ARNt puede reconocer a más de un codon para un aminoácido en específico?. Hipótesis de bamboleo. Hipótesis de Spallanzani. Hipótesis de Needham. Hipótesis de Francesco Redi.

¿En qué consiste la hipótesis de bamboleo?. Un ARNt pueden reconocer más de un codón para un aminoácido específico. Un ARNm pueden reconocer más de un codón para un aminoácido específico. Un ARNr pueden reconocer más de un codón para un aminoácido específico.

¿Qué reglas sigue el par codón-anticodón en los primeros 2 primeras bases?. Regla de Watson-Crick. Regla de Francesco Redi. Regla de John Needham. Regla de Marie Curie.

¿Qué es el movimiento de bamboleo?. El movimiento de la primera base permite apareamiento de bases no tradicionales con base 3' de codón. El movimiento de la segunda base permite apareamiento de bases no tradicionales con base 3' de codón. El movimiento de la segunda base permite apareamiento de bases no tradicionales con base 5' de codón. El movimiento de la primera base permite apareamiento de bases no tradicionales con base 5' de codón.

Etapas en la traducción. .

Ordena los pasos para la traducción. Terminación Elongación Iniciación.

Consiste en el montaje de los componentes del sistema de traducción antes de la formación del enlace peptídico. Iniciación. Elongación. Acortación. Terminación.

Componentes de la iniciación: ARNm. Aminoacil-ARNt. GTP y factores de iniciación.