Sistema alimentario

1. Cuando se forma el intestino primitivo. Tercera semana. Cuarta semana. Quinta semana. Segunda.

2. Principales células que forman el intestino, excepto. Endodermo del IP. Mesodermo esplácnico. Celosas mesenquimatosas del celoma extraembrionario.

3. Configuración del patrón axial anteroposterior. FGF. Activinas. FGF4.

4. Inducen a la formación del endodermo. FGF-4. FGF. Activinas.

5. Especifica a formación temporal y posicional para e desarrollo del intestino. Endodermo. Mesdermo. Ectodermo.

6. Forma el musculo y tejido conjuntivo. Mesodermo somatico. Mesodermo esplácnico. Mesodermo lateral. Endodermo.

7. Diferenciación regional del intestino primitivo, excepto. Hox. Para hox. Shh. BMP. WNT. Acido retinoico.

8. No es una estructura del intestino primitivo anterior. Vías respiratorias inferiores. Esófago y estomago. Duodeno distal al colédoco. Hígado, Vías biliares. Páncreas. Colon transverso.

9. Cuando el esófago alcanza su longitud final. Sexta semana. Séptima semana. Octava semana.

10. De que derivan las glándulas del esófago. Ectodermo. Endodermo. Mesodermo.

11. Cuando se recanaliza el esófago. Inicio de la octava semana. Fin de la octava semana. Inicio de la novena semana. Final de la novena semana.

12. El musculo estriado del esofago deriva de. Tercer y cuarto arcos. Cuarto y sextos arcos. Primer y segundo arco.

13. El tercio inferior de musculo del esófago proviene de. Mesodermo. Mesodermo esplácnico. Endodermo.

Estudiale prro. 14. Incidencia de 1:3000-4.500, 1/3 prematuros, se asocia a la fistula traqueoesofágica, debido a una desviación de tabique posterior del esófago y el tubo laringotraqueal. 15. El feto no puede deglutir, ocasiona polihidramnios, babeo excesivo, rechazo del alimento, no se puede introducir un catéter. 16. Estrechamiento de la luz del esófago, más común en el tercio distal, luz filiforme, recanalización incompleta en la cuarta semana.

17. Cuando se forma el primordio del estomago. Segunda semana. Tercer semana. Cuarta semana. Cuarta semana.

18. Cuadro se crea la curvatura mayor del estomago. 2 semanas después que se crea el primordio. 1 semana después de que se crea el primordio. 3 semanas después de que se crea el primordio.

19. Regulación de la asimetría izquierda derecha, menos. FOXJ1. NODAL. Pixt2. FGF-4.

20. Cuanto rota el estomago. 90 hacia las manecillas. 90 grados en contra de manecillas. 180 grados al contrario de las manecillas del reloj. 180 grados con las manecillas del reloj.

21. La curvatura menor se desplaza a la derecha, el lado izquierdo pasa a ser ventral. verdadero. Falso.

22. Estomago esta suspendido en la pared dorsal del cuerpo por. Mesogastrio dorsal primario. Mesogastrio ventral primario.

23. Es una formación del mesogastrio dorsal. Bolsa epiploica. Tronco celiaco. Baso.

Vas, relaciona. 24. Afecta 1:50 y 1:750 N, Engrosamiento irregular pilórico, capas circular y longitudinal presentan hipertrofia, obstruye el paso de alimentos, estomago distendido, vomito en escopetazo, piloromiotoma. 31. Recanalización incompleta del duodeno, afecta la tercera y cuarta parte (horizontal y ascendente), vomito con bilis. 32. Se ocluye el segmento corto del duodeno, unión del colédoco y conducto pancreático, segmento horizontal, vomito al poco tiempo del parto, siempre contienen bilis, distención del epigastrio, se asocia a páncreas anular, cardiovasculares, anorrectales, intestino, 20% tiene sx de Down, se asocia a polihidramnios, signo de la doble burbuja.

25. Conecta al epiplón menor con la cavidad peritoneal. Agujero pilórico. Agujero de lushka. Agujero epiploico.

26. Cuando inicia el desarrollo del duodeno. Tercera semana. Cuarta semana. Quinta semana. Segunda semana.

27. Hacia que lado gira el asa duodenal. Hacia derecha. Hacia izquierda.

28. Tiene doble irrigación. Duodeno. Esofago. Estomago.

29. Cuando se oblitera la luz del duodeno. 4-5 semana. 7-8 semana. 5-6 semana.

30. El duodeno esta recanalizado. Periodo fetal tardío. Periodo embrionario. Periodo fetal temprano.

Si estudiaste?. 31. Recanalización incompleta del duodeno, afecta la tercera y cuarta parte (horizontal y ascendente), vomito con bilis. 32. Se ocluye el segmento corto del duodeno, unión del colédoco y conducto pancreático, segmento horizontal, vomito al poco tiempo del parto, siempre contienen bilis, distención del epigastrio, se asocia a páncreas anular, cardiovasculares, anorrectales, intestino, 20% tiene sx de Down, se asocia a polihidramnios, signo de la doble burbuja.

33. Primordio de endodermo del hígado.

34. Cuando se forma el divertículo hepatico. Tercera semana. Segunda semana. Quinta semana. Cuarta semana.

35. Proliferación y diferenciación de células hepáticas. Wnt/ bcatenina. Fgf.

36. Interacciona con las células bi potenciales en inducen la formación del divertículo hepático. Fgf. Hox. Wnt.

37. Primordio de los sinusoides hepáticos. Cordones hepáticos. Angioblastos hepaticos. Canales hepáticos.

38. Importante para la morfogenesis inicial de sinusoides hepáticos. VEGF1-FLK1. WNT. NOTCH.

40. Origen de las células de Kupper. Mesenquima del sépto transverso. Precursores de la vesícula umbilical.

41. Notch ayuda en el desarrollo del sistema biliar intrahepatico. Falso. Verdadero.

42. El hígado ocupa parte importante de la parte superior del abdomen: 6-10 semanas. 5-10 semanas. 7-10 semanas.

43. Cuando inicia la hematopoyesis en el hígado: Sexta semana. Séptima semana. Quinta semana.

44. Hígado es el 10% del peso fetal: 10 semana. 8 semana. 9 semanas.

45. La formación bilis inicia: 12 semanas. 10 semanas. 13 semanas.

De dónde derivan los colangiositos de los conductos extra hepáticos: Endodermo. Ectodermo. Mesodermo.

47. En qué semana el mecomió es verde. Semana 13. Semana 10. Semana 12.

48. hígado está cubierto por peritoneo. Verdadero. Falso.

49. Malformación congénita más importante del sistema hepático, 1:5.000-20.000, en su mayoría presentan obliteracion de los conductos biliares , falta de canalización de los conductos, ictericia, heces acrílicas y orina oscura, puede ser por infecciones virales, reacciones inmunologicas o circulatorios. Atresia biliar extrahepatica. Atresia duodenal. Atresia biliar.

50. Se originan a partir del extremo caudal del intestino primitivo anterior. Yemas pancreáticas. Asa duodenal. Tubérculo hepático.

51. La yema pancreáticas ventral da origen a estas estructuras, con excepto. Proceso uniforme. Cabeza del páncreas. Cuerpo del páncreas. Conducto pancreático.

52. El conducto pancreático accesorio proviene de. Yema dorsal. Yema ventral.

53. Las células biopotenciales del páncreas ventral expresan PDX1. Verdadero. Falso.

54. La yema pancreática dorsal depende de que la notocorda secrete ___ y bloquee Shh y Myte. Activina. FGF-2.

Parenquima del páncreas es de. Endodermo. Ectodermo. Mesodermo.

55. SDF1 controla la formación y ramificación de tubulos pancreáticos. Verdadero. Falso.

56. Ngn-3 diferenciación de células endocrinas en islotes pancreáticos. No, utilizan SDF1. Si.

57. Cuando comienza la secreción de insulina. 9 semanas. 11 semanas. 10 semanas.

58. Cuando se detecte glucagón en el plasma fetal. 15 semanas. 12 semanas. 10 semanas.

vas. 59. Se localiza principalmente en la mucosa del estómago, duodeno, yeyuno y antro pilórico, asintomático, instrucción, hemorragia e incluso tumor maligno. 60. Infrecuente, puede dar una obstrucción duodenal, rodea la segunda porción del duodeno, obstrucción intestinal, asociado a Sx de down y rotación intestinal y cardíacos, mayor en niñas que en niños.

61. Procede de una masa de células mesenquimales localizadas en el mesogastrio dorsal. Páncreas. Hígado. Bazo.

62. Cuando comienza a formarse el bazo. Tercera semana. Cuarta semana. Quinta semana.

63. E desarrollo del bazo está regulado por: Capsulina. Homeobox= NKx2-5, Hox 11 y Bapx1. Hélice asa básico. Todos. Ninguno.

64. El bazo actúa como un centro hematopoyético hasta la Vida fetal avanzada. Verdadero. Falso.

65. Una o varias masas pequeñas de tejido esplenico, 10% de la población, poliesplenia. Baso accesorio. Hapatomegalia.

Intestino primitivo medio da origen a. Ciego. Colon transverso 2/3 D. Colon ascendente. Apéndice. Intestino delgado. Todas. Ninguna.

67. Cuando se produce la herniación fisiológica. Inicios de la sexta semana. Inicios de la quinta semana. Finales de la sexta semana.

68. Hasta cuándo el intestino medio se comunica con la vesícula umbilical con el conducto onfaloenterico. 10 semanas. 12 semanas. 11 semanas.

69. En qué semana el intestino vuelve al abdomen. 10 semanas. 11 semanas. 12 semanas.

70. Intestino carece de mesenterio. Verdadero. Falso.

71. Derivados del intestino medio que NO conservan sus mesenterios. ileon. Yeyuno. Colon ascendente.

73. Localización más común del apéndice. Retrocolico. Retrocecal. Pelvico.

Anomalias ciego y apendice. 74. Persiste herniación de contenido abdominal, 1:5,000= umbilical 1:10,000 hígado e intestino 50% ligado a alteraciones cromosómicas Podrían presentar hipoplasia pulmonar y torácica Cubierto por peritoneo y amnios Se relaciona con cardiovasculares y urogenitales. 75. El intestino vuelve a herniarse, más frecuente, hernia sobre sale, cubierta de piel, 1-5= d, línea alba, sobresale en llanto, defecación, tos. 76. Pared abdominal, 1:2000, plano medio, órganos salen de la cavidad amniótica y son bañados con el líquido, parte lateral, niños, lesión isquémica de la pared abdominal, no arteria mesentérica D, involución de vena umbilical, rotura de onfalocele. 77. Infrecuente, ipm rota con la agujas del reloj, colon transverso obstruido, intestino delgado del lado izquierdo,. 78. Ciego se adhiere a la superficie inferior del hígado, niños, 6% de los fetos. 79. 10% de las personas, libertad de movimiento en el ciego, podría herniarse por el canal inguinal. 80. Infrecuente de intestino delgado, intestino se introduce en el mesenterio. 81. Mayor frecuencia en duodeno e íleon, insuficiencia en la vacuolización, interrupción de la vascularización sanguínea de un asa de intestino (accidente vascular fetal). 82. Evaginación de parte del íleon, frecuente 2-4%, masculinos, síntomas de apendicitis, contiene todas las capas del íleon y pequeños parches de tejidos gástricos y pancreáticos, resto del conducto onfaloenterico, puede estar conectado al ombligo por un cordón fibroso. 83. Carácter quístico o tubular, más frecuentes las quísticas, ausencia de la recanalización normal del intestino delgado = dos luces, mucosa gástrica del intestino.

84. Proviene del intestino posterior. 1/2 colon transverso, colon ascendente, colon sigmoide, recto y ano. colon ascendente, colon sigmoide, recto y ano. Uretra y vejiga. A y b. A y c.

85. Doble irrigación del colon transverso. Verdadero. falso.

86. Mesenterio del colon sigmoide se conserva. Verdadero. Falso.

87. Componentes de la membrana cloacal. Endodermo - cloaca. Ectodermo - fosa anal. Ectodermo - cloaca. Endodermo - fosa anal. A y b.

88. Divide a la cloaca en una parte dorsal y una central. Tabiques urorectal. Cotiledón. Tabiques puborectal.

89. La B/catenina ayuda a la formación del tabique urorectal. Verdadero. Falso.

La tercera parte del conducto anal proviene de la fosa anal. verdadero. Falso.

Se situa a 2 cm arriba del ano. Linea pectinea. Linea anocutanea.

HOXD. Controla la formacion del esfinter anal. Controla la proliferacion de mesenquima anal. Controla la fromacion de la linea pectinea.

Transtorn multigenetico hereditario, cuasados por los genes RET, 1:5,000, sin celulas gangloinares, en mayoria afecta al recto y colon sigmoide. Megacolon congenito. Megacolon congenito aganglionico. Mega rectocongenito.

Primer causa de obstruccion de neonatal de colon y representa el 33% de los casos de obstruccion, mas frecuente en varones. Enfermedad de hirschsprung. Ano imperforado. Atresia membranosa.

Relacionados con las malformaciones de IPP. SHH. FGF10. B CATENINA. Todas son correctas.

Defectos congenitos anorrectales bajos. 1:5,000, frecuente en masculinos, se asocia de fistula, puede finalizar en forma ciega o abrirse en un lugar anomalo. Ano y conducto anal estrechos, debido a una desviacion del tabique urorrectal. Ano en su posicion normal, hay tejido que separa al conducto anal del exterior, falta de perforacion del tapon epitelial en la octava semana.

Defectos de la region alta. agenesia anorrectall. Atresia rectal. Agenesia anorectal con fistula.

Caundo las celulas de la CN llegan al IPA. 3 semana. 4 semana. 5 semana. 2 semana.

Cuando llegan las celulas de la CN al intestino posterio. 7 semana. 6 seman. 5 semana.

RET Y EDNRB participan en el sistema nervioso entrico. Verdadero. Falso.