SISTEMA DE COAGULACION

¿Qué es la coagulación sanguínea?. El transporte de oxígeno a través de la hemoglobina. La digestión de proteínas plasmáticas por enzimas hepáticas. La degradación de glóbulos blancos ante una lesión. Un proceso enzimático en cascada que lleva a la formación de un coágulo de fibrina.

¿Qué función cumple la coagulación en la hemostasia?. Reabsorber el hematoma. Estabilizar el tapón plaquetario mediante la formación de fibrina. Estimular la médula ósea a producir más plaquetas. Activar la inflamación.

¿Qué nombre recibe un factor de coagulación que circula en forma inactiva?. Proteasa. Zimógeno. Cofactor. Citoquina.

¿Qué sucede durante la activación de un zimógeno?. Gana un núcleo. Se convierte en una plaqueta. Pierde un péptido de activación y se convierte en una serino proteasa activa. Se degrada por completo.

¿Qué enzima activa múltiples factores en la cascada y convierte fibrinógeno en fibrina?. Factor VIIa. Calcio. Trombina (FIIa). Proteína C.

¿Qué molécula actúa como inhibidor clave del sistema de coagulación al unirse a la trombina?. Factor VIIa. Antitrombina III. Calcio. Fibrinógeno.

¿Qué sistema se activa como contrarregulador para disolver el coágulo una vez cumplida su función?. Sistema inmunológico. Activación del factor tisular. Sistema fibrinolítico (plasmina). Sistema del complemento.

¿Cuál es la importancia fisiológica de que los factores de coagulación circulen como zimógenos?. a) Para que se activen todos al mismo tiempo. Para evitar que la coagulación ocurra espontáneamente en vasos sanos. Para aumentar la inflamación. Para competir con las plaquetas.

Qué es un coágulo sanguíneo?. Un grupo de glóbulos blancos atrapados en una infección. Una red de ADN extracelular que atrapa bacterias. Una red de fibrina que atrapa plaquetas y glóbulos rojos para detener una hemorragia. Un cúmulo de lípidos que obstruye una arteria.

¿Qué es un trombo?. Un grupo de leucocitos migrando hacia un sitio de infección. Una burbuja de gas dentro de un vaso sanguíneo. Un coágulo formado dentro de un vaso sanguíneo sin necesidad fisiológica, que puede obstruir el flujo. Una formación normal que repara el tejido dañado.

¿Qué es una serino proteasa en el contexto del sistema de coagulación?. Una proteína estructural que forma parte de la fibrina. Un tipo de célula que transporta factores de coagulación. Una enzima que escinde proteínas usando un residuo de serina en su sitio activo. Un receptor de membrana que detecta lesiones vasculares.

¿Cuál es el activador clave de la vía extrínseca de la coagulación?. Trombina. Colágeno. Factor Tisular (FT). Fosfolípidos.

¿Qué prueba diagnóstica evalúa principalmente la vía extrínseca?. TTPa (APTT). TP (Tiempo de Protrombina). Conteo plaquetario. Tiempo de sangría.

¿Qué prueba evalúa la vía intrínseca de la coagulación?. INR. TTPa (APTT). Tiempo de hemólisis. Velocidad de sedimentación.

¿Cuál es la función del complejo Tenasa extrínseca?. Disolver fibrina. Iniciar la generación de trombina activando FX y FIX. Activar la proteína C. Regular la producción de antitrombina.

Qué complejo amplifica la formación de FXa para lograr una coagulación potente?. Protrombinasa. Tenasa intrínseca (FIXa/FVIIIa). Antitrombina III. Complejo fibrinolítico.

¿Cuál es la función del complejo protrombinasa?. Disolver el coágulo. Iniciar la fase de contacto. Generar trombina a partir de protrombina. Activar el factor VIII.

¿Por qué algunos pacientes con déficit de FXI o FXII no sangran clínicamente?. Porque se activa la fibrinólisis compensatoria. Porque el colágeno activa la vía extrínseca directamente. Porque el complejo FVIIa/FT puede compensar activando el FIX. Porque el TP reemplaza al TTPa.

¿Cuáles de los siguientes factores de coagulación son dependientes de la vitamina K para su síntesis y funcionamiento?. Factores I, II, V y VIII. Factores II, V, VII y XIII. Factores II, VII, IX y X. Factores XII, XI, IX y VIII.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el complejo protrombinasa y su rol en la vía común de la coagulación?. Es el complejo inicial que activa el factor IX en la vía intrínseca. Se forma por la unión de FVIIa con el factor tisular y activa el factor X. Es el complejo formado por FXa y FVa que convierte la protrombina en trombina. Está compuesto por trombina y fibrina y estabiliza el coágulo final.

¿Por qué el complejo protrombinasa se considera parte de la vía común de la coagulación?. Porque inicia la activación del Factor XII. Porque depende exclusivamente del Factor Tisular (FT). Porque convierte la protrombina en trombina, paso final común a ambas vías (intrínseca y extrínseca). Porque regula la formación de plaquetas en la médula ósea.

La........................... de la coagulación comienza en el Factor X activado (FXa). Cuando este se une al Factor Va, forman el complejo protrombinasa, que convierte la protrombina (FII) en trombina (FIIa), siendo este paso compartido por ambas vías (intrínseca y extrínseca).