El síndrome de Crigler-Najjar se debe a una deficiencia de la enzima: biliverdina reductasa glucosa-6- fosfato deshidrogenasa
hemo oxidasa uridina difosfato glucuronil transferasa. La bilirrubina conjugada es una molécula soluble gracias a su unión con: oxígeno ácido glucurónico ácido glucónico albúmina. Los pacientes que padecen hiperuricemia deben restringir el consumo de alimentos ricos en purinas, de la siguiente lista qué, ¿qué alimentos pueden consumirse sin restricción debido a su bajo o nulo contenido de purinas, solo una respuesta correcta? carnes rojas legumbres frutas pescado y mariscos
. La bilirrubina conjugada es: sintetizada por biliverdina reductasa cuantificada por espectrofotometría también llamada indirecta insoluble y debe unirse a ácido glucurónico. Una mujer asintomática de 38 años de edad refiere una concentración de colesterol en plasma en ayuno de 8.7 mmol/L. Estos resultados indican que el paciente:
presenta normocolesterolemia debe iniciar terapia hipocolesterolemiante es asintomática y no requiere tratamiento requiere analizar todo el perfil lipidico. El suero contiene fibrinógeno Verdadero Falso. Proteínas globulares son: insulina inmunoglobulina haptoglobina lipoproteína fibroína. La electroforesis es: Otra forma de referirse a la digestión de proteínas o proteólisis Un método de separación de proteínas mediante la electricidad Una ruta metabólica catalítica de proteínas que ocurre en los hepatocitos Un proceso de diferenciación de heteroproteínas y holoproteínas. Seleccione lo correcto con respecto de las hemoglobinas: La hemoglobina glicosilada se incrementa en pacientes diabéticos y revela un exceso decarbohidratos en la dieta La hemoglobina A es la hemoglobina del adulto e inicia su formación inmediatamente después del nacimiento, reemplazando a la hemoglobina F La carboxihemoglobina transporta CO2 y puede ser letal para un individuo en altas concentraciones La hemoglobina F o fetal disminuye su concentración durante la gestación y contiene cadenas alfa y gamma. El IMP es el nucleótido precursor de AMP y GMP verdadero falso. LA ICTERICIA ES: Enfermedad inflamatoria que afecta al hígado Coloración amarillenta de piel y mucosas por un aumento de bilirrubina Daño crónico al hígado causado por una hepatopatía. EN QUE SE DESCOMPONE LA BILIRRUBINA: Urobilinógeno Estercobilinas Globina Albúmina Acido Glucorónico. CUANTOS TIPOS DE ICTERICIA PRINCIPAL EXISTEN. El hígado recibe sangre mediante 2 vías: Vía de las arterias hepáticas vena porta Vía de la vena cava inferior vena cava inferior. Cual de las siguientes funciones cumple el hígado Almacenamiento de vitaminas Metabolismo de carbohidratos Producción de amonio y úrea Eliminación de glucosa. En el Mecanismo fisiopatológico de la cirrosis sucede: Necrosis de los hepatocitos Regeneración nodular Proliferación de leucocitos. Colangitis es: Es la obstrucción de la vena porta Causada por parasitosis Es la infección del conducto colédoco. Por qué se caracteriza el Síndrome de Gilbert: Ictericia leve Nauseas Anorexia. La Hepatitis puede ser: Aguda Crónica Grave. Cuál es la causa del Síndrome de Dubin Johson? Aumento de la concentración de bilirrubina conjugada Disminución en la concentración de la bilirrubina conjugada Aumento de la bilirrubina indirecta.
