Sistema Visual

Un paciente presenta una pérdida selectiva de la visión en condiciones de baja luminosidad (visión escotópica), mientras que su agudeza visual central permanece intacta. ¿Qué elementos del sistema visual están probablemente comprometidos?. Los conos de la región foveal. Los bastones situados en la periferia de la retina. Las células bipolares de la vía ventral.

Según el modelo de procesamiento de "Bottom-up deficits", ¿qué alteración funcional se asocia específicamente a una disfunción a nivel de los fotorreceptores y células ganglionares?. Ataxia óptica. Déficits en los umbrales de fusión de centelleo (flicker fusion). Prosopagnosia.

En el proceso de fototransducción, ¿qué evento ocurre inmediatamente después de que la luz entra al ojo y alcanza la parte posterior de la retina?. Activación directa del nervio óptico por fotones. Una reacción fotoquímica en los segmentos externos de los fotorreceptores. La liberación de neurotransmisores por las células ganglionares.

¿Cuál es el orden neuroanatómico correcto de la transmisión de la señal visual dentro de las capas retinales antes de que el impulso abandone el globo ocular?. Células ganglionares -> Células bipolares -> Fotorreceptores. Fotorreceptores -> Células bipolares -> Células ganglionares. Fotorreceptores -> Células horizontales -> Nervio óptico.

La fovea permite una agudeza visual superior debido a: Una alta densidad de bastones que permiten detectar el movimiento fino. La alta concentración de conos y una baja tasa de convergencia con las células ganglionares. La ausencia de vasos sanguíneos y la presencia exclusiva de células amacrinas.

¿Qué patología se sitúa en la base de la jerarquía de déficits visuales (Bottom-up) afectando la percepción cromática desde el receptor?. Acinetopsia. Acromatopsia (por déficit de fotorreceptores). Agnosia visual.

¿Qué estructura anatómica se constituye por la convergencia de los axones de las células ganglionares en la papila?. La cintilla óptica. El nervio óptico. La radiación óptica.

En la fisiología de la retina, ¿qué función desempeñan las células bipolares?. Son los receptores primarios de la luz. Actúan como interneuronas que activan a las células ganglionares tras recibir la señal de los fotorreceptores. Forman la vaina de mielina del nervio óptico.

El concepto de "punto ciego" (blind spot) en la retina se explica fisiológicamente por: Una lesión isquémica en la arteria central de la retina. La ausencia de fotorreceptores en el punto donde el nervio óptico abandona el ojo. Una acumulación excesiva de conos que impide el paso de la luz.

Si se observa un deterioro en la sensibilidad al contraste de baja frecuencia temporal, ¿qué sistema de células ganglionares podría estar afectado según la especialización funcional?. Sistema Parvocelular. Sistema Magnocelular. Sistema Koniocelular.

¿Cuál es la consecuencia funcional de una lesión que afecte exclusivamente a la capa de fotorreceptores en la retina periférica?. Ceguera total (amaurosis). Deterioro del escaneo del campo periférico y visión nocturna deficiente. Incapacidad para reconocer rostros (prosopagnosia).

Durante la fototransducción, la energía lumínica se convierte finalmente en: Energía mecánica para los músculos ciliares. Señales eléctricas (impulsos neurales). Reacciones químicas permanentes en el humor vítreo.

¿Qué capas del Núcleo Geniculado Lateral (NGL) se especializan en el procesamiento de la información de color y detalle fino (vía Parvo)?. Capas 1 y 2. Capas 3, 4, 5 y 6. Capas Koniocelulares exclusivamente.

El procesamiento del movimiento y el bajo contraste se canaliza a través de qué láminas del Núcleo Geniculado Lateral: Capas 1 y 2 (Magnocelulares). Capas 4 y 5 (Parvocelulares). Capas de la comisura gris.

En el quiasma óptico, ¿qué ocurre con las fibras procedentes de la hemirretina nasal?. Proyectan ipsilateralmente hacia el NGL. Se decusan (cruzan) hacia el hemisferio contralateral. Hacen sinapsis directamente con la corteza V1.

¿Cómo se denomina la vía visual que se extiende desde el quiasma óptico hasta el Núcleo Geniculado Lateral?. Nervio óptico. Cintilla óptica. Radiación óptica de Gratiolet.

Las radiaciones ópticas son axones que proyectan la información desde: La retina hacia el NGL. El Núcleo Geniculado Lateral hacia la corteza visual primaria (V1). V1 hacia las áreas de asociación temporal.

En la organización del NGL, las señales procedentes de la fovea tienen una representación predominante en: Las capas magnocelulares. Las capas parvocelulares. El núcleo pulvinar.

El Núcleo Geniculado Lateral es una estructura perteneciente al: Mesencéfalo. Tálamo. Hipotálamo.

Si un paciente presenta una lesión en las radiaciones ópticas del hemisferio izquierdo, ¿qué déficit visual esperaría encontrar?. Ceguera total en el ojo izquierdo. Déficit en el campo visual derecho (hemianopsia). Pérdida de la visión cromática en ambos ojos.

¿Qué característica define el mapeo retinotópico en la corteza visual primaria (V1)?. El procesamiento aleatorio de los estímulos visuales. La representación organizada de la superficie de la retina en ubicaciones específicas de la corteza. La inversión lateral de las señales auditivas y visuales.

La corteza visual primaria se localiza predominantemente en: El giro temporal superior. Las paredes de la cisura calcarina en el lóbulo occipital. El giro angular del lóbulo parietal.

¿Cuál es el papel fundamental de V1 dentro del procesamiento jerárquico?. El reconocimiento semántico de los objetos. La recepción inicial de señales talámicas y la redistribución hacia áreas especializadas. La integración final de la consciencia visual.

Una lesión completa y bilateral de la corteza estriada (V1) produce: Acromatopsia. Ceguera cortical. Ataxia óptica.

El procesamiento visual "Top-down" se diferencia del "Bottom-up" en que: Es puramente sensorial y automático. Involucra la influencia de procesos cognitivos superiores (memoria, expectativas) sobre la percepción. Solo ocurre en la retina.

En el modelo jerárquico, ¿qué sucede con los campos receptivos de las neuronas a medida que avanzamos de V1 hacia áreas extraestriadas?. Se vuelven más pequeños y simples. Se vuelven más grandes y responden a estímulos de mayor complejidad. Pierden por completo su sensibilidad al movimiento.

¿Qué estructura precede inmediatamente a la corteza V1 en la transmisión de impulsos visuales?. Corteza prefrontal. Núcleo Geniculado Lateral. Área V4.

La capacidad del sistema visual para reorganizarse tras una lesión se denomina: Fototransducción. Neuroplasticidad. Mapeo somatotópico.

¿Qué tipo de información visual se procesa de forma jerárquica tras salir de V1?. Solo la información auditiva relacionada. Atributos segregados como color, forma y movimiento. La señal se unifica inmediatamente en un solo canal inespecífico.

El área V1 también es conocida bajo la nomenclatura de: Área 4 de Brodmann. Área 17 de Brodmann (Corteza estriada). Área MT.

Un paciente que ha perdido la capacidad de percibir colores tras una lesión cerebral, pero mantiene la agudeza visual y la percepción de la forma, padece: Acinetopsia. Acromatopsia central por lesión en V4. Prosopagnosia.

El área MT (V5) es fundamental para la supervivencia porque se especializa en: Identificar el matiz de los colores. Procesar la dirección y velocidad del movimiento. El reconocimiento de la identidad facial.

¿Qué área visual extraestriada actúa como un nivel intermedio de procesamiento antes de la bifurcación en las vías dorsal y ventral?. V2. Área fusiforme. Lóbulo parietal inferior.

Si un paciente presenta acinetopsia (incapacidad para percibir el movimiento, viendo el mundo como "fotografías estáticas"), ¿qué área está dañada?. V4. MT (V5). Retina periférica.

La especialización funcional en las áreas extraestriadas implica que: Todas las áreas procesan toda la información de forma redundante. Diferentes módulos corticales se encargan de atributos específicos (ej. V4 para color). El daño en cualquier área extraestriada produce ceguera total.

En la jerarquía visual, las áreas V2 y V3 se encargan de: La fototransducción primaria. Niveles de procesamiento intermedio de la forma y la orientación. El control de los movimientos oculares sacádicos.

El procesamiento de la forma y el reconocimiento de objetos complejos alcanza su máximo nivel de especialización en: El lóbulo parietal. La vía ventral (áreas temporales). El cerebelo.

¿Qué consecuencia tiene una lesión en el área V4?. Ataxia óptica. Déficit en la percepción del color y la forma fina. Ceguera nocturna.

¿Cuál es el objetivo funcional de la vía dorsal del procesamiento visual?. Identificar qué es un objeto. Localizar objetos en el espacio y guiar la acción ("¿dónde?"). Analizar la composición espectral de la luz.

Un paciente puede describir perfectamente un objeto (forma, color, nombre), pero es incapaz de alcanzarlo con precisión con la mano. ¿Qué trastorno padece?. Prosopagnosia. Ataxia óptica (lesión en vía dorsal/parietal). Acromatopsia.

La vía ventral proyecta desde el lóbulo occipital hacia el: Lóbulo Parietal. Lóbulo Temporal. Lóbulo Frontal.

La prosopagnosia, o incapacidad para reconocer rostros familiares, es una consecuencia típica de una lesión en: La vía dorsal. La vía ventral (específicamente en áreas del giro fusiforme). El nervio óptico.

¿Qué pregunta fundamental intenta resolver el sistema visual a través de la vía ventral?. ¿Dónde está el estímulo?. ¿Qué es el estímulo?. ¿A qué velocidad se mueve?.

La vía dorsal es esencial para procesos de: Coordinación visomotora y percepción espacial. Reconocimiento de identidades y lectura. Apreciación estética del color.

En términos de conectividad, la vía dorsal se dirige hacia regiones del: Lóbulo temporal inferior. Lóbulo parietal. Bulbo raquídeo.

En el estudio de los Potenciales Evocados Visuales (PEV), ¿qué componente muestra una mayor amplitud ante la presentación de caras en comparación con coches u otros objetos?. P100. N170. P300.

El componente P100 de los PEV es una herramienta clínica valiosa para medir: La capacidad de memorizar rostros. La integridad de la vía visual primaria y la velocidad de conducción nerviosa. El grado de atención sostenida.

¿En qué se basa la señal BOLD medida mediante Resonancia Magnética Funcional (fMRI)?. En la actividad eléctrica directa de los axones. En los cambios en el flujo sanguíneo y los niveles de oxigenación de la hemoglobina. En la despolarización de los fotorreceptores.

¿Cuál es la diferencia técnica entre los espacios de coordenadas MNI y Talairach en neuroimagen?. Talairach es el estándar actual basado en miles de cerebros. MNI se basa en el promedio de múltiples cerebros, mientras que Talairach se basó en un solo individuo. No existe diferencia, ambos son el mismo sistema con distinto nombre.

Durante el experimento de las "gafas de visión invertida" mencionado en el contexto de plasticidad cerebral, se demuestra que: El cerebro es incapaz de adaptarse a cambios en la entrada visual. El sistema visual posee una plasticidad funcional que permite al sujeto adaptarse y actuar con normalidad tras un periodo de ajuste. La inversión de la imagen solo afecta a la percepción del color.