La organización mundial de la salud (OMS) define la esterilización como: a) Técnica de saneamiento cuya finalidad es la destrucción de cualquier forma de vida. b) Aniquilando todos los microorganismos, tanto patógenos como no patógenos, incluidas sus formas
esporuladas, que son altamente resistentes. c) Supone el nivel más alto de seguridad (y, por lo tanto, de letalidad y eficacia biocida) en la destrucción de microorganismos o de sus formas de resistencia. d) Las respuestas a) y b) son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.
¿Cómo se llevan a cabo los procesos de esterilización? a) De forma centralizada, en centrales de esterilización. b) De forma descentralizada, en los distintos servicios. c) De forma externalizada, ajena al centro hospitalario. d) Las respuestas a) y b) son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.
¿Cuáles son las técnicas de descontaminación? a) Limpieza. b) Desinfección. c) Esterilizacion. d) Las respuestas b) y c) son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.
¿Qué factores influyen en la mayor o menor resistencia de los microorganismos a los métodos de esterilización? a) La carga bacteriana total. b) La presencia de materia organica. c) La presencia de sales minerales. d) El pH y la temperatura e) Las respuestas a), b) y d) son correctas f)Todas las respuestas son correctas.
Las curvas de muerte permiten evaluar los métodos de esterilización, este estudio incluye varios parámetros: a) Valor Z. temperatura necesaria para reducir la carga de microorganismos sobre un objeto
determinado en un 90% y en un tiempo concreto. b) Valor D. Tiempo necesario para destruir el 90% de los microrganismos en un objeto determinado a
una temperatura concreta. c) Ningún método de esterilizacion puede asegurar la eliminación completa de los microorganismos d) Las respuestas a) y b) son correctas. e) todas las respuestas son correctas.
Los distintos objetos e instrumentos deben clasificarse según sus características antes de ser sometidos a los procesos de esterilización. Entre esas características figuran: a) La resistencia al método esterilizante. b) La inestabilidad, la ausencia de toxicidad y las características de fabricación. c) La seguridad para las personas (profesionales y pacientes) d) La estabilidad, la ausencia de toxicidad y las características de fabricación. e) Las respuestas a), c) y d) son correctas. f) Las repuestas a), b) y c) son correctas.
¿Qué tipo de materiales son los mas esterilizados en un hospital? a) Vidrio, acero inoxidable, plástico, látex, algodón y textiles especiales. b) Acero inoxidable, plástico, látex, algodón y textiles especiales. c) Vidrio, acero inoxidable, plástico, algodón y textiles especiales. d) Vidrio, acero inoxidable, plástico, látex y algodón.
¿Cómo se deben preparar los paquetes o envoltorios que se van a esterilizar? INDICA LA INCORRECTA a) Se limpia de materia orgánica y de suciedad y se seca b) Se inspecciona, se lubrica y se prepara en un envoltorio apropiado. c) Se esteriliza y se almacena hasta su uso. d) El objeto de envolverlo o empaquetarlo es interponer una barrera frente a la contaminación y
manipularlo después en condiciones sépticas.
Dentro de los materiales para empaquetar tenemos: a) Materiales de grado no medico. b) Materiales de grado medico o quirúrgico. c) Contenedores rígidos d) odas las respuestas son correctas.
¿Qué características tienen los materiales para empaquetar de grado no médico? INDICA LA INCORRECTA a) Son de fabricación no estandarizada, no tienen garantía de calidad frente a la permeabilidad,
resistencia y porosidad. b) Son textiles (tela tejida) y papel corriente de envolver. c) Pueden no cumplir con los parámetros que aseguran las condiciones de esterilidad. d) Cumplen con los parámetros que aseguran las condiciones de esterilidad.
¿Qué características tienen los materiales para empaquetar de grado médico o quirúrgico? a) Son de fabricación estandarizada y propiedades que garantizan la esterilidad. b) Papel de fibra no tejida (crepada), papel celulosa, papel mixto (celulosa y plástico), polipropileno no
tejido y Tyvek mylar (polímero sintético). c) Garantizan unas determinadas propiedades finales que los hacen seguros para utilizar en los
procedimientos de esterilización d) Todas las respuestas son correctas.
Cuando se utilizan contenedores rígidos para empaquetar estos pueden ser: a) Metálicos y rigidos de diferentes formas y tamaños; cerrados; tubos de vidrio. b) Pueden tener o no perforaciones, los perforados para autoclave (calor húmedo) y los no perforados
para horno Pasteur o estufa Poupinel (calor seco). c) Los contenedores perforados pueden ser con filtro incorporado (biobarrera) o sin filtro incorporado. d) Las respuestas a) y b) son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.
Entre los envoltorios de grado no medico se encuentran: INDICA LA INCORRECTA a) Muselina: se lava tras cada uso, se deteriora y se reduce su eficacia, se utiliza en autoclave. b) Papel kraft: derivado de la celulosa, es un material certificado. c) Papel corriente: no se considera una barrera adecuada, se utiliza en autoclave. d) Papel mixto: polímero transparente (parte transparente) combinado con papel de grado medico (parte
opaca), el envoltorio mas frecuente, se utiliza en autoclave y oxido de etileno.
Entre los envoltorios de grado médico o quirurgico se encuentran: a) Papel mixto: polímero transparente (parte transparente) combinado con papel de grado medico
(parte opaca), el envoltorio mas frecuente, se utiliza en autoclave, oxido de etileno y vapor de
formaldehido. b) Papel de fibra no tejida (papel crepado): desechable, para paquetes grandes, se utiliza en
autoclave y oxido de etileno. c) Polipropileno no tejido: Polímero amoldable, atoxico y repelente al agua, se utiliza en autoclave,
oxido de etileno y peróxido de hidrogeno (plasma). d) Tyvek mylar: polímero sintético, compatible con oxido de etileno y peróxido de hidrogeno (plasma),
lleva indicador químico incorporado. e) Todas las respuestas son correctas. f) las respuestas a), b) y c) son correctas.
¿Cómo se preparan los paquetes o envoltorios que se van a esterilizar?
a) Se debe limpiar de materia organica, de la suciedad y se seca. b) Se inspecciona, se lubrica si precisa y se prepara en un envoltorio apropiado. c) Por ultimo se esteriliza y se almacena hasta su uso. d) Todas son correctas.
¿Qué características deben tener los materiales para empaquetar? a) Permeabilidad al método de esterilización especifico, porosidad no superior a 0,5mm (para impedir
el paso de microorganismos). b) Sellado, lo que permite la posibilidad de cierre hermético. Impermeabilidad a la humedad. c) Atoxicidad ( tintas, fibras, pelusas..) y resistencia al aire y a la manipulación. d) Todas son correctas. e) Las respuestas b), c) y d) son correctas.
¿Que materiales de empaquetado son los adecuados para autoclave? a) Algodón, papel Kraft, polipropileno no tejido, papel de grado médico, contenedor metálico perforado o
cerrado, contenedor especial (polímero específico). b) Papel Kraft, polipropileno no tejido, papel de grado médico, contenedor metálico perforado o
cerrado, contenedor especial (polímero específico) y papel de aluminio. c) Tyvek mylar, polipropileno no tejido, papel de grado médico, contenedor metálico perforado o
cerrado, contenedor especial (polímero específico) y papel de aluminio.
¿Qué materiales de empaquetado son los adecuados para plasma peróxido de hidrogeno (H2O2)? a) Polipropileno no tejido, Tyvek mylar, contenedor especial. b) Papel Kraft, Tyvek mylar, contenedor especial. c) Papel Kraft, Tyvek mylar, papel de aluminio. d) Tyvek mylar, contenedor especial.
Relaciona los siguientes materiales: Papel crepado Polipropileno no tejido Tyvek mylar Papel Kraft Muselina Papel mixto .
¿Qué características debe reunir el método de esterilización ideal? SEÑALA LA INCORRECTA a) Máxima capacidad destructiva: bactericida, fungicida, virucida, esporicida y prionicida, rápida
actividad, gran poder de penetración en el interior de los paquetes y en los instrumentos. b) Bajo coste y bajo rendimiento, seguro sencillo y fácil de manejar (atoxicidad, ecoseguridad), con
capacidad de monitorizar y controlar, inofensivo para la salud de los profesionales. d) Compatible con las características del material, valido para esterilizar cualquier tipo de material. e) Bajo coste y alto rendimiento, seguro sencillo y fácil de manejar (atoxicidad, ecoseguridad), con
capacidad de monitorizar y controlar, inofensivo para la salud de los profesionales.
Los sistemas de esterilización se dividen en físicos y químicos, ¿Qué sistemas de esterilización pertenecen a los métodos físicos? INDICA LA INCORRECTA a) Calor seco: flameado, incineración y horno Pasteur o estufa Poupinel. b) Calor húmedo: autoclave de vapor y miniclave. c) Filtración: filtros porosos. d) Radiación: radiaciones ionizantes (rayos gamma). e) Oxido de etileno.
Los sistemas de esterilización se dividen en físicos y químicos, ¿Qué sistemas de esterilización pertenecen a los métodos químicos? INDICA LA INCORRECTA a) Gases: oxido de etileno, peróxido de hidrogeno, formaldehído, acido peracético. b) Líquidos: acido peracético e inmersión de Glutaraldehído. c) Peróxido de hidrogeno/ plasma gas, acido peracético/plasma, formaldehído/gas d) Radiaciones ionizantes (rayos gamma).
De las siguientes definiciones cual es la que se ajusta al método de esterilización "flameado". a) Destruye la carga bacteriana por combustión. b) Se utiliza en los laboratorios de microbiología para asas de siembra, tubos de vidrio o pipetas. c) Esta técnica tiene por objeto hacer pasar el material por la llama de un mechero tipo bunsen (llama
directa sobre el objeto) hasta lograr su incandescencia. d) Todas las respuestas son correctas. e) Las respuestas b) y c) son correctas.
De las siguientes definiciones cual es la que se ajusta al método de esterilización "incineración". a) Este método se basa en el calentamiento del interior de un aparato de acero inoxidable (horno) en el
que se eleva la Tª y que es controlado por un termostato b) Los parámetros que se tienen que controlar son la Tª y el tiempo. c) En la actualidad esta en desuso en los hospitales aunque se sigue utilizando en laboratorios. d) Se utiliza mas que nada para la eliminación de residuos biopeligrosos, mediante la combustión en
hornos crematorios o incineradores de características especiales.
De las siguientes definiciones cual es la que se ajusta al método de esterilización "horno Pasteur o estufa poupinel". a) Este método se basa en el calentamiento del interior de un aparato de acero inoxidable (horno) en el
que se eleva la Tª y que es controlado por un termostato. b) Los parámetros que se tienen que controlar son la Tª y el tiempo. c) Selectivo para polvos y aceites. No efectivo para priones. En la actualidad esta en desuso en los
hospitales aunque se sigue utilizando en laboratorios. d) Todas son correctas. e) Las respuestas a) y c) son correctas.
De las siguientes definiciones cual es la que se ajusta al método de esterilización "autoclave de vapor". a) Es un sistema que emplea vapor saturado para producir la hidratación, coagulación e hidrolisis de las
albúminas y las proteínas en las células microbianas. Es la primera alternativa en la esterilización. b) Parámetros básicos: Tº , presión y tiempo. c) Es el medio idóneo utilizado en el ambiente sanitario, requiere 135ºC (7-10 minutos / 2 atmosferas) o
121ºC (20 minutos / 1 atmosfera) d) Todas las respuestas son correctas.
De las siguientes definiciones cual es la que se ajusta al método de esterilización "filtros microporosos". a) Este método se basa en el calentamiento del interior de un aparato de acero inoxidable (horno) en el
que se eleva la Tª y que es controlado por un termostato b) Es un sistema que emplea vapor saturado para producir la hidratación, coagulación e hidrolisis de las
albúminas y las proteínas en las células microbianas. Es la primera alternativa en la esterilización. c) Su acción se produce por filtración. Gracias al diminuto tamaño de sus poros (0,01 a 1,1 micras) la
opción de criba o tamiz impide el paso de bacterias, virus y micoplasmas. Se utiliza para esterilizar
fluidos, líquidos y gases. d) Esta técnica tiene por objeto hacer pasar el material por la llama de un mechero tipo bunsen (llama
directa sobre el objeto) hasta lograr su incandescencia.
De las siguientes definiciones cual es la que se ajusta al método de esterilización "Radiaciones ionizantes". a) Radiación gamma, gran capacidad germicida, gran intensidad de penetración, lo que favorece la
esterilización de materiales solidos o líquidos envasados en cualquier tipo de envoltorio. b) Requieren instalaciones especiales con una fuente de radiación (cobalto 60), y envoltorios o
paquetes específicos. Método reservado a empresas de gran producción. c) Actúa a bajas temperaturas, gran poder de penetración, esteriliza elementos de pequeño calibre y
gran longitud. d) Todas las respuestas son correctas.
Que definición es correcta en relacion al método de esterilización "Oxido de etileno" a) Esteriliza a bajas temperaturas (30-55ºC), tiempo de exposición de 3 a 8 horas, penetra con
facilidad en los materiales porosos, pero se desprende con lentitud, necesita un tiempo de
reabsorción por aireación forzada de 10 a 12 horas. Es inflamable y altamente reactivo. b) Los parámetros que se manejan son: humedad relativa del 40-80%, Tª entre 30-55ºC,
concentración de gas 600-900 mg/l, tiempo de exposición que depende de los parámetros
anteriores. c) Efectos tóxicos: mutagénicos, cancerígenos y teratogénicos y puede producir irritación de ojos,
piel y vías respiratorias, así como trastornos digestivos y neumológicos. d) Esteriliza material termosensible, que soporte temperaturas inferiores a 50ºC, y objetos delicados
de corte o punción. e) Las respuestas a), b) y c) son correctas. f) Todas las respuestas son correctas.
¿Qué es cierto en relacion al método de esterilizar químico "plasma de peróxido de hidrogeno"? a) Agente esterilizante: plasma gas (mezcla de gases) a partir de la mezcla de peróxido de hidrogeno y
acido peroxiacético (líquidos). b) Esteriliza a baja Tª, ciclos de corta duración, no toxico para las personas y el ambiente, y no requiere
instalaciones especiales. c) No elimina los priones y es un método caro. d) Todas las respuestas son correctas. e) Las respuestas b) y c) son correctas.
En el autoclave, el vapor generado debe cumplir unos requisitos: a) Acceder a todos los lugares de la cámara donde pueda haber material. b) No mezclarse con el aire (imprescindible la extracción del aire o prevacío, primera fase del ciclo de
esterilización) para contactar con los objetos o envoltorios. c) Tener una calidad de vapor del 97% o superior (menos de un 3% de agua). El que contiene un %
inferior al mencionado es vapor húmedo o sobresaturado que moja los paquetes. d) Las respuestas a) y c) son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.
¿Cuántas fases se producen en un ciclo de esterilización de autoclave de vapor? a) Tres: Calentamiento inicial de la cámara, realización del ciclo de esterilización y secado final. b) Dos: calentamiento de la Tª del interior y realización del ciclo de esterilización. c) Cuatro: Calentamiento inicial de la cámara, realización del ciclo de esterilización, expulsión del vapor
o desvaporización y secado final. d) Cinco: Calentamiento inicial de la cámara, calentamiento de la Tª del interior, realización del ciclo de
esterilización, expulsión del vapor o desvaporización y secado final.
¿Cuál seria el mejor ciclo de autoclave de vapor en la esterilización de priones (gran resistencia a los ciclos de esterilización habituales)? a) Ciclos de 132ªC y 15 minutos b) Ciclos de 142ªC y 25 minutos c) Ciclos de 132ªC y 25 minutos d) Todas son correctas.
Relaciona con flechas los tiempos necesarios de esterilización en función de la Tª en un Horno Pasteur o estufa Poupinel 180ªC 150ºC 121ºC 160ºC 140ºC 170ºC .
¿Qué es el efecto alquilante? a) En relacion con el oxido de etileno, modificación de la estructura del ADN y ARN que produce la
muerte celular. b) En relacion con el oxido de etileno, modificación de proteínas y lípidos del organismo, que produce la
muerte celular. c) En relacion con el oxido de etileno, modificación de la estructura del ADN, ARN, proteínas y lípidos
del organismo, que produce la muerte celular.
¿Qué medidas de seguridad hay que adoptar con respecto al oxido de etileno? a) Equipos de protección personal: guantes de nitrilo, mascarilla rígida, gafas de protección ocular
batas específicas para esta zona. b) Seguir rigurosamente los protocolos de trabajo, no entrar en el recinto mientras el equipo esteriliza.
Permanecer el menor tiempo posible dentro. c) Observar los detectores de fugas de gas (ambientales o personales) y mantener cerrada la puerta de
esa zona. d) Las respuestas b) y c) son correctas. e) Todas las respuestas son correctas.
Indica la respuesta correcta con respecto al Acido Peracético. a) Es un gas incoloro, de olor fuerte, con propiedades germicidas. Actúa a 60-65ªC durante 3 horas.
Es potencialmente cancerígeno y mutagénico, requiere instalaciones especiales. No requiere
aireación. b) Tiene mayor actividad antimicrobiana que el peróxido de hidrogeno. Es un oxidante soluble en agua
que no deja residuos tóxicos. Muy corrosivo para los instrumentos. c) Se usa como DAN (desinfección de alto nivel) de endoscopios, fibroscopios, laparoscopios, equipos
de anestesia... sumergidos en un recipiente con tapadera en el líquido un mínimo de 8-10 horas,
después obligatorio aclarado con agua destilada estéril.
Indica la respuesta correcta con respecto al Formaldehído. a) Se usa como DAN (desinfección de alto nivel) de endoscopios, fibroscopios, laparoscopios, equipos
de anestesia... sumergidos en un recipiente con tapadera en el líquido un mínimo de 8-10 horas,
después obligatorio aclarado con agua destilada estéril. b)Tiene mayor actividad antimicrobiana que el peróxido de hidrogeno. Es un oxidante soluble en agua
que no deja residuos tóxicos. Muy corrosivo para los instrumentos. c) Es un gas incoloro, de olor fuerte, con propiedades germicidas. Actúa a 60-65ªC durante 3 horas.
Es potencialmente cancerígeno y mutagénico, requiere instalaciones especiales. No requiere
aireación.
Indica la respuesta correcta con respecto al Glutaraldehído. a)Tiene mayor actividad antimicrobiana que el peróxido de hidrogeno. Es un oxidante soluble en agua
que no deja residuos tóxicos. Muy corrosivo para los instrumentos. b) Es un gas incoloro, de olor fuerte, con propiedades germicidas. Actúa a 60-65ªC durante 3 horas.
Es potencialmente cancerígeno y mutagénico, requiere instalaciones especiales. No requiere
aireación. c) Se usa como DAN (desinfección de alto nivel) de endoscopios, fibroscopios, laparoscopios, equipos
de anestesia... sumergidos en un recipiente con tapadera en el líquido un mínimo de 8-10 horas,
después obligatorio aclarado con agua destilada estéril.
¿Cómo se define el plasma gaseoso? a) Se define como el cuarto estado de la materia, intermedio entre el estado líquido y el gaseoso que a
simple vista parece un resplandor. b) Puede generarse de forma natural en la naturaleza (aurora boreal) o artificial a través de campos
eléctricos, magnéticos o a altas temperaturas. c) Para su producción artificial requiere de una fuente de radiación (ondas de radiofrecuencia) y una
sustancia generadora de plasma (peróxido de hidrogeno). d) Todas las respuestas son correctas. e) Las respuestas b) y c) son correctas.
Valora la capacidad de los esterilizadores con prevacío para eliminar el aire, asegurando con ello el contacto del vapor de agua con todos los objetos de cualquier zona del aparato a) Un test de fuga. b) Test de extracción completa de aire residual DART. c) Test de BOWIE-DICK. Debe su nombre a los autores que la diseñaron.
El control del proceso de esterilización se divide en: a) Control del equipo: test de Bowie-Dick y controles físicos. b) Control de la exposición: control químico externo. c) Control del paquete: Control químico interno. d) Control de la carga: control químico interno y/o biológico. e) Todas son correctas.
Hay que recordar que en los métodos de esterilización se deben controlar los parámetros o condiciones de empleo. Si los parámetros a controlar son: tiempo, Tª, concentración y humedad, ¿a que métodos de esterilización nos estamos refiriendo? a) Autoclave de vapor. b) Horno Pasteur o estufa Poupinel. c) Radiacion ionizante. d) ETO (oxido de etileno), plasma de peróxido de hidrogeno y Formaldehído.
¿Cuáles son los sistemas de control del propio equipo?. Indicadores del proceso del equipo o físicos: a) Manómetros, termómetros, higrómetros, gráficas de registro. b) Indicadores químicos externos: marcas impresas en el exterior de los envases (bolsa mixtas), cambio
de coloración contrastable con el testigo. c) Indicadores químicos internos: tiras de cartón tintadas que contienen reactivos químicos que cambian
de coloración. Sirven sobre todo como control térmico. d) Indicadores biológicos: dispositivos inoculados con esporas de bacillus subtilis (calor seco y OE) y
bacillus sterarothermophilus (calor húmedo) de microorganismos resistentes a los agentes
esterilizantes conocidos. Incubación posterior.
¿Qué normas se deben de tener en cuenta en relacion al almacenamiento del material esterilizado? a) Espacio de acceso restringido, paredes de fácil limpieza y desinfección. Estanterías abiertas
separadas del suelo 25 cm y del techo 45 cm. b) Condiciones ambientales: Tª de 15 a 25 ºC, humedad relativa del 40 al 60%, ventilación adecuada
con renovaciones de aire frecuente. c) Espacio abierto, paredes de fácil limpieza y desinfección. Estanterías abiertas separadas del suelo
y del techo 45 cm. d) Las respuestas a) y b) son correctas.
¿Qué materiales o envasado tendría una caducidad de 12 meses? a) Papel o bolsa mixta doble, bolsa Tyvek Mylar simple, polipropileno doble. b) Papel o bolsa mixta doble o simple, bolsa Tyvek Mylar simple, polipropileno doble. c) Papel o bolsa mixta doble, bolsa Tyvek Mylar simple, polipropileno doble y contenedor con filtros
protegidos. d) Papel o bolsa mixta doble, bolsa Tyvek Mylar simple, polipropileno doble y contenedor con filtros
sin protección.
¿Qué materiales o envasado tendría una caducidad de 6 meses? a) Contenedor con filtros protegidos y contenedor con filtros sin protección. b) Contenedor con filtros protegidos y papel o bolsa mixta simple. c) Papel crepado o tejido sin tejer, equipos textiles y bolsa de papel. d) Papel o bolsa mixta doble, bolsa Tyvek Mylar simple, polipropileno doble.
¿Qué materiales o envasado tendría una caducidad de 3 meses? a) Papel crepado o tejido sin tejer. b) Equipos textiles, bolsa de papel y contenedor con filtros sin protección. c) Contenedor con filtros protegidos y papel o bolsa mixta simple. d) Papel o bolsa mixta doble, bolsa Tyvek Mylar simple, polipropileno doble.
¿Qué materiales o envasado tendría una caducidad de 1 mes? a) Papel crepado o tejido sin tejer. b) Equipos textiles, bolsa de papel y contenedor con filtros sin protección. c) Contenedor con filtros protegidos y papel o bolsa mixta simple. d) Papel o bolsa mixta doble, bolsa Tyvek Mylar simple, polipropileno doble.
El indicador mas utilizado en la actualidad, que define la condición de estéril de un instrumento, se llama: a) FDA b) Valor Z c) SAL (sterility assurance level).
Temperatura necesaria para reducir la carga de microorganismos sobre un objeto determinado en un 90% y en un tiempo concreto, esto es un parámetro que permite evaluar los métodos de esterilización denominado: a) Valor Z b) Valor D c) SAL d) Nivel de garantía de seguridad.
Tiempo necesario para destruir el 90% de los microorganismos en un objeto determinado a una Tª concreta.
Esto es un parámetro que permite evaluar los métodos de esterilización denominado: a) Valor Z b) Valor D c) SAL.
Entre los envoltorios de grado no médico están: a) La muselina. b) El papel corriente y el papel kraft. c) Todas las respuestas son correctas.
El método para esterilizar que produce combustión en hornos crematorios y permite eliminar residuos biopeligrosos se conoce como: a) Flameado b) Tindalización. c) Incineración.
En la esterilizacion por calor húmedo en autoclave los parámetros de Tª y tiempo son: a) 200ºC y 10 minutos. b) 121ºC / 20 minutos / 1 atmosfera c) 50ºC y 2 horas. d) 134ºC / 7-10 minutos / 2 atmosferas e) Las respuestas b) y d) son correctas f) Todas las respuestas son correctas.
¿Cuál no es un método físico de esterilización? a) Autoclave de vapor. b) Acido peracético. c) Horno Pasteur o estufa Poupinel.
El material que se esteriliza en una cámara de oxido e etileno debe: a) Aclararse con agua estéril. b) Airearse después de 10 a 12 horas. c) Mantenerse sin usar una semana.
En el método de esterilización del oxido de etileno, es cierto que: a) Hay que usar medidas de protección personal. b) No hay que permanecer en el recinto del equipo mientras se esteriliza. c) Las dos opciones son correctas.
Con respecto al glutaraldehído, es falso que: a) Se emplee como líquido esterilizando en frio. b) Puede usarse como DAN (desinfección de alto nivel). c) Se emplea en una cámara, en forma de gas.
Entre los siguientes productos, señala cual no pertenece al grupo de los agentes esterilizantes: a) Formaldehído. b) Biguanidas. c) Acido peracético.
Las alternativas para la esterilización a bajas temperaturas: a) Incluyen el plasma de baja Tª de peróxido de hidrogeno. b) Aparecen por la necesidad de encontrar medios de esterilización a bajas temperaturas, pues cada
vez hay mas aparatos sanitarios termosensibles. c) Las dos respuestas son correctas.
Las señales o marcas en el exterior de los paquetes de esterilización se consideran: a) Controles de proceso. b) Controles químicos internos. c) Controles biológicos.
Entre los siguientes procesos, señala cual no se lleva a cobo como control biológico: a) Ampollas con tiras de papel inoculadas en su interior y provistas de un medio de cultivo. son las mas
empleadas. b) Las pruebas de lectura rápida: sustrato que tiene la peculiaridad de que, al detectar una enzima
asociada con esporas de microorganismos, pasa a ser fluorescente. c) Tiras de papel inoculadas, en envases individuales que requieren su procesamiento en el
laboratorio. d) Todas las respuestas son correctas.
¿En el uso de controles de esterilización se sugieren una pautas? a) Si, fisicos y biologicos. b) Sí, físicos en cada ciclo, químicos en cada paquete y biológicos: semanal en todos los equipos de
esterilización, en todas las cargas que contienen implantes y después de cada reparacion del equipo. c) Sí, químicos y biológicos.
Referido al almacén de productos estériles, no es cierto que: a) Deba asegurar unas condiciones ambientales. b) Las estanterías aprovechen el espacio desde el suelo hasta el techo. c) Deba tener acceso restringido.
¿Cuáles tienen mayor resistencia que un virus pequeño, frente a los medios de esterilización? a) esporas bacterianas. b) Los priones. c) Esporas de hongos. d) Mycobacterium. e) Todas las respuestas son correctas.
La caducidad de la esterilidad, en condiciones óptimas de almacenamiento, está relacionada, principalmente, con: a) El tipo de paquetes (simple o doble) o envoltorios empleados. b) El método utilizado para esterilizarlo. c) El lugar donde se coloque.
Relaciona los conceptos de las siguientes columnas: CALOR SECO ESTERILIZACIÓN EN FRÍO CALOR HÚMEDO PASAR POR LA LLAMA .
¿Cuál es el orden en el organigrama del personal de una central de esterilización? a) Dirección de enfermería, supervisión de área, subdirección de área, supervisión de la central de
esterilización, personal de enfermería y TCAE. b)Dirección de enfermería, subdirección de área, supervisión de la central de esterilización, personal de
enfermería y TCAE. c) Dirección de enfermería, subdirección de área, supervisión de área, supervisión de la central de
esterilización, personal de enfermería y TCAE.
Relaciona áreas de la central de esterilización con las fases del proceso: ÁREA SUCIA ÁREA LIMPIA ÁREA DE ALMACENAMIENTO .
En una central se diferencian un área sucia, un área limpia y un área de almacenamiento, que se puede subdividir según otros criterios. A estas áreas también se las conoce como: a) Cadena de limpieza y esterilización. b) Eslabones del proceso de esterilización. c) Conjunto de áreas de una central de esterilización.
¿Cual es el circuito correcto de trabajo en una central de esterilización (eslabones del proceso)? a) Área de recepción, área de lavado y descontaminación, área de preparación e inspección del
material, área donde están ubicados los distintos medios de esterilización (autoclave, plasma,
estufa Poupinel, plasma, oxido de etileno..) y área de almacenamiento y distribución del material
estéril. b) Área de recepción, área de lavado y descontaminación, área de empaquetado y almacenamiento
del material limpio NO estéril, área donde están ubicados los distintos medios de esterilización (
autoclave, estufa Poupinel, plasma, oxido de etileno..) y área de almacenamiento y distribución del
material estéril. c) Área de recepción, área de lavado y descontaminación, área de preparación e inspección del
material, área de empaquetado y almacenamiento del material limpio NO estéril, área donde están
ubicados los distintos medios de esterilización (autoclave, estufa Poupinel, plasma, oxido de
etileno..) y área de almacenamiento y distribución del material estéril.
Desde la perspectiva asistencial, la esterilización se considera: a) Un proceso al que se someten los diversos materiales clínicos para conseguir la eliminación de casi
la totalidad de la vida microbiana. b) Un proceso al que se someten los diversos materiales clínicos para conseguir la eliminación de
cualquier tipo de vida microbiana. c) Garantizando las condiciones de asepsia hasta el momento de su utilización. d) Las respuestas a) y c) son las correctas. e) Las respuestas b) y c) son las correctas.
¿Cuál es la temperatura que debe mantenerse en una central de esterilización? a) Debe mantenerse en un rango entre 22 y 26 ºC. b) Debe mantenerse en un rango entre 21 y 24 ºC. c) Debe mantenerse en un rango entre 20 y 24 ºC.
¿Cómo debe ser la ventilación en una central de esterilización? a) Debe contar con un sistema de ventilación que permita eliminar los vapores y los gases residuales,
así como evitar la acumulación de polvo y pelusas. b) Se recomienda un sistema de extracción con un recambio aproximado de 10 veces por hora. c) Se recomienda un sistema de extracción con un recambio aproximado de 15 veces por hora. d) Las respuestas a) y b) son correctas. e) Las respuestas a) y c) son correctas.
¿Cuántos lavamanos debe haber por cada área? a) Cada área debe tener uno. b) Cada área debe tener dos. c) No es necesario que haya un por área.
En el área sucia, el TCAE deberá recibir, revisar, limpiar, secar, clasificar y comprobar el material recibido.
EL proceso se realiza siguiendo los siguientes pasos, ORDENALOS SECUENCIALMENTE Inspección y acondicionamiento del material, si se precisa (lubricación). Descarga del material, ya limpio y seco, en el área limpia. Recepción del material (seco o con pretratamiento) en el área sucia de la CE a través de comunicadores verticales (montacargas) o de carros (trasladados por los celadores). Limpieza manual o automática en termodesinfectadora (lavadora) o en cuba de ultrasonidos. Clasificación para envasado y preparación de los paquetes para esterilizar (ya en el área limpia) . Registro del material recepcionado, revisión y desarticulación del instrumental para prepararlo para la limpieza.
La fecha de caducidad de los envases de material esteril depende del envase.
RELACIONA ENVASE Y TIEMPO DE CADUCIDAD CONTENEDORES PAPEL O BOLSA MIXTA DE ENVASE SIMPLE Y CONTENEDOE CON FILTROS PROTEGIDOS BOLSA MIXTA DE ENVASE DOBLE BOLSA TYVEK MYLAR SIMPLE PROPILENO DOBLE EQUIPOS TEXTILES, BOLSA DE PAPEL Y CONTENEDOR CON FILTROS SIN PROTECCIÓ PAPEL CREPADO O TEJIDO SIN TEJER .
Señala la afirmación falsa respecto a las centrales de esterilización hospitalarias: a) En cada área debe haber un lavamanos. b) Debe ser un área bien ventilada e iluminada. c) El mejor diseño es el del servicio descentralizado.
¿Cuál es el orden entre los conceptos numerados que te presentamos?
1 limpieza 3 distribución 4 recepción 2 empaquetado 6 almacenamiento de material estéril 5 esterilizado a) 4-1-2-5-6-3 b) 5-1-2-4-6-3 c) 4-3-2-5-6-1.
¿Cuál no es un recurso material habitual en las centrales de esterilización? a) Desmineralizador. b) cámaras de aireación. c) Bomba de cobalto.
En la zona de sucio, el TCAE deberá. a) Recibir y revisar el material. b) Limpiarlo, secarlo y lubricarlo. c) Todas las respuestas son correctas.
Los procesos de revisión, selección, empaquetado y esterilización se realiza en el área.. a) Sucia. b) Limpia. c) De almacenamiento.
Señala cual de los siguientes no es un registro habitual de la central de esterilización: a) Controles físicos. b) Accidentes y exposiciones laborales. c) Verificación de almacenes.
El concepto que permite identificar, a través de un sistema computacional, el seguimiento y la trayectoria de cualquier articulo de la central, se llama: a) Incertidumbre. b) Varianza. c) Trazabilidad.
La técnica de la doble bolsa sirve para: a) Aumentar la caducidad de la esterilización. b) Garantizar su conservación. c) Todas las respuestas son correctas.
Respecto a la preparación del envasado de los materiales e instrumentos, señala la afirmación falsa: a) El material suele llegar limpio de las policlínicas y los servicios centrales. b) El material lavado a mano se recoge por la exclusa. c) En vez de registrar, se comunica al supervisor.
Indica cuál de los siguientes pasos no pertenece a las etapas iniciales de la preparación del envasado: a) Recibir el material lavado a mano o con ultrasonidos por la puerta de limpio. b) Comprobar con la lupa que el instrumental está bien. c) Confeccionar los registros.
En cuanto al envasado en contenedores quirúrgicos metálicos es cierto que: a) Llevan un papel crepado o talla en el fondo. b) En ellos, el material se coloca de forma que el instrumental que utilizará primero el instrumentista
esté en primer lugar. c) Todas las respuestas son correctas.
¿Cuáles de las siguientes son precauciones que se deben tener en cuenta en el envasado en doble bolsa? a) Las puntas o bordes de algunos instrumentos deben cubrirse con protectores (silicona). b) Los datos de la etiqueta, si se escriben con rotulador, se pondrán sobre la zona termosellada. c) Todas las respuestas son correctas.
En el exterior de todos los paquetes que se esterilicen debe constar: a) La fecha de envasado. b) La identificación del paquete. c) Todas las respuestas son correctas.
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